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[发明专利]稠合杂环衍生物及其在治疗HBV感染中的用途-CN202180088032.X在审
发明人：刘连柱;邓刚;卢春亮;唐冰清;刘治国;程战领;S·C·格罗塞;K·范戴克;E·雅各比;T·H·M·琼克斯;P·J-M·B·拉布瓦松;S·D·库杜克;L·G·德拉特 -专利权人：杨森科学爱尔兰无限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本申请描述了稠合杂环衍生化合物、包含这些化合物的药物组合物、用于制备这些化合物的化学方法以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。
稠合杂环衍生物及其治疗 hbv 感染中的用途

[发明专利]用于治疗HBV感染或HBV诱发的疾病的酰胺衍生物-CN202080034095.2在审
发明人： B·R·R·凯斯特林;J·M·贝尔克;E·科斯曼斯;S·C·格罗瑟;E·雅各比;T·H·M·容克斯;S·J·拉斯特;W·G·维斯丘伦;M·奥布林格;C·C·C·德贝林 -专利权人：爱尔兰詹森科学公司
申请日： 2020-05-05 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本申请涉及酰胺衍生物，用于其制备的方法，药物组合物及其用途，更特别的是其在治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染中的用途。
用于治疗 hbv 感染诱发疾病衍生物

[发明专利]用于治疗HBV感染或HBV诱发的疾病的稠合环嘧啶酮衍生物-CN202080020919.0在审
发明人： S·C·格罗塞;J·M·贝尔克;M-Y·萧;L·胡;E·雅各比;T·H·M·琼克斯;B·R·R·凯斯特莱因;S·J·拉斯特;C·马丁内斯拉门卡;M·佩里尔;S·M·A·彼得斯;P·J-M·B·拉博瓦森;A·塔里;K·范迪克;W·G·弗许伦 -专利权人：爱尔兰詹森科学公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及根据式(I)的化合物、包含至少一种所述化合物的药物组合物、它们作为药物的用途、以及它们在治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染中的用途。本披露进一步涉及用于制备根据式(I)的化合物的方法。
用于治疗 hbv 感染诱发疾病稠合环嘧啶衍生物

[发明专利]二氢乳清酸脱氢酶抑制剂-CN202080020407.4在审
发明人： J·西萨尔;S·库杜克;C-Y·王;Y·R·F·西莫诺;C·E·基欧汉;E·雅各比 -专利权人：詹森生物科技公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗受DHODH调节影响的疾病、障碍或医学病症的化合物、组合物和方法。此类化合物由下式(I)表示：其中R1a、R1b、R2和R3在本文中定义。
二氢乳清酸脱氢酶抑制剂

[发明专利]用于治疗HBV感染或HBV诱发的疾病的酰胺衍生物-CN202080015964.7在审
发明人： S·J·拉斯特;B·R·R·凯斯特林;S·C·格罗斯;T·H·M·乔克斯;J·M·伯克;G·Y·P·哈奇;E·雅各比;M·C·R·勒孔特;C·马丁内斯拉门卡;A·塔哈瑞;K·M·索维尔;S·维高文 -专利权人：爱尔兰詹森科学公司
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本申请涉及酰胺衍生物，用于其制备的方法，药物组合物及其用途，更具体的是其在治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染中的用途。
用于治疗 hbv 感染诱发疾病衍生物

[发明专利]作为无义突变抑制子的嘧啶并[4,5‑b]喹啉‑4,5(3H,10H)‑二酮-CN201710826258.0在审
发明人： E·雅各比;J·莱因哈特;N·施密德伯格;C·斯庞克 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：一种作为无义突变抑制子的嘧啶并[4，5‑b]喹啉‑4，5(3H，10H)‑二酮。本发明涉及式(I)化合物或其盐、它们的制备、它们作为药物的用途和包含它们的药物，其中所述取代基如说明书中所定义。
作为突变抑制嘧啶喹啉 10

[发明专利]具有胍衍生物的胺混合物-CN201310506975.7有效
发明人： G·多恩;L·维滕贝克尔;M·亨尼格森;D·弗利克;J-P·盖斯勒;J·施尔加利斯;E·雅各比 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含至少三种硬化剂组分a1)、a2)和b)的混合物，其中硬化剂组分a1)与a2)之比为0.1‑101，硬化剂组分b)基于混合物以5‑55重量%存在，还涉及一种制备所述混合物的方法，本发明混合物在使环氧树脂固化中的用途，具有环氧树脂的本发明混合物作为粘合剂的用途，以及用本发明混合物固化的环氧树脂。
具有衍生物混合物

[发明专利]作为无义突变抑制子的嘧啶并[4，5-b]喹啉-4，5(3H，10H)-二酮-CN201380064035.5在审
发明人： E·雅各比;J·莱因哈特;N·施密德伯格;C·斯庞克 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其盐、它们的制备、它们作为药物的用途和包含它们的药物，其中所述取代基如说明书中所定义。
作为突变抑制嘧啶喹啉 10

