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[实用新型]一种内置转盘置物架的无菌操作箱-CN202222575077.4有效
发明人：文永均 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A47B67/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种内置转盘置物架的无菌操作箱，包括无菌操作箱、转盘置物架，所述转盘置物架放置在无菌操作箱内，所述转盘置物架设有三层，每层都设有连接部、旋转轴、第二支撑杆和托盘，所述托盘为圆形，所述旋转轴位于托盘中心位置，所述托盘通过螺栓与旋转轴垂直连接，所述旋转轴底部通过轴承与第二支撑杆垂直连接，所述旋转轴位于第二支撑杆的中部。本实用新型使得操作人员在无菌操作手套长度有限、无菌操作箱空间不足的情况下可通过旋转托盘来拿取物资，三多层托盘可放置更多的物资，同时滚轮用于支撑并移动转盘置物架。
一种内置转盘置物架无菌操作

[发明专利]小分子载体及其制备方法和其在多肽合成中的应用-CN202210921314.X有效
发明人：黄建;卜磊;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开一种式Ⅰ所示的小分子载体，其结构式如下，其中R为C18‑C26的直链或支链烷基。进一步的，所述R为C18‑C26的直链烷基，例如C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26的直链烷基。另一方面，本发明公开了利用式Ⅰ所示的小分子载体合成多肽的用途和合成方法。所述多肽合成方法反应条件温和，载体价廉易合成，所得产品纯度与现有技术相比明显提高，是一种绿色高效的合成方法。
分子载体及其制备方法多肽合成中的应用

[实用新型]一种用于液相色谱仪的散热装置-CN202220215486.0有效
发明人：文永均 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及液相色谱仪散热技术领域，尤其为一种用于液相色谱仪的散热装置，包括液相色谱仪主体以及螺纹板，所述液相色谱仪主体以及螺纹板外侧设置有卡架组合机构以及循环滤流机构，所述卡架组合机构包括液相色谱仪主体以及螺纹板，所述螺纹板左右两端内侧固定连接有散热框，所述液相色谱仪主体前端以及左右两端外侧分别固定连接有卡架以及通板，所述通板内侧嵌合接触连接有贴板，所述贴板以及通板内部嵌合螺纹连接有螺柱，所述散热框底端内部嵌合固定连接有液流阀，所述液流阀底部固定连通有环流管，本实用新型通过螺纹板、卡架、贴板、螺柱以及通板完成对散热机构的卡合安装功能。
一种用于色谱仪散热装置

[实用新型]一种便于调节观察的自动旋光仪-CN202220203394.0有效
发明人：文永均 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： G01N21/21 文献下载
摘要：本实用新型涉及旋光仪技术领域，尤其为一种便于调节观察的自动旋光仪，包括自动旋光仪，所述自动旋光仪内部中间右侧固定连接有观察灯，所述自动旋光仪内部右侧下方固定连接有固定杆，所述自动旋光仪内部右侧固定连接有顶块，所述自动旋光仪内部右侧后方固定连接有中空块，所述中空块内部外侧固定连接有电机，所述电机外侧固定连接有齿轮；本实用新型中，通过设置的电机和齿轮，能够带动顶杆向上顶起，让顶杆上方的活动板带动待测试液体进行向左或者向右的偏移，让自动旋光仪可根据不同角度进行测量，增加实验数据的完整性，同时顶杆的内侧上方设有限位块，限位块能够对顶杆进行限位，防止顶杆外侧的锯齿偏离齿轮的啮合，非常实用。
一种便于调节观察自动旋光仪

[实用新型]一种自动上样的旋光仪-CN202220217209.3有效
发明人：文永均 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本实用新型涉及旋光仪领域，尤其为一种自动上样的旋光仪，包括底座，所述底座的顶端固定连接有机架，所述机架的左侧设有开关，所述机架的顶端固定连接有检测架，所述检测架的左端固定连接有物目镜组，所述检测架的外侧转动连接有翻转盖板，所述机架的前端转动连接有上料架，所述上料架的内部滑动连接有试管，本实用新型中，通过设置的上料架、出料片、限位槽架和推料扇叶，工作人员事先将灌装完成的试管卡入到上料架的限位槽架中，储存部分预检测的试管，需要上料时，转动上料架，把出料片贴合到检测架的边缘位置，转动转轴，控制推料扇叶将上料架内部的试管推入到检测架内部，完成上料工作，不需要工作人员戴上手套进行上料，上料方便。
一种自动旋光仪

[发明专利]一种合成特立帕肽的方法-CN201510295556.2有效
发明人：文永均;郭德文;曾德志;马中钢 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成特立帕肽的方法。所述方法将N端偶联有保护基的Phe在偶联试剂和活化试剂作用下和HMP Linker树脂进行酯化反应，得到肽树脂1；按照特立帕肽氨基酸序列C端到N端的顺序，从肽树脂1出发，在缩合试剂和活化试剂作用下，将其余保护氨基酸进行逐一延伸偶联，每次延伸偶联后均得到对应的肽树脂，最终获得特立帕肽树脂，然后酸解获得特立帕肽粗品，特立帕肽粗品纯化转醋酸盐得到特立帕肽纯品。本发明选择合适的合成方案，选择HMP Linker树脂作为载体树脂，并优化了整个合成工艺，获得了高纯度产品，提高了特立帕肽的总收率，并且对任何环境无危害。
一种合成特立帕肽方法

