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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于治疗动脉硬化的药用组合物-CN03821821.6无效
发明人： 浅井史敏;稻叶寿守;小川武利 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2003-07-17 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明药用组合物的特征在于将ADP受体拮抗剂和ACAT抑制剂同时或隔时分别给药。本发明的将ADP受体拮抗剂和ACAT抑制剂同时或隔时分别给药的药用组合物，可用作温血动物(特别是人)的动脉硬化或者诸如局部缺血性心脏病、局部缺血性脑病或末梢循环不全等由动脉硬化引起的疾病的预防药物或治疗药物(特别是治疗药物)。
用于治疗动脉硬化药用组合

[发明专利]苄脒衍生物-CN02811105.2无效
发明人：藤本光一;田中直树;岛田郁子;浅井史敏 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2002-04-03 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：具有下述通式(1)的苄脒衍生物及其药理学上可接受的盐具有优异的抑制活化凝血因子X作用，可用作预防或治疗凝血性疾病的药物，其中R¹表示氢原子、卤原子、烷基或羟基；R²表示氢原子或卤原子；R³表示氢原子、可被取代的烷基、芳烷基、可被取代的烷基羰基、可被取代的烷基磺酰基等；R⁴和R⁵表示氢原子、卤原子、可被取代的烷基、氨基甲酰基等；R⁶表示杂环等；R⁷和R⁸表示氢原子、烷基等；n表示0、1或2。
衍生物

[发明专利]苯甲脒衍生物-CN200410063471.3无效
发明人：藤本光一;浅井史敏;松桥速生 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2000-10-25 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R¹是氢、卤素、烷基或羟基；R²是氢、卤素或烷基；R³是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R⁴和R⁵相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R⁶是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。
苯甲脒衍生物

[发明专利]含有阿斯匹林的药用组合物-CN01822768.6有效
发明人： 浅井史敏;杉立收宽;小川武利;井上辉比古 -专利权人：三共株式会社;宇部兴产株式会社
申请日： 2001-12-20 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明提供含有2－乙酰氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟代苄基)－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。本发明具有优良的血小板凝集抑制作用及血栓形成抑制作用，可用作由血栓或栓塞引起的疾病的预防药或治疗药。
含有阿斯匹林药用组合

[发明专利]氢化吡啶衍生物酸加成盐-CN01815108.6有效
发明人： 浅井史敏;小川武利;长沼英夫;山村直敏;井上辉比古;中村和良 -专利权人：三共株式会社;宇部兴产株式会社
申请日： 2001-07-03 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明的四氢噻吩并吡啶衍生物的酸加成盐，具有良好的口服吸收性、代谢活性和血小板凝集抑制作用，毒性弱，而且因其良好的保存和处理稳定性，作为药物[优选血栓或栓塞引起的疾病的预防或治疗药物(特别是治疗药物)，更优选血栓形成或栓塞的预防或治疗药物(特别是治疗药物)是有用的。
氢化吡啶衍生物加成

[发明专利]苯甲脒衍生物-CN00817800.3无效
发明人：藤本光一;浅井史敏;松桥速生 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2000-10-25 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。
苯甲脒衍生物

[发明专利]环胺化合物-CN99805578.6有效
发明人： 浅井史敏;杉立收宽;池田敏彦;岩渕晴男;黑木良明;井上辉比古;岩村亮;柴川信彦 -专利权人：三共株式会社;宇部兴产株式会社
申请日： 1999-02-26 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐[式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基]，具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
化合物

[发明专利]以二芳香基烷烃衍生物为有效成分的用于胰腺炎治疗或预防的组合物-CN97181573.9无效
发明人： 浅井史敏;藤本光一 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1997-11-27 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：具有一般式I〔式中,R1为氢原子、卤素原子;R2和R3为氢原子、卤素原子、C1－C4烷氧基;R4为可被取代的、可含有氧原子或硫原子的5至6元环氨基;A为C1－C4的亚烷基。〕的二芳香基烷烃衍生物或其药理学上允许的盐显示出优良的胰腺炎抑制作用,作为用于胰腺炎治疗或预防的组合物很有用。
芳香烷烃衍生物有效成分用于胰腺炎治疗预防组合

[发明专利]α,ω－二芳基烷烃衍生物,其制备以及它们在治疗和预防循环疾病和精神病中的应用-CN93121646.X无效
发明人：藤本光一;田中直树;浅井史敏;伊藤福美;小池博之 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1993-11-30 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物$或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式（Ⅰ）中Ｒ1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式－Ｂ－NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，Ｂ是亚烷基或式－CH2CH(OR6)CH2－基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式－Ｄ－R7基团，其中Ｄ是单键或亚烷基，R7是杂环；以及Ａ是亚烷基。
二芳基烷烃衍生物制备以及它们治疗预防循环疾病精神病中的应用

[发明专利]含氢化吡啶衍生物作为其活性成分的药用组合物的制备方法-CN98109220.9无效
发明人：小池博之;木村富美夫;浅井史敏;井上辉比古;杉立收宽;西野繁荣;津崎康则 -专利权人：三共株式会社;宇部兴产株式会社
申请日： 1992-09-09 - 公布日： 1999-05-26 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
氢化吡啶衍生物作为活性成分药用组合制备方法

[发明专利]氢化吡啶衍生物的制备方法-CN92111584.9无效
发明人：小池博之;浅井史敏;杉立收宽;木村富美夫;井上辉比古;西野繁荣;津崎康则 -专利权人：三共株式会社;宇部兴产株式会社
申请日： 1992-09-09 - 公布日： 1999-01-20 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如下所示的式（Ⅰ）化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式（Ⅰ）化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，$式中R1，R2，R3，Ｙ和ｎ的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
氢化吡啶衍生物制备方法

[发明专利]含脂环基的二芳基烷衍生物,它们的制备,以及它们的治疗和预防应用-CN97110290.2无效
发明人：藤本光一;田中直树;浅井史敏;小川武利;古贺贞一郎;谷本达夫;辻田代史雄;小池博之 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1997-02-15 - 公布日： 1998-02-25 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物[其中R1代表通过环碳原子连到A所代表的键或基团上的饱和杂环基;R2a,R2b,R2c,R3a,R3b,R3c和R3d代表氢原子或其它各基团或原子;及A代表单键或有1—6个碳原子的亚烷基]是5－羟色胺2受体拮抗剂,并且有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以防止和抑制动脉硬化的形成和发展,而且能够抑制动脉硬化损害时血栓的形成,还可以改善血液动力。
含脂环基二芳基烷衍生物它们制备以及治疗预防应用

[发明专利]吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物的制备方法-CN92115344.9无效
发明人：福见宏;坂本俊明;杉山充男;山口武;浅井史敏;饭岛康辉 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1992-12-26 - 公布日： 1996-12-04 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及以下所示式(I)的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物及其可作药用的盐的制备方法式中R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述，本发明的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物具有与对血小板激活因子(PAF)拮抗活性有价值的相结合的抗过敏活性及止喘活性。
吡啶噻唑羧酸衍生物制备方法

[发明专利]吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物，其制备及其治疗用途-CN95119398.8在审
发明人：福见宏;坂本俊明;杉山充男;山口武;浅井史敏;饭岛康辉 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1992-12-26 - 公布日： 1996-09-11 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。
吡啶噻唑羧酸衍生物制备及其治疗用途

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