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[发明专利]用于治疗癌症的治疗性RNA-CN202180091218.0在审
发明人：乌尔·沙欣;亚历山大·穆伊克;莱娜·马伦·克兰斯;马蒂亚斯·沃尔梅尔;西纳·费勒梅尔-科普夫;扬·狄克曼;大卫·艾泽尔 -专利权人： 生物技术公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本公开内容涉及用于治疗癌症的治疗性RNA的领域，所述癌症特别地是晚期实体瘤例如转移性(IV期)或不可切除局限性癌症。本文中公开了用于治疗癌症的组合物、用途和方法。本文中公开的向患有癌症的患者施用治疗性RNA可降低肿瘤尺寸、延长到疾病进展的时间、和/或防止肿瘤的转移和/或复发并且最终延长存活时间。
用于治疗癌症 rna

[发明专利]包含颗粒和mRNA的药物组合物及其制备和储存的方法-CN202180089739.2在审
发明人：海因里希·哈斯;考希克·唐基;艾萨克·埃尔南·埃斯帕扎博尔克斯;塞巴斯蒂安·赫尔纳;布拉特·西迪科夫;马丁·卡普 -专利权人： 生物技术公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本公开内容总体上涉及这样的领域：包含颗粒(特别是脂质纳米粒(LNP))和mRNA的药物组合物、用于制备和储存这样的药物组合物的方法以及药物组合物在治疗中的用途。
包含颗粒 mrna 药物组合及其制备储存方法

[发明专利]针对CD40和CD137的多特异性抗体-CN201780043547.1有效
发明人： I.阿尔廷塔斯;D.萨蒂恩;R.拉德-梅克尔;P.帕伦;F.吉斯克;U.萨因 -专利权人：健玛保;生物技术公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：与人CD40和人CD137结合的多特异性抗体、用于制备此类多特异性抗体的方法以及将这种多特异性抗体用于治疗或其他目的的方法。
针对 cd40 cd137 特异性抗体

[发明专利]用于多用途和有效的基因表达的RNA复制子-CN202180049903.7在审
发明人：马里奥·佩尔科维奇;索尼娅·威策尔;蒂姆·拜塞特;乌尔·沙欣 -专利权人： 生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明涉及可通过自复制病毒的复制酶(例如甲病毒(alphavirus)来源的复制酶)复制的RNA复制子(自扩增RNA载体(saRNA))。根据本发明，通过将复制酶开放阅读框的翻译置于内部核糖体进入位点(IRES)的翻译控制下，使复制酶开放阅读框的翻译与5’端帽解偶联。翻译的起始由此取决于相应IRES的分子特性，其与帽依赖性翻译相比，可需要更少的细胞起始因子或不需要细胞起始因子来将核糖体引导至翻译起始位点。根据本发明，IRES控制的复制酶翻译可允许使用未加帽的合成saRNA。此外，IRES的使用提供了在IRES上游插入另外的转基因的选择。
用于多用途有效基因表达 rna 复制子

[发明专利]用于靶向递送至细胞的物质和方法-CN202180076087.9在审
发明人：乌尔·沙欣;乔伊斯林·维斯特胡贝-劳施;汉斯-乌尔里希·施莫尔特 -专利权人： 生物技术公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明涉及用于将载荷靶向递送至细胞的物质和方法。所述物质和方法可用于将治疗剂或诊断剂递送至靶细胞。在一个实施方案中，本发明涉及施用编码肽或多肽(对接化合物)的RNA，所述肽或多肽包含与靶细胞结合的结合部分(初级靶向部分)和与包含载荷的物质(效应子探针)结合的另一个结合部分(次级靶标)。在所述RNA表达之后，初级靶向部分可与靶抗原例如癌细胞上的癌抗原结合，并随后效应子探针中包含的次级靶向部分可靶向次级靶标，从而精确地将“载荷”递送至靶细胞，例如癌细胞。
用于靶向递送细胞物质方法

