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[发明专利]一种含双膦邻位碳硼烷二价铜配合物及其制备与应用-CN202210230764.4有效
发明人： 姚子健;张方磊;卞明;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双膦邻位碳硼烷二价铜配合物及其制备与应用，以邻位碳硼烷为原料，在正丁基锂nBuLi作用下与卤代膦反应生成双膦邻位碳硼烷配体，再将溴化铜CuBr2加入反应体系，一锅法得到含双膦邻位碳硼烷配体的二价铜配合物，本发明合成工艺具有优良的选择性和较高产率。该类铜配合物在室温条件下可催化芳胺、乙醛酸酯与丙酮酸酯在以空气为氧化剂条件下的多组分反应合成喹啉‑2,4‑二羧基衍生物，催化剂用量低，反应条件温和，产物收率较高。
一种含双膦邻位碳硼烷二价配合及其制备应用

[发明专利]一种铑催化合成异硫氰酸酯类化合物的方法-CN202210231448.9有效
发明人： 姚子健;卞明;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种铑催化合成异硫氰酸酯类化合物的方法，以乙酰丙酮铑Rh(acac)3为催化剂，在银盐存在的条件下，将卤代烃和硫氰酸盐溶于DMF中，反应，分离纯化，即得到目标产物异硫氰酸酯类化合物。与现有技术相比，本发明合成方法简单绿色，使用廉价易得原料卤代烃和稳定的无机盐硫氰化物直接合成异硫氰酸酯类化合物等。
一种催化合成氰酸化合物方法

[发明专利]一种亚铜配合物及其制备方法与在3-吲哚基硫醚合成中的应用-CN202010263400.7有效
发明人： 姚子健;邓维;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚铜配合物及其制备方法与在3‑吲哚基硫醚合成中的应用，亚铜配合物的结构式为：其中，Ar为含苯环芳基或杂环芳基，“·”为硼氢键；制备方法包括：1)将邻位碳硼烷二甲醛及芳胺溶于有机溶剂中，之后在60‑100℃下反应，反应结束后冷却至室温；2)加入CuI，并在室温下反应3‑6h，经分离后即得到所述的亚铜配合物。与现有技术相比，本发明中含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物可高效催化吲哚与硫酚合成3‑吲哚基硫醚化合物的偶联反应，具有选择性高、催化剂用量低、反应条件温和、敞口反应即可(以空气为氧化剂)、反应速率快、产率较高、底物范围广等优点，表现出广阔的工业应用前景。
一种配合及其制备方法吲哚基硫醚合成中的应用

[发明专利]一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物的应用-CN202010263411.5有效
发明人： 姚子健;邓维;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物的应用，其中亚铜配合物的结构式为：其中，Ar为含苯环芳基或杂环芳基，“·”为硼氢键；该亚铜配合物用于催化苯并噁唑与胺类化合物合成2‑胺基苯并噁唑衍生物的氧化偶联反应，具体包括将亚铜配合物、苯并噁唑及胺类化合物溶于有机溶剂中，之后在50‑80℃下与氧化剂反应6‑12h，经分离纯化后，即得到2‑胺基苯并噁唑衍生物。与现有技术相比，本发明中含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物可高效催化苯并噁唑与伯胺或仲胺的氧化偶联合成2‑胺基苯并噁唑衍生物，具有选择性好、催化剂用量低、反应条件温和、反应速率快、产率较高、底物范围广等优点，表现出广阔的工业应用前景。
一种含邻位碳硼烷席夫碱配体配合应用

[发明专利]一种铜催化合成喹啉衍生物的方法-CN202011376126.0有效
发明人： 姚子健;零春;王洋 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种铜催化合成喹啉衍生物的方法，包括将2‑氨基苄醇、苯乙酮衍生物、碱性试剂、铜催化剂以及含氮配体在有机溶剂中混合，并在室温下反应6‑12h；反应结束后，将所得反应液依次经过浓缩、柱层析分离，即得到相应的喹啉衍生物。与现有技术相比，本发明使用廉价易得的2‑氨基苄醇和苯乙酮衍生物为原料，以性质稳定的碘化亚铜CuI或溴化亚铜CuBr为催化剂，直接构建含喹啉骨架的衍生物，避免有毒试剂的使用，符合绿色化学的发展理念，并具有操作简单、反应条件温和、底物普适性好等优点，在药物中间体合成方面表现出巨大的应用潜力。
一种催化合成喹啉衍生物方法

