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[发明专利]一种多氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的精制提纯方法-CN202310548372.7在审
发明人： 欧阳建峰;王永强;欧阳瑞知;王栋;张鹏;郭长绩 -专利权人：兰州万昌通盛科技化工有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C45/84 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工品合成技术领域，公开了一种多氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的精制提纯方法，通过在多氯化混合产物粗品中加入共沸剂水，共沸精馏，得到高纯度的2,2‑二氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮和2,2,2‑三氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮产品。本发明创新地提出了在粗品中加入共沸剂，可以在常压或负压共沸精馏分离，不需要高真空和高温，降低了工艺操作的苛刻要求、设备操作难度和安全风险，工艺操作简单，杜绝了高温下的热分解风险，符合工业化安全生产要求，同时，本发明可以将产品的含量提高至98%以上，满足了国际市场对此高品质含量的需求，产生了较大的经济效益。
一种丙基精制提纯方法

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的高品质制备方法-CN202310548383.5在审
发明人： 欧阳建峰;王永强;张彦龙;欧阳瑞知;王栋;张鹏 -专利权人：兰州万昌通盛科技化工有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工品合成技术领域，公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的高品质制备方法，通过原料1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷经氯化反应得到2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮粗品，然后加入共沸剂水，经过后处理精制分离得到高品质的2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮产品。本发明不需要高真空和高温，降低了工艺操作的苛刻要求、设备操作难度和安全风险，工艺操作简单，符合工业化安全生产要求。本发明创新低加入了共沸剂，降低了分离温度，实现了相对低温下的物料分离，减少了高温蒸馏过程产生的大量焦油残液残渣，降低了三废排放，同时将产品的含量提高至98%以上，满足国际市场对此高品质含量的需求，产生较大的经济效益。
一种丙基品质制备方法

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的清洁制备方法-CN202210845982.9在审
发明人： 欧阳建峰 -专利权人： 欧阳建峰
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的清洁制备方法，以1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷为原料，以盐酸和双氧水溶液为氯化试剂，在催化剂和相转移催化剂的作用下，通过氯化反应合成2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮。本发明采用盐酸和双氧水作为清洁氯化剂，替代剧毒氯气Cl2、磺酰氯和甲醇，避免了污染性气体二氧化硫、氯化氢、氯甲烷等的生成，氯化反应条件温和安全，工艺操作简单，实现了副产盐酸和氯离子的综合循环再利用，降低了三废排放，原料更经济及生产更清洁，降低生产成本，属绿色生产工艺，符合工业化安全清洁生产要求，带来了较大的经济效益和社会效益。
一种丙基清洁制备方法

[发明专利]一种3-乙酰基-3-氯二氢呋喃-2(3H)-酮的清洁制备方法-CN202210845989.0在审
发明人： 欧阳建峰;王栋;张鹏;宁思源;孙静燕 -专利权人：兰州万昌通盛科技化工有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑乙酰基‑3‑氯二氢呋喃‑2(3H)‑酮的清洁制备方法，以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，以盐酸和双氧水溶液为氯化试剂，在催化剂和相转移催化剂的作用下，通过氯化反应合成3‑乙酰基‑3‑氯二氢呋喃‑2(3H)‑酮。本发明采用盐酸和双氧水作为合成关键中间体3‑乙酰基‑3‑氯二氢呋喃‑2(3H)‑酮的清洁氯化剂，替代现有工艺中常用的剧毒氯气Cl2和磺酰氯等氯化剂，降低了生产成本，而且避免了污染性气体二氧化硫、氯化氢等废气的生成，大大降低了环境污染，降低了三废排放，实现了副产盐酸和氯离子的循环再利用，原料更经济及生产更清洁，属于绿色氯化工艺，符合工业化安全清洁生产要求，会带来较大的经济效益和社会效益。
一种乙酰氯二氢呋喃清洁制备方法

[发明专利]一种一锅法制备3,5-二氯-2-戊酮的方法-CN202210845974.4在审
发明人：王栋;欧阳建峰;张鹏;宁思源;孙静燕 -专利权人：兰州万昌通盛科技化工有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的方法，以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，以盐酸和双氧水溶液为氯化试剂，在催化剂和相转移催化剂的作用下，通过氯化反应合成中间体α‑氯‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯，生中间体与体系中过量的盐酸继续反应生成产品3,5‑二氯‑2‑戊酮。本发明采用盐酸和双氧水作为清洁氯化剂进行一次氯化，不需要分离出中间体一次氯化产物，将中间体和过量的盐酸继续反应，氯化催化剂同时作为后续开环二次氯化反应的催化剂，制备3,5‑二氯‑2‑戊酮，本发明安全性高，实现了副产盐酸和氯离子的综合循环再利用，降低了三废排放，原料更经济及生产更清洁，属于绿色生产工艺，符合工业化安全清洁生产要求，会带来较大的经济效益和社会效益。
一种一锅法制戊酮方法

