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[发明专利]一种检测筛查新冠病毒Delta毒株L452R突变和T478K突变的方法及试剂盒-CN202211081694.7在审
发明人： 杜忆南;宗凯;周静;邢晨;祝亚亭;王小凤 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种检测筛查新冠病毒Delta毒株L452R突变和T478K突变的方法及试剂盒，包括核酸提取得到待检核酸；以设计的引物进行扩增反应，得到核酸扩增产物；配置CRISPR反应混合液，2μL核酸扩增产物加入到第一CRISPR反应混合液或第二CRISPR反应混合液，37℃孵育30分钟，通过荧光读取检测结果。本发明具有检测速度快、准确度高、成本低以及多场景实时检测的优点。
一种检测筛查新冠病毒 delta l452r 突变 t478k 方法试剂盒

[发明专利]基于机器学习的青少年隐性饥饿风险预测方法-CN202211074916.2在审
发明人：张宁;杜忆南;杨扬;曹华科;张宇辰;汪珉骜 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于机器学习的青少年隐性饥饿风险预测方法，其包括如下步骤：1）数据采集、样本集划分、特征筛选、算法选择、模型建立、计算训练样本集、验证样本集、指标计算、算法筛选、参数优化等步骤，建立用于青少年隐性饥饿风险预测的最优机器学习模型。该基于机器学习的青少年隐性饥饿风险预测方法具有极高的便捷性，不需要高昂的专业设备，不需要专业的操作人员，省去了繁琐的流程，仅需较短的时间便能对个体所处隐性饥饿风险等级进行预测，同时保持较高的准确性。极大地满足大样本量检测的需求，为相关政府部门调查、干预青少年隐性饥饿状况提供有效解决方案。
基于机器学习青少年隐性饥饿风险预测方法

[发明专利]一种检测筛查新冠病毒Y453F突变的方法及试剂盒-CN202211081697.0在审
发明人： 杜忆南;宗凯;曹华科;祝亚亭;李倩 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种检测筛查新冠病毒Y453F突变的方法及试剂盒，包括核酸提取得到待检核酸；以设计的引物进行扩增反应，得到核酸扩增产物；配置CRISPR反应混合液，2μL核酸扩增产物加入到第一CRISPR反应混合液或第二CRISPR反应混合液，37℃孵育30分钟，通过荧光读取检测结果。本发明具有检测速度快、准确度高、成本低以及多场景实时检测的优点。
一种检测筛查新冠病毒 y453f 突变方法试剂盒

[发明专利]一种检测筛查新冠病毒Alpha毒株Δ69-70突变的方法及试剂盒-CN202211081701.3在审
发明人：吴琼;宗凯;杜忆南;周静;田雪枫;王小凤 -专利权人：合肥海关技术中心
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种检测筛查新冠病毒Alpha毒株Δ69‑70突变的方法及试剂盒，包括核酸提取得到待检核酸；以设计的引物进行扩增反应，得到核酸扩增产物；配置CRISPR反应混合液，2μL核酸扩增产物加入到CRISPR反应混合液，37℃孵育30分钟，通过荧光读取检测结果。本发明具有检测速度快、准确度高、成本低以及多场景实时检测的优点。
一种检测筛查新冠病毒 alpha 69 70 突变方法试剂盒

[实用新型]一种适用于移卵针的活塞装置-CN202220599530.2有效
发明人：张智康;纪冬梅;杜忆南;曹云霞;沈凌超;李丹阳;苏荀;王鑫;尹涛 -专利权人：安徽医科大学第一附属医院
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61B17/425 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种适用于移卵针的活塞装置，设置在移卵针的端口处，包括：第一管体，一端与移卵针相连接；第二管体，螺接在第一管体另一端上；活动塞，贯穿第二管体，且与第一管体内壁相抵接，活动塞顶部与第二管体顶部弹性连接，第一管体和第二管体之间能够进行总体的伸长和收缩，使得第二管体在螺接的调节中伸出移动，由于活动塞和第二管体之间采用弹性连接，可进行彼此之间的距离调节，使得弹性连接部位在储存弹性势能后，带动活动塞复位时的移动距离也不同，最终使得活动塞底部与第一管体内部之间的抽出液体体积也不相同，达到控制移液的速度和力度的效果，从而更精准的控制在移卵或胚胎过程中进入移卵针的液体含量。
一种适用于移卵针活塞装置

[发明专利]预测线粒体DNA突变阈值、生育风险和取卵数的方法-CN202111293327.9有效
发明人：曹云霞;纪冬梅;杜忆南;张宁;张智康;刘卓立;邹薇薇;宗凯 -专利权人：安徽医科大学第一附属医院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明公开预测线粒体DNA突变阈值、生育风险和取卵数的方法，包括以下步骤：先建立线粒体突变发病概率预测模型并估算突变阈值s，再建立生育风险预测模型并预测突变携带者的生育风险p，然后利用二项分布建立卵母细胞提取预测模型并计算突变携带者的PGT取卵数；本发明使用发病概率预测模型估算常见mtDNA突变的阈值，并预测母亲的生育风险和PGT取卵数，在建立的生育风险预测模型和取卵预测模型的基础上，只需要知道突变携带者的线粒体DNA突变比例就可以计算其生育风险与生育一个健康子代所需的最小PGT取卵数，有助于临床医生对携带mtDNA异质突变的家庭进行遗传管理并提供遗传咨询，并提供PGT的标准指南。
预测线粒体 dna 突变阈值生育风险取卵数方法

