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[发明专利]NK细胞体外培养方法-CN201310691566.9有效
发明人：任秀宝;于津浦 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：发明公开了一种NK细胞体外培养方法，属于人类细胞的培养。本发明用PBS稀释的赫赛汀与用PBS稀释人免疫球蛋白，合并后均匀铺满培养瓶底，过夜；另取外周血行密度梯度离心，吸取单个核细胞，加入无血清培养基，调整细胞浓度为1.0×106/ml-3.0×106/ml；然后加入细胞因子IL-2、IL-15，加入到用赫赛汀包被的培养瓶中，孵箱培养。这样在保证了各个细胞亚群扩增倍数的基础上，促进NK细胞的生长和增殖，增强了淋巴细胞的杀伤活性，无血清培养基替代含血清的完全培养基，所得培养产物的数目和细胞活性相当，实现对NK细胞体外大规模培养，用于NK细胞的临床生物治疗，可以增加其临床应用的安全性。
nk 细胞体外培养方法

[发明专利]检测乳腺癌G1/S期调控相关的四色基因探针试剂盒-CN201310335444.6有效
发明人：张瑾;白敬超;胡林萍;程涛 -专利权人：中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）;天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及检测乳腺癌G1/S期调控相关的四色基因探针试剂盒，该检测试剂盒，包括即用型杂交液。所述即用型杂交液的组分及浓度为：CCND1基因探针、RB1基因探针、C-myc基因探针和CHEK2基因探针的浓度均为0.04μg/μl。本发明试剂盒建立了一种针对乳腺癌细胞的定量多基因荧光原位杂交探针，采用多色荧光素标记不同的基因，可以在同一时间内定量单个乳腺癌细胞核中多达4个基因，使标本检测效率明显提高，可用于大规模研究临床标本基因拷贝数的变化(等位基因失衡)。
检测乳腺癌 g1 调控相关基因探针试剂盒

[实用新型]垂头仰卧位体位垫-CN201320173482.1有效
发明人：王悦;宋辉;王莉;李宏彬 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61G13/12 文献下载
摘要：一种垂头仰卧位体位垫，由三件组成，包括小圆枕、三角枕、斜坡枕，其表皮为柔软的PU革面，其内容物为“高密度海绵”填充物，整体无明显接缝表面圆滑。斜坡枕垫与于肩下，保持头部下垂，利于颈部皮肤伸展，充分暴露颈部切口；三角枕固定头部，保持头部稳固；小圆枕垫于颈下，支撑颈部，保护颈椎。三种体位垫配合使用于颈部手术（如甲状腺肿瘤、气管切开等），适用于头颈部垂头仰卧位体位的手术，可以充分暴露颈部术野区域，使手术部位保持合适位置，利于手术进行，使用方便，制造简易。
垂头仰卧体位

[发明专利]一种检测上皮性卵巢癌的基因探针组合物及试剂盒-CN201310155757.3有效
发明人：程涛;黄宇婷;胡林萍;郝权 -专利权人：中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）;天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测上皮性卵巢癌的基因探针组合物及试剂盒，该基因探针组合物包括c-myc基因探针,Rb1基因探针,Chk2基因探针，p53基因探针和BRCA1基因探针。本发明的另一目的是提供了一种上皮性卵巢癌荧光原位杂交检测试剂盒，该试剂盒包括上述基因探针组合物。本发明试剂盒可对同一样本甚至上皮性卵巢癌单个肿瘤细胞进行5基因的同时检测，显著提高了检测能力和效率。本发明另提供了一种为卵巢癌FISH研究提供了最佳的标本选择策略及制片方法。
一种检测上皮卵巢癌基因探针组合试剂盒

[发明专利]环化循环置换荧光蛋白及其制备方法和用途-CN201310063382.8无效
发明人：李兵辉;张矫 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种环化循环置换荧光蛋白及其制备方法和用途，属于生物技术。本发明由融合基因编码表达，并迅速由蛋白内含子催化自发地环化而成，被相应的蛋白水解酶水解后产生荧光，因此可作为蛋白水解酶活性指示剂。这样设计的本发明，以环化循环置换荧光蛋白为蛋白水解酶的底物，以反应后产生的荧光为指标，不需要破坏样品，便可快速、准确地检测样品中的蛋白水解酶的活性，灵敏、直观、便捷、省时。不仅可以实现实时监测细胞内蛋白水解酶的活性，还可方便地检测体外蛋白水解酶的活性。由于荧光方法方便检测和操作，因此，本发明中的环化循环置换荧光蛋白及其表达基因能制备成检测水解蛋白酶活性的试剂，或试剂盒。
环化循环置换荧光蛋白及其制备方法用途

