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[发明专利]用于预防或治疗胰腺癌的包括肽核酸复合物的组合物-CN202180092251.5在审
发明人：姜宥先;金惠周;柳之娟;朴希卿 -专利权人：海阳制药
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗胰腺癌并包含核酸复合物作为活性成分的药物组合物，并且更具体地，涉及用于预防或治疗胰腺癌并包含核酸复合物的药物组合物，在该核酸复合物中，具有与KRAS基因结合的序列的生物活性肽核酸与载体肽核酸互补结合。根据本发明的核酸复合物具有优异的细胞渗透性和细胞内活性，并且可以有效地抑制KRAS基因及其亚型基因的表达，并且因此可用于预防或治疗胰腺癌。
用于预防治疗胰腺癌包括核酸复合物组合

[发明专利]用于预防或治疗胶质母细胞瘤的包括肽核酸复合物作为活性成分的组合物-CN202180092250.0在审
发明人：朴旻贞;金惠周;柳之娟;朴希卿 -专利权人：海阳制药
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗胶质母细胞瘤的药物组合物，该药物组合物包括作为活性成分的核酸复合物，并且更具体地，涉及用于预防或治疗胶质母细胞瘤的药物组合物，该药物组合物包括具有以下互补结合的核酸复合物：具有与TGF‑β2基因结合的序列的生物活性肽核酸；以及载体肽核酸。根据本发明的核酸复合物具有优异的细胞渗透性和细胞内活性，并能有效抑制TGF‑β2基因及其下位基因的表达，并且因此可用于预防或治疗胶质母细胞瘤。
用于预防治疗胶质细胞包括核酸复合物作为活性成分组合

[发明专利]包含皮肤穿透核酸复合物作为有效成分的用于预防或治疗特应性皮炎的组合物-CN201980088177.2有效
发明人：柳之娟;金惠周;姜宥先;李同仁;朴希卿 -专利权人：海阳制药股份有限公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于预防或治疗皮肤病的组合物，其包含作为有效组分的皮肤穿透核酸复合物，更具体地，涉及用于预防、缓解或治疗特应性皮炎的药物组合物或化妆品组合物，其包含皮肤穿透核酸复合物，其中载体肽核酸和靶向TLR2或IL‑4Rα的生物活性核酸通过互补结合连接。根据本发明的皮肤穿透核酸复合物具有高皮肤渗透性和皮肤保持力，因此可用于预防、缓解或治疗皮肤病诸如特应性皮炎，在所述皮肤穿透核酸复合物中载体肽核酸与靶向TLR2或IL‑4Rα的生物活性核酸通过互补结合连接。
包含皮肤穿透核酸复合物作为有效成分用于预防治疗性皮炎组合

[发明专利]具有改进的细胞渗透性的肽核酸复合物和包含其的药物组合物-CN201780061022.0有效
发明人：赵君镐;金惠周;柳之娟;C·巴托奇里;许德会;朴希卿 -专利权人：海阳制药
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有新颖结构的核酸复合物，其可以将生物活性核酸引入细胞中；一种用于治疗和诊断疾病的组合物，其包含该核酸复合物；和一种使用该核酸复合物调节靶基因表达的方法；并且更具体地，涉及一种包含生物活性核酸的核酸复合物，该生物活性核酸与被修饰为总体带正电荷的载体肽核酸互补地结合；一种用于治疗和诊断疾病的组合物，其包含该核酸复合物；和一种使用该核酸复合物调节靶基因表达的方法。
具有改进细胞渗透性核酸复合物包含药物组合

[发明专利]用于预防或治疗黄斑变性的含有细胞可渗透的核酸复合物作为活性成分的组合物-CN202180013947.4在审
发明人：李同仁;金惠周;柳之娟;姜宥先;朴希卿 -专利权人：海阳制药
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预防或治疗黄斑变性的含有细胞可渗透的核酸复合物作为活性成分的组合物，并且更具体地涉及一种用于预防、缓解或治疗黄斑变性的药物组合物，所述药物组合物含有其中靶向NLRP3基因的生物活性核酸和载体肽核酸彼此互补结合的细胞可渗透的核酸复合物。根据本发明的其中靶向所述NLRP3基因的所述生物活性核酸和所述载体肽核酸彼此互补结合的所述细胞可渗透的核酸复合物具有高细胞渗透性并且因此抑制NLRP3的表达，而无需直接注射，并且由此可用于预防、缓解或治疗黄斑变性。
用于预防治疗黄斑变性含有细胞渗透核酸复合物作为活性成分组合

[发明专利]溶液相肽核酸寡聚体的制备方法-CN202080090451.2在审
发明人： 朴希卿;金庸泰;田周玹;郑振禹;弘麟锡 -专利权人：海阳生物材料有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供制备肽核酸寡聚体的方法。更具体地，包括使肽核酸嵌段与肽核酸嵌段在溶液相中反应来制备肽核酸寡聚体的步骤，可以通过简单的溶液工序以惊人地提高的纯度及收率制备肽核酸寡聚体。
溶液核酸寡聚体制备方法

