“姚子健”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果173个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]N,N-配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用-CN201910615165.2有效
发明人： 姚子健;李荣建;吕文瑞;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用，钯配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入3‑氯甲基吡啶，并在室温下反应3‑5h；3)加入PdCl2，并在室温下反应2‑5h，经后处理即得到钯配合物；钯配合物用于催化芳胺甲酰化反应制备芳胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明中钯配合物的合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率；钯配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在芳胺的甲酰化反应中表现出优异的催化活性。
间位碳硼烷配体配合及其制备应用

[发明专利]一种软土地基处理装置及其处理方法-CN201910553767.X有效
发明人：姚湘平;侯建柱;姚子健 -专利权人：东莞市广渠建筑工程有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： E02D3/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种软土地基处理装置及其处理方法，属于软土地基技术领域，其技术方案要点包括外壳、加热管以及加热装置，所述加热管设置在外壳内且与所述加热装置电性连接，所述外壳内设置有套设于所述加热管外侧的导热套管，所述导热套管与所述加热管之间形成夹层，所述夹层内填充有导热介质，所述导热套管的周侧设置有若干延伸至外壳外侧的导热棒，所述外壳内设置有用于驱动所述导热套管转动的驱动装置，本发明具有间接增大加热管与土壤的接触面积，提高加热管在加热土壤时的效率。
一种土地处理装置及其方法

[发明专利]一种网络攻击模式的识别方法和装置-CN201611062203.9有效
发明人： 姚子健;熊胜;吴勤华;杨晶蕾;田纪军;朱尧;程琨;吴人超 -专利权人：中国移动通信集团湖北有限公司;中国移动通信集团公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：本发明公开一种网络攻击模式的识别方法和装置，涉及通信技术领域，能够解决漏报网络攻击的问题。该网络攻击模式的识别方法包括：获取待测业务系统的日志信息和待测业务系统中预设的低交互蜜罐转发给高交互蜜罐的网络流量；从网络流量和待测业务系统的日志信息中获取攻击行为特征；判断攻击行为特征是否符合预设的正常行为条件，根据判断结果得到攻击行为特征值集合；计算攻击行为特征值集合与预设的多个已知攻击模式的特征值集合的相似度；获取与攻击行为特征值集合相似度最高的已知攻击模式的特征值集合对应的攻击模式，作为攻击行为特征值集合的攻击模式。
一种网络攻击模式识别方法装置

[发明专利]一种半夹心铱配合物及其制备和应用-CN201910212014.2有效
发明人： 姚子健;朱经纬;林楠;乔新超;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种半夹心铱配合物及其制备和应用，所述的半夹心铱配合物，其特征在于，其具有如下所示结构：其中，“·”代表BH本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化降冰片烯的聚合，聚合方式为加成型聚合，得到的聚合物也具有较高的分子量。
一种夹心配合及其制备应用

[发明专利]含碳硼烷苯并噻唑配体的半夹心铱配合物的制备及应用-CN201910072926.4有效
发明人： 姚子健;靳永旭;云雪静;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铱配合物及其制备。本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料，将其与n‑BuLi、邻位碳硼烷基苯并噻唑反应，得到邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的三价铱配合物，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化乙烯的聚合，得到的聚合物也具有较高的分子量。
含碳硼烷苯噻唑夹心配合制备应用

[发明专利]含碳硼烷基苯并咪唑结构的钌配合物及其制备方法与应用-CN201910284682.6有效
发明人： 姚子健;樊晓楠;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的钌配合物及其制备方法与应用，钌配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[(p‑cymene)RuCl2]2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到钌配合物；钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明以双核钌化合物[(p‑cymene)RuCl2]2为原料，将其与n‑BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的二价半夹心钌配合物，该钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下钌配合物依然稳定，且合成工艺简单绿色，在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的活性。
含碳硼烷基苯并咪唑结构配合及其制备方法应用

[发明专利]含碳硼烷基苯并咪唑结构的铱配合物及其制备方法与应用-CN201910375774.5有效
发明人： 姚子健;樊晓楠;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的铱配合物及其制备方法与应用，铱配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[Cp*IrCl2]2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到铱配合物；铱配合物用于催化芳酮不对称还原制备手性醇类化合物。与现有技术相比，本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料，将其与n‑BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的三价铱配合物，该铱配合物具有稳定物理化学性质及热稳定性，且合成工艺简单绿色，在温和的条件下催化芳酮不对称还原反应合成手性醇类化合物，具有优异的催化活性、对映选择性和较高收率。
含碳硼烷基苯并咪唑结构配合及其制备方法应用

