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[发明专利]一种来源于中药美洲大蠊的多聚精氨酸修饰肽及其应用-CN202310919098.X在审
发明人： 沈秉正;陈志明;高翔 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种来源于中药美洲大蠊的多聚精氨酸修饰肽及其应用，该来源于中药美洲大蠊的多聚精氨酸修饰肽的核苷酸序列SEQ ID NO.1所示。该修饰肽可采用多肽固相合成技术进行制备，具有制备技术成熟、收率高、纯度好，稳定性强等特点与优势。同时，其抗菌谱广泛，具有良好的抗细菌(包括革兰氏阳性球菌性和革兰氏阴性杆菌)及抗真菌(念珠菌属真菌)活性。MTT实验及溶血活性研究表明其亦具有较低的细胞毒性，具有较好的应用前景和开发价值。
一种来源于中药美洲精氨酸修饰及其应用

[发明专利]一种甲基莲心碱/阿霉素纳米混合胶束及其制备方法-CN202211229101.7有效
发明人：宋杨一嫣;曾俊芬;李丹;彭燕;罗毅;沈秉正;张玲莉 -专利权人：宋杨一嫣
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及纳米制药技术领域，公开了一种甲基莲心碱/阿霉素纳米混合胶束及其制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将两亲性聚合物与1,1‑羰基二咪唑反应，得到第一产物；(2)将第一产物与经氨基化修饰后的叶酸反应，得到中间物A；(3)将第一产物进行氨基化修饰后，与盐酸阿霉素反应，得到中间物B；(4)将甲基莲心碱、中间物A、中间物B与有机溶剂混合，得到混合液，将水与混合液混合并搅拌，得到胶束原液；(5)将胶束原液用水进行透析。通过将甲基莲心碱和阿霉素联用，同时结合纳米给药系统(胶束)，从而增强了阿霉素对肿瘤细胞的生长抑制作用，提高了肿瘤细胞对阿霉素的敏感性，降低了阿霉素的毒性，且能逆转肿瘤MDR作用。
一种甲基莲心阿霉素纳米混合胶束及其制备方法

[发明专利]一种药品智能管理方法及系统-CN202310804319.9有效
发明人：马福旺;沈秉正;陈杏;冯静 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G06Q10/047 文献下载
摘要：本发明涉及一种药品智能管理方法及系统，包括：确定药品需求点集、药品派送点集及待管理药品集，确定每个药品需求点对每种待管理药品的需求量，及每个药品派送点对每种待管理药品的储备量，根据需求量及储备量，从药品派送点集中确定将待管理药品运送至每个药品需求点的一个或多个可选派送点，根据需求截止时间，构建每个药品需求点的药品派送目标函数，根据所述药品派送目标函数从一个或多个可选派送点中选择出最优派送点，从最优派送点中获取待管理药品，并将待管理药品派送至药品需求点，完成药品智能管理。本发明可以解决未考虑药品派送点与药品需求点的距离问题而导致派送资源浪费问题。
一种药品智能管理方法系统

[发明专利]一种药品实时配送方法及装置-CN202310547041.1有效
发明人：高翔;沈秉正;陈莹;李景 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G06Q10/047 文献下载
摘要：本发明涉及一种药品实时配送方法及装置，包括：获取配送订单的订单信息，判断配送订单是否为紧急订单，基于预设配送时间最短原则，利用满足路径规划的路段及路口构建配送时间最短关系式，基于预设配送成本最低原则，构建配送成本最低关系式，根据订单是否为紧急订单确认药物配送车辆，配送终点及配送起点确定配送路径并获取实时路况，规划配送路径得到分析路径，判断所述配送路径的路况是否发生变化，根据判断结果调整配送路径，本发明可解决当前药品实时配送存在配送车辆类别单一、对配送路径的实时规划性差的问题。
一种药品实时配送方法装置

[发明专利]一种基于深度学习的药物光谱数据分析方法及装置-CN202310706675.7在审
发明人：高翔;沈秉正;李丽莉;周李娜;何元 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G06F18/25 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于深度学习的药物光谱数据分析方法及装置，涉及药物分析技术领域，包括：获取第一信息和第二信息；将历史光谱数据和结构信息进行特征融合处理得到第三信息；将第三信息进行聚类处理得到第四信息；根据第四信息对预设的深度学习数学模型进行训练，构建得到药物相互作用预测模型；根据药物相互作用预测模型和第二信息进行分析得到新药物的相互作用评估结果。本发明通过融合历史光谱数据、药物结构数据和药物相互作用信息，构建了基于深度学习的药物光谱数据分析方法，这种方法能够有效地预测未知药物之间的相互作用，为药物研发和临床实践提供了有力支持。
一种基于深度学习药物光谱数据分析方法装置

