“扶媛媛”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果18个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种便捷式收纳装置-CN202222461140.1有效
发明人： 扶媛媛 -专利权人：湖北大学知行学院
申请日： 2022-09-17 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便捷式收纳装置，包括收纳盒，所述收纳盒的上侧设置有盖板，盖板的下侧固定连接有第一支杆，第一支杆远离盖板的一端滑动连接有第一放置板，第一放置板的表面滑动连接在收纳盒的内侧，第一放置板的下侧固定连接有第二支杆，该便捷式收纳装置，这样的方式改善了传统收纳盒内侧颜料放置时只能堆叠放置的弊端，通过该装置不但提高了收纳盒内侧颜料进行分类放置的简便性，同样也保障了各层颜料之间进行收纳堆叠和展开使用的灵活性，进而提高了收纳盒内侧颜料整体操作使用的高效性，以及保障收纳盒内侧颜料进行调节使用的便捷性。
一种便捷收纳装置

[发明专利]一种遗传性主动脉疾病的基因检测文库的构建方法和试剂盒-CN201811493762.4有效
发明人： 扶媛媛;周洋;曹彦东;杨颖;杨航 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传性主动脉疾病的基因检测文库的构建方法和试剂盒，涉及ACTA2，COL3A1，FBN1，MYH11，MYLK，SMAD3，TGFBR1，TGFBR2的基因突变。为了保证目标区域(待测基因全编码区，以及可变剪切区)全部被覆盖，并避免相邻扩增子的引物之间形成引物二聚体或短片段，PCR扩增引物被分离成两个独立的引物池，分别进行多重PCR扩增，再进行引物序列消化、连接测序接头、文库纯化并质检，最终构建检测文库。该方法建库步骤简便快速，有效降低成本，减少工作量，变异类型全面、检测准确率达到100％、通量高。
一种遗传性主动脉疾病基因检测文库构建方法试剂盒

[发明专利]一种遗传性家族性高胆固醇血症的通用基因检测文库的构建方法及其试剂盒-CN202010700886.6有效
发明人：曹彦东;周洋;扶媛媛;杨颖;张丽婷;苏正稳 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对遗传性家族性高胆固醇血症的通用基因检测文库的构建方法和试剂盒。本发明所述构建方法和试剂盒基于通用型高通量测序接头，涉及LDLR、APOB、PCSK9和LDLRAP1基因突变，能够兼容于多种测序平台，包括Ion Torrent和Illumina平台等，同时具有建库步骤简便快速、成本节约和应用范围广等诸多优势。
一种遗传性家族胆固醇通用基因检测文库构建方法及其试剂盒

[发明专利]一种Alport综合征的通用基因检测文库的构建方法及其试剂盒-CN202010657187.8有效
发明人：李亚峰;李荣山;辛晓红;杨颖;曹彦东;扶媛媛 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对Alport综合征的通用基因检测文库的构建方法和试剂盒。本发明所述构建方法和试剂盒涉及COL4A3、COL4A4、COL4A5、COL4A6和MYH9的基因突变，能够兼容于多种测序平台，包括Ion Torrent和Illumina平台等，具有建库步骤简便快速、成本节约和应用范围广等诸多优势。
一种 alport 综合征通用基因检测文库构建方法及其试剂盒

[发明专利]一种通用型高通量测序接头及其应用-CN202010407833.5有效
发明人：曹彦东;周洋;扶媛媛;杨颖;张丽婷 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种通用型高通量测序接头及其应用。本发明所述的通用型高通量测序接头包含双链互补区和单链自由臂，采用本发明所述测序接头能够兼容于多种测序平台，包括Ion Torrent和Illumina平台等，适于临床检测和成本节约，同时还能应用于低频突变的真实性判读。
一种通用型通量接头及其应用

