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[实用新型]一种塑料薄膜分切装置-CN202321203827.3有效
发明人：施俊;房忠雪 -专利权人：江苏创华包装材料有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B26D1/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种塑料薄膜分切装置，包括U形框，U形框的内部设置有抚平组件，抚平组件上设置有分切组件，抚平组件包括横杆，横杆滑动连接在U形框的内部，横杆的表面上对称开设有四个插孔，四个插孔的内部均转动连接有转轴，四个转轴的两端均固定套接有套环，八个套环的上端外壁上均固定连接有转块，本实用新型的有益效果是：通过气缸推动横杆下移，使横杆带动插孔和切刀下移，插孔下移时带动转轴下移，转轴下移时带动转条下移，使转条带动固定轴下移，固定轴下移时带动转环下移，使转环与底座上的薄膜料贴合，通过底座挤压转环沿着转条倾斜的方向滑动，进而使转环将薄膜料表面的褶皱抚平，使薄膜料的切面保持竖直。
一种塑料薄膜装置

[实用新型]一种低收缩力耐寒PVC包装膜-CN202223372379.8有效
发明人： 房忠雪;施俊;邓锦庚 -专利权人：江苏创华包装材料有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C09J7/29 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种低收缩力耐寒PVC包装膜，包括PVC包装膜基层，所述PVC包装膜基层的外部设有防护层和抗拉组件；所述PVC包装膜基层的外部设有保温层和加固层；所述防护层由耐磨层和抗寒层组成，所述耐磨层位于抗寒层的上表面；所述抗拉组件由绝缘层和连接层组成，所述抗拉组件位于保温层和抗寒层之间。该低收缩力耐寒PVC包装膜，通过耐磨层能将抗寒层表面进行隔离，进而对抗寒层表面起到保护的效果，通过抗寒层具有保温抗寒的效果，接着通过绝缘层和连接层，使抗拉机构具有较好的抗拉扯性，达到了抗拉效果好，提高使用寿命的优点，再通过保温层和加固层，能够提高PVC包装膜基层的整体防水、防静电、以及防火效果，有效提高PVC包装膜基层的使用寿命。
一种收缩耐寒 pvc 包装

[实用新型]一种用于再生改性塑料颗粒加工的快速打磨装置-CN202221192348.1有效
发明人： 房忠雪 -专利权人：江苏名欧高分子科技有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： B24B31/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于再生改性塑料颗粒加工的快速打磨装置，包括底座与第一收纳桶以及第二收纳桶，所述底座的上表面固定连接两个固定块，两个所述固定块的的上表面共同固定有一个连接块，有益是：将抛光砂与塑料颗粒倒入第二收纳桶内，开启电机转动杆与搅拌叶转动，抛光砂对塑料颗粒进行打磨，打磨完成后，启动液压杆向下移动，使第一收纳桶固定的顶块与第二收纳桶开设的过滤孔相分离，在开启电机带动转动杆与搅拌叶对混合料进行搅拌，抛光砂通过过滤孔掉落在第一收纳桶内，将抛光砂与塑料颗粒进行分离，对塑料颗粒外壁毛刺进行打磨，避免毛刺影响颗粒正常加工，同时可直接将抛光砂与颗粒进行分离，无需将混料取出后再分离，加快打磨速度。
一种用于再生改性塑料颗粒加工快速打磨装置

[发明专利]一种再生改性塑料颗粒的制备方法-CN202210562680.0在审
发明人： 房忠雪 -专利权人：江苏名欧高分子科技有限公司
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： B29B9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种再生改性塑料颗粒的制备方法，包括挤出筒，所述挤出筒的内部设置有一个挤出机构，所述挤出机构的输出端设置有一个分割机构，所述挤出筒的上表面固定安装有一个进料机构，所述进料机构与分割机构之间的挤出筒上表面固定安装有一个驱动机构，本发明所达到的有益效果是：可以启动驱动电机带动挤出叶片来推动塑料溶液，之后可以启动双头驱动电机驱动盖板进行升降，而盖板对挤出孔封闭时，挤出叶片会推动塑料溶液在挤出腔中堆积并被挤压从而将其内部的空腔排除，而当挤出孔与切割槽重合时塑料溶液可以由挤出孔中排出进行挤出作业，同时可以在切割槽往复升降的过程中对挤出料进行切割来完成挤出作业，从而减小了次品的产生几率。
一种再生改性塑料颗粒制备方法

