“庄诗美”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]短肽MPM在制备用于治疗肌肉细胞分化相关疾病的药物中的应用-CN201910447425.X有效
发明人： 庄诗美;朱颖;林仪芳 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种短肽MPM在制备肌肉细胞分化相关疾病治疗药物中的应用，所述短肽MPM的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示，编码短肽MPM的LINC00116的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。本发明研究发现，短肽MPM在细胞成肌分化，骨骼肌的发育、再生，肌纤维的发育、再生过程中起着关键性作用；MPM高表达会促进细胞的成肌分化，而低表达则会抑制细胞的成肌分化，同时MPM的表达水平直接影响到最大抓力和小鼠运动耐力；与正常人相比，在胫骨肌肉萎缩症(DMD)、杜氏肌肉萎缩症(TMD)、不同病理类型的横纹肌肉瘤患者的患病肌肉及老年人肌肉中，MPM表达水平均降低；表明短肽MPM与肌肉细胞分化相关，可通过促进MPM的表达来提高肌肉细胞的分化能力，从而制备与肌肉细胞分化相关疾病治疗药物。
mpm 制备用于治疗肌肉细胞分化相关疾病药物中的应用

[发明专利]ang2作为索拉非尼治疗肝癌效果的指示分子的应用-CN201811515974.8有效
发明人： 庄诗美;方坚鸿;郑利民 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及索拉非尼在治疗VETC血管类型肝癌药物中的应用，以及ang2作为索拉非尼治疗肝癌效果的指示分子的应用。申请人发现了一种新类型的肝癌，即VETC血管类型肝癌，且发现索拉非尼对VETC血管类型肝癌具有显著的治疗效果。同时，申请人发现VETC血管类型肝癌中ang2的表达量高。那么通过检测肝癌患者血液中的ang2表达量，即可初步判断患者所患癌症是否为VETC血管类型肝癌，也可以预判使用索拉非尼后对肝癌的治疗效果。
ang2 作为索拉非尼治疗肝癌效果指示分子应用

[发明专利]血清microRNA在肝癌诊断中的应用及诊断试剂盒-CN201610158542.0有效
发明人： 庄诗美;林雪嘉;方坚鸿;郭智伟 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了由血清microRNA组成的肝细胞肝癌诊断标志物组合，以及含有这些标志物组合的试剂盒。所述肝癌诊断标志物组合共包括如下microRNA：hsa‑miR‑193a‑5p、hsa‑miR‑143、hsa‑miR‑145、hsa‑miR‑29a、hsa‑miR‑133a、hsa‑miR‑505、hsa‑miR‑29c以及hsa‑miR‑192。本发明可用于肝癌诊断。
血清 microrna 肝癌诊断中的应用试剂盒

[发明专利]一种肝癌患者接受切除术后复发风险的预测标志物及试剂盒-CN201610452056.X有效
发明人： 庄诗美;杨金娥;何帅 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝癌患者接受切除术后复发风险的预测标志物以及含有这些标志物组合的试剂盒。所述标志物包括分别编码以下LncRNAs的核酸分子中的一种或几种：AK026286、AK091204、AK094613、CV403656、NR_004855、uc001gji、uc001mjl和或uc003fpg。本发明能够筛选术后高复发风险的肝癌患者，并采取重点监测，延长高风险患者的术后存活时间，减少低风险患者的过度治疗。
一种肝癌患者接受切除术后复发风险预测标志试剂盒

[发明专利]血清microRNA肝癌诊断标志物及试剂盒-CN201610158523.8有效
发明人： 庄诗美;林雪嘉;方坚鸿;郭智伟 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了由血清microRNA组成的肝细胞肝癌诊断标志物组合，以及含有这些标志物组合的试剂盒。所述肝癌诊断标志物组合共包括如下microRNA：has‑miR‑145、hsa‑miR‑29a、hsa‑miR‑29c、hsa‑miR‑133a、hsa‑miR‑192以及hsa‑miR‑505。本发明可用于肝癌诊断。
血清 microrna 肝癌诊断标志试剂盒