[发明专利]一种氯吡格雷用药基因多态性检测的方法、试剂盒及其应用-CN202011011551.X在审
发明人：李志营;王利;郝俊;杨颖;扶媛媛;周洋 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯吡格雷用药基因多态性检测的方法及其应用。本发明所述基因为CYP2C19*2，*3，*17。基因多态性检测的方法针对检测靶序列设计上游引物、下游引物、标签引物和标记探针，采用对称扩增+标签引物的方式进行扩增检测。采用本发明方法可同时检测覆盖区域上的已知、未知等多个不同类型的突变，能够有效降低不同引物体系间的扩增效率差异问题，还能有效解决高GC模板扩增问题。
一种氯吡格雷用药基因多态性检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]基于共享性引物探针检测基因多态性的试剂盒、方法及应用-CN202010339628.X有效
发明人： 扶媛媛;周洋;苏正稳;曹彦东;王利;郝俊;杨颖 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于共享性引物探针检测基因多态性的方法、试剂盒及其应用。该方法将报告基团标记在同向性设计的野生型ARMS引物和突变型ARMS引物5′端，制备具有探针性的ARMS引物，并经筛选后用于基因的多态性检测，尤其针对人CYP2C19多态性检测。本方法设计简单，成本低廉，同时检测灵敏度更高，特异性更强，结果更准确客观。
基于共享引物探针检测基因多态性试剂盒方法应用

[发明专利]一种基因多态性检测的方法、试剂盒及其应用-CN202010707622.3在审
发明人：李亚峰;李荣山;辛晓红;扶媛媛;苏正稳;王利;郝俊;杨颖 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因多态性检测的方法及其应用。本发明所述基因多态性检测的方法针对检测靶序列设计上游引物、下游引物、标签引物和标记探针，采用对称扩增+标签引物的方式进行扩增检测。采用本发明方法可同时检测覆盖区域上的已知、未知等多个不同类型的突变，能够有效降低不同引物体系间的扩增效率差异问题，还能有效解决高GC模板扩增问题。
一种基因多态性检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]一种家族性高胆固醇血症的基因检测文库的构建方法及其试剂盒-CN201811493774.7有效
发明人：周洋;扶媛媛;曹彦东;马懿;杨颖 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种家族性高胆固醇血症的基因检测文库的构建方法及其试剂盒，涉及LDLR、APOB、PCSK9的基因突变。为了保证目标区域(待测基因全编码区，以及可变剪切区)全部被覆盖，并避免相邻扩增子的引物之间形成引物二聚体或短片段，PCR扩增引物被分离成两个独立的引物池，分别进行多重PCR扩增，再进行引物序列消化、连接测序接头、文库纯化并质检，最终构建检测文库。该方法建库步骤简便快速，有效降低成本，减少工作量，变异类型全面、检测准确率达到100％、通量高。
一种家族胆固醇基因检测文库构建方法及其试剂盒

[发明专利]基于共享性引物探针检测SLCO1B1和APOE基因多态性的引物组、方法及其试剂盒-CN201911199502.0有效
发明人： 扶媛媛;周洋;苏正稳;曹彦东;王利;郝俊;杨颖 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于共享性引物探针检测SLCO1B1和APOE基因多态性的引物组、方法及其试剂盒。该方法将报告基团标记在同向性设计的野生型ARMS引物和突变型ARMS引物5′端，制备具有探针性的ARMS引物，并经筛选后用于基因的多态性检测。本方法检测灵敏度更高，特异性更强，结果更准确客观，同时设计简单，成本低廉。
基于共享引物探针检测 slco1b1 apoe 基因多态性方法及其试剂盒

[发明专利]基于共享性引物探针检测基因多态性的试剂盒、方法及应用-CN201911055308.5有效
发明人： 扶媛媛;周洋;苏正稳;曹彦东;王利;郝俊;杨颖 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于共享性引物探针检测基因多态性的方法、试剂盒及其应用。该方法将报告基团标记在同向性设计的野生型ARMS引物和突变型ARMS引物5′端，制备具有探针性的ARMS引物，并经筛选后用于基因的多态性检测，尤其针对人CYP2C19多态性检测。本方法设计简单，成本低廉，同时检测灵敏度更高，特异性更强，结果更准确客观。
基于共享引物探针检测基因多态性试剂盒方法应用

[发明专利]一种疾病相关的基因检测报告自动化生成方法及系统-CN201910114764.6在审
发明人：曹彦东;扶媛媛;杨航;陈建齐 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2019-02-14 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： G16H15/00 文献下载
摘要：本发明公开了疾病相关的基因检测报告自动化生成方法及系统，该方法包括：获取原始基因检测结果数据，筛选出与目标疾病相关的基因突变位点数据，筛除基因突变位点数据中的无效基因突变位点数据，得到第一突变位点数据，筛除第一突变位点数据中的假阳性位点数据，得到第二突变位点数据，计算第二突变位点数据中各突变位点的致病性等级，根据致病性等级、用户信息以及目标疾病知识库自动生成没有致病性结果的基因检测报告；该系统包括测序结果获取模块、突变位点筛选模块、突变位点优选模块、假阳性位点筛除模块、自动判读模块及报告生成模块。本发明能极大减少时间和人力成本，本发明的报告生成过程中极少人为干预，显著减小了人为引入误差。
点数据突变基因检测报告突变位点致病性基因突变目标疾病假阳性自动化报告生成模块知识库报告生成检测结果结果获取人力成本人为干预筛选模块无效基因用户信息原始基因自动判读自动生成疾病测序减小位点优选筛选引入

