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[发明专利]9－氨基吖啶衍生物及其制备方法-CN02828490.9无效
发明人：曹义焕;郑淳侃;李淳焕;权镐晰;姜东旭 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 2002-03-07 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于预防和治疗神经变性疾病的含有二苯并环辛烷木酚素衍生物的药物制剂。
氨基衍生物及其制备方法

[发明专利]新哌嗪衍生物及其制造方法-CN97190800.1有效
发明人：曺义焕;郑淳侃;李淳焕;权镐皙;李在雄;姜东旭;周定坪;李英熙 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 1997-06-28 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：本发明提供了一种新哌嗪衍生物，其药学上容许的酸加成盐，及其制备方法；特别是指如下通式(1)所示化合物：∴式中，R₁及R₂分别代表氢原子、取代或非取代的C₁～C₈烷基、取代或非取代的3～6环的环烷基、取代或非取代的C₂～C₈不饱和烷基、酮基、取代或非取代的芳香基、取代或非取代的C₁～C₄烷氧基、取代或非取代的芳香羟基、取代或非取代的氨基、C₁～C₄低级酯基、C₁～C₄低级硫代酯基、硫醇基、取代或非取代的羧基、环氧基、取代或非取代的C₁～C₄低级硫代烷氧基；或R₁及R₂稠合形成3～4不饱和或饱和碳环；而R₃，R₄，R₅，R₆及R₇分别代表氢原子、卤原子、羟基、硝基、C₁～C₄低级酯基、C₁～C₄低级烷基、C₁～C₄低级硫代烷基、取代或非取代的3～6环之环烷基、C₁～C₄低级烷氧基、C₁～C₄低级硫代烷氧基、取代或非取代的芳香基、取代或非取代的芳香基低级烷氧基、取代或非取代低级烷基氨基、或以低级烷基取代或非取代的氨基甲酸酯基；或R₃，R₄，R₅，R₆及R₇其中二个相邻接的基团互相结合，而形成1，2-亚苯基或2，3-亚萘基；X指氧原子、硫原子、取代或非取代的亚氨基；Y是结合于芳香族环部分的3位或4位，其中Y是氧原子或-NR₈-(其中，R₈与上述R₃相同)；Z指羟基、C₁～C₄低级烷氧基、C₁～C₄低级硫代烷氧基、取代或非取代的氧化芳香基、C₁～C₄低级烷基氨基、可含氮原子1～5的取代或非取代的环状氨基；A指-CH＝或氮原子。
新哌嗪衍生物及其制造方法

[发明专利]新哌嗪衍生物及其制造方法-CN96190006.7无效
发明人：曹义焕;郑淳侃;金重莹;李淳焕;权镐皙;金丙哲;孔再命;李在雄;姜东旭 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 1996-01-10 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：一种新哌嗪衍生物及其制造方法，该衍生物是指下列结构式(I)所示的化合物。∴式中，R1及R2分别为氢原子、C1～C8烷基或C3～C6取代或非取代的C3～C8环烷基；R3、R4、R5、R6、R7分别为氢原子、卤原子、羟基、硝基、C1～C4低级酯类、C1～C4低级烷基、C1～C4低级烷氧基、芳基、劳烷氧基、不饱合胺；I为0～7的整数；m及n为0或1；w为碳原子或氮原子；x为氧原子、硫原子、取代或非取代的亚胺；y为氮原子、氧原子；z为氢原子、C1～C8烷氧基、芳基、C1～C4烷基胺、含有1～5个氮原子的环胺、芳氧基或氧代基。
新哌嗪衍生物及其制造方法

[发明专利]9－氨基吖啶衍生物及其制备方法-CN99803076.7无效
发明人：曺义焕;郑淳侃;李淳焕;权镐皙;姜东旭;周定垀 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 1999-12-17 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：一种用通式(I)所表示的新9-氨基吖啶衍生物及其制备方法以及其药学上可以使用的盐和制剂的制备方法。式中，A为氢原子或(II)(其中，X为氧原子或硫原子，R1、R2、R3、R4、R5分别为氢原子、卤原子、硝基、氨基、羟基、C1-C4的低级烷基羟基或者C1-C4的低级烷基氨基，m及n为0、1或2)，R6、R7、R8、R9分别为C1-C8的低级烷基或C1-C4的低级烷基或C1-C4的低级烷氧基，Y为氢原子、氨基、-N＝CHR’(其中，R’为氢原子、苄基、C1-C8的烷基或C1-C6的低级烷基氨基)、(III)(其中，R”为氢原子、苄基、C1-C8的烷基或C1-C6的低级烷基氨基，R”’为氢原子、苄基、C1-C8的烷基或氨基保护基)或(IV)(其中，X为如前所述，R1’、R2’、R3’、R4’、R5’分别为氢原子、卤原子、硝基、氨基、羟基、C1-C4的低级烷基羟基、C1-C4的低级烷基氨基、C1-C8的烷基、C1-C4的低级烷氧基或C1-C4的低级烷基羧基，而且q及r为0、1或2)。
氨基衍生物及其制备方法