[发明专利]由组织snoRNA组成的肝癌复发风险预测标志物及试剂盒-CN201510275870.4有效
发明人： 庄诗美;杨金娥;杨晓静 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：由组织snoRNA组成的肝癌复发风险预测标志物及试剂盒，本发明公开了一种肝癌患者接受切除术后复发风险的预测标志物，由分别编码以下snoRNA的核酸分子中的一种或几种组成：U15a、U19、ACA21、ACA31、U42b、U52和或ACA61。本发明还公开了一种一种评估肝癌患者接受切除术后复发风险的多基因试剂盒，其包含用于检测以下snoRNA分子在肝癌患者肿瘤组织中水平的试剂：U15a、U19、ACA21、ACA31、U42b、U52和ACA61。本发明的试剂盒能及时反映肝癌患者术后复发风险，避免低风险患者的过度治疗并对高风险患者进行预警，便于临床医生及时采取个性化的预防复发的方案。
组织 snorna 组成肝癌复发风险预测标志试剂盒

[发明专利]小分子非编码RNAmiR-125b在制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物中的应用-CN201510672272.0有效
发明人： 庄诗美;周慧超;方坚鸿;尚丽茹 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供一种小分子非编码RNA miR‑125b在制备用于治疗肿瘤包绕型血管(VETC)类型肝癌的药物中的用途，其中所述miR‑125b的RNA序列为5’‑UCCCUGAGACCCUAACUUGUGA‑3’。本发明通过免疫组化和实时定量PCR(qPCR)检测了人肝癌组织标本，表明肝癌病人组织标本中miR‑125b的低表达与病人组织肿瘤包绕型血管(VETC)类型以及Ang‑2的高表达显著相关；小鼠成瘤实验的结果表明恢复miR‑125b的表达可显著抑制肝癌细胞表达Ang‑2、形成VETC类型血管和转移的能力。而且，miR‑125b与miR‑100同时低表达的肝癌组织中，出现VETC的比例显著更高，Ang‑2的表达也显著更低。因此，miR‑125b可以单独或者联合miR‑100用于制备治疗形成VETC血管类型的肝癌病人的药物。
分子编码 rna mir 125 制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌药物中的

[发明专利]小分子非编码RNA miR-100在制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌的药物中的应用-CN201510672284.3有效
发明人： 庄诗美;周慧超;方坚鸿;尚丽茹 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明提供一种小分子非编码RNA miR‑100在制备用于治疗肿瘤包绕型血管(VETC)类型肝癌的药物中的用途，其中所述miR‑100的RNA序列为5’‑AACCCGUAGAUCCGAACUUGUG‑3’。本发明通过免疫组化和实时定量PCR检测了人肝癌组织标本，表明肝癌病人组织标本中miR‑100的低表达与病人组织肿瘤包绕型血管类型以及Ang‑2的高表达显著相关；小鼠成瘤实验的结果表明恢复miR‑100的表达可显著抑制肝癌细胞表达Ang‑2、形成肿瘤包绕型血管和转移的能力。因此，miR‑100均可用于制备治疗形成肿瘤包绕型血管的肝癌病人的药物。
分子编码 rnamir 100 制备用于治疗肿瘤包绕型血管类型肝癌药物中的应用

[发明专利]ang2在制备ECTC血管类型肝癌诊断试剂及治疗药物中的应用-CN201310095817.7有效
发明人： 庄诗美;方坚鸿;周慧超;郑利民;许静;丁童 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种蛋白编码基因ang2及其应用。本发明进行了人肝癌标本组织免疫组化和血液标本Elisa检测，表明肝癌病人组织或血液标本中ang2的表达可以指示病人组织血管类型；另外，小鼠成瘤实验的结果表明体内敲低ang2的表达可显著抑制肝癌细胞的体内成瘤能力和ECTC类型血管的生成能力。因此，ang2可用于制备ECTC血管类型肝癌的指示剂以及治疗ECTC血管类型肝癌的药物。
ang2 制备 ectc 血管类型肝癌诊断试剂治疗药物中的应用

[发明专利]一种小分子非编码RNA基因hsa-miR-29b及其应用-CN201110004598.8无效
发明人： 庄诗美;方坚鸿;周慧超 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种小分子非编码RNA(该小分子非编码RNA命名为hsa-miR-29b)及其应用。本发明进行了体外管形成实验和裸鼠成瘤及免疫组化实验，体外管形成实验的结果表明体外恢复hsa-miR-29b表达可显著抑制肿瘤细胞诱导的血管生成；裸鼠成瘤及免疫组化实验的结果表明体内恢复hsa-miR-29b表达可显著抑制肿瘤细胞的体内成瘤能力和肿瘤血管生成能力，从而抑制肿瘤血行转移。因此，hsa-miR-29b可用于制备抑制肿瘤细胞促血管生成药物、抗肿瘤血管生成药物、抗肿瘤药物和抗肿瘤血行转移药物。
一种分子编码 rna 基因 hsa mir 29 及其应用

