“徐俊烨”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果27个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]电子装置及其操作方法-CN202210890676.7在审
发明人：裵致成;姜埈晟;徐俊烨 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： H02J50/20 文献下载
摘要：提供电子装置及其操作方法。电子装置包括：无线电力接收器，被配置为从身体外部的外部装置接收无线电力；电容器，被配置为存储由无线电力接收器接收的无线电力；无线收发器，被配置为将与电容器的存储能量和将被使用的调度能量相关联的信息发送到外部装置；以及处理器，被配置为使用电容器的存储能量进行操作并处理身体的生物信号，其中，外部装置的操作和所述电子装置的操作是同步的，并且将由无线电力接收器从外部装置接收的无线电力的无线电量基于从无线收发器发送到外部装置的所述信息被确定。
电子装置及其操作方法

[发明专利]涡轮箱流道粗糙度改进工艺-CN202111604664.5在审
发明人：孙俊杰;赵兴华;孟庆国;徐俊烨 -专利权人：江苏泽茗精密机械制造股份有限公司
申请日： 2021-12-25 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B22C9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种涡轮箱流道粗糙度改进工艺，其特征在于包括以下步骤：1）流道砂芯制作；2）流道砂芯修整；3）流道砂芯浸涂涂料；4）流道砂芯二次烘干；5）流道砂芯冷却；6）涡轮箱砂型合箱；7）浇注；8）开箱；9）涡轮箱毛坯流道抛丸。本发明在有效控制生产成本的基础上，减小涡轮箱流道的表面粗糙度，提高流道的表面质量，确保产品质量，进而提升涡轮增压器的工作效率。
涡轮箱流道粗糙改进工艺

[发明专利]天线装置-CN201810377643.6有效
发明人：李在天;金尚骏;姜埈晟;徐俊烨;李元硕 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： H01Q1/36 文献下载
摘要：公开一种天线装置。所述天线装置包括：主天线元件和子天线元件，子天线元件被配置为与主天线元件形成互耦，其中，子天线元件的中轴与主天线元件的中轴形成不同于直角的角度。
天线装置

[发明专利]通信装置-CN201810179007.2有效
发明人：洪永骏;李在天;姜埈晟;李元硕;徐俊烨 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： H04B5/00 文献下载
摘要：提供一种通信装置。所述通信装置包括：线圈，被设置在通信装置的核心区域周围；处理器，被设置在核心区域中，并被配置为通过线圈建立与外部装置的通信；分立元件，被设置在线圈之上并通过过孔连接到处理器。
通信装置

[发明专利]具有共享线圈的无线装置-CN201710665034.6有效
发明人：李在天;金钟汃;洪永骏;姜埈晟;徐俊烨;李元硕 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2017-08-07 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： H01Q23/00 文献下载
摘要：公开一种具有共享线圈的无线装置。所述无线装置包括具有多个环的线圈、第一接收电路和第二接收电路。第一接收电路被配置为通过所述多个环的一部分接收第一频带的信号，第二接收电路被配置为通过所述多个环抑制第一频带的信号。
具有共享线圈无线装置

[发明专利]一种普瑞巴林手性中间体的制备方法-CN201510912883.8有效
发明人：黄志宁;孙家强;费安杰;叶伟平;徐俊烨 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种普瑞巴林手性中间体的制备方法，所述手性中间体为（S）‑4‑异丁基‑二氢‑3H‑呋喃‑2‑酮，所述制备方法包括如下步骤：S1.S‑环氧丙烷化合物2在格氏试剂条件下开环形成手性羟基化合物3；S2：将S1中合成得到的手性羟基化合物3中羟基进行磺酰化保护，形成具有手性离去基团的化合物4；S3：将化合物4与乙酸酯化合物或丙二酸酯发生取代，然后在酸性条件下水解、脱羧、关环生成化合物1。本发明普瑞巴林手性中间体的制备所用的原料廉价易得，路线简短，操作简单，反应过程安全环保，整体收率高，易于放大生产，为高纯度的普瑞巴生产提供一条经济可行的路线。
一种巴林手性中间体制备方法