[发明专利]针对程序性死亡-1蛋白的单克隆抗体及其在医学中的用途-CN202180075754.1在审
发明人：乌尔·沙欣;卡斯滕·贝克曼;克劳迪娅·保尔曼;西纳·费勒梅尔-科普夫;弗里德克·吉泽克;亚历山大·穆伊克;伊万·库兹曼诺夫 -专利权人： 生物技术公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开内容涉及具有与免疫检查点蛋白程序性死亡‑1(PD‑1)例如人PD‑1结合之能力的抗体，或者编码这样的抗体的核酸。本公开内容还涉及包含所述抗体或核酸的组合物或试剂盒，以及这些抗体或核酸或组合物在医学领域优选在免疫治疗领域中例如以用于治疗癌症的用途。本发明还涉及用于在对象中诱导免疫应答的方法，其包括向所述对象提供具有与免疫检查点蛋白PD‑1(例如人PD‑1)结合之能力的抗体、或者编码这样的抗体的核酸、或者包含所述抗体或核酸的组合物。
针对程序性死亡蛋白单克隆抗体及其医学中的用途

[发明专利]与PD-L1和CD137结合的结合剂及其用途-CN202211404093.5在审
发明人： I.阿尔汀塔斯;D.萨提基恩;R.拉德梅克;P.帕伦;U.沙辛;F.吉塞克;A.缪克;C.格伦维茨 -专利权人：健玛保;生物技术公司
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：提供了与PD‑L1和CD137结合的结合剂及其用途。本发明涉及新的结合剂及其在医学中的用途。特别地，本发明涉及结合剂，如结合人PD‑L1和结合人CD137的双特异性抗体。本发明还涉及本发明的抗体的用途以及用于产生本发明的抗体的方法、核酸构建体和宿主细胞。
pd l1 cd137 结合及其用途

[发明专利]用于HPV阳性癌症的治疗性RNA-CN202180053812.0在审
发明人：乌尔·沙欣;塞巴斯蒂安·克赖特尔;穆斯塔法·迪肯;富尔维亚·瓦斯科托;纳贾·萨洛蒙;克里斯蒂安·格朗维茨 -专利权人： 生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本公开内容涉及用于治疗HPV阳性癌症的治疗性RNA的领域，所述癌症特别地是肛门生殖器癌、宫颈癌和阴茎癌以及头颈区域中的癌症，例如生殖器区域中的癌症和头颈鳞状细胞癌(HNSCC)。本文中公开了用于治疗HPV阳性癌症的组合物、用途和方法。本文中公开的向患有HPV阳性癌症的患者施用治疗性RNA可降低肿瘤尺寸、延长进行性疾病的时间、和/或防止肿瘤的转移和/或复发并且最终延长存活时间。
用于 hpv 阳性癌症治疗 rna

[发明专利]适用于治疗的脂质体RNA制剂的制备和储存-CN202180067674.1在审
发明人：海因里希·哈斯;塞巴斯蒂安·赫尔纳;托马斯·迈克尔·席勒;托比亚斯·金德;蒂亚娜·巴契奇 -专利权人： 生物技术公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本公开内容涉及用于制备用于在肠胃外施用之后(特别是在静脉内施用之后)将RNA递送至靶组织的RNA lipoplex颗粒的方法，以及包含这样的RNA lipoplex颗粒的组合物。本公开内容还涉及允许以符合工业GMP的方式制备RNA lipoplex颗粒的方法。此外，本公开内容涉及用于储存RNA lipoplex颗粒而基本上不损失产品品质并且特别是基本上不损失RNA活性的方法和组合物。
适用于治疗脂质体 rna 制剂制备储存

[发明专利]用于多功能和有效的基因表达的RNA复制子-CN202210935299.4在审
发明人：蒂姆·拜塞特;乌尔·沙欣;马里奥·佩尔科维奇 -专利权人： 生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本申请涉及用于多功能和有效的基因表达的RNA复制子。本发明包括可以通过甲病毒来源的复制酶复制的RNA复制子。所述RNA复制子包含复制酶进行复制所需的序列元件，但这些序列元件不编码任何蛋白质或其片段。在根据本发明的RNA复制子中，通过复制酶进行复制所需的序列元件和蛋白质编码区是解偶联的。根据本发明，通过与天然甲病毒基因组RNA相比移除至少一个起始密码子实现解偶联。特别地，RNA复制子包含5’复制识别序列，其包含与天然甲病毒5’复制识别序列相比至少一个起始密码子的移除。甲病毒来源的复制酶可以由该RNA复制子上或单独的RNA分子上的开放阅读框编码。本文中提供了体外和体内蛋白质产生的方法以及医学用途。
用于多功能有效基因表达 rna 复制子

