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[发明专利]4-氨基丁-2-烯酰胺衍生物及其盐-CN202080087842.9在审
发明人：柴田和朗;河合祐一;朝仓大树;杉本哲哉;江头直树;山本伦广;铃木达也;片冈裕贵;相良武;坂本俊浩;近藤瞳;C·C·F·哈姆雷特;P·施奥夫;D·G·特威格 -专利权人：大鹏药品工业株式会社;阿斯泰科医疗有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明提供抗肿瘤剂，其包含与GTP‑结合的KRASG12C共价结合的化合物或其可药用盐作为活性成分。
氨基烯酰胺衍生物及其

[发明专利]对KRAS G12D突变具有抑制活性的化合物-CN202080094483.X在审
发明人：河合祐一;柴田和朗;朝仓大树;宇野贵夫;相良武;中村昌幸;小早川优;R·S·霍尔维 -专利权人：大鹏药品工业株式会社;阿斯泰科医疗有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明涉及对KRAS G12D突变具有抑制活性的式(1)所示化合物或其盐，并且涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。
kras g12d 突变具有抑制活性化合物

[发明专利]新型的吡唑并[3，4－d]嘧啶化合物或其盐-CN201680063691.7有效
发明人：河合祐一;入江弘树;相良武;宫寺和孝 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种具有HER2抑制作用并且具有细胞增殖抑制效果的新型的化合物。并且，提供一种基于HER2抑制作用、能够有效地用于与该HER2相关的疾病、特别是癌的预防和/或治疗的医药，其为式(I)所示的化合物或其盐，式中，X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3具有如说明书中所定义的意义。
新型吡唑嘧啶化合物

[发明专利]新型稠合嘧啶化合物或其盐-CN201480043405.1有效
发明人：井口聪;细井文仁;相良武 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2014-08-11 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明在于提供一种具有BTK抑制作用并且具有细胞增殖抑制效果的新型化合物。并且，提供一种基于BTK抑制作用、对于与该BTK相关的疾病、特别是癌的预防和/或治疗有用的医药。式(I)所示的化合物或其盐[式中，R1～R3、W、A、Y和Z具有如说明书中所定义的意义]。
新型嘧啶化合物

[发明专利]喹啉基吡咯并嘧啶基稠环化合物或其盐-CN201380010586.3有效
发明人： 相良武;伊藤智;大槻幸惠;野野下克昌 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供具有EGFR抑制活性并且具有细胞生长抑制效果的新化合物。还提供一种药剂，其具有EGFR抑制活性，因此可用于预防和/或治疗癌症。由通式(I)表示的化合物或其盐：
喹啉吡咯嘧啶环化

[发明专利]3,5-双取代炔基苯化合物及其盐-CN201380003870.8有效
发明人： 相良武;伊藤智;大槻幸惠;五月女裕 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供由通式(I)表示的化合物或其盐，(其中，R₁、X₁、X₂、Y和Z如说明书中所定义的)。
取代炔基苯化合物及其

[发明专利]二氢吡唑并嘧啶酮衍生物-CN200780015064.7有效
发明人：坂本俊浩;角南聪;山本冬树;新山健治;番场诚;高桥启治;古山英知;后藤康裕;相良武;大槻幸惠;西端俊秀;吉住隆;平井洋 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)[式中，Ar¹表示可以具有取代基的芳基或杂芳环基，R¹表示可以被取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，或表示可以具有取代基的芳基、芳烷基或杂芳环基，R²表示氢原子、低级烷基、低级烯基或低级炔基，或表示可以具有取代基的芳基、芳烷基或杂芳环基，R³表示氢原子或低级烷基，R⁴表示氢原子、卤原子、羟基、低级烷基或-N(R^1k)R^1m所示的基团，T和U表示氮原子或次甲基]所示的化合物等。本发明的化合物由于具有优异的Weel激酶抑制作用，在药物领域、特别是各种癌症治疗的领域中是有用的。
吡唑嘧啶衍生物

[发明专利]N－二羟基烷基取代2－氧代咪唑衍生物-CN200680025614.9无效
发明人：桥本雅也;岩泽善一;川元博;太田尚;尾崎谕司;相良武;酒向弘毅;佐藤淳志 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供式(I)表示的化合物。该化合物作为痛敏肽受体拮抗剂起作用，作为例如麻醉性镇痛药耐药性逆转剂、麻醉性镇痛药引起的依赖或戒断综合症逆转剂、镇痛作用增强剂、减肥药或食欲调节剂、学习记忆力低下或痴呆症状的改善药或预防药、发育期认知机能改善药、精神分裂症治疗药、退行性神经变性疾病治疗药、抗抑郁药或情感调节药、尿崩症治疗药或预防药、多尿症治疗药或预防药、低血压治疗药等有用。式中，R表示被两个羟基取代的碳原子数1～6的烷基，Cy表示根据情况可具有取代基的碳原子数6～10的2或3环式的脂肪族碳环基。
羟基烷基取代咪唑衍生物

[发明专利]具有氨基噻唑骨架的Cdk4、6选择性抑制剂-CN200580016380.7无效
发明人：岩泽善一;柴田淳;岛村整;栗原秀树;三田隆;川西宣彦;端早田隆;河村美佳子;相良武;新井幸惠;平井洋 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2005-05-19 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及下述通式[I]表示的化合物或其可药用盐或酯，以及含有它的Cdk4和/或Cdk6选择性抑制剂或抗癌药，[式中，X为O、S、NH或CH₂；Y₁、Y₂、Y₃、Y₄和Y₅相同或不同，为CH或N，并且Y₁、Y₂、Y₃、Y₄和Y₅中的至少一个为N；Z₁和Z₂相同或不同，为CH或N；n为1～3的任意整数；R₁为C₃－C₈环烷基、C₆－C₁₀芳基、脂肪族杂环基或芳香族杂环基、或者双环型脂肪族饱和烃基；R₂和R₃相同或不同，为氢原子、低级烷基、低级烯基、C₃－C₈环烷基、C₆－C₁₀芳基、芳香族杂环等；R₄为氢原子、低级烷基、C₃－C₆环烷基等]。
具有氨基噻唑骨架 cdk4 选择性抑制剂

[发明专利]螺环化合物-CN02815307.3无效
发明人：深见竹广;野野下克昌;相良武;岸野博之 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2002-08-02 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：式(I)的化合物(其中A为含1－6个碳原子的直链烃基，其任选被插入氧或氮原子；Ar¹为芳基或杂芳基，其任选被取代；n为0或1；R⁰为氢、或与A的任意可键合位置连接的低级亚烷基；T、U、V和W独立地为氮原子或任选被取代的次甲基，并且T、U、V和W的至少两个为所述的次甲基；X为－N(SO₂R¹)－、－N(COR²)－或－CO－；Y为－C(R³)(R⁴)－、－O－或－N(R⁵)－；Z为次甲基或氮原子)。该化合物具有NPY拮抗活性，可用作与NPY有关的各种疾病，如心血管疾病如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等，中枢神经系统疾病如易饿病、抑郁症、焦虑、痉挛、癫痫病、痴呆、疼痛、酒精依赖症、毒品禁断症状、昼夜节律紊乱、精神分裂症等，代谢疾病如肥胖、糖尿病、激素反常、高胆固醇血症、高脂血症等，性和生殖机能障碍和胃肠运动性障碍的处置剂。
环化

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