专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种硫化亚铁微米片及其制备方法和应用-CN202310799713.8在审
  • 赖晓芳;曾少鸣;肖名玲;简基康 - 广东工业大学
  • 2023-06-30 - 2023-10-17 - C01G49/12
  • 本发明公开了一种硫化亚铁微米片及其制备方法和应用,属于材料和环境工程技术领域。硫化亚铁微米片的制备方法,包括以下步骤:将铁粉和九水合硫化钠在水中水热反应,制备硫化亚铁微米片;其中,反应温度为120~150℃,反应时间为7~20天。本发明硫化亚铁微米片的制备方法,通过铁粉和九水合硫化钠在水中水热反应即可制备得到硫化亚铁微米片,制备过程中可以不要求无水无氧环境。制备简单,适用范围广。本发明还公开了一种利用硫化亚铁微米片降解环丙沙星的方法,能够高效降解环丙沙星,降解率可高达99%以上。
  • 一种硫化亚铁微米及其制备方法应用
  • [发明专利]一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2-CN202210276593.9在审
  • 胡忠良;李朝晖;崔厚泉;朱裔荣 - 湖南工业大学
  • 2022-03-21 - 2023-09-29 - C01G49/12
  • 本发明公开了一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料及其制备方法。本发明制备的复合材料具有双炭层包覆的特点,表面具有无定形炭涂层的FeS2纳米粒子其外层被具有孔洞结构的刻蚀还原氧化石墨烯包覆,该复合材料由于引入炭层而具有优异的导电性,同时刻蚀的还原氧化石墨烯表面具有孔洞结构,构成3D通道,有益于Na+的传输,因而复合材料具有优异的电子/离子导电性,同时双炭层能很好地包容FeS2在充放电中体积的变化,能有效地解决FeS2在充放电过程中因膨胀粉化而使其容量快速衰减问题。本发明提供的一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料作为钠离子电池负极材料,表现出了优异的循环使用性能和倍率性能,本发明提供的制备方法能很好地克服FeS2负极材料的缺点,提高其性能,扩大其应用范围。
  • 一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆fesbasesub
  • [发明专利]一种二维硫化铁纳米片及其制备方法和应用-CN202310727648.8有效
  • 孙晓;张鑫宇;许学莉;王辰宇;高媛 - 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
  • 2023-06-20 - 2023-08-22 - C01G49/12
  • 本发明公开了一种二维硫化铁纳米片及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。将硫酸亚铁铵和柠檬酸三钠溶解于乙二醇中得到溶液A,将聚乙烯亚胺溶解于乙二醇中得到溶液B,将溶液B加入至溶液A中,常温下搅拌反应得到混合液;混合液中加入硫代乙酰胺溶液,然后滴加三乙醇胺,常温下搅拌反应,搅拌结束后进行溶剂热反应,反应结束后离心、洗涤产物,得到二维硫化铁纳米片。二维硫化铁纳米片用mPEG‑SH包覆得到可降解光热制剂。本发明制备二维硫化铁纳米片光热制剂的合成方法简单,可操作性强;合成的产品稳定,具有可重复性;本发明合成的硫化铁纳米片为非晶形,具有优异的光热性和酸响应降解性,更有利于临床应用。
  • 一种二维硫化纳米及其制备方法应用
  • [发明专利]一种氮掺杂碳包覆FeV2-CN202310426130.0在审
  • 周艳丽;李启明;姜付义 - 烟台大学
  • 2023-04-20 - 2023-08-01 - C01G49/12
  • 本发明公开了一种氮掺杂碳包覆FeV2S4的制备方法,包括以下步骤:1)将偏钒酸铵和无水三氯化铁分别溶解到去离子水中搅拌均匀,20℃~35℃下将两种溶液混合后转移至高压反应釜中,180℃~200℃加热2~4h,洗涤,真空干燥干燥后得FeVO4前驱体;2)将盐酸多巴胺加入Tris溶液中搅拌均匀,加入FeVO4前驱体,搅拌均匀后离心,洗涤,干燥后得盐酸多巴胺包覆的FeVO4前驱体;3)将盐酸多巴胺包覆的FeVO4前驱体与硫粉混合,在氩氢混合气氛中煅烧后即得。本发明所得氮掺杂碳包覆FeV2S4作为钠电子电池负极材料应用具有高倍率、高储能和长寿命的显著特点,双金属阳离子的协同作用能够有效增加钠离子储存位点,促进了钠离子和电子的运输,从而获得了优异的储钠性能。
  • 一种掺杂碳包覆fevbasesub
