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[发明专利]支链烷基杂芳环衍生物-CN201380031392.1无效
发明人：荒木裕子;野泽大;铃木亮;太田裕之;二村彩;阿部正人;天田英明;小西一豪;尾形有也 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：由式(Ia)表示的支链烷基杂芳环衍生物或其药学上可接受的盐可用于治疗或预防基于食欲肽(OX)受体拮抗剂活性的疾病，例如睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿氏病、饮食失调、头痛、偏头痛、疼痛、消化系统疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压。
烷基杂芳环衍生物

[发明专利]作为CETP抑制剂的苄胺衍生物-CN200780016973.2无效
发明人： 小西一豪;岩切英之 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-05-10 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物。该化合物是CETP抑制剂，并因此可以用于治疗由CETP介导的或对抑制CETP响应的病症或疾病。
作为 cetp 抑制剂衍生物

[发明专利]作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的吡啶基胺衍生物-CN200680053462.3无效
发明人：榊润一;岸田雅司;松浦直子;梅村一郎;河原英二;山田建;小西一豪;岩切英之;英智今濑;高广三宅 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白抑制剂的式(I)化合物或其可药用盐，其中各变量如所定义的那样。
作为胆固醇转移蛋白 cetp 抑制剂吡啶衍生物

[发明专利]作为肾素抑制剂的3,5－取代的哌啶化合物-CN200680051335.X无效
发明人：江原建;P·格罗舍;入江统;岩切英之;金轮孝则;川上新平;小西一豪;茂树宗登;铃木雅贵;横川文昭 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-28 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明涉及3，5－取代的哌啶化合物，涉及这些化合物在诊断和治疗温血动物中的用途，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病(＝病症)；涉及该类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及该类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有3，5－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或给予3，5－取代的哌啶化合物的治疗方法，生产3，5－取代的哌啶化合物的方法以及合成它们的新的中间体和部分步骤。优选的化合物(也可以盐的形式存在)具有式I’结构，在式I’中，R1、R2、T、R3和R4如说明书中所定义。
作为抑制剂取代哌啶化合物

[发明专利]可用于诊断性和治疗性处置依赖于肾素活性的疾病的哌啶衍生物-CN200680025479.8无效
发明人： W·布赖滕施泰因;C·埃尔哈特;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;J·齐默尔曼;升谷敬一;小西一豪;横川文昭;金轮孝则;E·雅各比;A·马尔勤兹克;P·格罗舍;川上新平 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-07-10 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明涉及3，5－取代的哌啶化合物、用于温血动物的诊断性和治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝病症)的这些化合物；该类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含3，5－取代的哌啶化合物的药物制剂和/或包括施用3，5－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，5－取代的哌啶化合物的方法和用于其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物(其也可以以盐的形式存在)具有式I，其中R1、R2、T、R3和R4的定义如说明书中所述。
用于诊断治疗处置依赖于活性疾病哌啶衍生物

[发明专利]作为肾素抑制剂的被取代的哌啶类-CN200680025972.X无效
发明人：江原建;比留佑幸;小西一豪;升谷敬一 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及3，4－取代的或更高级取代的哌啶化合物；其制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；这类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；用在温血动物的诊断与治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝紊乱)的这类化合物；包含所述化合物的药物制剂或产品；和/或包括施用所述化合物的治疗方法，所述化合物的制备方法以及用于合成它们的新的中间体、原料和/或部分步骤。这些化合物优选具有式I结构，其中部分R1、R2、R11和W如说明书中所定义。
作为抑制剂取代哌啶

[发明专利]有机化合物-CN200680006444.X无效
发明人：升谷敬一;横川文昭;入江统;二本柳;鸟谷尾淳;江原建;小西一豪;金轮孝则;铃木雅贵 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-03-07 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明公开3，4，5－取代的哌啶化合物，这些化合物可以用于诊断和治疗温血动物疾病，特别是可用于治疗与肾素活性有关的疾病。本发明还公开这些化合物在制备治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途、用于治疗依赖肾素活性的疾病的用途、含有3，4，5－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或通过给予3，4，5－取代的哌啶化合物治疗疾病的方法、生产3，4，5－取代的哌啶化合物的方法以及用于这些化合物合成中的新的中间体和部分步骤。所述化合物为式I化合物，在式I中，各取代基如说明书所定义。
有机化合物

[发明专利]有机化合物-CN200580045028.6无效
发明人： W·布赖滕施泰因;江原建;C·埃尔哈特;P·格罗舍;比留佑幸;岩城幸;金轮孝则;小西一豪;J·K·麦鲍姆;升谷敬一;二本柳厚子;N·奥斯特曼;铃木雅贵;鸟谷尾淳;横川文昭 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明公开了3，4－取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3，4－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包含施用3，4－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，4－取代的哌啶化合物的方法以及用于其合成的新中间体和部分步骤。3，4－二取代的哌啶化合物具有式(I)结构，其中符号具有说明书中定义的含义。
有机化合物

[发明专利]嘧啶衍生物-CN200580036888.3无效
发明人： P·因巴赫;河原英二;小西一豪;松浦直子;高广三宅;大森治;J·勒泽尔;手纳直规;梅村一郎 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-08-26 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及新的式I嘧啶衍生物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
嘧啶衍生物

[发明专利]作为RXR拮抗剂的11－苯基－二苯并二氮杂衍生物-CN200480009666.8无效
发明人：榊润一;小西一豪;岸田雅司;木村雅昭;内山秀文;三谷博信 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-04-08 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C07D243/38 文献下载
摘要：本发明涉及表现出RXR－拮抗剂活性的新型苯并二氮杂化合物、其可用于预防或治疗与RXR－拮抗作用有关的病症或疾病、特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病、肾病、神经病和高血脂症、肥胖、血脂异常和骨质疏松或延迟其进程。
作为 rxr 拮抗剂 11 苯基二氮杂衍生物

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