[发明专利]一种易降解再生塑料薄膜-CN202110612321.7在审
发明人： 房忠雪 -专利权人：江苏名欧高分子科技有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： B32B27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种易降解再生塑料薄膜，涉及塑料薄膜技术领域，包括第一光解塑料层，第一光解塑料层的下表面设置有聚光薄膜层，聚光薄膜层的下表面设置有纸质塑料层，纸质塑料层的下表面设置有微生物层，微生物层的下表面设置有隔热层，隔热层的下表面设置有加强层，加强层的下表面设置有抗菌层，抗菌层的下表面设置有第二光解塑料层，第一光解塑料层和第二光解塑料层的内部均设置有光降解剂，本发明具备强度高、韧性好，以及环保可降解的效果，解决了塑料膜在使用的过程中强度较低容易损坏，损坏后的塑料膜回收的难度较大，增加了生产的成本，使用后的塑料膜难降解，对环境造成比较恶劣的白色污染的问题。
一种降解再生塑料薄膜

[发明专利]一种氟化芴类化合物的合成方法-CN202011408490.0在审
发明人：王羽;马兵杰;房忠雪;胡志伟 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，尤其涉及一种氟化芴类化合物的合成方法，一种氟化芴类化合物的合成方法，包括以下步骤：S1、向反应釜中加入有机溶剂，并向其中加入式(I)化合物与氟化剂，并搅拌混匀；S2、向S1的混合物中依次加入助剂和反应溶剂；S3、设定反应釜的反应温度和反应时间，在反应的同时对其不间断的进行搅拌，反应完全后将产物自然冷却至室温，然后过滤，再用饱和碳酸钠水溶液充分洗涤，加入氯仿萃取2‑3次，合并有机相，无水硫酸钠干燥、减压浓缩，所得残留物过硅胶柱色谱，丙酮和石油醚的混合液进行淋洗，得式(II)化合物。所述方法通过氟化剂、助剂以及反应溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物。
一种氟化化合物合成方法

[发明专利]一种药物中间体氮杂螺环化合物的合成方法-CN202011412718.3在审
发明人：王羽;金琦浩;房忠雪;陆小琳 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其涉及一种药物中间体氮杂螺环化合物的合成方法，一种药物中间体氮杂螺环化合物的合成方法，包括以下步骤：S1、向反应釜中加入式(I)化合物和式(II)化合物，并向其中加入有机溶剂，由磁力棒搅拌混匀；S2、向S1的混合物中依次加入催化剂、氧化剂和助剂；S3、设定反应釜的反应温度和反应时间，反应完全后将产物自然冷却至室温，然后过滤。本发明通过在制备的原料中加入2‑(4‑异丁基苯基)丙酸作为助剂来使用，可以通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，产生镇痛、抗炎作用，并通过下丘脑体温调节中枢而起到相应的解热作用，对患者有镇痛消炎之效。
一种药物中间体氮杂螺环化合成方法

[发明专利]一种2,5-二溴碘苯的合成方法-CN201810970282.6有效
发明人： 房忠雪;王羽;詹浩晟;胡志伟 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑二溴碘苯的合成方法,包括以下步骤：S1、2‑硝基‑4‑溴苯酚的合成；S2、2‑胺基‑4‑溴苯酚的合成；S3、2‑碘‑4‑溴苯酚的合成；S4、2,5‑二溴碘苯的合成：将2‑碘‑4‑溴苯酚置于化学反应釜中，而后加入二氧六环溶剂，并在室温下进行搅拌，在此过程中逐步加入三溴化磷，将反应物进行减压分馏，收集130‑140℃，3.25‑3.45kPa馏分即得2,5‑二溴碘苯，本发明利用对溴苯酚为原材料，通过对溴苯酚进行2‑硝基‑4‑溴苯酚的制备，而后进一步制备出2‑胺基‑4‑溴苯酚，进而转生产出2‑碘‑4‑溴苯酚，最终合成2,5‑二溴碘苯，实现了另一种方式下的2,5‑二溴碘苯的合成制备，拓展了2,5‑二溴碘苯的制备原材料，同时原材料对溴苯酚的成本低，存在量大，方便工业生产的进行。
一种二溴碘苯合成方法

