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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]手性α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物及其合成方法和应用-CN201410629202.2有效
发明人： 胡文浩;张丹;周俊;康正辉 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物的合成方法，以重氮化合物、亚胺、烯胺为原料，以氯化烯丙基钯、手性磷酸为催化剂，以有机溶剂为溶剂，分子筛为吸水剂，在-20～0℃下经过一步反应，得到所述光学活性α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物。本发明光学活性α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物的合成方法具有高效原子经济，高选择性的优势，催化剂用量低，操作简单安全等优点，合成得到的α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物是重要的有机合成、医药中间体。
手性氨基戊酸衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种3-取代氧化吲哚衍生物及其合成方法和应用-CN201410612722.2无效
发明人： 胡文浩;黄海峰;车久威;邢栋 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)3-取代氧化吲哚衍生物及其化学合成方法和应用，以重氮化合物、芳胺及醛酸酯为原料，以分子筛为吸水剂，以BINOL磷酸和烯丙基氯化钯为共催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应得到产物。本发明具有高原子经济、高收率、反应条件温和、操作简单安全等优点。本发明具有两个手性中心的3-取代氧化吲哚衍生物可作为重要的化工和医药中间体，在医药化工领域具有广泛应用前景。
一种取代氧化吲哚衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种3-卤代氧化吲哚衍生物的合成方法-CN201410598206.9无效
发明人： 胡文浩;黄海峰;马超群;车久威;邢栋 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的3-卤代氧化吲哚及衍生物的合成方法，以苯基酰胺重氮和NXS为原料，经一步反应制备得到3-卤代氧化吲哚衍生物。本发明方法避免使用昂贵的过渡金属催化剂、以廉价易得的NXS为原料、反应条件温和、反应步骤少、反应快、成本低、产生的废物少，原子经济性高、操作简单安全可靠。
一种氧化吲哚衍生物合成方法

[发明专利]全取代四氢呋喃衍生物及其制备方法和应用-CN201310572058.9无效
发明人： 胡文浩;邱林;郭鑫;刘顺英;杨琍苹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明公开一种如式(I)所示的全取代四氢呋喃衍生物及其制备方法和应用，芳基乙酸酯重氮、醛和亲偶极体在醋酸铑的催化下反应合成所述全取代四氢呋喃衍生物。本发明制备方法的原料价廉易得，采用一锅法同时构建四个手性碳，制备路线短，操作简单，反应条件缓和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染，便于制备得到全取代四氢呋喃衍生物，提供多样性的化合物骨架，可应用于新药筛选和制药工艺。
取代呋喃衍生物及其制备方法应用

[发明专利]具有光学活性的α-胺基β-羟基氨基酸衍生物及其制备方法和应用-CN201310573482.5有效
发明人： 胡文浩;邱林;郭鑫;钱宇;荆常诚;马超群;谢叶归;刘顺英;杨琍苹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C227/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种如式(I)所示的具有光学活性的α-胺基-β-羟基氨基酸衍生物及其制备方法和应用，通过以重氮化合物、N-芳基取代甘氨酸酯、2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌和水为原料，以醋酸铑、手性磷酸为催化剂，以有机溶剂为溶剂，在-10℃下经过三组分反应，得到本发明光学活性α-胺基-β-羟基氨基酸衍生物。本发明原料价廉易得，同时构建两个手性碳，制备路线短，操作安全简单，反应条件温和，具有高原子经济性，高选择性，便于获得α-胺基-β-羟基氨基酸衍生物，提供多样性化合物骨架，广泛应用于新药筛选和制药领域。
具有光学活性胺基羟基氨基酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]α-胺基，δ－羟基己二酸衍生物及其制备方法和应用-CN201310573510.3有效
发明人： 胡文浩;邱林;郭鑫;马超群;刘顺英;杨琍苹;赵芸 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C311/19 文献下载
摘要：本发明公开了α-胺基，δ-羟基己二酸衍生物及其制备方法和应用，通过将芳基乙酸酯重氮、醇和α，β-不饱和亚胺酯在醋酸铑催化下反应合成产物。本发明原料价廉易得，并采用一锅法同时构建两个手性碳，制备路线短，操作简单，反应条件缓和，具有高原子经济性，高收率，能方便地同时得到α-胺基，δ-羟基己二酸衍生物，提供多样性的化合物骨架，广泛应用于新药筛选和制药领域。
胺基羟基己二酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]具有光学活性的苯并二氧杂环衍生物及其制备方法和应用-CN201310571889.4无效
发明人： 胡文浩;邱林;郭鑫;马超群;刘顺英;杨琍苹;赵芸 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D321/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有光学活性的苯并二氧杂环及其制备方法和应用，重氮化合物、邻位取代芳醛、芳胺和水在醋酸铑，手性磷酸和碱催化下，实现四组分反应合成得到产物。本发明原料价廉易得，同时构建三个手性碳，制备路线短，操作安全简单，反应条件温和，具有高原子经济性，高选择性，能方便地获得多取代苯并二氧杂环衍生化合物，提供多样性的化合物骨架，可应用于新药筛选和制药工艺。
具有光学活性二氧衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种多取代四氢异喹啉衍生物的合成方法-CN201310001172.6有效
发明人： 胡文浩;马晓初;江俊;郭震球;史滔达 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代四氢异喹啉衍生物的合成方法，以重氮，烷氧酰胺，芳胺，邻丙烯酸酯苯甲醛，叔丁醇钾为原料，手性磷酸，酸添加剂，对伞花烃二氯化钌为催化剂，以有机溶剂为溶剂，以分子筛为吸水剂，经过反应后，除去溶剂得到粗产物，经柱层析，得到高非对映选择性高光学纯度的四氢异喹啉衍生物纯产品。本发明合成方法的原料简单易得，操作简单安全，具有高原子经济性，高收率，高选择性的优势。
一种取代四氢异喹啉衍生物合成方法

