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[发明专利]一种负载亚硝基谷胱甘肽的卟啉金属有机框架纳米粒-CN202110657552.X有效
发明人： 张良珂;杨柳 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-06-13 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载亚硝基谷胱甘肽的卟啉金属有机框架纳米粒及其制备方法。该纳米粒以亚硝基谷胱甘肽、有机配体中四(4‑羧基苯基)卟啉、金属盐六水硝酸钴、壳聚糖为基础材料，制备了负载亚硝基谷胱甘肽的卟啉金属有机框架纳米粒。所得的纳米粒粒径分布均一，生物相容性好。该纳米粒是集光动力疗法、光热疗法和气体疗法于一体的抗肿瘤、抗感染策略，能克服单一疗法的不足，将其用于抗肿瘤、抗感染治疗具有广阔的应用前景。
一种负载硝基谷胱甘肽卟啉金属有机框架纳米

[发明专利]一种超声响应CO释放纳米制剂及其制备方法-CN202310132239.3在审
发明人： 张良珂;陈欢 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超声响应CO释放纳米制剂及其制备方法。本发明首先制备了具有声动力学效应和化学动力学效应的四硫化钒纳米制剂。然后进行了CO释放分子的负载，构建了一种超声响应CO释放纳米制剂，实现了CO的可控释放。该超声响应CO释放纳米制剂制备过程简单，能够实现肿瘤的CO疗法/声动力学疗法/化学动力学疗法的联合，将其用于肿瘤治疗具有安全性和有效性，应用前景广阔。
一种超声响应 co 释放纳米制剂及其制备方法

[发明专利]一种锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒及其制备方法-CN202210779703.3有效
发明人： 张良珂;张文鸽 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-07-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒及制备方法。使用乙酰丙酮钯、聚乙烯吡咯烷酮、甲醛、含氯化钙和氯化锰的Tris‑HCl溶液和含磷酸氢二钠的HEPES溶液制备获得一种具有光热转化效应和芬顿效应的锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒。锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒平均粒径为80～250nm、制备方法简单、具有良好的粒径分布和生物相容性。在激光照射下，具有良好的光热转化效率和光热稳定性；在弱酸性条件下，能够发生芬顿或类芬顿反应生成羟基自由基，并且可以有效的消耗肿瘤内谷胱甘肽，将其用于肿瘤的光热治疗联合化学动力学治疗具有广阔的应用前景。
一种掺杂磷化钙修饰金属纳米及其制备方法

[发明专利]一种金属多酚网络包覆二氧化锰纳米粒及其制备方法-CN202210779710.3有效
发明人： 张良珂;康红梅 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-07-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属多酚网络包覆二氧化锰纳米粒的制备方法，属于纳米药物技术领域。采用高锰酸钾、甲酰胺、单宁酸和三氯化钌制备的金属多酚网络包覆二氧化锰纳米粒具有增氧效应，可用于缓解肿瘤组织缺氧；在近红外激光照射下，金属多酚网络包覆二氧化锰纳米粒可产生良好的光热性能，可利用高温杀伤肿瘤细胞；此外，该纳米粒还可产生类芬顿效应，同时消耗谷胱甘肽，产生细胞毒性羟基自由基并减少谷胱甘肽对其的消耗，以增强化学动力学疗法，从而实现良好抗肿瘤效应。本发明制备方法简便易行，可以规模化生产。
一种金属网络二氧化锰纳米及其制备方法

[发明专利]一种载钌二氧化锰基多功能抗肿瘤纳米制剂及其制备方法-CN202211448413.7在审
发明人： 张良珂;康红梅 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种载钌二氧化锰基多功能抗肿瘤纳米制剂及其制备方法，属于医药技术领域。制备载钌二氧化锰纳米粒，负载葡萄糖氧化酶，并用透明质酸进行修饰。本发明通过透明质酸的靶向性使载钌二氧化锰基多功能抗肿瘤纳米制剂在肿瘤部位富集，产生双增氧效应，缓解肿瘤组织缺氧；在近红外激光照射下可以产生光热性能，利用高热抑制肿瘤；释放的葡萄糖氧化酶可在消耗葡萄糖，减少肿瘤营养供应的同时，促进类芬顿反应产生细胞毒性羟基自由基，从而实现良好抗肿瘤效应。本发明制备方法简便易行，可以规模化生产。
一种二氧化锰基多功能肿瘤纳米制剂及其制备方法