[发明专利]一种市政给水管道、配水管网及市政给水系统-CN202210704864.6有效
发明人： 姚子健;侯雷;刘超 -专利权人：东莞市广渠建筑工程有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： E03B7/00 文献下载
摘要：本申请涉及市政给水管道技术领域，尤其是一种市政给水管道，其包括管道本体和清洁箱，所述管道本体与所述清洁箱连通，所述管道本体内部沿自身长度方向滑移设置有推环，所述推环的外壁与所述管道本体的内壁抵接配合，所述清洁箱和所述管道本体之间设置有用于驱动组件，所述驱动组件包括驱动电机和螺杆，所述驱动电机安装于所述清洁箱的内部，所述螺杆转动承载于所述管道本体内部，所述螺杆沿所述管道本体长度方向设置，所述螺杆与所述推环螺纹配合，所述螺杆与所述驱动电机的输出轴同轴固定，所述清洁箱的底部铰接有启闭门，所述启闭门与所述驱动电机之间设置有传动组件；本申请具有提高清理市政给水管道的效率的优点。
一种市政给水管道水管系统

[发明专利]一种含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的钯配合物及其制备方法与应用-CN202010443157.7有效
发明人： 姚子健;邓维;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的钯配合物及其制备方法与应用，该钯配合物通过以下方法制得：将n‑BuLi溶液滴加到碳硼烷溶液中搅拌反应，然后加入溴代苯并咪唑继续反应，再将PdCl2加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的钯配合物，并应用在催化炔烃、羧酸和烯烃反应，一锅法制备α‑亚甲基‑γ‑丁内酯类化合物中。与现有技术相比，本发明的钯配合物催化效率高，可以利用简单廉价原料在温和条件下实现内酯类化合物合成。
一种含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构配合及其制备方法应用

[发明专利]一种钯催化合成4-取代喹啉衍生物的方法-CN201910919826.0有效
发明人：刘金宝;姚子健;薛原 -专利权人：上海城建职业学院
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明属于合成化学技术领域，具体为一种钯催化合成4‑取代喹啉衍生物的方法。本发明在乙酰丙酮钯为催化剂，有机膦为配体的条件下，将喹啉或其衍生物、卤代烃和Cs2CO3溶于有机溶剂，在60～80℃下反应5～8小时，分离纯化，即得4‑取代喹啉衍生物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，本发明在药物化学和生物化学等领域具有广泛的应用价值。
一种催化合成取代喹啉衍生物方法

[发明专利]一种含间位碳硼烷三唑配体的钯配合物及其制备方法和应用-CN202010265636.4有效
发明人： 姚子健;欧惠丹;蒋晨妍;张佳蔚;马文江;汪叶帆 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含间位碳硼烷三唑配体的钯配合物及其制备方法和应用，该钯配合物经过以下步骤制得：(1)将n‑BuLi溶液滴加到间位碳硼烷m‑C2B10H12溶液中搅拌、反应；然后加入3‑溴丙炔再反应，反应结束后分离得到1,3‑二炔丙基间位碳硼烷；(2)在催化剂CuI的催化条件下，将1,3‑二炔丙基间位碳硼烷和芳基叠氮反应，再将PdCl2加入反应体系继续反应，反应结束后，分离得到含间位碳硼烷三唑配体的钯配合物。与现有技术相比，本发明制备方法简单绿色，该配合物能高效催化硫醇与卤代烃偶联反应合成硫醚类化合物，反应条件温和，底物普适性好，催化效率高，副产物少；且催化剂本身稳定性高，对空气和水均不敏感。
一种间位碳硼烷三唑配体配合及其制备方法应用

[发明专利]一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的铑配合物及其制备方法和应用-CN202010443159.6有效
发明人： 姚子健;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的铑配合物及其制备方法和应用，该铑配合物通过以下方式制得：将邻位碳硼烷二甲醛及芳胺反应，然后加入[Rh(COD)2BF4]再反应，反应结束后分离得到含邻位碳硼烷席夫碱配体的铑配合物，应用在催化合成4‑噻唑啉酮类化合物中。与现有技术相比，本发明制备方法简单绿色、高收率、反应条件温和、普适性好、产率高、产物分离简单、产物对空气和水均不敏感、性质稳定；在催化合成4‑噻唑啉酮类化合物中显示出高效的催化活性，催化剂用量低，反应条件温和，反应速率快，产率较高，底物范围广，原料廉价易得，在工业上有广泛的应用前景。
一种含邻位碳硼烷席夫碱配体配合及其制备方法应用

