本发明公开了一种具有CD47/SIRPα阻断效果的母体肽或衍生肽及其应用，属于生物医药领域。本发明制备了一种母体肽序列WSMTWWNYW(SEQ ID NO.1)，并将母体肽序列的3，6，8位任一氨基酸突变为Q，M，Y，W，R或使用脂肪酸修饰母体肽N端得到其衍生肽，制得的母体肽或衍生肽能有效阻断CD47与SIRPа蛋白结合，消除肿瘤的免疫抑制作用，促使巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬来达到了抑制肿瘤的生长，而且制备方法简单易行、成本低廉、实用性强，另外，多肽分子量小、特异性强、完全避免CD47抗体易产生的血液毒性，具有良好生物安全性和较高的应用价值，有助于肿瘤早期诊断和免疫治疗。
本发明涉及基因编辑技术领域，尤其涉及一种VI‑B型CRISPR/Cas13基因编辑系统及其应用。本发明的VI‑B型CRISPR/Cas13基因编辑系统包括Lt1Cas13b蛋白和CRISPR RNA；所述Lt1Cas13b蛋白为RNA核酸内切酶，所述Lt1Cas13b蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列至少80％相同的氨基酸序列。本发明挖掘出一种新的VI‑B型CRISPR/Cas13基因编辑系统，可广泛应用于需要识别、结合及编辑原核生物或真核生物RNA的场景中，为RNA编辑工具提供了新的应用选择。
