“帕潘纳（北京）科技有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果73个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]磺草酮中间体的制备方法-CN202210404571.6在审
发明人：邢文龙;付仁季 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂技术领域，具体涉及一种磺草酮中间体的制备方法，包括：(1)在第一溶剂存在下，将3,4‑二氯硝基苯、氰基乙酸甲酯和第一碱进行第一反应，得到式(II)所示的化合物；(2)在第二溶剂存在下，将式(II)所示的化合物和甲硫醇钠进行第二反应，得到式(III)所示的化合物；(3)在第三溶剂存在下，将式(III)所示的化合物和第二碱、双氧水进行第三反应，得到式(I)所示的磺草酮中间体。该方法具有反应条件温和，反应收率和反应纯度较高以及成本低的优势，便于工业化生产。#imgabs0#
磺草酮中间体制备方法

[发明专利]硝磺草酮中间体的制备方法-CN202210411943.8在审
发明人：邢文龙;孙飞 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明涉及硝磺草酮技术领域，具体涉及一种硝磺草酮中间体的制备方法，该方法包括：(1)在第一溶剂存在下，将式(II)所示的化合物和甲硫醇钠进行第一反应，得到式(III)所示的化合物；(2)在第二溶剂存在下，将式(III)所示的化合物和双氧水在催化剂作用下进行第二反应，得到式(IV)所示的化合物；(3)将式(IV)所示的化合物和酸液进行第三反应，得到式(I)所示的硝磺草酮中间体；其中，R1选自F、Cl、Br或I；R2选自C1‑C4烷基或芳香基。该方法能够有效提高硝磺草酮中间体的纯度和收率。#imgabs0#
硝磺草酮中间体制备方法

[发明专利]吡唑类除草剂中间体及其制备方法-CN202210395768.8在审
发明人：邢文龙;付仁季 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑类除草剂中间体及其制备方法。化合物(1)同丙二酸二甲酯反应合成化合物(2)，化合物(2)在碱性条件下关环合成化合物(3)。本发明提供了简便、安全、绿色环保、高转化率、低成本的合成方法。#imgabs0#
吡唑除草剂中间体及其制备方法

[发明专利]苯唑草酮中间体及其制备方法-CN202210390195.X在审
发明人：刘彬龙;谭徐林;李生学 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为式Ⅵ所示的3‑甲酰基‑2‑甲基‑4‑(甲硫基)苯甲酸酯类新化合物，其中R为酯基，羧酸，酰胺或氰基。本发明还提供了该中间体的式VI合成方法及其在制备苯唑草酮中的应用。使用式Ⅵ制备苯唑草酮反应选择性更高，整条工艺路线更适用于实现工业化生产，#imgabs0#
苯唑草酮中间体及其制备方法

[发明专利]一类结构新颖的酰胺类化合物及其应用-CN202311195463.3在审
发明人：李晶;张丽斌;焦体 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2023-09-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开一种式I化合物和其盐及其立体异构体，#imgabs0#I，其中，R选自H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基。本发明化合物具有较好的杀线虫效果，具有广阔的应用前景。
一类结构新颖酰胺类化合物及其应用

[发明专利]一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法-CN202210272604.6在审
发明人：焦体;谭徐林;李生学;王志会;李星强 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及农药化合物的合成，具体涉及一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法。该方法包括：(1)以对氯甲苯为原料，经过硝化、氯化、水解，或者氯化、水解、硝化，得到3硝基‑4‑氯苯甲醛，(2)3‑硝基‑4‑氯苯甲醛氟化、还原得到4‑氟‑3氨基苯甲醛；(3)4‑氟‑3氨基苯甲醛接着与氯甲酸酯接触反应，接着氯化得到化合物Ⅳ；(4)化合物Ⅳ在碱性条件下与三氟巴豆胺酯接触反应，得到化合物Ⅰ。本发明制备化合物I的工艺避免使用昂贵的原料2‑氯‑4氟苯甲酸，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。#imgabs0#
一种制备苯嘧磺草胺中间体方法

[发明专利]制备苯唑草酮中间体的方法-CN202210481303.4在审
发明人：焦体;李星强;王志会;李生学 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及农药中间体的制备领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体的方法，包括：(1)在第一溶剂的存在下，将式(II)所示的化合物经甲基化反应得到式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物经重氮化反应后，分别与甲醛肟、氯代丙醛肟反应，分别得到式(IV‑1)和式(IV‑2)所示的化合物；(3)将式(IV‑1)所示的化合物与次氯酸钠反应后，再与乙烯反应，或者，在碱性条件下，将式(IV‑2)所示的化合物关环，得到式(V)所示的化合物；(4)将式(V)所示的化合物经氧化反应得到式(I)所示的苯唑草酮中间体；其中，式(I)‑(V)中，R为C1‑C4的烷基。该方法条件温和、纯度和收率较高。#imgabs0#
制备苯唑草酮中间体方法