[发明专利]一种含双膦邻位碳硼烷配体的二价铜配合物及其制备方法和应用-CN202010443167.0有效
发明人： 姚子健;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双膦邻位碳硼烷配体的二价铜配合物及其制备方法和应用，该铜配合物经过以下方法制得：将n‑BuLi溶液滴加到邻位碳硼烷o‑C2B10H12溶液中搅拌反应，然后加入卤代膦继续反应，再将醋酸铜Cu(OAc)2加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含双膦邻位碳硼烷配体的铜配合物，并应用在催化合成β‑羰基膦氧化合物中。与现有技术相比，本发明合成工艺具有优良的选择性和较高产率，该类铜配合物在室温条件下可催化α‑卤代酮和亚磷酸酯反应合成β‑羰基膦氧化合物，反应高效且绿色环保。
一种含双膦邻位碳硼烷配体二价配合及其制备方法应用

[发明专利]一种含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物及其制备方法和应用-CN202010263479.3有效
发明人： 姚子健;付晨;康梦浩;王巍;于泓;倪轶凡 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物及其制备方法和应用，该金配合物经过以下方法制得：将n‑BuLi溶液滴加到邻位碳硼烷o‑C2B10H12溶液中搅拌反应，然后加入卤代膦继续反应，再将氯化亚金AuCl加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物。与现有技术相比，本发明制备方法简单绿色，一锅反应即可高收率得到的一价金配合物，产率高，产物分离简单，产物对空气和水均不敏感，性质稳定。且该配合物可高效催化端炔与硫代酰胺反应合成2,4‑二取代噻唑类化合物，催化剂用量低，反应条件温和，反应速率快，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。
一种含双膦邻位碳硼烷配体配合及其制备方法应用

[发明专利]一种准三能级激光器波长控制方法-CN202210024826.6有效
发明人：张宽收;姚子健;李渊骥;冯晋霞 -专利权人：山西大学
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： H01S3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种准三能级激光器波长控制方法，在单个谐振腔中放置两块或两块以上的激光晶体(晶体的基质和激活粒子的种类，以及激活粒子掺杂浓度可以相同，也可以不同)作为增益介质构建准三能级激光器。将几束功率可独立控制的泵浦光分别注入几块激光晶体，以控制每一块晶体内的布居数反转比例因子β。由于每一块晶体与其它任意一块晶体互为受激辐射器和激光放大器，因此整个激光系统的组合净增益截面光谱是每一块激光晶体的净增益截面光谱的线性叠加。通过多参数调控，最终可实现组合净增益截面光谱的峰值波长的精细调控，进而实现准三能级激光器输出激光波长的精密控制。
一种能级激光器波长控制方法

[发明专利]一种催化合成嘧啶-2-胺的N-芳基化衍生物的方法-CN202111523364.4有效
发明人：李苏阳;孙迎新;高永红;卞明;刘振江;姚子健 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化合成嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物的方法，该方法为：以N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物为催化剂，以嘧啶‑2‑胺类化合物及卤代芳烃类化合物为原料，在室温下发生偶联反应，得到嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物。与现有技术相比，本发明利用N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物作为催化剂，其在温和条件具有较高的催化活性，能催化嘧啶‑2‑胺类化合物与卤代芳烃类化合物的Buchwald‑Hartwig偶联反应制备嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物，普适性好，反应条件温和，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离。
一种催化合成嘧啶芳基化衍生物方法

[发明专利]一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法-CN202111526710.4有效
发明人： 姚子健;王珂;卞明;高永红;刘振江 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物为催化剂，以苯并噁唑及卤代芳烃类化合物为原料，在碱的存在下，于室温下发生氧化偶联反应，得到芳基噁唑类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物在室温下高效催化多组分反应一锅法合成芳基噁唑类化合物，实现了芳基噁唑类化合物的室温下合成，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，原料廉价易得，产物产率高。
一种利用配合催化合成芳基噁唑类化合物方法

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