“邓湘萍”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含硒氰侧链的氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其制备方法与应用-CN202211503440.X在审
发明人：周海兵;董春娥;黄健;邓湘萍;宁文涛;邓小飞 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供一种含硒氰侧链的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物，所述含硒氰侧链的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物的结构式如下式I所示，其中，Ra为或n2取自1‑60的自然数，R选自萘基、H、OH、OMe、CH3、CF3、F、Cl和Br中的一种；Rb为OH或n1取自1‑60的自然数；X为O、NCH2CH3或NCH2CF3。该化合物不仅具有良好的微管蛋白抑制活性，靶向降解雌激素受体活性，还对内分泌耐药型乳腺癌细胞表现出良好的抑制活性。本发明还提供该化合物的制备方法。
含硒氰侧链氧桥双环 2.2 庚烯化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种可选择性抑制胃癌细胞的吲哚酰胺类化合物-CN201810660487.4有效
发明人：唐国涛;熊润德;邓湘萍;贺冬秀;雷小勇 -专利权人：南华大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种可选择性抑制胃癌细胞的吲哚酰胺类化合物，其能够选择性抑制胃癌细胞，尤其是选择性抑制MGC‑803(人胃癌细胞)细胞株。因而，可以用做选择性治疗胃癌的药物，具有良好的开发前景。
一种选择性抑制胃癌细胞吲哚酰胺类化合物

[发明专利]一种具备抗肿瘤活性的吲哚酰胺类化合物-CN201810646267.6有效
发明人：雷可欣;唐国涛;熊润德;邓湘萍 -专利权人：雷可欣
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种具备抗肿瘤活性的吲哚酰胺类化合物，其能够用于治疗癌症，尤其是用于治疗胃癌、肝癌、乳腺癌、肺癌细胞和宫颈癌，特别是用于抑制人胃癌细胞MGC‑803、人肝癌细胞HepG2，人乳腺癌细胞MCF‑7，人肺癌细胞A549和人宫颈癌细胞HELA细胞株。因而，可以用做广谱抗肿瘤药物，具有良好的开发应用前景。
一种具备肿瘤活性吲哚酰胺类化合物

[发明专利]一种合成6-羟基-2;3;4-三甲氧基-α-氯代苯乙酮的方法-CN201910865013.8在审
发明人：唐国涛;刘仁波;邓湘萍;赵婧铎;彭怡娇;邹阳;陈妙佳 -专利权人：南华大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成6‑羟基‑2,3,4‑三甲氧基‑α‑氯代苯乙酮的方法：以3,4,5‑三甲氧基苯酚为原料，以路易斯酸作为催化剂，以二氯甲烷作为反应溶剂，以氯乙酰氯作为酰化试剂，搅拌反应，反应完毕后，经后处理纯化，得到目标产物。本发明的方法能够较高收率地得到单酰基化产物，产物纯度高，避免了二取代副产物的生产；后处理方法简单，产物能够以固体形式析出，不需进行柱层析等操作，降低了操作步骤，节约了生产成本。
后处理三甲氧基氯代苯乙酮析出产物纯度二氯甲烷反应溶剂搅拌反应路易斯酸氯乙酰氯目标产物酰化试剂单酰基副产物柱层析苯酚收率羟基催化剂生产成本合成节约生产

[发明专利]一种含三甲氧基苯基吴茱萸碱衍生物及其应用-CN201910830205.5在审
发明人：唐国涛;熊润德;彭怡娇;赵婧铎;邓湘萍;刘仁波;邹阳 -专利权人：南华大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明对吴茱萸碱类化合物进行修饰以及优化，将苯三甲氧基引入吴茱萸碱骨架，通过酰胺键链接吴茱萸碱及其衍生物，开展体内外抗肿瘤活性筛选实验，合成了一系列含三甲氧基苯基吴茱萸碱衍生物，筛选出高效低毒性的抗肿瘤候选药物，拓宽了现有抗癌化合物的范围，可作为先导化合物继续优化；同时本发明的化合物毒副作用小，在抑制癌细胞生长的同时，对人体正常细胞无抑制活性，用药更为安全。
吴茱萸碱体内外抗肿瘤活性吴茱萸碱类化合物筛选人体正常细胞三甲氧基苯基癌细胞生长抗癌化合物先导化合物毒副作用高效低毒候选药物三甲氧基抗肿瘤酰胺键链接修饰优化合成引入安全