[发明专利]一种真菌防御素衍生环肽及其温敏制剂的制备方法与应用-CN202310050405.5在审
发明人： 沈秉正;马福旺;陈雅婷;邓子贤;张云晴;武世勋;汤柳 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种真菌防御素衍生环肽及其温敏制剂的制备方法与应用，属于生物医药领域。本发明的真菌防御素衍生环肽的线性氨基酸序列为ACNGVRIRQGNPKGGRKLPKDG RPGANIRACYPRKR，第2位和第31位的半胱氨酸通过二硫键连接形成环状结构。该衍生环肽首先通过多肽固相合成制备线性肽段，再通过分子内的2个半胱氨酸残基侧链上的巯基键合成分子内含有一对二硫键的环肽结构。该衍生环肽具有低溶血活性，同时具有抗菌、抗炎、促进血管生成的三重生物活性，其人工制备、纯化便捷，呈现出作为候选药物进行深入研发的价值以及产业化的潜力，具有制备抗菌药物、抑制炎症的药物、促进血管新生或伤口修复的药物的应用。
一种真菌防御衍生环肽及其制剂制备方法应用

[发明专利]多功能真菌防御素修饰肽、其制备方法及应用-CN202210892724.6在审
发明人： 沈秉正;陈雅婷;孟兰霞;苏可;宋伟;张帆;金丹;翁超 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了一种多功能真菌防御素修饰肽、其制备方法及应用。该修饰肽首先通过常规的多肽固相合成技术制备肽段，再通过分子内8个半胱氨酸残基中的巯基形成四对分子内的共价二硫键，最后通过半制备反向高效液相色谱纯化得到。较之于天然多肽，该修饰肽对革兰氏阳性菌标准菌株及临床分离的耐药菌株均有抑制作用；亦能抑制由脂多糖诱导的鼠源性巨噬细胞RAW264.7中促炎细胞因子IL‑1β和TNF‑α表达；同时该修饰肽还能促进小鼠成纤维细胞系NIH‑3T3的迁移和伤口修复。修饰肽呈现出低溶血活性，且制备便捷、具有抗菌、抗炎、促进细胞迁移三重药理活性，具有作为候选药物进行深入研发的价值及产业化的潜力。
多功能真菌防御修饰制备方法应用

[发明专利]一种药物成分检测方法及装置-CN202211742300.8在审
发明人：高翔;沈秉正;柳钰满 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物成分检测领域，涉及到一种临床药物内危险成分的检测方法及装置，包括：根据待检测临床药物和实验血液构建第一组已反应混合物、第二组已反应混合物及第三组已反应混合物，利用液相色谱‑串联质谱仪生成第一组已反应混合物的利尿剂类色谱数据、第二组已反应混合物的防腐剂类色谱数据及第三组已反应混合物的抗生素类色谱数据，根据所述利尿剂类色谱数据、防腐剂类色谱数据及抗生素类色谱数据确定待检测临床药物的危险药物成分比例。本发明可以解决临床药物所携带危险成分融合血液后对血液成分变化影响的问题。
一种药物成分检测方法装置

[发明专利]一种来源于真菌的环状拟肽及其制备方法和应用-CN202110778871.6有效
发明人： 沈秉正;姚朝辉;孟兰霞;王娜;胡振夏;熊远果;张璐;刘盈;沈瑶;陈坤林 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种来源于真菌的环状拟肽及其制备方法和应用，该环状拟肽的模板分子为条件致病真菌多肽中的一段，制备时使天然氨基酸和反应基团被保护的含巯基的氨基酸逐步偶联，形成环状拟肽的线性拟肽中间体；然后使线性拟肽中间体分子内巯基共价偶联，形成二硫键，进而形成环状拟肽。该环状拟肽在浓度高达1mg/mL时，其溶血率未超过5％，具有较好的安全性；葡聚糖硫酸钠诱导的炎症性肠病模型小鼠经过该环状拟肽治疗后，体重降低程度显著改善、疾病活动指数显著降低、结肠萎缩显著缓解，且结肠匀浆液中细胞因子IL‑1β和TNF‑α水平显著降低。该环状拟肽制备工艺简单、易于纯化，毒性低、药理活性明确、动物水平治疗效果明显。
一种来源于真菌环状及其制备方法应用

[发明专利]具有抗幽门螺旋杆菌和抑制炎症因子的双功能多肽及其应用-CN201910525954.7有效
发明人：喻研;田德安;陈广;沈秉正;张超;代维;朱杉 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗幽门螺旋杆菌和抑制炎症因子的双功能多肽及其应用，该多肽的分子量为5147.10，理论等电点为10.53，其为碱性阳离子肽；该多肽可通过常规的多肽固相合成技术制备，最后通过反向半制备高效液相色谱纯化得到。体外抑菌活性实验结果表明，此多肽具有良好的抗幽门螺旋杆菌活性，对其标准菌株ATCC 43504、NCTC 11637)和临床分离的病原菌株均有效，同时具有抑制炎症因子白介素‑17基因表达的药理作用。该多肽具有低溶血活性、高盐及强酸性环境稳定性，制备便捷、抗菌活性明确，具有继续开发及产业化的潜力，本发明进一步涉及含有所述多肽的药品。
具有幽门螺旋杆菌抑制炎症因子功能多肽及其应用