[发明专利]一种不对称合成普瑞巴林的制备方法-CN201511011090.5有效
发明人：叶伟平;费安杰;徐俊烨;孙家强 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C227/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称合成普瑞巴林的制备方法，该方法以3‑异丁基戊二酸酐为起始原料，通过手性的硫脲铵盐催化作用下，与硫醇发生不对称醇解生成硫醇酯；硫醇酯先后通过与叠氮磷酸二苯酯和苄醇反应，生成苄氧羰胺甲基硫醇酯；然后通过水解，氢化还原得到普瑞巴林。采用本发明合成方法合成普瑞巴林，工艺采用不对称催化合成关键中间体，未使用化学拆分试剂，总收率大于50%，ee值大于94%。具有合成路线新颖，步骤少，反应条件温和等特点。
一种不对称合成巴林制备方法

[发明专利]一种4-甲硫基苯乙酸的制备方法-CN201510912935.1有效
发明人：孙家强;费安杰;叶伟平;徐俊烨 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明提供一种经过对卤代苯乙酸及其苯乙酸衍生物为起始物料，制备4‑甲硫基苯乙酸的方法。其特征在于：对卤代苯乙酸及其苯乙酸衍生物和甲硫醇钠在亚铜离子和DMF催化下反应，经过后处理后生成4‑甲硫基苯乙酸。避免采用Willgerodt‑kindler反应产生的硫化氢产生的环境污染。本发明的操作简单，环境友好，适合大规模工业化生产。
一种甲硫基苯乙酸制备方法

[发明专利]一种替西罗莫司的新合成方法-CN201410832737.X有效
发明人：费安杰;徐俊烨;叶伟平;肖诗华;孙家强 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物合成领域，具体涉及一种替西罗莫司的新合成方法。本发明公开了一种替西罗莫司的新合成方法，该合成方法是首先在溶剂存在下，以雷帕霉素为原料，与混合酸酐在手性二环双胍催化剂的作用下反应得到替西罗莫司前体，替西罗莫司前体去保护反应即得到替西罗莫司。本发明与已有方法相比，合成路线短，选择性高，收率高，条件温和，更适合商业生产替西罗莫司。
西罗莫司新合成前体有机化合物合成领域合成路线混合酸酐雷帕霉素商业生产去保护二环溶剂收率手性双胍催化剂合成

[发明专利]一种采用有机乌洛托品系季铵强碱催化的异佛尔酮的制备方法-CN201710082671.0有效
发明人：周章涛;徐俊烨;费安杰;谭传文;黄志宁;肖诗华;颜燕南 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用有机乌洛托品系季铵强碱催化的异佛尔酮的制备方法，以丙酮为起始原料，在催化剂有机乌洛托品系季铵强碱的催化作用下，丙酮发生液相缩合反应，经过蒸馏得到异佛尔酮。具体包括有机乌洛托品系季铵强碱的合成和异佛尔酮的合成。有机乌洛托品系季铵强碱能溶于作为反应介质和起始原料的丙酮当中，可以使得反应顺利进行。采用本发明提供的异佛尔酮的制备方法，合成异佛尔酮，工艺采用有机催化合成，单程转化率大于50%，选择性大于60%。本发明的异佛尔酮的制备方法具有工艺新颖，步骤少，反应条件温和等特点。
一种异佛尔酮制备方法

[发明专利]一种采用有机咪唑系季铵强碱催化的异佛尔酮的制备方法-CN201710082672.5有效
发明人：周章涛;徐俊烨;费安杰;谭传文;黄志宁;肖诗华;颜燕南 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用有机咪唑系季铵强碱催化的异佛尔酮的制备方法，以丙酮为起始原料，在催化剂有机咪唑系季铵强碱的催化作用下，丙酮发生液相缩合反应，经过蒸馏得到异佛尔酮。具体包括有机咪唑系季铵强碱的合成和异佛尔酮的合成。有机咪唑系季铵强碱能溶于作为反应介质和起始原料的丙酮当中，可以使得反应顺利进行。采用本发明提供的异佛尔酮的制备方法，合成异佛尔酮，工艺采用有机催化合成，单程转化率大于60%，选择性大于70%。本发明的异佛尔酮的制备方法具有工艺新颖，步骤少，反应条件温和等特点。
一种异佛尔酮制备方法