[发明专利]具有血脑屏障穿透能力的肽-核酸复合物及包含该肽-核酸复合物的组合物-CN202080082577.5在审
发明人：朴旻贞;金惠周;柳之娟;朴希卿 -专利权人：海阳制药
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及具有血脑屏障穿透能力的具有新型结构的核酸复合物和包含所述核酸复合物的组合物，并且更具体地涉及其中生物活性核酸与修饰为总体带正电荷的载体肽核酸互补结合的核酸复合物，以及包含所述核酸复合物的用于穿透血脑屏障的组合物。根据本发明的核酸复合物可以以优异的效率穿透血脑屏障，并且尤其是，药物与所述核酸复合物的缀合增加了所述药物的血脑屏障穿透能力，并因此在疾病的治疗或诊断中是非常有用的。
具有血脑屏障穿透能力核酸复合物包含组合

[发明专利]新型肽核酸低聚物、其的脱氧核糖核酸甲基化检测用途及利用脱氧核糖核酸甲基化检测方法-CN202080061709.6在审
发明人：朴真福;金松鹤;金敬卓;田美香;李汉雨;朴希卿 -专利权人：海阳生物材料有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测基因的甲基化的变形的肽核酸低聚物，可利用在肽核酸的γ位置、N‑末端或C‑末端引入对甲基特异性的取代基来变形的肽核酸探针，由此根据与基因甲基的相互作用，可用于利用与非甲基化基因的物性差异的检测方法。
新型核酸低聚物脱氧核糖核酸甲基化检测用途利用方法

[发明专利]基于消除探针的检测染色体数目异常的方法和用于检测染色体数目异常的核酸组合物-CN201980060332.X在审
发明人：李施锡;金敬卓;梁银珠;朴希卿 -专利权人：海阳生物材料有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分析靶染色体数目异常的方法，以及一种用于检测染色体数目异常的组合物，并且更具体地涉及一种如下方法，在所述方法中：通过使用能够扩增对照序列和靶序列二者的引物将位于与染色体数目异常无关的染色体上的所述对照序列和位于与染色体数目异常有关的染色体上的所述靶序列同时扩增；通过使用测定探针和消除探针进行与所述扩增产物的杂交，其中所述测定探针能够与如下序列杂交，所述序列与所述对照或靶序列相差一个或两个碱基，并且所述测定探针包含与所述靶序列或对照序列杂交的序列的整体或其一部分，并且其中所述消除探针比所述测定探针具有更高的对于所述扩增产物的亲和力；以及通过分析所述杂交反应产物的熔解曲线来鉴定染色体数目异常。用于通过使用所述消除探针来根据本发明检测染色体数目异常的所述方法从所述测定以预先确定的比率排除了等效量的所述靶序列和对照序列，并且因此可以以高分辨率分析所述靶序列与所述对照序列的比率，并且本发明的这种优点实现了以高灵敏度和高速度检测以低频率存在的染色体数目异常(例如，母亲血液或羊水中的胎儿染色体)。
基于消除探针检测染色体数目异常方法用于核酸组合

[发明专利]含有核酸复合物的皮肤渗透载体及其用途-CN201980028880.4在审
发明人：金惠周;柳之娟;李同仁;姜宥先;朴希卿 -专利权人：海阳制药股份有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够将生物活性核酸引入细胞中的包含具有新型结构的核酸复合物的皮肤渗透载体以及包含其的用于诊断、预防或治疗疾病的组合物，更具体地，涉及一种包含其中生物活性核酸与载体肽核酸彼此互补结合的核酸复合物并且具有皮肤渗透能力和皮肤保持能力的皮肤渗透载体，以及包含其的用于诊断、预防或治疗疾病的组合物。根据本发明，包含具有结构式(1)结构的核酸复合物的所述皮肤渗透载体具有有效递送大分子量药物的皮肤渗透功能和体内有效性。具体地，根据本发明的载体使生物活性核酸或各种化合物能穿过皮肤的表皮和真皮，因此能够应用到皮肤表面来进行外部治疗。
含有核酸复合物皮肤渗透载体及其用途

[发明专利]具有内含体逃逸能力的肽核酸复合物及其用途-CN201980028888.0在审
发明人：金惠周;柳之娟;李同仁;姜宥先;朴希卿 -专利权人：海阳制药股份有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种可将生物活性核酸引入细胞中的具有新型结构的核酸复合物，包含其的用于治疗或诊断疾病的组合物，以及使用其调节靶标基因表达的方法，更具体而言，涉及一种包含用于促进内含体逃逸的材料且其中生物活性核酸与载体肽核酸彼此互补结合的核酸复合物，包含其的用于治疗或诊断疾病的组合物，使用其调节靶标基因表达的组合物，以及使用其调节靶标基因表达的方法。根据本发明的结构式(1)的核酸复合物，其包含生物活性核酸和载体肽核酸，可增加生物活性核酸的稳定性，减少生物活性核酸的损失如因自聚集所致的沉淀，增加生物活性核酸的细胞内递送效率，并且调节靶标基因的表达。
具有内含逃逸能力核酸复合物及其用途

