本发明公开了一种可高效高特异灭杀P53基因突变型乳腺癌细胞的药物T-VISA-miR34a脂质体。可高效高特异灭杀P53基因突变型乳腺癌细胞的T-VISA-miR34a治疗载体,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的可高效高特异灭杀P53基因突变型乳腺癌细胞的药物T-VISA-miR34a脂质体,包括脂质体和被脂质体包被的T-VISA-miR34a治疗载体,所述的T-VISA-miR34a治疗载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的T-VISA-miR34a治疗载体经脂质体包裹输送后,在乳腺癌部位富集,可高效靶向乳腺癌BCL-2,CD44靶点,与其3’UTR的完全或不完全配对,降解靶标基因mRNA或抑制其翻译,导致乳腺癌细胞凋亡,而对正常细胞无灭杀作用,可全身给药,基因表达量高、时间长、效率高,药效确切,毒副作用低,无肝肾毒性,在治疗P53突变型乳腺癌中具有广阔的前景。
本发明公开了一种可高效高特异灭杀乳腺癌细胞的药物T-VISA-PEA15。可高效高特异灭杀乳腺癌细胞的T-VISA-PEA15治疗载体,其序列如SEQ ID NO.1所示。所述的可高效高特异灭杀乳腺癌细胞的药物T-VISA-PEA15脂质体,包括脂质体和被脂质体包被的T-VISA-PEA15治疗载体,所述的T-VISA-PEA15治疗载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的T-VISA-PEA15治疗载体经脂质体包裹输送后,在乳腺癌部位富集,可高效靶向乳腺癌ERK靶点,抑制其进入细胞核,从而促进肿瘤细胞的凋亡,而对正常细胞无杀灭作用,可全身给药,基因表达量高、时间长、效率高,药效确切,毒副作用低,无肝肾毒性,在治疗乳腺癌的具有广阔的前景。
本发明公开了一种可高效高特异灭杀乳腺癌细胞的药物。可高效高特异灭杀乳腺癌细胞的T-VISA-BikDD治疗载体,其序列如SEQ ID NO.1所示。所述的可高效高特异灭杀乳腺癌细胞的药物T-VISA-BikDD脂质体,包括脂质体和被脂质体包被的T-VISA-BiKDD治疗载体,所述的T-VISA-BiKDD治疗载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的T-VISA-BikDD治疗载体经脂质体包裹输送后,在乳腺癌部位富集,可高效靶向乳腺癌BCL-2靶点,与Bcl-2结合,释放Bad和Bax,导致乳腺癌细胞凋亡,而对正常细胞无灭杀作用,可全身给药,基因表达量高、时间长、效率高,药效确切,毒副作用低,无肝肾毒性,在治疗乳腺癌的具有广阔的前景。
本发明公开一种在肿瘤细胞中高效高特异表达靶基因的载体。该载体是一个环状载体,其序列如SEQ ID NO.1所示。T-VISA载体能在肿瘤细胞中高效高特异表达靶基因,表达效果与CMV启动子相当,但具有在正常组织细胞中极低表达的特点。因此本发明的T-VISA载体具有广泛的应用价值:1、利用T-VISA载体可以驱动任意靶基因在肿瘤细胞中高效高特异性表达,包括报告基因如Luciferase(荧光素酶),GFP(绿色荧光蛋白)和治疗基因如p53(细胞凋亡蛋白基因)和IL-2(免疫调控蛋白基因)等。2、T-VISA载体可以与相应靶基因结合后进行肿瘤生物学,肿瘤信号传导、肿瘤基因调控和基因治疗的研究和应用。