[发明专利]一种采用有机吡啶系季铵强碱催化的异佛尔酮的制备方法-CN201710082681.4有效
发明人：周章涛;徐俊烨;费安杰;谭传文;黄志宁;肖诗华;颜燕南 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用有机吡啶系季铵强碱催化的异佛尔酮的制备方法，以丙酮为起始原料，在催化剂有机吡啶系季铵强碱的催化作用下，丙酮发生液相缩合反应，经过蒸馏得到异佛尔酮。具体包括有机吡啶系季铵强碱的合成和异佛尔酮的合成。有机吡啶系季铵强碱能溶于作为反应介质和起始原料的丙酮当中，可以使得反应顺利进行。采用本发明提供的异佛尔酮的制备方法，合成异佛尔酮，工艺采用有机催化合成，单程转化率大于50%，选择性大于60%，单程收率大于30%。本发明的异佛尔酮的制备方法具有工艺新颖，步骤少，反应条件温和等特点。
一种异佛尔酮制备方法

[发明专利]一种合成手性艾普拉唑方法-CN201710283548.5在审
发明人：周章涛;费安杰;孙家强;徐俊烨;颜燕南 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种合成手性艾普拉唑方法，本发明属于制药技术领域。目前关于艾普拉唑手性化合物报导甚少。本发明方法：在氮气保护下，向硫醚中依次加入相转移催化剂和异丙醚，然后加入中心金属，再加入氧化剂，在0℃条件下反应8小时后，用亚硫酸钠水溶液淬灭，分液，有机相脱溶，然后用乙醇重结晶，得到白色晶体，得到手性艾普拉唑。本发明可用于手性艾普拉唑的药学研究到工业生产。具有工艺新颖，步骤少，反应条件温和等特点。
艾普拉唑合成手性手性亚硫酸钠水溶液氧化剂手性化合物乙醇重结晶转移催化剂白色晶体氮气保护反应条件药学研究中心金属异丙醚有机相淬灭分液可用硫醚脱溶制药

[发明专利]一种依托考昔中间体连续流生产工艺-CN201710226227.1在审
发明人：周章涛;黄志宁;汪凡;徐俊烨;费安杰;颜燕南 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2017-04-08 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托考昔中间体连续流生产工艺，它涉及精细化工工艺在原料药生产中的应用技术领域；它的方法为：步骤一：使用非亲核性有机强碱作为试剂，在连续流微反应器中进行中间体的合成；步骤二：使用廉价的无机氧化剂，在过渡金属催化剂作用下，在连续流微反应器中进行氧化工艺；具体包括以下反应步骤：以4‑(甲硫基)苯乙酸和6‑甲基‑3‑吡啶甲酸甲酯为起始原料，通过使用连续流式微反应器，发生两步反应生成1‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)乙酮；本发明采用新颖的试剂、催化剂和创新性的设备，收率大于70％，反应热和气体产生得到良好的控制，具有催化剂新颖、反应条件相对温和等特点。
连续流微反应器生产工艺催化剂过渡金属催化剂应用技术领域吡啶甲酸甲酯无机氧化剂原料药生产反应条件非亲核性甲磺酰基甲基吡啶精细化工两步反应起始原料气体产生氧化工艺有机强碱反应器苯乙酸创新性甲硫基苯基收率乙酮合成

[发明专利]一种光学活性艾普拉唑及其合成方法-CN201710221157.0在审
发明人：叶伟平;周章涛;费安杰;徐俊烨;颜燕南;莫爱丽 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种光学活性艾普拉唑及其合成方法，属于制药技术领域。本发明公开了一种合成光学活性艾普拉唑的方法，该方法以对应的硫醇为起始原料，先与丙烯酸酯或者卤代丙酸酯发生反应得到硫醚化合物，然后氧化为消旋的亚砜，最后在手性相转移催化剂作用下与另一片段反应得到手性的艾普拉唑。本发明是手性艾普拉唑制备的首次报导，而且采用本发明合成方法合成手性艾普拉唑，无需使用重金属，无需使用危险的过氧化物，过度氧化副产物产生在倒数第二个化学步骤而易于控制。具有工艺新颖，步骤少，反应条件温和等特点。
艾普拉唑光学活性合成手性相转移催化剂硫醚化合物卤代丙酸酯氧化副产物丙烯酸酯反应条件过氧化物合成光学合成手性化学步骤起始原料重金属硫醇手性消旋亚砜制药制备倒数

1
2
下一页»
尾页
共 27 条