[发明专利]一种槲皮素碲纳米粒及其制备方法-CN202110657545.X有效
发明人： 张良珂;黄旭梅 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-06-13 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种槲皮素碲纳米粒及其制备方法。一方面，通过简单的一步合成构建了粒径分布适宜，具有高生物相容性、光热稳定性和光热转换效率的槲皮素碲纳米粒，制备方法简单、耗时较短和重现性好。另一方面，通过槲皮素抑制热休克蛋白的表达，降低了肿瘤细胞对光热治疗的耐受性，通过温和的光热效应达到良好的治疗效果，避免了光热效应产生的高温对正常细胞的副作用。所以，本次构建的槲皮素碲纳米粒有望能够满足温和光热治疗与化学药物治疗一体化的需求，提高对肿瘤细胞的治疗效果，大大增强其在光热治疗领域的应用。
一种槲皮素碲纳米及其制备方法

[发明专利]一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法-CN202110657553.4有效
发明人： 张良珂;杨嘉慧 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-06-13 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法。用氯化铜二水合物、1,1’‑二茂铁二甲酸及聚乙烯吡咯烷酮制备得一种具有光热转化效应和芬顿效应的二茂铁基金属有机框架纳米粒。二茂铁基金属有机框架纳米粒平均粒径为100～260nm、制备方法简单、具有良好的稳定性和生物相容性。在激光照射下，具有良好的光热转化效率和光热稳定性；在弱酸性条件下，能够发生芬顿或类芬顿反应生成羟基自由基，将其用于肿瘤的光热治疗联合化学动力学治疗具有广阔的应用前景。
一种二茂铁基金有机框架纳米及其制备方法

[发明专利]一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法-CN202010010169.0有效
发明人： 张良珂;陈欢 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法。该纳米粒以聚多巴胺为基础材料，首先进行了介孔聚多巴胺的合成，然后通过多西他赛的负载，聚多巴胺壳层的自包覆以及透明质酸分子的修饰，构建了一种兼具肿瘤被动靶向及主动靶向性的纳米粒。该纳米粒成分较为单一，制备过程简单。光热实验证明载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒具有良好的光热转换效率和光热稳定性。药物释放实验表明聚多巴胺壳层具有pH敏感性及门控作用。细胞实验证明该纳米粒有望用于肿瘤的光热治疗联合化疗。该载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒制备简单，将其用于肿瘤治疗具有安全性、有效性，具有广阔的应用前景。
一种透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚纳米及其制备方法

[发明专利]一种透明质酸黄芩素铁纳米粒及其制备方法-CN202110659860.6在审
发明人： 张良珂;王天宝 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-06-13 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸黄芩素铁纳米粒及其制备方法。本发明涉及的透明质酸黄芩素铁纳米粒，以黄芩素为基础原料，采用一锅法，合成了载药量高，尺寸均一的新型主动靶向光热纳米粒。体外光热试验证明透明质酸黄芩素铁纳米粒具有优异的光热性能。细胞实验证明透明质酸黄芩素铁纳米粒具有显著的肿瘤抑制作用，有望联合光热治疗和化疗用于肿瘤治疗。透明质酸黄芩素铁纳米粒工艺简单，可重复性高，未使用有毒的有机试剂和表面活性剂，具有很强的操作性和广阔的应用前景。
一种透明黄芩纳米及其制备方法

[发明专利]一种叶酸靶向可视化光热-化疗治疗剂及其制备方法-CN201810737434.8有效
发明人： 张良珂;杨强;杨华蓉;王红力 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂及其制备方法。先采用溶剂挥发‑乳化法制备载多西他赛的磷脂液态氟碳纳米球，然后在纳米球表明包裹一层聚吡咯，最后在聚吡咯表面修饰具有肿瘤主动靶向功能的叶酸分子，得到叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂。该叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂大小均一，粒径为209.1±7.2nm，具有良好的体外光热效应，光声成像效果和超声成像效果。细胞学实验表明该叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂空白载体具有良好的生物相容性。体内实验结果表明该叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂具有良好的体内超声成像以及光声成像效果，同时，其光热‑化疗联合作用具有良好的体内抑瘤效果。该叶酸靶向多功能纳米有望成为一种新型的可视化光热‑化疗治疗剂。
一种叶酸靶向可视化光热化疗治疗及其制备方法