[发明专利]被取代的异喹啉酮类和喹唑酮类-CN201080064432.9有效
发明人： J·贝格豪森;N·布施曼;P·菲雷;F·热西耶;J·赫尔戈维奇李斯特万;P·霍尔策;E·雅各比;J·卡伦;K·马苏亚;C·皮索特索德曼;H·任;S·斯图兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的被取代的含氮二环杂环，其中Z是CH₂或N-R⁴且X、R¹、R²、R⁴、R⁶、R⁷和n如说明书中所定义。所述化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性所介导的障碍或疾病。
取代喹啉酮类

[发明专利]使用胺与胍衍生物的混合物制备模制品的方法-CN200980129034.8有效
发明人： G·多恩;L·维滕贝克尔;M·亨尼格森;D·弗利克;J-P·盖斯勒;J·施尔加利斯;E·雅各比 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07C279/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备模制品的方法，其中使用共混物硬化模具，所述共混物包含一种或多种环氧树脂以及混合物，且在所述混合物中采用基于每当量所用环氧树脂的环氧基为0.3～0.9胺当量的硬化组份a)，且硬化组份b)为式I化合物。
使用衍生物混合物制备制品方法

[发明专利]具有胍衍生物的胺混合物-CN200980128523.1有效
发明人： G·多恩;L·维滕贝克尔;M·亨尼格森;D·弗利克;J-P·盖斯勒;J·施尔加利斯;E·雅各比 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07C279/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含至少三种硬化剂组分a1)、a2)和b)的混合物，其中硬化剂组分a1)与a2)之比为0.1-10∶1，硬化剂组分b)基于混合物以5-55重量％存在，还涉及一种制备所述混合物的方法，本发明混合物在使环氧树脂固化中的用途，具有环氧树脂的本发明混合物作为粘合剂的用途，以及用本发明混合物固化的环氧树脂。
具有衍生物混合物

[发明专利]可用于诊断性和治疗性处置依赖于肾素活性的疾病的哌啶衍生物-CN200680025479.8无效
发明人： W·布赖滕施泰因;C·埃尔哈特;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;J·齐默尔曼;升谷敬一;小西一豪;横川文昭;金轮孝则;E·雅各比;A·马尔勤兹克;P·格罗舍;川上新平 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-07-10 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明涉及3，5－取代的哌啶化合物、用于温血动物的诊断性和治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝病症)的这些化合物；该类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含3，5－取代的哌啶化合物的药物制剂和/或包括施用3，5－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，5－取代的哌啶化合物的方法和用于其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物(其也可以以盐的形式存在)具有式I，其中R1、R2、T、R3和R4的定义如说明书中所述。
用于诊断治疗处置依赖于活性疾病哌啶衍生物

[发明专利]用于治疗与肾素活性有关的疾病的吡咯烷衍生物-CN200580047843.6无效
发明人： W·布赖滕施泰因;S·科滕斯;C·埃尔哈特;E·雅各比;E·L·J·洛蒂瓦;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;H·塞尔纳;O·西米克 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明涉及新的3－单－、3，4－二－和3，4，4，－三－取代的吡咯烷化合物，这些化合物可用于诊断或治疗温热动物疾病或病症，特别是用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病或病症，本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途、这些化合物在治疗与不当的肾素活性有关的疾病中的用途、含有所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或通过给予所述取代的吡咯烷化合物治疗疾病或病症的方法、生产所述取代的吡咯烷化合物的方法以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。所述取代的吡咯烷化合物特别为式I化合物，在式(I)中，各取代基如说明书中所定义。
用于治疗活性有关疾病吡咯烷衍生物

[发明专利]用于支持互联网络内无线通信的方法和系统-CN99804838.0无效
发明人： E·雅各比;M·科尔皮;P·J·科兹丁 -专利权人：西门子信息及通讯网络公司
申请日： 1999-02-22 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： H04M7/00 文献下载
摘要：用于支持多个互联的网络(10，12，13，14)之间的通信的系统和方法，包括分配多个动态电话地址给在一个以上的网络登记的每个无线通信设备(34)。网络互相独立地分配地址。当来话呼叫通过第一网络指向特定的无线设备时，如果无线设备处在第一网络的传输范围以外，则定位无线通信设备消息可能被单址广播、多址广播或广播到远端网络，命令返回被分配给设备的动态电话地址。虽然电话地址在每个网络中是不同的，但每个无线设备是与唯一地应用的互联网络的设备识别号相联系的。在接收到来自远端网络的电话地址后，地址被存储在第一网络处的本地存储器内，由此允许接入以后的来话呼叫。
用于支持互联网络无线通信方法系统

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