“辻田代史雄”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于预防和治疗动脉硬化的药物组合物-CN97197939.1有效
发明人： 辻田代史雄;藤原俊彦;佐田登志夫;前田尚之 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1997-07-11 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种药物组合物，含有从血管紧张素II受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂中选择的一种或两种以上的药物，同从胰岛素抵抗性改善剂中选择的一种或两种以上的药物作为有效成分，它显示了优异的抑制动脉硬化恶化作用，是有效的动脉硬化预防或治疗药物。
用于预防治疗动脉硬化药物组合

[发明专利]CS－866、氯沙坦和坎迪沙坦用于制备治疗动脉硬化的药物-CN03136392.X有效
发明人： 辻田代史雄;藤原俊彦;佐田登志夫;前田尚之 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1997-07-11 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：选自CS－866、氯沙坦和坎迪沙坦的至少一种药物在制备用于预防或治疗动脉硬化症的药物中的应用。所述用于预防或治疗动脉硬化症的药物显示了优异的抑制动脉硬化恶化作用，是有效的动脉硬化预防或治疗药物。
cs 866 氯沙坦坎迪沙坦用于制备治疗动脉硬化药物

[发明专利]动脉硬化和黄瘤的治疗-CN96112170.X无效
发明人： 辻田代史雄;掘越大能;盐见雅志;伊藤隆 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1996-07-03 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：联合施用一种或多种HMG-CoA还原酶抑制剂(例如普伐他汀，洛伐他汀，斯伐他汀，氟伐他汀，利伐他汀或阿托伐他汀)和一种或多种胰岛素敏化剂(例如troglitazone，pioglitazone，englitazone，BRL-49653，5-(4-{2-[1-(4-2′-吡啶基苯基)亚乙基氨基氧基]乙氧}苄基)噻唑烷-2，4-二酮，5-(4-(5-甲氧基-3-甲基咪唑并[5，4-b]吡啶-2-基甲氧基)苄基}噻唑烷-2，4-二酮或其盐酸盐，5-[4-(6-甲氧基-1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮，5-[4-(1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮和5-[4-(5-羟基-1，4，6，7-四甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮)表现出协同作用并且在抑制和/或治疗动脉硬化症和/或黄瘤病方面明显好于单独施用联合组分中的任一组分。
动脉硬化治疗

[发明专利]含脂环基的二芳基烷衍生物,它们的制备,以及它们的治疗和预防应用-CN97110290.2无效
发明人：藤本光一;田中直树;浅井史敏;小川武利;古贺贞一郎;谷本达夫;辻田代史雄;小池博之 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1997-02-15 - 公布日： 1998-02-25 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物[其中R1代表通过环碳原子连到A所代表的键或基团上的饱和杂环基;R2a,R2b,R2c,R3a,R3b,R3c和R3d代表氢原子或其它各基团或原子;及A代表单键或有1—6个碳原子的亚烷基]是5－羟色胺2受体拮抗剂,并且有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以防止和抑制动脉硬化的形成和发展,而且能够抑制动脉硬化损害时血栓的形成,还可以改善血液动力。
含脂环基二芳基烷衍生物它们制备以及治疗预防应用

[发明专利]全氢化硫杂吖庚因衍生物的制备方法-CN85107472.3无效
发明人：柳沢宏明;石原贞夫;安东秋子;金崎拓郎;小池博之;辻田代史雄 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1985-10-09 - 公布日： 1992-01-01 - 主分类号： C07D281/06 文献下载
摘要：制备式(I)化合物及其盐或酯的方法，其中R1为苯基；R3和R5为氢；R2和R4各自是选自氢原子、低级烷基、苄基、C6-C10芳基、噻吩基以及呋喃基，但其中必须有一个是氢，但不得二者都是氢；A代表亚甲基或亚乙基；B代表C1-C2亚烷基。该化合物可用作为降血压剂。
氢化硫杂吖庚衍生物制备方法

[其他]全氢化噻吖庚因衍生物的制备方法-CN85107472无效
发明人：柳沢宏明;石原贞夫;安东秋子;金崎拓郎;小池博之;辻田代史雄 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1985-10-09 - 公布日： 1987-05-20 - 主分类号： C07D281/04 文献下载
摘要：制备式(I)化合物(其中R1代表一任意可取代的烷基、环烷基、芳基，部分氢化了的芳基或杂环基团；R2，R3，R4和R5代表氢或一任意可取代烷基环烷基，芳烷基，芳基，杂环烷基团或杂环基团或其任何相邻配对所形成环结构，至少其中一个不是氢；A代表一健，或亚甲基亚乙基，氧甲基或硫甲基基团；B代表亚烷基，次烷基，环亚烷基或环次烷基基团；并且n是0，1或2)及其盐类和其酯类方法，并该化合物可作为降血压剂作用。
氢化噻吖庚衍生物制备方法