[发明专利]一种利福布汀中间体的制备方法-CN202011410801.7在审
发明人：王羽;房忠雪;陈运;付禅 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明涉及中间体制备技术领域，尤其涉及一种利福布汀中间体的制备方法，由以下质量份的原料制成：溴酸钾10～15份、溴化钾10～15份、95％乙醇8～12份、利福霉素S 9～13份、吡啶/乙醇溶液10～15份、二氯甲烷9～15份、氯化钠5～12份和水45～60份；上述原料制备中间体的过程包括以下步骤：S1、将溴酸钾和溴化钾加入水中，搅拌令其完全溶解，得溴液；S2、将利福霉素S溶解于95％乙醇中，加入吡啶/乙醇溶液，搅拌混匀；S3、向S2的溶液中加入溴液，反应1～2小时后得反应液。本发明不仅能够方便地获取制备原料，无腐蚀性，易保存，而且还能有效地缓解二氯甲烷在萃取时过度乳化的现象。
一种利福布汀中间体制备方法

[发明专利]一种用于有机合成的光催化剂及其制备方法-CN201710739298.1有效
发明人： 房忠雪;王羽;费正皓;王彦卿;陶为华 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： B01J23/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于有机合成的光催化剂，该光催化剂是由钛酸钡纳米颗粒和二氧化钛纳米颗粒复合而成，二氧化钛纳米颗粒负载在钛酸钡纳米颗粒的表面，其中二氧化钛的质量百分含量在3‑15％，钛酸钡的质量百分含量在85‑97％。其制备方法包括：1)钛酸钡纳米颗粒的制备；2)钛酸钡纳米颗粒与二氧化钛的复合。本发明通过将钛酸钡纳米颗粒和二氧化钛纳米颗粒复合，形成钛酸钡纳米颗粒表面负载二氧化钛纳米颗粒的复合光催化剂，能够显著提高光催化性能。
一种用于有机合成光催化剂及其制备方法

[发明专利]一种环磷酰胺的合成方法-CN201910613614.X在审
发明人： 房忠雪;王羽;陈运;陈俊婷;房志 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明涉及环磷酰胺合成技术领域，尤其涉及一种环磷酰胺的合成方法，解决了现有技术中存在的合成收率低，成本较高的缺点，包括以下步骤：S1：将3‑氨基丙醇与三乙胺同时加入到三氯氧磷溶液中，混合制备得到2‑氯四氢‑2H‑1,3,2‑氧氮磷杂环己烯‑2‑氧化物；S2：将2‑氯四氢‑2H‑1,3,2‑氧氮磷杂环己烯‑2‑氧化物与2‑氯乙胺盐酸盐反应得到2‑[(2‑氯乙基)氨基]四氢‑2H‑1,3,2‑氧氮磷杂环己烯‑2‑氧化物；将3‑氨基丙醇与三乙胺同时加入到三氯氧磷溶液中，颠倒了原本的制备流程，实现收率的提升，且在3‑(2‑氯乙酰基)‑2‑[(2‑氯乙基)氨基]四氢‑2H‑1,3,2‑氧氮磷杂环己烯‑2‑氧化物中加入硼氢化钠/浓硫酸，提升该步骤收率数值，进而提升了总收率。
磷杂环氧化物己烯氧氮环磷酰胺收率氨基氨基丙醇三氯氧磷合成氯乙基三乙胺制备氯乙胺盐酸盐合成技术氯乙酰基硼氢化钠浓硫酸总收率颠倒

[发明专利]一种面外取向磷铝分子筛膜的电化学合成方法-CN201711005622.3有效
发明人： 房忠雪;王羽;费正皓;徐晨舒;王雪敏 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C25D13/02 文献下载
摘要：本发明公开了分子筛膜的合成技术领域的一种面外取向磷铝分子筛膜的电化学合成方法，该面外取向磷铝分子筛膜的电化学合成方法的具体步骤如下：S1：对多孔不锈钢片进行打磨抛光；S2：超声清洗后干燥；S3：压制成氧化铝片并干燥；S4：氧化铝片煅烧并打磨平整；S5：清洗氧化铝片载体至中性；S6：晶种液制备；S7：氧化铝片载体粘涂晶种液；S8：在干燥箱中干燥与溶胶混合液混合；S9：三电极体系老化；S10：煅烧制得分子筛膜，本发明制备的分子筛膜合成时间短、成膜均匀细致，通过调节合成时间及电压易于控制成膜厚度，且不受水热条件的影响，易于制得定向生长、高度结晶的分子筛膜，其附着强度高、覆盖完全，分散性好。
分子筛膜氧化铝片电化学合成磷铝分子筛取向晶种液成膜制备合成多孔不锈钢三电极体系超声清洗打磨抛光定向生长分散性好高度结晶合成技术水热条件干燥箱混合液附着粘涂煅烧打磨烧制清洗压制平整老化覆盖