  • [发明专利]限域构筑Fe7-CN202310302225.1在审
  • 杨叶锋;唐甜甜;温仪;任高雅 - 浙江理工大学
  • 2023-03-24 - 2023-07-04 - C01G49/12
  • 本发明涉及钠离子电池领域,公开了一种限域构筑Fe7S8/多孔氮掺杂碳纳米片复合材料的方法及其应用。该方法包括:高温碳化柠檬酸盐得到具有独特多孔结构的三维碳框架,并以此为纳米反应器吸附铁离子,在保护气氛下,进行气相硫化,原位限域生长单组分过渡金属硫化物Fe7S8,得到Fe7S8/多孔氮掺杂碳纳米片复合材料。空间和界面的双重限域效应调节了复合材料反应界面,抑制了Fe7S8在碳纳米片上的自团聚,有利于纳米粒子在碳骨架上均匀分散,有效地缓解其体积效应。将制备的复合电极用作钠离子电池的负极材料时,表现出优异的倍率性能和循环稳定性。
  • 构筑febasesub
  • [发明专利]一种黄铁矿表面钝化处理的方法-CN202211011783.4有效
  • 刘云;李德健;陈学敏;刘宸瑞 - 湘潭大学
  • 2022-08-23 - 2023-06-23 - C01G49/12
  • 本发明公开了一种黄铁矿表面钝化处理的方法,其是将黄铁矿加入至单宁酸溶液中进行搅拌反应I后,调节反应混合物的pH至碱性,再加入硅烷偶联剂溶液进行搅拌反应II,即得表面钝化的黄铁矿。该方法解决了现有有机硅烷类钝化剂包膜过程复杂且条件苛刻和单宁酸钝化剂疏水性差等技术问题,所形成的交联钝化膜疏水性和钝化性能显著提升,可有效保护黄铁矿免受外界氧化介质的侵蚀,从而达到在源头抑制或减缓酸性矿山废水产生的目的,且该方法简单高效,条件温和,无安全风险,环境友好,具有良好的经济效益和应用前景。
  • 一种黄铁矿表面钝化处理方法
  • [发明专利]一种锂离子电池正极材料及其制备方法和锂离子电池及其制备方法-CN202310125166.5在审
  • 杨金龙;邹泽鑫;潘楚烨 - 深圳大学
  • 2023-01-19 - 2023-05-30 - C01G49/12
  • 本发明公开了一种锂离子电池正极材料及其制备方法,所述制备方法包括:步骤S1、称量一定质量的普鲁士蓝粉末装入氧化铝坩埚,放入管式炉中;步骤S2、朝管式炉中通入惰性气体一定时间;步骤S3、加热条件下,朝管式炉中通入惰性气体及二硫化碳气体,对所述普鲁士蓝粉末进行热处理,保温一定时间后,即可得Fe7S8锂离子电池正极材料。通过本发明提供的锂离子电池正极材料有着导电性好,体积膨胀效应不明显的优点。本发明还公开了一种锂离子电池及其制备方法,基于本发明所述锂离子电池正极材料制备的锂离子电池具有良好的电池循环性能和稳定性。同时该制备方法工艺流程简单,适于大规模工业生产中应用。
  • 一种锂离子电池正极材料及其制备方法
  • [发明专利]一种水热法合成黄铁矿的制备方法-CN202211622497.1在审
  • 何锋;张婷婷;吴重宽;汪林啸 - 浙江工业大学
  • 2022-12-16 - 2023-05-26 - C01G49/12
  • 本发明公开了一种水热法合成黄铁矿的制备方法,步骤为:1)以Fe(NO3)3·9H2O为起始溶液,将KOH溶液缓慢滴加到Fe(NO3)3·9H2O溶液中,于磁力搅拌器上持续搅拌老化,合成针铁矿;2)将步骤1)的针铁矿倒入硫化钠溶液中,在50℃的温度条件下反应三天,制得黄铁矿;3)将步骤2)制得的黄铁矿放入盐酸溶液中将杂质溶解去除,制得纯净的黄铁矿。本发明使用人工合成的针铁矿硫化工艺来合成高纯度的FeS2颗粒。从而制备大量的黄铁矿,可以用来处理废水中的重金属污染物和有机污染物。本发明为快速制备黄铁矿FeS2材料提供了一种可行的操作方法。
  • 一种水热法合成黄铁矿制备方法
  • [发明专利]一种多色荧光FeS2-CN201911416998.2有效
  • 李康;罗康 - 广东药科大学
  • 2019-12-31 - 2023-05-23 - C01G49/12
  • 本发明属于纳米检测材料的技术领域,具体涉及一种多色荧光FeS2量子点的制备方法及应用。FeS2量子点制备方法操作简单,反应条件温和,原材料易得,适于大规模生产,制得的FeS2量子点的量子产率较高,通过调节反应条件,可以使得其在365nm波长的激发光下发出蓝、绿、黄和红光中的一种;所得的FeS2量子点可应用于制备分子印迹比率型荧光传感器,构建方法简便,可广泛应用于乌头碱及其它生物碱的检测领域中,能够有效地提高对乌头碱及其它生物碱的检测灵敏度和检测效率,可视化效果令人满意,为对实际样品中的乌头碱及其它生物碱的快速可视化检测提供了方便。
  • 一种多色荧光fesbasesub

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