本发明公开了一对特异识别大豆胰蛋白酶抑制因子的核酸适配体、检测该抑制因子的试剂盒及其应用，所述特异性识别大豆胰蛋白酶抑制因子的核酸适配体包括：核苷酸序列为SEQ ID NO.1的核酸适配体Aptamer1以及核苷酸序列为SEQ ID NO.2的核酸适配体Aptamer2。所述检测大豆胰蛋白酶抑制因子的试剂盒包括：一种结合有前述的核酸适配体Aptamer1和pH指示剂分子的纳米颗粒、修饰有前述核酸适配体Aptamer 2的器皿。上述核酸适配体Aptamer1和Aptamer2分别特异性识别大豆胰蛋白酶抑制因子的不同部位并与之结合，并形成特有的带有PH指示剂分子的夹心结构，从而实现大豆胰蛋白酶抑制因子的检测，这种试剂盒的操作简单，省去复杂的样品前处理和提纯，检测特异性和灵敏度高。
本发明属于植物基因工程领域，涉及大豆甲基转移酶基因GmCCOMT及其应用。一种大豆甲基转移酶基因GmCCOMT，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明还提供了该基因在培育大豆抗SMV品种中的应用。本发明实验表明沉默该基因并不改变大豆的表型，沉默GmCCOMT的表达能促进SMV的积累，因此可以通过上调该基因从而实现抗SMV的目的。本发明为改善大豆对大豆花叶病毒抗性的分子育种提供重要基因资源。
本发明公开了一种GsHSP基因及其在提高大豆耐盐性和提高豆苗菜中异黄酮的含量的应用，该GsHSP基因的序列如SEQ ID NO.1所示，本申请还公开了含有该GsHSP基因的重组载体、转基因细胞或重组菌及其应用，所述GsHSP可提高大豆根系的耐盐能力，过表达可促进大豆在盐碱条件下的根系生长和豆苗菜的产量，并且可应用于提高盐胁迫下豆苗菜中异黄酮含量，可应用于培育高品质的耐盐的GsHSP重组大豆植株，具有很好的市场前景。
本发明公开了一种花生U6启动子及其在花生CRISPR‑Cas9基因编辑中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明的花生U6启动子为AhA3U6或AhB9U6，核酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。将启动子AhA3U6和AhB9U6替换pBGK041‑GmU6载体中的GmU6启动子，对花生PEPC1基因进行基因编辑，结果表明，采用含有花生U6启动子的基因编辑载体的编辑效率显著高于GmU6启动子，且AhA3U6优于AhB9U6，因此，采用AhA3U6启动子为进一步提高花生的编辑效率，构建花生高效基因编辑系统奠定基础。