[发明专利]含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的钌配合物及其制备与应用-CN201910376325.2有效
发明人： 姚子健;樊晓楠;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的钌配合物及其制备与应用，钌配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并噁唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[(p‑cymene)RuCl2]2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到钌配合物；钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的二价半夹心钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下钌配合物依然稳定，且制备方法简单绿色，在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的催化活性及收率。
含邻位碳硼烷基苯结构配合及其制备应用

[发明专利]一种N1位取代的1,2,3-三唑类衍生物的合成方法-CN201910615761.0有效
发明人： 姚子健;吕文瑞;李荣建;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种N1位取代的1,2,3‑三唑类衍生物的合成方法，该方法为：以氧化亚铜为催化剂，以N,N’‑二甲基乙二胺为配体，在有机溶剂中催化1H‑1,2,3‑三氮唑与卤代烃反应，即得到N1位取代的1,2,3‑三唑类衍生物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，本发明方法在药物合成、天然产物等的合成中有很大的应用潜力。
一种 n1 取代三唑类衍生物合成方法

[发明专利]一种建筑桩基础及其施工工艺-CN202011116838.9在审
发明人： 姚子健;陈佳鑫;唐海菁 -专利权人：东莞市广渠建筑工程有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： E02D27/12 文献下载
摘要：本申请涉及一种建筑桩基础及其施工工艺，其包括多个插设于桩周土的桩基和设置于多个桩基顶部的承台，桩基包括底桩和位于底桩上的顶桩，底桩顶面开设有若干容置槽，容置槽内设置有倒扣件，顶桩包括连接座和设置于连接座朝向底桩一面的插座，插座用于驱动倒扣件伸出容置槽且插入桩周土，顶桩和底桩通过加固组件相固定，桩基设置有抱紧组件，相邻两个桩基的抱紧组件通过锁链组件相连接。本申请利用桩基的倒扣件插入桩周土内部，加强桩周图与桩基的连接强度，整体提高桩基的承载力度。
一种建筑桩基础及其施工工艺

[发明专利]一种大位阻三价铑亚胺配合物的制备及其应用-CN201910059199.8有效
发明人： 姚子健;高永红;云雪静;靳永旭;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种大位阻含铑氮双重键结构的三价铑亚胺配合物，其特征在于，其具有如下结构：本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的大位阻三价铑亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在烯烃的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
一种大位阻三价铑亚胺配合制备及其应用

[发明专利]弹幕处理方法、装置及电子设备-CN202010839754.1在审
发明人：郭锦荣;黄华烨;龙土兴;王志盼;姚子健;褚安伟;廖若娴 -专利权人：广州华多网络科技有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： G06Q30/02 文献下载
摘要：本申请公开一种弹幕处理方法、装置、电子设备以及存储介质，通过获取预设活动时长内发送过弹幕的用户的身份标识类型，若该身份标识类型为预设类型，再开始识别弹幕的内容，若该内容为指定内容，再将用户作为候选用户，然后将从多个候选用户中确定的目标用户作为中奖用户。从而通过上述方式实现了通过对发送弹幕的用户的身份标识类型以及所发送的弹幕内容进行先后判断，可以快速的确定用户是否符合抽奖条件，进而完成抽奖过程，而无需用户频繁的输入弹幕，提升了弹幕抽奖效率。
弹幕处理方法装置电子设备

[发明专利]含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法及其应用-CN201811441460.2有效
发明人： 姚子健;樊晓楠;林楠;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法及其应用。本发明以双核铱化合物环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2为原料，将其与苯基二吡咯类化合物在碱性条件下反应，得到含有一价铱配合物前驱体，再利用叠氮化物氧化法将其氧化成含铱氮双重键的三价铱亚胺化合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的三价铱亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在烯烃的氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性(反马氏规则)。
含铱氮双重三价铱亚胺配合制备方法及其应用

[发明专利]含双亚胺配体的双核半夹心铱配合物、制备方法及其应用-CN201811625370.9有效
发明人： 姚子健;靳永旭;云雪静;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含双亚胺配体的双核半夹心铱配合物、制备方法及其应用。本发明以五甲基环戊二烯基氯化铱二聚体[(C5Me5)IrCl2]2为原料，将其与含吡咯环双亚胺配体在碱性条件下反应，制备最终的N,N‑配位的双核半夹心铱配合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的双核半夹心铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在卤代烃氧化成相应醛的反应中显示出高效的催化活性。
亚胺双核半夹心配合制备方法及其应用

[发明专利]含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用-CN201910464369.0有效
发明人： 姚子健;樊晓楠;靳永旭;云雪静;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明涉及含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用，镍亚胺配合物的制备方法包括以下步骤：1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价镍前驱体溶液中，之后在室温下反应3‑5h；2)加入叠氮苯，之后在室温下反应2‑5h，经后处理，即得到镍亚胺配合物；镍亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的二价镍亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征，并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
含镍氮双重结构二价亚胺配合及其制备应用