[发明专利]一种透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂-CN201810737446.0有效
发明人： 张良珂;牟崇艳 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂。通过薄膜‑乳化法和氧化聚合法制备的一种透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂粒径约为248.08nm，体外实验表明其稳定性良好。细胞学实验表明透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂的生物相容性良好。体内实验表明透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂具有良好的超声成像效果。与此同时，其光热治疗与化疗的联合应用显示出良好的肿瘤抑制效果。本发明制备的一种透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂，工艺简单方便，所用的材料生物相容性好，具有广阔的应用前景。
一种透明靶向多巴胺相变液态纳米超声造影

[发明专利]透明质酸修饰聚吡咯包裹载药相变材料光热治疗剂及其制备方法-CN201810738648.7有效
发明人： 张良珂;赵庭 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸修饰聚吡咯包裹载药相变材料光热治疗剂及其制备方法。所述光热治疗剂包括载药相变材料核心、聚吡咯外壳以及吸附在聚吡咯壳层表面的透明质酸。本发明制备的光热治疗剂形态均一，大小均匀，粒径约为233nm，可靶向作用于肿瘤部位。同时，其相变材料核心可响应于温度变化，呈现温度敏感性药物释放。而且，透明质酸修饰聚吡咯包裹载药相变材料光热治疗剂还具有良好的光热转换效率和光声显影效果，当负载抗肿瘤药物之后还具有靶向肿瘤化疗‑光热治疗的协同作用，提高了肿瘤治疗效果，具有良好的应用前景。
透明修饰吡咯包裹相变材料光热治疗及其制备方法

[发明专利]一种透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒-CN201910519854.3有效
发明人： 张良珂;彭林娜 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒。本发明公开的透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒，一方面可以通过透明质酸的主动靶向性使纳米粒聚集于肿瘤部位，增加制剂的选择性，从而降低该制剂的毒副作用。另一方面，在超声条件下介孔二氧化钛可产生单线态氧，同时，在近红外激光的照射下聚多巴胺可将光能转换为热能，且随着药物的释放可实现声动力学治疗、光热治疗和化疗的联合应用。
一种透明多巴胺修饰载药介孔二氧化纳米

[发明专利]羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统-CN201910515451.1有效
发明人： 张良珂;秦士玮 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统。该纳米系统通过液态氟碳纳米粒携带化疗药物以及新吲哚菁绿，外层包裹羟基磷灰石制备而成。其中液态氟碳具有超声造影的功能，可以用于肿瘤部位的诊断；作为光疗剂的新吲哚菁绿具有良好的光热效应以及光动力效应；羟基磷灰石能够提高纳米系统的稳定性以及生物相容性。该纳米系统将化疗与光疗相结合，并在治疗的同时具有超声成像和光声成像功能，使治疗与诊断同时进行，有利于提高效率并减少毒副作用。
羟基磷灰石包裹吲哚液态纳米系统

[发明专利]一种硝普钠缀合的载药普鲁士蓝类似物纳米光热治疗剂及其制备方法-CN201810738650.4有效
发明人： 张良珂;冯滔 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝普钠缀合的载药普鲁士蓝类似物纳米光热治疗剂及其制备方法。在近红外激光的照射下，该纳米光热治疗剂不仅可以通过优良的光热转换效率诱导光热消融肿瘤细胞，还可以控制NO释放，从而改善EPR效应，增加纳米粒肿瘤内递送。同时，NO还可以通过诱导肿瘤细胞凋亡，阻止血管生成，逆转多药耐药性等来抑制肿瘤进展。携带化疗药物之后，在近红外光的照射下，可以实现剂量可控的NO释放，光热治疗和化疗的联合肿瘤治疗。此外，本发明的硝普钠缀合的载药普鲁士蓝类似物纳米光热治疗剂具有良好的光热稳定性以及一定的光声造影性能。
一种硝普钠缀合普鲁士类似物纳米光热治疗及其制备方法

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