[发明专利]一种三甲氧基黄酮水杨酸衍生物及其抗肿瘤活性-CN201811215082.6在审
发明人：唐国涛;邓湘萍;刘仁波;熊润德;彭怡娇 -专利权人：南华大学
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种三甲氧基黄酮水杨酸衍生物，可作为肿瘤血管及肿瘤细胞糖酵解双靶点抑制剂，以阻断肿瘤组织已生成血管，以阻断肿瘤细胞的营养供应，同时抑制肿瘤细胞的糖酵解过程，使肿瘤细胞在没有营养的情况，也不能利用自身糖酵解进行增殖，从而加速肿瘤细胞的死亡。而本发明设计的肿瘤血管与糖酵解双靶点抑制剂具有两者的作用，但比联合用药更为安全方便。
肿瘤细胞糖酵解双靶点抑制剂水杨酸衍生物三甲氧基肿瘤血管黄酮抑制肿瘤细胞抗肿瘤活性糖酵解过程安全方便联合用药营养供应肿瘤组织营养的增殖血管死亡

[发明专利]A环三甲氧基黄酮取代水杨酸酯类化合物及其抗肿瘤作用-CN201611076987.0有效
发明人： 邓湘萍;王哲;唐国涛;熊润德;熊淑娟;刘娟;俞晨泽;袁昊;邹柳 -专利权人：南华大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域。本发明设计合成了新型A环三甲氧基4’‑羟基黄酮化合物和一类A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物。图1是A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物通式，式中：R₁,R₂,R₃=OCH₃或R₂,R₃,R₄=OCH₃;R₅=OCH₃、CH₃、F、Cl、Br或I等。本发明的新型A环三甲氧基4’‑羟基黄酮化合物和一类A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物能够对MGC‑803(人胃癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、MCF‑7（人乳腺癌细胞）具有明显抑制作用，有希望成为得到一类抗肿瘤药物。本发明公开其制备方法。
三甲氧基取代水杨酸酯类化合物黄酮羟基羟基黄酮化合物人乳腺癌细胞医药技术领域抗肿瘤药物抗肿瘤作用人肝癌细胞人胃癌细胞设计合成式中制备

[发明专利]一种可用于治疗癌症的吲哚酰胺类化合物-CN201810660068.0在审
发明人：唐国涛;熊润德;邓湘萍;贺冬秀;雷小勇 -专利权人：南华大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种具备抗肿瘤活性的吲哚酰胺类化合物，其能够用于治疗多种类型的癌症。因而，可以用做抗肿瘤药物的先导化合物，具有良好的开发应用前景。
酰胺类化合物吲哚抗肿瘤活性抗肿瘤药物先导化合物开发应用治疗癌症可用癌症治疗

[发明专利]一种可选择性治疗胃癌和宫颈癌的吲哚酰胺类化合物-CN201810660486.X在审
发明人：唐国涛;熊润德;邓湘萍;贺冬秀;雷小勇 -专利权人：南华大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种可选择性治疗胃癌和宫颈癌的吲哚酰胺类化合物，其能够选择性抑制胃癌细胞和宫颈癌细胞，尤其是选择性抑制MGC‑803(人胃癌细胞)细胞株和HELA（人宫颈癌细胞）。因而，可以用做选择性治疗胃癌和宫颈癌的药物，具有良好的开发前景。
选择性治疗宫颈癌胃癌酰胺类化合物选择性抑制吲哚人宫颈癌细胞宫颈癌细胞人胃癌细胞胃癌细胞细胞株开发