[发明专利]一种基于CRISPR/Cas系统的新型冠状病毒双靶标快速检测方法及试剂盒-CN202110648148.6有效
发明人： 杜忆南;邢晨;柳燕;周静;祝亚亭;王小凤;李倩;张智康 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种基于CRISPR/Cas系统的新型冠状病毒双靶标快速检测方法及试剂盒，包括核酸提取得到待检核酸；以两组RT‑RAA引物同时扩增两个待检测位点并得到核酸产物，分别是Cas12a靶向的N基因扩增产物与Cas13a靶向的S基因扩增产物；配置CRISPR反应混合液，2μL核酸扩增产物加入到CRISPR反应混合液，37℃孵育30分钟，通过读取荧光获得检测结果。本发明具有检测速度快、准确度高、成本较低的优点。本发明克服了DETECTR与SHERLOCK系统的不兼容性，在不降低检测方法灵敏度与精确度的前提下，成功将源自瓦氏细单胞菌的LwaCas13a与源自链霉菌ND2006的LbaCas12a统一起来，实现了利用CRISPR系统对两个靶标位点进行同时检测。
一种基于 crispr cas 系统新型冠状病毒靶标快速检测方法试剂盒

[发明专利]一种检测筛查新冠病毒N439K突变的方法及试剂盒-CN202110650114.0有效
发明人：邢晨;杜忆南;柳燕;周静;祝亚亭;王小凤;李倩;张宁;王悦晨 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种检测筛查新冠病毒N439K突变的方法及试剂盒，包括核酸提取得到待检核酸；以设计的引物进行扩增反应，得到核酸扩增产物；配置CRISPR反应混合液，2μL核酸扩增产物加入到第一CRISPR反应混合液或第二CRISPR反应混合液，37℃孵育30分钟，通过荧光读取检测结果。本发明具有检测速度快、准确度高、成本低以及多场景实时检测的优点。
一种检测筛查新冠病毒 n439k 突变方法试剂盒

[发明专利]一种检测筛查新冠病毒N501Y突变的方法及试剂盒-CN202110648729.X有效
发明人： 杜忆南;邢晨;柳燕;祝亚亭;李倩;王小凤;张智康;张宁;王悦晨 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种检测筛查新冠病毒N501Y突变的方法及试剂盒，包括核酸提取得到待检核酸；以设计的引物进行扩增反应，得到核酸扩增产物；配置CRISPR反应混合液，2μL核酸扩增产物加入到CRISPR反应混合液，37℃孵育30分钟，通过荧光读取检测结果。本发明具有检测速度快、准确度高、成本低以及多场景实时检测的优点。
一种检测筛查新冠病毒 n501y 突变方法试剂盒

[实用新型]改良人核基因组移植显微操作针-CN202122485773.1有效
发明人：纪冬梅;邹薇薇;曹云霞;梁丹;梁春梅;杜忆南;刘雅静;张智康;王鑫 -专利权人：安徽医科大学第一附属医院
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61B17/435 文献下载
摘要：本实用新型公开一种改良人核基因组移植显微操作针，包括与显微操作管连通的针管，针管包括斜杆，斜杆的一端与显微操作管可拆卸连接，斜杆与水平面的夹角为30°～40°，斜杆远离显微操作管的一端为针头，针头的内径为5～60μm,针头远离斜杆的一端设有开口，针头的长度为0.8～1mm；本实用新型的改良人核基因组移植显微操作针，主要用于取核、核移植、取极体、极体融合以及极体注射等显微操作，根据纺锤体染色体复合物以及第一极体和第二极体大小进行设计，操作更方便，对卵子损伤更小，进而提高重构卵子的存活率以及胚胎发育潜能。
良人基因组移植显微操作

[实用新型]一种干细胞联合培养板-CN202122485069.6有效
发明人：纪冬梅;梁春梅;宗凯;杜忆南;胡超;曹煜;李丹阳;苏荀;高宗石 -专利权人：安徽医科大学第一附属医院
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12M3/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及细胞培养技术领域，特别是涉及一种干细胞联合培养板，包括培养组件，培养组件下方可拆卸连接有纵向移动组件，纵向移动组件下方滑动连接有横向移动组件；培养组件包括培养板，培养板底部开设有至少一个卡接孔，卡接孔与纵向移动组件可拆卸连接，培养板顶面开设有若干培养孔，培养孔底部中心开设有渗透孔，渗透孔与培养孔结合处设有滤膜，滤膜所在平面与培养孔底面重合，培养板侧壁开设有连接孔道，连接孔道与若干渗透孔连通，培养板顶部扣接有上盖。本实用新型可以达到不同细胞联合培养、简化培养操作、无需人工晃动培养板、省时省力的目的。
一种干细胞联合培养

[发明专利]CRISPR-Cas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA-CN201410149287.4有效
发明人： 杜忆南;黄行许 -专利权人：黄行许
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR-Cas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA。本发明提供了CRISPR-Cas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA以及涉及到中间载体和应用。利用本发明制备的特异性靶向人CCR5基因的sgRNA能够精确靶向人CCR5基因并且实现基因敲除。该制备方法步骤简单、sgRNA靶向性好，CRISPR-Cas9系统的敲除效率高。
crispr cas9 特异性 ccr5 基因方法以及用于靶向 sgrna

[发明专利]一种无物种限制的条件性基因敲除用中间载体及其制备方法和用途-CN201410023541.6有效
发明人： 杜忆南;沈彬;黄行许 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及一种无物种限制的动物条件性基因敲除方法。本发明提供了一种无物种限制的真核生物条件性基因打靶用的中间载体及其制备方法。利用该中间载体制备用于基因敲除的载体并实现基因敲除。该方法步骤简单、可一次性实现条件性基因敲除、可进行多基因的条件性基因敲除，且消耗低。
一种物种限制条件基因中间载体及其制备方法用途

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