[发明专利]一种遗传性妇科肿瘤的基因文库构建方法和试剂盒-CN201811493209.0在审
发明人：曹彦东;周洋;扶媛媛;杨颖 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传性妇科肿瘤的基因文库构建方法和试剂盒，涉及ATM,BARD1,BRCA1，BRCA2，BRIP1，CDH1，CHEK2，NBN，PIK3CA，PALB2，PTEN，RAD51C，RAD51D，STK11，TP53，MSH2，MLH1，MSH6，PMS2，EPCAM共20个基因的突变。目标区域为以上20基因的编码氨基酸的外显子区域及外显子上下游各20碱基区域。为保证目标区域全部覆盖，PCR扩增过程中所必须的引物组被分离为两个独立引物组，分别进行目标区域扩增。而后将PCR产物进行测序标签连接、文库洗脱及再扩增，扩增后纯化，得到测序用文库。该建库方法步骤简单快速，有效降低了文库构建的成本，且涵盖了妇科肿瘤的相关基因。结合高通量测序仪，可快速准确得到相关基因变异，对遗传性妇科肿瘤有重要意义。
妇科肿瘤目标区域遗传性扩增基因文库构建相关基因试剂盒引物组测序文库编码氨基酸高通量测序外显子区域标签连接碱基区域文库构建重要意义基因外显子建库洗脱突变涵盖覆盖保证

[发明专利]一种遗传性出凝血的基因文库构建方法和试剂盒-CN201811493223.0在审
发明人： 扶媛媛;周洋;曹彦东;杨颖 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传性出凝血的基因文库构建方法和试剂盒，涉及F5、F7、F8、F9、FGA、VWF、CYCS、TUBB1、MPL、ITGA2B、ITGB3、NBEAL2、MYH9、GP1BA、RBM8A、WAS、GATA1、SERPINC1共18个基因的突变。目标区域为以上18基因的编码氨基酸的外显子区域及外显子上下游各20碱基区域。为保证目标区域全部覆盖，PCR扩增过程中所必须的引物组被分离为两个独立引物组，分别进行目标区域扩增。而后将PCR产物进行测序标签连接、文库洗脱及再扩增，扩增后纯化，得到测序用文库。该建库方法步骤简单快速，有效降低了文库构建的成本，且涵盖了妇科肿瘤的相关基因。结合高通量测序仪，可快速准确得到相关基因变异，对遗传性出凝血有重要意义。
目标区域遗传性扩增凝血基因文库构建相关基因试剂盒引物组测序文库编码氨基酸高通量测序外显子区域标签连接妇科肿瘤碱基区域文库构建重要意义基因外显子建库洗脱突变涵盖覆盖保证

[发明专利]一种遗传性心律失常的基因检测文库的构建方法及其试剂盒-CN201811493198.6在审
发明人： 扶媛媛;周洋;曹彦东;马懿;王苏 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传性心律失常的基因文库构建方法及其试剂盒，涉及KCNH2、KCNQ1、SCN5A、RYR2、CASQ2、TRDN、CALM1基因的突变，目标区域为以上7基因的编码氨基酸的外显子区域及外显子上下游各20碱基区域，为保证目标区域全部覆盖，采用制备文库后，杂交探针捕获的方法获得目标区域文库，而后采用LMPCR方法扩增文库，文库纯化后，得到测序用样本文库。该建库方法步骤简单快速，有效降低了文库构建的成本，且涵盖了心律失常的相关基因，结合illumina高通量测序仪，可快速准确得到相关基因变异，对遗传性心律失常有重要意义。
文库心律失常目标区域遗传性相关基因试剂盒基因文库构建编码氨基酸高通量测序外显子区域基因检测碱基区域文库构建杂交探针重要意义外显子基因测序构建建库扩增制备捕获突变样本涵盖覆盖保证

1
2
下一页»
尾页
共 18 条