本发明公开了一种用于人类BRCA1和BRCA2基因全编码序列突变位点检测的引物、方法和试剂盒。所述引物包括扩增覆盖BRCA1基因全部24个编码区的正、反向引物，其碱基序列如SEQ ID NO：3～52所示；扩增覆盖BRCA2基因全部27个外显子编码区的正、反向引物，其碱基序列如SEQ ID NO：53～134所示。所述基于NGS技术的检测方法包括：特异性引物与目标模板DNA序列结合、通用引物扩增待测样本目标区域，磁珠纯化文库，对得到的文库进行高通量测序并分析BRCA1和BRCA2基因的突变。本发明公开的引物、方法和试剂盒可覆盖待检测的所有突变位点，均一性高，同时能够简化实验步骤，提高检测灵敏度，为包括家族性乳腺癌和卵巢癌患者的选择用药，以及为遗传易感性提供指导，有效减少发病风险。
本发明公开了一种检测低微生物量生物样本中细菌的引物组合、试剂盒及方法，属于生物技术领域。所述引物组合由具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.10所示核苷酸序列序列的引物组成。本发明进一步公开了检测低微生物量生物样本中细菌的试剂盒和方法。利用本发明的引物组合、试剂盒和方法，能够有效提升低微生物量生物样本中细菌菌群检测的灵敏度和检出率，并且对降解样本具有更高的宽容度，可以有效提升降解样本中的菌群检测合格率。