[发明专利]一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法-CN201510882357.1有效
发明人：唐国涛;王哲;邓湘萍;郑兴;邹柳 -专利权人：南华大学
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法，其重要成分包括磺胺甲恶唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)、β‑环糊精、碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁。各组成分的质量百分比为：3.6％‑13.5％磺胺甲恶唑(SMZ)、0.7％‑4.5％甲氧苄啶(TMP)、3.6％‑13.5％碳酸氢钠、67％‑69％β‑环糊精、0.4％‑1.3％淀粉、0.2％‑0.8％的10％淀粉浆、0.2％‑0.8％干淀粉、0.03％‑0.1％硬脂酸镁，此复合片剂具有降低复方新诺明对肾脏损害且用药方便的优点。
复方新诺明甲氧苄啶碳酸氢钠硬脂酸镁环糊精磺胺甲恶唑制备淀粉质量百分比复合片剂肾脏损害淀粉浆干淀粉

[发明专利]抑制HIF‑1α的抗肿瘤候选药物及制备方法-CN201710161809.6在审
发明人： 邓湘萍;唐国涛;王哲;曹轩;熊淑娟;熊润德;刘娟;邹柳 -专利权人：南华大学
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制HIF‑1α的抗肿瘤候选药物及制备方法，拟设计合成化合物能抑制肿瘤细胞的糖酵解能力，糖酵解抑制以低氧诱导因子1α为靶点，设计合成以黄酮天然化合物为母核，修饰苯并咪唑衍生物合成系列白杨素衍生物，采用体外抗肿瘤活性、靶点蛋白的抑制水平进行筛选，筛选出作用于低氧诱导因子1α的化合物。挑选出抑制糖酵解的候选药物；为治疗肿瘤提供潜在的新的候选药物。
抑制 hif 肿瘤候选药物制备方法

[发明专利]肿瘤微管蛋白HIF‑1α双靶点抑制剂及其制备方法-CN201710161802.4在审
发明人： 邓湘萍;唐国涛;王哲;曹轩;熊淑娟;熊润德;刘娟;邹柳 -专利权人：南华大学
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤微管蛋白HIF‑1α双靶点抑制剂及其制备方法，合成化合物阻断肿瘤血管的同时抑制肿瘤细胞的糖酵解能力，血管阻断剂以微管蛋白秋水仙碱结合位点为靶点，糖酵解抑制以低氧诱导因子1α为靶点，设计合成以黄酮天然化合物为母核，修饰肿瘤血阻断剂相应基团合成系列3'，4'，5'‑三甲氧基‑7‑羟基黄酮衍生物或2'，3'，4'‑三甲氧基‑7‑羟基黄酮衍生物或4'，5'，6'‑三甲氧基‑7‑羟基黄酮衍生物，采用体外抗肿瘤活性、靶点蛋白的抑制水平进行筛选，筛选出同时作用于微管蛋白和抑制低氧诱导因子1α的化合物。挑选出同时作用于肿瘤血管和抑制糖酵解的候选药物；为治疗肿瘤提供潜在的新的候选药物。
肿瘤微管蛋白 hif 双靶点抑制剂及其制备方法

[发明专利]一类白杨素取代水杨酸酯酚醚类化合物及其制法和用途-CN201510718982.2在审
发明人：唐国涛;赵子淏;郑兴;王哲;邓湘萍 -专利权人：南华大学
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域。本发明设计合成了一类新型白杨素取代水杨酸酯酚醚类化合物，它有如下通式（摘要附图）式中：n=2、3或4;R₁=CH₃或CH₂CH_3;R₂=H、Cl或Br。本发明的新型白杨素取代水杨酸酯酚醚类化合物能够对A549(人肺癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)具有明显抑制作用，有希望成为得到一类抗肿瘤药物。本发明公开其制备方法。
一类白杨取代水杨酸酯酚醚类化合物及其制法用途

1
共 13 条