[发明专利]化学合成的具有抗细菌、真菌作用的二聚体多肽、制备方法及其应用-CN202010922420.0有效
发明人： 沈秉正;周本宏;刘刚;吴玥 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学合成的具有抗细菌、真菌作用的二聚体多肽、制备方法及其应用，属于生物医药领域。该多肽通过常规的多肽固相合成技术分成两个片段进行中间体肽段的制备，再通过半胱氨酸残基侧链的巯基基团形成分子内二硫键进行偶联，最后经半制备反向高效液相色谱纯化得到。抗菌实验研究结果表明该多肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌均具有良好的抑制作用。更重要的是，该二聚体多肽呈现出低溶血活性、耐盐、耐高温、耐酸碱的特性，且人工制备便捷、抗菌谱广，具有作为候选药物进行深入研发的价值以及产业化的潜力。
化学合成具有细菌真菌作用二聚体多肽制备方法及其应用

[发明专利]一种人工拟肽及其制备方法和应用-CN202110481513.9有效
发明人： 沈秉正;孟兰霞;王敏;兰昱;张孟科;吕丰;朱占永;周炎;金琼琼 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明提供一种人工拟肽，所述人工拟肽结构式如式1所示：本发明还提供所述人工拟肽的制备方法及其应用。本发明提供的制备方法，其原料选择合理，易得，制备工艺简单，易于产业化。本发明提供的人工拟肽可用于制备预防或治疗关节处的红肿或/和关节处的肿胀或/和关节处的骨侵蚀或/和关节变形或/和关节骨密度下降的药物，还可用于制备预防或治疗抑制炎症相关细胞因子IL‑1β或/和IL‑8或/和TNF‑α的药物。
一种人工及其制备方法应用

[发明专利]一种抗菌肽和抗菌止痒药物组合物及应用-CN202010774440.8有效
发明人：张强;沈秉正 -专利权人：立康荣健（北京）生物医药科技有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌肽，属于生物医药领域，该抗菌肽具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，理论分子量为1758.14，理论等电点为12.01，为碱性阳离子肽。本发明还公开了一种药物组合物，它含有所述的抗菌肽、达克罗宁、曲安奈德和薄荷醇。本发明提供的抗菌肽抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌都具有抑制作用，且抑制活性高。该抗菌肽分子量小，人工合成方便，生产成本低廉，且安全性较高，适合规模化的大量生产和应用。
一种抗菌止痒药物组合应用

[发明专利]一种人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽、其制备方法及应用-CN201910752600.6有效
发明人： 沈秉正;喻研;冯辉;高翔 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽、其制备方法及应用。人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽的分子结构为：本发明提供一种来源于病原真菌T.benhamiae具有人Kv1.3钾离子通道抑制活性的人工设计、制备的拟肽(天然截短多肽衍生物)。本发明所述的拟肽在微摩尔浓度水平具有较好的抑制人Kv1.3钾离子通道的活性。本发明的人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽的理论分子量为1594.97，具有抑制人Kv1.3钾离子通道的活性。
一种 kv1 离子通道活性抑制制备方法应用

[发明专利]来源于病原真菌具有抗微生物功能拟肽及其制备方法，组合物和应用-CN201910491963.9有效
发明人： 沈秉正;高翔;高越;喻研;曹志贱;吕志华 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种来源于病原真菌具有抗微生物功能拟肽及其制备方法，组合物和应用。该拟肽首先通过常规的多肽固相合成技术制备肽段IIGGRC，再通过羧基端半胱氨酸侧链的巯基与小分子化合物3‑巯基‑5‑甲基‑1,2,4‑三氮唑的巯基形成共价二硫键，最后通过半制备反向高效液相色谱纯化得到。药理学实验研究结果表明该拟肽对革兰氏阳性菌标准菌株及临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Methicillin‑resistant S.aureus均有良好的抑制作用。除细菌外，其对真菌标准菌株Candida albicans ATCC10231、C.krusei ATCC 6258和Cryptococcus neoformans ATCC 34877和临床分离的病原真菌亦有一定的抑制作用。同时，该拟肽呈现出低溶血活性、高温环境及酸碱环境的稳定性，且人工制备便捷、药理活性明确，具有进一步开发价值以及有产业化的潜力。
来源于病原真菌具有微生物功能及其制备方法组合应用

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