[发明专利]制备2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯衍生物的方法-CN202110412861.0有效
发明人：陈桂;谭徐林;王志会;李生学 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C255/23 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，公开了一种制备2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯衍生物的方法，该方法包括：在催化剂存在下，使式(II)所示的化合物在R3OH中进行反应，得到式(I)所示的化合物，#imgabs0#其中，式(I)和式(II)中，R1和R2各自独立地选自氰基、C2‑C6的酯基；R3为C1‑C10的烷基。此外，本发明还提供了一种制备2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯的方法，利用2‑氰基‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸乙酯为原料，氯化氢为催化剂，乙醇为溶剂，回流状态下即可。本发明提供的方法具有制备工艺简便安全、绿色环保、转化率高以及成本较低的优势，利于工业化。
制备氰基乙氧基丙烯酸衍生物方法

[发明专利]一种除草剂中间体的制备方法-CN202210171357.0在审
发明人：刘彬龙;余飞;范晔昀 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开一种通式(IV)所示4‑三氟甲基‑3‑取代基‑2‑卤代‑苯甲酸类化合物的制备方法，该方法包括：将通式(I)所示化合物进行氟氯交换，制得式(II)所示化合物；式(II)所示化合物取代反应制得式(III)，式(III)所示化合物反应制得式(IV)所示的化合物R1＝CNCHCOOR2，CNCHCN，R2OOCCHCOOR2，‑CNR2＝H，C1‑C4R3＝‑SR2，F，哌啶酮X＝Cl，F。
一种除草剂中间体制备方法

[发明专利]一种对苯基苯乙酮的制备方法及其应用-CN202010687584.X有效
发明人：邢文龙;孙飞 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C49/784 文献下载
摘要：本发明属于联苯酚制备技术领域，具体涉及一种对苯基苯乙酮的制备方法及其应用。本发明提供一种对苯基苯乙酮的制备方法：有机溶剂中，联苯、醋酸在H型分子筛催化剂作用下，于高温、高压条件下脱水生成对苯基苯乙酮。本发明首次在对苯基苯乙酮生成工艺中引入H型分子筛催化剂，利用其自身结构特点，实现以更低廉的醋酸为原料生产对苯基苯乙酮的目的，大大降低了对苯基苯乙酮的生产成本；该生产工艺反应步骤少，且产品纯度和收率均得到显著提高；同时该工艺中解决了现有对苯基苯乙酮生成工艺中产生大量三氯化铝废水的问题。
一种苯基苯乙酮制备方法及其应用

[发明专利]一种氟啶虫酰胺的合成方法-CN202110431024.2有效
发明人：陈桂;谭徐林;王志会 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供一种氟啶虫酰胺的合成方法，所述方法以4‑三氟甲基烟酸或其金属盐为原料，生成式(I)或式(II)所示结构的中间体，所述中间体与氨基乙腈盐进行反应得到所述氟啶虫酰胺；本发明方法先制备上述式(I)或式(II)所示结构化合物，相比较4‑三氟甲基烟酰氯活性较低、选择性高，在与氨基乙腈盐进行反应能够有效提高氟啶虫酰胺的收率和纯度，并且该方法简便、安全和环保，适合大规模工业化生产。
一种氟啶虫酰胺合成方法

[发明专利]制备4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的方法-CN202011257266.6有效
发明人：焦体;谭徐林;李生学;李星强 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域，公开了一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，该方法包括步骤(1)和(2)：(1)在第一溶剂中，第一碱性条件下，使式(III)所示的化合物与式(IV)所示的化合物接触，得到式(V)所示的化合物；其中，式(III)中，X为卤素；式(IV)和式(V)中，R选自胺基或C1‑C6的烷氧基；(2)式(V)所示的化合物依次经水解反应、甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高，并且整个工艺路线中，反应条件温和，利于工业化。
制备硝基甲基苯乙酮方法

[发明专利]制备4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的方法-CN202011336612.X有效
发明人：焦体;谭徐林;李生学;李星强 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域，具体涉及一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，该方法包括：(1)在第一溶剂的存在下，使式(III)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式(IV)所示的化合物；(2)在第二溶剂的存在下，使式(IV)所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高，并且整个工艺路线中，反应条件温和，利于工业化。
制备硝基甲基苯乙酮方法

[发明专利]制备吡唑类化合物的方法-CN202110615731.7有效
发明人：邢文龙;付仁季 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备技术领域，公开了一种制备吡唑类化合物的方法。本发明的方法包括：在第一溶剂和第一碱性物质的存在下，使式(II)所示的化合物与甲基肼进行关环反应，得到式(I)所示的化合物；其中，式(I)和式(II)所示的化合物中，R为C1‑C6的烷基，X为F、Cl、Br或I。本发明的方法中，采用式(II)所示的化合物作为起始原料，与甲基肼高效率的进行关环反应，几乎没有副反应发生，具有选择性和收率均较高的优势，且制备的吡唑类化合物(吡唑类除草剂中间体)纯度较高。另外，本发明提供的方法反应条件温和，涉及的试剂安全且成本较低。
制备吡唑化合物方法

[发明专利]一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法-CN202011539797.4有效
发明人：焦体;李生学;谭徐林 -专利权人： 帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于农药化合物的合成领域，具体涉及一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法。该方法包括：1)以2.4‑二氯甲苯为原料反应得到式II；2)式II与式Ⅳ在碱性条件下合成式III，3)式III通过卤化、水解、氧化合成Ⅰ化合物。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用昂贵的原料2‑氯‑4氟苯甲酸，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。
一种制备苯嘧磺草胺中间体方法

1
2
3
4
5
下一页»
尾页
共 73 条