[发明专利]新抗病毒的取代嘧啶二酮同素碳环核苷衍生物及其制备方法与含有其为活性成分的组合物-CN96193400.X无效
发明人：曹义焕;郑淳侃;金重莹;李淳焕;权镐哲;李在雄;周定採;金丙哲;姜东旭 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 1996-12-30 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：一种新抗病毒的取代嘧啶二酮同素碳环核苷衍生物为通式(I)所示化合物及该等衍生物的制法及含有该等化合物作为活性成分的医药组成物，通式(I)其中R1、R2及R3分别表示氢原子、卤原子、C1～C10烷基、C1～C10硫烷基、C3～C8选择性取代环烷基、未饱和烷基、取代烷基羟基或芳基羟基、C1～C10烷胺基、硝基、C1～C4低碳酯基、低碳硫低碳烷氧基、C1～C4低碳硫烷氧基；Z表示氧原子、硫原子、碳原子及羰基；X表示氧原子、硫原子；n表示1～3的整数；及(sub)cycloalk(en)yl表示或其中代表或其中R4及R5分别表示氢原子、羟甲基、被护羟甲基、苄基、取代羰基、取代烷基磺酰基或芳基磺酰基，取代硅烷基等。
抗病毒取代嘧啶素碳环核苷衍生物及其制备方法含有活性成分组合

[发明专利]哌嗪衍生物及其制备方法-CN00800295.9有效
发明人：曹义焕;郑淳侃;李淳焕;权镐皙;姜东旭;周定垀;李瑛熙 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 2000-03-03 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C07D295/108 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(Ⅰ)的化合物,或其药学上可接受的酸加成盐及其制备方法,这种化合物具有强的抗肿瘤活性以及低的毒性。其中R1和R2独立地是氢,C1－C4烷基,C1－C4烷基羧基,C1－C4烷基羰基,C1－C4烷氧基,C1－C4羟基烷基,C1－C4氨基烷基或者C1－C4羟基亚氨基烷基,或者R1和R2融合在一起形成C3－C4不饱和环;R3,R4,R5,R6和R7独立地是氢,卤素,羟基,硝基,氨基,C1－C4烷基,C1－C4烷基羧基,C1－C4烷基羰基,C1－C4烷氧基或者C1－C4硫代烷氧基;R8是C1－C4烷基;Y是氧,硫,氨基,取代的氨基或者C1－C4硫代烷基;Z是C1－C4烷氧基,C1－C4烷基,C1－C4烷基氨基或者C1－C4硫代烷氧基;X1和X2独立地是碳或者氮;和－N==C－和－C==Y－可形成单键或双键,条件是,如果－N==C－形成单键,－C==Y－形成双键,如果－C==Y－形成单键,－N==C－形成双键并且R8不存在。
衍生物及其制备方法

[发明专利]N－肉桂酰基－2－甲基－5－甲氧基－3－吲哚乙酸酯、其制备方法及含有这种化合物的药物组合物-CN93108545.4无效
发明人：曹义焕;李揆兴;朴时卿;郑淳侃 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 1993-07-17 - 公布日： 1999-02-17 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明是涉及下面一般结构式（Ⅰ）的新型Ｎ－肉桂酰基－２－甲基－５－甲氧基－３－吲哚乙酸酯，它由Ｎ－肉桂酰基－２－甲基－５－甲氧基－３－吲哚乙酸或其活性衍生物，与ROH化合物进行反应来制造。$本发明的化合物是能够具有与现有的１－肉桂酰－２－甲基－５－甲氧基吲哚乙酸（抗炎药相同程度的消炎镇痛药效，同时，大大减少胃溃疡和肠溃疡致命的副作用的优秀的化合物。
肉桂甲基甲氧基吲哚乙酸制备方法含有这种化合物药物组合

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