[发明专利]使用双功能PNA探针进行熔解曲线分析的方法、以及使用所述方法诊断微卫星不稳定性的方法和诊断微卫星不稳定性的试剂盒-CN201780088924.3在审
发明人：李汉雨;李施锡;许德会;朴希卿 -专利权人：海阳生物材料有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及使用双功能PNA探针进行熔解曲线分析的方法、以及使用所述方法诊断微卫星不稳定性的方法和诊断微卫星不稳定性的试剂盒。更具体地，本发明涉及：通过使用能够与相同碱基发生重复的区域特异性结合的荧光PNA探针根据缺失的碱基突变的数量以不同的键合强度结合的荧光PNA探针的结构进行熔解曲线分析的方法；以及通过所述分析方法和通过分析作为结果发生的碱基突变的数量检测相同碱基发生重复的区域中碱基缺失产生的微卫星标记物中的基因突变能够快速准确地确定微卫星不稳定性的诊断方法。根据本发明，通过使用准基因座中具有高灵敏度和特异性的五个微卫星标记物，可以分析微卫星标记物基因是否已以高灵敏度缺失，因此，与现有的MSI诊断方法相比，可以降低成本并且可以减少检查所需的时间。
微卫星标记不稳定性微卫星诊断熔解曲线分析高灵敏度碱基突变荧光碱基特异性结合基因突变碱基缺失数量检测分析基因座试剂盒双功能重复键合基因检查

[发明专利]使用PNA探针的熔解曲线分析核苷酸多态性的方法和试剂盒-CN201480079449.X有效
发明人：赵君镐;金成基;朴希卿;朴昌植;金洗练;金庸泰;金秀南 -专利权人：帕纳金股份有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：提供了用于检测靶基因核苷酸多态性的PNA探针，使用其检测靶基因的核苷酸多态性的熔解曲线分析方法，靶基因的核苷酸多态性分析方法包括熔解曲线分析方法，和包含PNA探针的用于检测靶基因的核苷酸多态性的试剂盒。其特征在于根据本发明的PNA探针包含负电荷分子。根据本发明的修饰的PNA包含负电荷分子以具有对靶DNA的高识别能力和与靶DNA的高偶联并通过热迅速解离的能力，由此即使在显示两种熔解曲线图的杂合样品中也可相对容易地实施核苷酸多态性分析，且可同时分析两个或更多个相邻的单核苷酸多态性。
使用 pna 探针熔解曲线分析用于核苷酸多态性方法试剂盒

[发明专利]用于检测遗传性耳聋的PNA探针以及使用所述探针检测遗传性耳聋的方法-CN201680069509.9在审
发明人：宋民植;朴希卿;金敬卓 -专利权人：海阳生物材料有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测遗传性耳聋的肽核酸(Peptide Nucleic Acid,PNA)探针，以及一种使用所述探针检测遗传性耳聋的方法。使用本发明的用于检测遗传性耳聋的PNA探针以及使用所述探针检测遗传性耳聋的方法，可有望简单快捷地检测出与耳聋相关的基因以及其突变体，并且可用于诊断早期遗传性耳聋及其危险性(使用GJB2、SLC26A4、12S rRNA、CDH23 TMPRSS3基因的11个突变体，其为遗传性耳聋的主要成因)。
遗传性耳聋探针检测检测突变体肽核酸基因耳聋可用探针诊断

[发明专利]用于检测和鉴定分枝杆菌的寡聚核苷酸-CN200410006307.9无效
发明人：金哲民;朴希卿;张贤贞 -专利权人： SJ高技术株式会社;金哲民;朴希卿
申请日： 2000-05-16 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是用于检测和鉴定分枝杆菌的寡聚核苷酸。更具体地说，是用来鉴定非结核分枝杆菌的ITS(内转录间隔区)的核苷酸序列，这些非结核分枝杆菌包括：偶发分枝杆菌，龟分枝杆菌，脓肿分枝杆菌，牝牛分枝杆菌，变黄分枝杆菌，亚洲分枝杆菌，猪分枝杆菌，阿加普尔分枝杆菌和迪氏分枝杆菌。通过这些分枝杆菌的寡聚核苷酸引物或探针。本发明的寡聚核苷酸探针(结合到固相基质中)，它们只能与特异的分枝杆菌中的ITS核苷酸序列进行杂交，因此它们能敏感地检测和鉴定特异的分枝杆菌。通过PCR放大，与上述探针有相同核苷酸序列的寡聚核苷酸引物也能检测和鉴定特异的分枝杆菌。应用这些依据分枝杆菌ITS制备的寡聚核苷酸引物或探针，便能够准确而有效地检测分枝杆菌，鉴别结核菌与NTM，和鉴定分枝杆菌的种类。
用于检测鉴定分枝杆菌核苷酸

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