[发明专利]一种pH荧光化学传感器及其合成方法和应用-CN201210587177.7有效
发明人：刘顺英;吴献荣;谢叶归;王冬伟;胡文浩 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开一种荧光化学传感器，其包括联吡啶分子骨架、氢离子键合单元、和异硫氰酸酯荧光素荧光团。本发明还提供了pH荧光化学传感器的制备方法，pH荧光化学传感器在检测溶液氢离子的应用，及在细胞成像及细胞内环境下pH检测的应用。本发明提供了异硫氰酸荧光素酯在制备pH荧光化学传感器中的应用。本发明的pH荧光化学传感器为一种以联吡啶分子骨架为基础，同时引入一个氨基和一个荧光团，可对细胞内的pH变化做出响应，本发明提供了异硫氰酸酯荧光素新的应用途径。
一种 ph 荧光化学传感器及其合成方法应用

[发明专利]一种3-羟基氧化吲哚衍生物的制备方法-CN201210546796.1无效
发明人： 胡文浩;史滔达;荆常城 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(1)所示的3-羟基氧化吲哚衍生物的制备方法，以靛红、水和重氮为原料，一步催化制备得到所述3-羟基氧化吲哚衍生物。本发明运用高原子经济性反应，通过绿色化操作流程，高收率制备3-羟基氧化吲哚衍生物。
一种羟基氧化吲哚衍生物制备方法

[发明专利]变位机系统-CN201310606642.1有效
发明人：冀相朝;卢峰华;胡文浩;崔岩;刘军 -专利权人：唐山轨道客车有限责任公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： B23K37/053 文献下载
摘要：本发明提供一种变位机系统，包括：旋转装置，包括支座，所述支座通过水平设置的第一驱动轴连接旋转臂，所述旋转臂的第一端能够绕所述第一驱动轴旋转，所述旋转臂的第一端通过第二驱动轴连接卡盘，所述第二驱动轴的轴线与所述第一驱动轴的轴线垂直，所述第二驱动轴与所述卡盘共轴线，所述卡盘上沿周向均布有至少三个卡爪，所述卡爪连接有驱动装置，所述驱动装置用于带动所述卡爪沿所述卡盘径向伸缩，以使所述卡爪卡持管件一端的内壁；支撑装置，包括底座，所述底座通过水平转轴连接有从动轮组，用于与所述管件另一端的外壁相接触，以支撑所述管件。本发明能够减小管管焊接时的同轴度误差。
变位系统

[发明专利]管管对接系统及管管对接系统的施工方法-CN201310606583.8无效
发明人：卢峰华;冀相朝;胡文浩;崔岩 -专利权人：唐山轨道客车有限责任公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： B23K9/02 文献下载
摘要：本发明提供一种管管对接系统及管管对接系统的施工方法，其中，管管对接系统，其特征在于，包括：管件；端座，用于与所述管件的端部连接，在所述端座与所述管件的端部拼接的状态下，所述端座与管件之间形成有环形接触面，在所述接触面的外侧形成有外坡口，在所述接触面的内侧形成有内坡口，所述内坡口的横截面的面积为2-21平方毫米，所述内坡口的深度为2-6毫米。本发明可提高生产效率和施工质量，降低生产成本。
管管对接系统施工方法

[发明专利]四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物的制备方法-CN201310482800.7有效
发明人： 胡文浩;王冬伟;邱林;刘顺英 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物的制备方法，靛红重氮、邻位取代苯甲醛和苯基硝基烯在醋酸铑的催化下，经过【3+2】环加成构建多取代四氢呋喃环中间体，加碱后通过分子内麦克尔加成进一步关环合成所述四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物。本发明制备方法的原料价廉易得，采用一锅法一步构建五个环状结构，制备路线短，操作简单，反应条件温和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染，便于制备得到四氢呋喃并苯并二氢吡喃环衍生物以及多元环状化合物，提供多样性的化合物骨架。
呋喃二氢吡喃多环化制备方法

[发明专利]3，3-螺（2-四氢呋喃）氧化吲哚多环状化合物及其应用-CN201310484866.X有效
发明人： 胡文浩;刘顺英;王冬伟;邱林 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的如式(I)所示的3，3-螺(2-四氢呋喃)氧化吲哚多环状化合物，其通过将靛红重氮，醛和邻位取代苯基硝基烯在醋酸铑的催化下，经过【3+2】环加成构建包含3，3-螺(2-四氢呋喃)氧化吲哚结构中间体，加碱后通过分子内Michael加成进一步关环合成制备得到的。本发明化合物具有抑制aurora激酶A的活性。
呋喃氧化吲哚环状化合物及其应用

[发明专利]3，3-螺（2-四氢呋喃）氧化吲哚多环状化合物的制备方法-CN201310484843.9有效
发明人： 胡文浩;王冬伟;邱林;刘顺英 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明公开一种如式(I)所示的3，3-螺(2-四氢呋喃)氧化吲哚多环状化合物的制备方法，靛红重氮，醛和邻位取代苯基硝基烯在醋酸铑的催化下，经过【3+2】环加成构建包含3，3-螺(2-四氢呋喃)氧化吲哚结构中间体，加碱后通过分子内Michael加成进一步关环合成目的产物。本发明制备方法的原料价廉易得，采用一锅法一步构建五个环状结构，制备路线短，操作简单，反应条件温和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染。按本发明方法制得的产物可用于提供多样性的化合物骨架，具有抑制AURKA活性的特性。
呋喃氧化吲哚环状化合物制备方法

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