[发明专利]一种一步缩合法制备联苯吡菌胺的方法-CN202210845972.5在审
发明人： 欧阳建峰 -专利权人： 欧阳建峰
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步缩合法制备联苯吡菌胺的方法，以1‑甲基‑3‑二氟甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸为原料，在有机溶剂中，在碱和催化剂的作用下，与3′,4′‑二氯‑5‑氟‑2‑联苯胺盐酸盐发生反应，一步缩合生成联苯吡菌胺，经过后处理得到产品联苯吡菌胺。本发明使用甲基磺酰氯等作为酸和胺的缩合催化剂进行酰胺化一锅法反应，使原先的两步反应合并到一釜中完成，无论反应步骤还是后处理过程均大大简化，工艺操作方便，安全性高，缩短了工艺周期；本发明避免和减少了现存工艺中产生污染性气体二氧化硫、氯化氢等和大量繁杂的后处理过程，有效的减少废酸、废水、废气等三废产生，生产过程更加简洁安全、清洁环保，更加适合工业化生产。
一种一步缩合法制联苯吡菌胺方法

[发明专利]一种2,3-二氢-5-甲基-2-氧-1,3,4-噁二唑-3-丙酮的制备方法-CN202111575863.8在审
发明人： 欧阳建峰;欧阳瑞知 -专利权人：欧阳瑞知
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑二氢‑5‑甲基‑2‑氧‑1,3,4‑噁二唑‑3‑丙酮的制备方法，其采用KI、NaI为催化剂，使得在适当低温度下能够快速反应完全，避免了原料的累积、突然放热和冲料等安全风险，提高了烷基化反应生产过程的安全性和稳定性；工业化大生产周期由8～12hr缩短至2～5hr，较大程度的降低了其反应生产周期，有效的降低了生产成本；反应过程和减压蒸馏过程采用热水加热比较温和，易控制反应参数，避免了局部过热造成的副反应；产品收率进一步提高，可达95.0％以上，不需要精制提纯就可以直接得到含量在96.0％以上的产品，符合工业化安全生产要求。
一种甲基噁二唑丙酮制备方法

[实用新型]一种方便加料的烟醛合成用提炼装置-CN202022616174.4有效
发明人：黄朝纲;严永年;欧阳建峰 -专利权人：兰州鑫隆泰生物科技有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本实用新型提供一种方便加料的烟醛合成用提炼装置，包括电动液压推杆、连接头、连接架、密封盖板、支撑套座、硅胶密封圈、不锈钢挤压片以及不锈钢弹簧，电动液压推杆下端面安装有连接头，连接头下端面焊接有连接架，进料管上端面装配有密封盖板，密封盖板上端面中间位置安装有支撑套座，密封盖板内部左右两侧对称卡装有不锈钢弹簧，不锈钢弹簧下端面卡装有不锈钢挤压片，不锈钢挤压片下端面贴合有硅胶密封圈，该设计解决了原有提炼装置加料端不方便进行翻转使用，导致加料便捷性较低的问题，本实用新型结构合理，具备可翻转能力，并且密封性好，构造简单，实用性强。
一种方便加料合成提炼装置

[实用新型]一种便于回收的烟醛合成装置-CN202022617712.1有效
发明人：严永年;欧阳建峰;黄朝纲 -专利权人：兰州鑫隆泰生物科技有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本实用新型提供一种便于回收的烟醛合成装置，包括烟醛合成罐、进料管、废液回收管、水泵、进液管、萃取剂添加斗、防护壳体、蒸馏箱、萃取器、干燥器以及柱层析洗脱器，烟醛合成罐左侧安装有进料管，烟醛合成罐左侧设置有防护壳体，防护壳体上侧设置有水泵，水泵与防护壳体连接处安装有进液管，水泵与烟醛合成罐连接处安装有废液回收管，防护壳体上端面左侧设置有萃取剂添加斗，防护壳体内部上侧安装有萃取器，萃取器下侧安装有干燥器，干燥器下侧安装有柱层析洗脱器，防护壳体设置有蒸馏箱，该设计解决了原有烟醛合成装置废液不能回收处理的问题，本实用新型结构合理，便于对烟醛合成装置产生的废液进行回收，使用效果好。
一种便于回收合成装置

[实用新型]一种能够控制下料的烟醛合成用搅拌装置-CN202022603776.6有效
发明人：严永年;欧阳建峰;黄朝纲 -专利权人：兰州鑫隆泰生物科技有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型提供一种能够控制下料的烟醛合成用搅拌装置，包括搅拌电机、合成搅拌罐、阀门、进料管、电磁控制阀、泄气头、输送管、水泵、下料筒、液压伸缩杆、液压泵以及下料顶板，合成搅拌罐上侧安装有搅拌电机，合成搅拌罐环形侧面左侧设置有下料筒，下料筒上侧设置有进料管，进料管中间位置安装有电磁控制阀，下料筒上端面左侧安装有泄气头，下料筒环形侧面左侧安装有水泵，水泵上侧安装有输送管，下料内部下侧设置有下料顶板，下料顶板下侧安装有液压伸缩杆，液压伸缩杆下侧安装有液压泵，该设计解决了原有烟醛合成用搅拌装置不能进行控制下料的问题，本实用新型结构合理，便于对烟醛合成进行下料控制，下料控制效果好。
一种能够控制合成搅拌装置