[发明专利]一个小分子非编码RNA基因hsa－miR－101及其抗肿瘤用途-CN200810029014.0无效
发明人： 庄诗美;苏杭;杨建荣;杨金娥;程家森 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-06-25 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种与原发性肝细胞癌相关的小分子RNA基因hsa－miR－101及其应用。本发明还提供了一种分析小分子RNA基因与肿瘤发生发展相关性的方法，以及小分子RNA基因hsa－miR－101在原发性肝癌治疗方面的用途。本发明的目的是提供小分子RNA基因hsa－miR－101作为肿瘤治疗性药物的应用，本发明在医学和生物制药领域有较大的实际意义和广阔的应用前景。
一个分子编码 rna 基因 hsa mir 101 及其肿瘤用途

[发明专利]一种原发性肝癌相关非编码小分子RNA的多态性位点及其应用-CN200610122170.2无效
发明人： 庄诗美;许腾;程家森;杨金娥;李锦清;元云飞 -专利权人：中山大学
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种与原发性肝癌相关的非编码小分子核糖核酸hsa－mir－146a及其多态位点。本发明还提供了一种分析has－mir－146a前体中的单核苷酸多态性、检测该多态性与其成熟体加工效率相关性的方法，以及该多态性位点在预诊原发性肝癌方面的用途。
一种原发性肝癌相关编码分子 rna 多态性及其应用

[发明专利]一种与原发性肝癌相关的CDC6基因的单核苷酸多态位点及其应用-CN200710026664.5无效
发明人： 庄诗美;熊兴东;程家森;杨金娥 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种与原发性肝细胞癌相关的位于CDC6基因的多态位点(rs4134994)及其应用。本发明还提供了一种检测该多态位点及其与原发性肝细胞癌易感性的方法。利用本发明提供的多态位点的核酸序列及其检测方法，可生产对原发性肝细胞癌进行遗传学诊断的试剂盒，有助于原发性肝细胞癌的预防、早期诊断和治疗。
一种原发性肝癌相关 cdc6 基因核苷酸多态位点及其应用

[发明专利]一个与弥漫大B型淋巴瘤易感性密切相关的多态位点及其应用-CN200610032603.5无效
发明人： 庄诗美;胡丽莉;程家森;杨金娥;张宴 -专利权人：中山大学
申请日： 2006-01-09 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一个与弥漫大B型淋巴瘤易感性密切相关单核苷酸多态性(SNP)位点C421A(位于第五外显子，谷胺酰氨/赖氨酸，rs rs2231142，rs12721641，rs28365035)。此位点上携带A等位基因的个体为弥漫大B型淋巴瘤易感人群，特别是携带A等位基因的40岁以下的男性对弥漫大B型淋巴瘤更易感。此多态位点及其编码的蛋白对阐明弥漫大B型淋巴瘤遗传学机制，建立基因诊断方法，指导弥漫大B型淋巴瘤预防、开发新型治疗药物具有重要意义。本发明还基于临床有意义的SNPs位点，建立二等位基因特异的多重PCR方法(Bialelic－ARMS)，以便快速有效的筛选淋巴瘤高危人群，并指导临床上对抗癌药物种类及剂量的选择。
一个弥漫淋巴瘤感性密切相关多态位点及其应用

[发明专利]一种抑制骨桥蛋白表达的小分子RNA药物及其表达系统-CN200610032604.X无效
发明人： 庄诗美;程家森;杨金娥;张宴 -专利权人：中山大学
申请日： 2006-01-09 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种能抑制骨桥蛋白OPN表达的小分子RNA药物及其表达系统。本发明提供的抑制OPN表达的方法是RNAi技术，具体提供了两条能特异抑制OPN表达的shRNA序列，并提供了包含上述两条shRNA的质粒pcDNA3.0+EGFP+U6/OPN－RNAi－1和OPN－RNAi－2及其构建方法。本发明可用于治疗一些与OPN表达密切相关的疾病，如动脉粥样硬化、骨质疏松症、风湿性关节炎、糖尿病及多种高转移性的肿瘤等。本发明改造的RNAi载体也可用于制备研究其它基因功能的试剂或是其它疾病的治疗药物。
一种抑制蛋白表达分子 rna 药物及其系统

1
共 15 条