[发明专利]药物输送系统-CN201980046498.6有效
发明人：埃里克·查佩尔;D·杜蒙-菲隆 -专利权人： 生物技术公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61M5/142 文献下载
摘要：一种被构造为固定在患者皮肤上的输送系统，该输送系统包括：第一容器，该第一容器具有第一可变体积；第二容器，该第二容器具有第二可变体积；以及皮肤可粘附单元，该皮肤可粘附单元被构造为将第一容器和第二容器固定到患者皮肤。医疗装置还可以包括容器的界面，该容器的界面被构造为可操作地联接第一容器和第二容器，使得第二可变体积的体积增大可引起第一可变体积的体积减小。优选地，系统还包括通气装置，该通气装置被构造为防止第一储存隔室中的任何非预期的压力增大。
药物输送系统

[发明专利]用于使RNA稳定的3’UTR序列-CN201680058612.3有效
发明人：亚历山德拉·奥兰迪尼冯尼森;斯特凡妮·费塞尔;布丽塔·瓦拉扎;蒂姆·拜塞特;安德烈亚斯·库恩;乌尔·沙欣;马尔科·亚历山大·波莱加诺夫 -专利权人： 生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2016-10-05 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12N15/67 文献下载
摘要：本发明涉及RNA、特别是mRNA的稳定化以及mRNA翻译的提高。本发明特别地涉及RNA、特别是体外转录RNA的修饰，其导致提高的转录物稳定性和/或翻译效率。根据本发明，其表明了在RNA分子的3’‑非翻译区(UTR)的某些序列提高稳定性和翻译效率。
用于 rna 稳定 utr 序列

[发明专利]用于免疫治疗的RNA制剂-CN201811246680.X有效
发明人：乌尔·沙欣;海因里希·哈斯;塞巴斯蒂安·克赖特尔;穆斯塔法·迪肯;丹尼尔·弗里茨;马丁·孟;莱娜·马里恩·克兰兹;克斯廷·罗伊特尔 -专利权人： 生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于免疫治疗的RNA制剂，属于免疫治疗领域，具体地，属于肿瘤免疫治疗领域。本发明提供了用于在全身性施用后将RNA递送至脾中的抗原呈递细胞(例如树突细胞(DC))的药物制剂。特别地，本文所述的制剂使得能够在全身性施用编码抗原的RNA后诱导免疫应答。
用于免疫治疗 rna 制剂

[发明专利]反式复制RNA-CN202211115420.5在审
发明人：蒂姆·拜塞特;乌尔·沙欣;马里奥·佩尔科维奇 -专利权人： 生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本申请涉及反式复制RNA。本发明总体涉及适合于高水平蛋白质产生的系统和方法。尽管本发明的一种或更多种元件来源于甲病毒，然而本发明不需要病毒颗粒的繁殖。本发明的系统使目的蛋白能够在细胞或生物体中表达，但不伴随不期望的病毒颗粒形成。因此，本发明适合于在靶生物体中有效和安全地产生目的蛋白，例如治疗性蛋白或抗原蛋白，例如疫苗。本文提供了在体外和体内蛋白质产生的相应方法以及医学用途。本发明还提供了编码本发明的RNA分子的DNA，和包含本发明的RNA分子的细胞。
反式复制 rna

[发明专利]靶向密蛋白-18.2的RNA组合物-CN202180025888.2在审
发明人：乌尔·沙欣;克劳迪亚·林德曼;扬·狄克曼;克斯廷·布雷特施奈德;哈亚特·贝尔-马哈茂德;乌尔苏拉·埃林豪斯;莱伊拉·菲舍尔;克里斯蒂亚娜·斯塔德勒;厄兹莱姆·图雷西 -专利权人： 生物技术公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于靶向密蛋白‑18.2多肽的RNA技术。在一些实施方案中，这样的RNA技术可用于治疗与密蛋白‑18.2的阳性表达相关的疾病。例如，在一些实施方案中，这样的RNA技术可用于治疗密蛋白‑18.2阳性癌症，其包括例如但不限于胆管癌、卵巢癌、胃癌、胃食管癌、胰腺癌。在一些实施方案中，这样的RNA技术可用于组合治疗(例如，与化学治疗剂组合)。
靶向蛋白 18.2 rna 组合

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