[实用新型]一种防堵塞的烟醛合成过滤装置-CN202022604045.3有效
发明人： 欧阳建峰;黄朝纲;严永年 -专利权人：兰州鑫隆泰生物科技有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： B01D36/02 文献下载
摘要：本实用新型提供一种防堵塞的烟醛合成过滤装置，包括过滤罐、进气管、水管、喷淋头、过滤网、颗粒活性炭滤芯、吸气罩以及风机，过滤罐左端面设置有进气管，过滤罐上端面设置有水管，水管下端面设置有喷淋头，过滤罐内部中间位置设置有过滤网，过滤网右侧设置有颗粒活性炭滤芯，过滤罐右侧设置有吸气罩，吸气罩右侧设置有风机，该设计解决了现有的烟醛合成过滤装置容易堵塞，疏通过程耗费大量人力物力，对生产造成影响的问题，本实用新型结构合理，便于对烟醛合成过滤装置进行疏通，防止堵塞。
一种堵塞合成过滤装置

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的制备方法-CN201710886901.9有效
发明人：霍磊刚;欧阳建峰;陈德喜;秦浩亮;王栋;王玉冰;张晓东 -专利权人：长治市晋宁化工有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的制备方法，是在路易斯酸盐类催化剂和季铵盐类相转移催化剂存在下，向溶解有1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷的溶剂体系中或者直接向1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷中通入氯气，控制反应温度在5～25℃进行氯代反应，制备得到2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮。以本发明方法制备2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮，其含量和摩尔收率均可达到90%以上。
一种丙基制备方法

[发明专利]一种高品质丙硫菌唑的制备方法-CN201811293407.2有效
发明人： 欧阳建峰 -专利权人： 欧阳建峰
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高品质丙硫菌唑的的制备方法，该制备过程加入了相转移催化剂，增大了两相接触面积，加速了相间反应速率，缩短了反应时间，同时提高了原料转化率和产品单程收率；后处理过程中采用络合剂或螯合剂，不仅大大降低了水洗的次数和水使用量、简化了高盐废水处理难度、降低了能耗和生产成本，而且加速了去除金属离子的速度和去除效率，避免了后续碱化工序乳化现象，非常适合工业化大生产。本发明制得的最终产品全部为白色或纯白色，产品为蓬松结晶粉末，不含板结颗粒，产品含量达到98.5％～99.5％。
一种品质丙硫菌唑制备方法

[发明专利]一种安全可靠的咪鲜胺的制备方法-CN201910510011.7在审
发明人： 欧阳建峰;孙静丽 -专利权人： 欧阳建峰;孙静丽
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种安全可靠的咪鲜胺的制备方法，包括如下步骤：S1、醚化反应：2，4，6‑三氯苯酚、液碱、二氯乙烷、密封加热反应，得到S1醚化中间体；S2、胺化反应：加入丙胺，加热反应，蒸馏回收丙胺，萃取得S2仲胺中间体溶液；S3、酯化反应：加入缚酸剂A、卤代甲酸酯，室温反应1～3h，过滤得到S3酯化中间体溶液；S4、羰基化缩合反应：加入催化剂B、咪唑，回流反应，清洗、萃取、蒸馏得咪鲜胺成品。本发明采用卤代甲酸酯，替代类光气试剂作为羰基化缩合试剂，再辅以密封、无水、精馏回流的反应条件，实现了一种连续化生产工艺，其咪鲜胺的总收率较高，且无光气泄漏等安全隐患，值得推广。
咪鲜胺卤代甲酸酯羰基化丙胺制备连续化生产工艺醚化中间体中间体溶液酯化中间体安全隐患胺化反应二氯乙烷反应条件光气泄漏回流反应加热反应醚化反应密封加热三氯苯酚室温反应缩合反应缩合试剂蒸馏回收酯化反应蒸馏缚酸剂总收率光气精馏无水液碱仲胺萃取咪唑催化剂密封过滤清洗替代

[发明专利]一种以卤代甲酸酯合成吡蚜酮中间体噁二唑酮的方法-CN201510192739.1有效
发明人： 欧阳建峰;黄朝纲;李明;孙静丽;孙衍辉;雷晓峰 -专利权人：安徽扬子化工有限公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种以卤代甲酸酯合成吡蚜酮中间体噁二唑酮的方法，其以乙酰肼和卤代甲酸酯在一定条件下发生闭环反应生成噁二唑酮。本发明避免使用容易引发群体性安全事故的光气、双光气、三光气作为闭环反应的工艺路线，采用氯甲酸乙酯、氯甲酸苯酯等卤代甲酸酯取代以往常用的剧毒光气、双光气、三光气作为羰基化关环试剂，在催化剂作用下进行闭环环合反应制备产品，本制备方法避免了生产过程中剧毒光气的产生，从而减少了重大安全隐患，具有工艺安全可靠、反应条件温和易控、后处理方便、环境友好的优点。
一种甲酸合成吡蚜酮中间体噁二唑酮方法

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