[发明专利]一种合成替度鲁肽的方法-CN201510274924.5有效
发明人：文永均;郭德文;曾德志;童光彬 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成替度鲁肽的方法。本发明所述方法按照替度鲁肽主链N端至C端的氨基酸顺序，先合成第1至第2氨基酸、第3至第4氨基酸以及第5至第33氨基酸的3个多肽片段，然后按C端至N端顺序偶联3个多肽片段合成替度鲁肽。本发明所述方法调整替度鲁肽的合成工艺，以较简便的工艺步骤实现了同时在粗肽纯度、控制杂质含量和总收率方面具有较高水平，相比现有技术更加具有实用价值和应用前景。
一种合成替度鲁肽方法

[发明专利]一种合成利那洛肽的方法-CN201510314459.3有效
发明人：郭德文;曾德志;马中刚;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成利那洛肽的方法。本发明所述方法合成在SEQ ID NO:1所示氨基酸序列Thr侧链上、Cys侧链上、Asn侧链上、Tyr侧链上、Glu侧链上偶联有保护基以及在C端偶联有树脂载体的利那洛肽树脂，然后酸解脱除保护基和树脂载体得到利那洛肽线性粗肽，采用半胱氨酸盐酸盐/DMSO缓冲溶液对线性粗肽进行环化，得到利那洛肽粗品，粗品纯化转醋酸盐后即得成品。本发明所述方法从环化体系等方面着手，改进了利那洛肽合成方法，以简便、快捷的工艺步骤将利那洛肽的总收率提高了一个阶段，且能够保证纯度在较高的水平，同时极大地缩短了后期环化时间，相比现有技术更加具有实用价值和应用前景。
一种合成方法

[发明专利]一种合成利西拉来的方法-CN201510315186.4有效
发明人：文永均;郭德文;曾德志;童光彬 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成利西拉来的方法。本发明先分别合成利西拉来1‑2位氨基酸片段、3‑4位氨基酸片段、29‑30位氨基酸片段、32‑33位氨基酸片段、34‑35位氨基酸片段，而后采用片段和逐一合成两种方式，按照利西拉来主链C端到N端的肽序进行合成，本发明所述方法以特定的片段和逐一合成进行利西拉来的制备，在保证较高的总收率和纯度的前提下，以特殊的合成策略降低了[Di‑His1]‑利西拉来、[Di‑Gly]‑利西拉来、[Di‑Ser33]‑利西拉来和[Di‑Ala35]‑利西拉来等杂质，提高了利西拉来产品品质。
一种合成利西拉来方法

[发明专利]一种合成帕瑞肽的方法-CN201410837093.3有效
发明人：郭德文;曾德志;董华建;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成帕瑞肽的方法。所述方法将N端和C端有保护基的赖氨酸在有机碱作用下与树脂偶联，得到肽树脂1；按照帕瑞肽线性C端到N端的氨基酸顺序，从肽树脂1出发，在缩合试剂和活化试剂作用下，将其余保护氨基酸进行逐一延伸偶联，每次延伸偶联后均得到对应肽树脂，完成偶联后去除保护基，在缩合试剂和活化试剂作用下进行环化，最终获得帕瑞肽树脂，然后酸解获得帕瑞肽粗品；帕瑞肽粗品纯化得到帕瑞肽纯品。本发明选择合适的合成方案，选择恰当原料直接完成羟脯氨酸的偶联环节，并优化了整个合成工艺，调整酸解液、偶联试剂以及树脂的组合搭配，大幅提高了帕瑞肽粗品的纯度，具有较高的总收率。
帕瑞肽偶联肽树脂树脂粗品活化试剂缩合试剂合成氨基酸顺序去除保护基合成工艺偶联试剂医药合成羟脯氨酸氨基酸赖氨酸酸解液有机碱总收率延伸环化酸解搭配环节优化

[发明专利]一种合成西那普肽的方法-CN201510274315.X有效
发明人：文永均;郭德文;董华建;曾德志 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成西那普肽的方法。本发明所述方法按照西那普肽主链C端至N端的氨基酸顺序，交替合成Lys和(Leu)4，最终获得西那普肽。本发明所述方法调整西那普肽的合成工艺，以较简便的工艺步骤将西那普肽的总收率提高了一个阶段，且能够保证纯度在较高的水平，同时严格控制了最大单一杂质含量，相比现有技术更加具有实用价值和应用前景。
一种合成方法

[发明专利]合成胸腺法新的方法-CN201410333844.8有效
发明人：文永均;郭德文;董华建;曾德志 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，具体涉及合成胸腺法新的方法。本发明要解决的技术问题是现有方法分离纯化困难、总收率低、生产成本高。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种合成胸腺法新的方法，包括以下步骤：a、合成在侧链上有保护基的多肽片段1和多肽片段2；b、将多肽片段1的C端和多肽片段2的N端偶联，然后脱除N端保护基，得到多肽树脂Ⅰ；c、根据胸腺法新的氨基酸序列，按照从C端到N端的顺序依次逐个偶联第11个至第1个氨基酸，然后脱除N端保护基，再乙酰化，得到胸腺法新树脂；d、胸腺法新树脂酸解脱除C端树脂和所有保护基得到胸腺法新粗品，纯化后，获得胸腺法新。本发明所述方法能够大幅度提高产品收率，缩短合成周期。
合成胸腺方法

[发明专利]一种合成利拉鲁肽的方法-CN201410265582.6有效
发明人：李向群;董华建;郭德文;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成利拉鲁肽的方法。本发明所述方法按照利拉鲁肽主链N端至C端的氨基酸顺序，先合成第1至第4氨基酸、第15至第16氨基酸以及第17至第31氨基酸的3个多肽片段，然后按C端至N端顺序偶联3个多肽片段以及其余氨基酸合成利拉鲁肽。本发明所述方法能够同时进行3个片段的合成，并避免过多的和载体树脂的偶联和酸解，树脂载体用量大为减少，缩短了合成周期，在保证较高的总收率和纯度的前提下，简化合成工艺的复杂程度。
一种合成利拉鲁肽方法

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