[发明专利]一种2-羟基苯并咪唑的化学合成方法-CN201811420938.3在审
发明人：吴振;冯雪馨;房忠雪;杨锦明;张冬玲;马兵杰 -专利权人：盐城锦明药业有限公司;盐城师范学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羟基苯并咪唑的化学合成方法，包括以下步骤，S1，原料、仪器准备：原料包括亚硫酸氢钠、纯水、醛、领苯二胺、乙醇和TLC（波普层析），仪器包括X4型显微熔点仪、温度计、核磁共振仪、红外光谱仪和元素分析仪，S2，羟基磺酸盐的合成，将0.1083mol的亚硫酸氢钠溶于14mL纯水中,搅拌30min,加入苯甲醛0.1063mol,搅拌反应0.15h，抽滤，用10mL纯水洗涤,收集白色固体a1。本发明苯甲醛和邻苯二胺反应,反应均能在2h内完成,产率均在80%以上，通过中间体羟基磺酸盐与邻苯二胺反应，维持反应时间，使固体产物的粘连球状分散，提高产率。
亚硫酸氢钠羟基磺酸盐化学合成邻苯二胺苯甲醛羟基苯产率咪唑核磁共振仪红外光谱仪显微熔点仪元素分析仪纯水洗涤固体产物搅拌反应温度计苯二胺粘连乙醇层析抽滤水中合成

[发明专利]一种3-异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法-CN201811420937.9在审
发明人：吴振;冯雪馨;房忠雪;杨锦明;胡志伟;詹浩晟 -专利权人：盐城锦明药业有限公司;盐城师范学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法，包括以下步骤，S1，以丁烯腈和溴气发生加成反应，在羟胺的衍生物的作用下生成3‑氨基‑5‑甲基异噁唑，S2，再将3‑氨基‑5‑甲基异噁唑与在催化作用下，在低温下制成重氮盐，将重氮盐在盐酸环境下发生取代反应，将氨基取代，制成3，5‑二甲基异噁唑，去甲基化制成3‑氯甲基异噁唑，S3，再将3‑氯甲基异噁唑和氰化亚铜加入有机溶剂中，有机溶剂为二甲基亚砜，反应制备3‑异噁唑乙腈。本发明原料是直接通过石油裂解中的产物，生产中通过加成、催化、取代、水解和酯化五个步骤，反应迅速，在制成3‑氯甲基异噁唑中间物时，产率达到75%，生产收率得以保证。
氯甲基氨基乙酸化学合成有机溶剂重氮盐二甲基异噁唑二甲基亚砜氨基取代催化作用加成反应氰化亚铜取代反应去甲基化石油裂解盐酸环境丁烯腈中间物产率加成收率水解乙腈溴气羟胺酯化制备催化生产保证

[发明专利]一种嘧啶联吡啶类化合物的制备方法-CN201810957650.3在审
发明人： 房忠雪;王羽;陶为华 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧啶联吡啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：A、2，3，6‑三甲基‑4氨基‑5取代羧基制备噻吩并[2,3‑b]吡啶；B、制备膦亚胺；C、制备噻吩并[3’,2’:5,6]吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑4‑酮。本发明以无水四氯化锡为催化剂，用量加倍，以2，3，6‑三甲基‑4氨基‑5取代羧基制备噻吩并[2,3‑b]吡啶，结合了从氨基嘧啶出发关环条件温和和从氰基出发关环产量高的优势，衍生化合物纯度和产量均有明显提高。
制备嘧啶联吡啶类化合物氨基三甲基关环羧基无水四氯化锡衍生化合物氨基嘧啶膦亚胺氰基催化剂

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