[实用新型]放疗个体化口含器-CN201220396855.7有效
发明人：冯振兴;王平;王佩国;郑健 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61N5/10 文献下载
摘要：本实用新型是一种头颈部肿瘤放疗个体化口含器。本放疗个体化口含器主要包括固定部分、口腔支架及压舌板。固定部分中上下牙弓固定槽通过口腔支架与压舌板连接。上下牙槽均设有牙压迹，可保证上下颌位置的重复性。口腔支架起到分离上下颌及支撑作用，使危及器官固定在高剂量区以外，减少其受照剂量以减少不良反应。压舌板上的舌压迹可将舌固定于口底并保证舌位置的重复性。固定部分及口腔支架与口腔黏膜紧密接触，将整个口腔封闭，同时舌压迹与舌面紧密接触，防止口腔及舌肿瘤直接与空气接触，避免剂量建成效应造成的肿瘤表面低剂量区的形成，提高肿瘤表面剂量。
放疗个体化口含器

[发明专利]细胞骨架结合蛋白siRNA干扰序列及其融合表达载体和该表达载体的医药用途-CN201010170322.2有效
发明人：马勇杰;谷峰;王静 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了细胞骨架结合蛋白siRNA干扰序列及其融合表达载体和该表达载体的医药用途，属于生物制药领域。本发明设计一段细胞骨架结合蛋白siRNA干扰序列，并合成细胞骨架结合蛋白siRNA干扰序列的融合表达载体，该融合表达载体转染人胶质瘤细胞系后，能够特异的降解与其互补的细胞骨架结合蛋白mRNA，降低人胶质瘤细胞中的细胞骨架结合蛋白的表达，而且可以有效的抑制人胶质瘤细胞的迁移，粘附以及侵袭能力，具有抑制人胶质瘤细胞浸润和扩散的作用，为肿瘤病人的基因治疗提供一种可行的技术手段。
细胞骨架结合蛋白 sirna 干扰序列及其融合表达载体医药用途

[发明专利]水通道蛋白4-siRNA干扰序列及其融合表达载体和该表达载体的医药用途-CN201010170350.4无效
发明人：谷峰;马勇杰;丁婷 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了水通道蛋白4-siRNA干扰序列及其融合表达载体和该表达载体的医药用途，属于生物制药领域。本发明设计水通道蛋白4-siRNA干扰序列，并合成水通道蛋白4-siRNA干扰序列的融合表达载体，该融合表带载体转染人胶质瘤细胞系后，能够特异的降解与其互补的水通道蛋白4mRNA，降低人胶质瘤细胞中的水通道蛋白4的表达，而且可以有效的抑制人胶质瘤细胞的迁移，粘附以及侵袭能力，具有抑制人胶质瘤细胞浸润和扩散的作用，为肿瘤病人的基因治疗提供一种可行的技术手段。
通道蛋白 sirna 干扰序列及其融合表达载体医药用途

[发明专利]沉默细胞因子信号抑制因子1并表达高迁移率族蛋白B1以及肿瘤相关抗原的质粒及其制备方法-CN201010156672.3有效
发明人：任秀宝;魏枫 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2010-04-27 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种沉默细胞因子信号抑制因子1并表达高迁移率族蛋白B1以及肿瘤相关抗原的质粒及其制备方法，属于遗传工程技术。本发明通过基因重组的方法，将细胞因子信号抑制因子1小干扰RNA片段shSOCS1，NY-ESO-1和MAGE3的融合基因编码序列及HMGB1的编码序列连接入同一载体pIRES-EGFP中，并保证各自的正确表达，构建共表达shSOCS1、HMGB1及肿瘤相关抗原的质粒。采用本发明质粒制备的新一代树突状细胞疫苗，既能引起高效率的CTL细胞的免疫应答，又几乎不引起副作用，成为一种安全有效的免疫疗法。
沉默细胞因子信号抑制因子表达迁移率蛋白 b1 以及肿瘤相关抗原质粒及其

[发明专利]含有细胞因子诱导杀伤细胞的细胞群的制造方法-CN200980112912.5无效
发明人：郝希山;任秀宝;于津浦;李慧;曹水;安秀梅;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社;天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2009-05-13 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有细胞因子诱导杀伤细胞的细胞群的制造方法，其中包括如下工序：在纤维连接蛋白片段的存在下，培养含有能分化为细胞因子诱导杀伤细胞的细胞的细胞群。本发明还提供了一种细胞群，其中含有通过上述方法而得的细胞因子诱导杀伤细胞。本发明还提供了一种药品，其中含有上述细胞群作为有效成分。本发明还提供了所述细胞群在药物制备上的应用。
含有细胞因子诱导杀伤细胞制造方法

[发明专利]轻便型手术体位调节装置-CN201010210642.6无效
发明人：王悦;宋辉;李宏彬;王莉;孟庆杰;孙红霞;张颖 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院;奥克兰高分子医用材料(天津)有限公司
申请日： 2010-06-28 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61B19/00 文献下载
摘要：一种在医疗领域使用的轻便型手术体位调节装置，用体积小巧、结构简单的微型充气装置，通过气囊将病人托升至不同高度对病人进行体位调整。本发明具有一方便插入病人体下的托举气囊和一手持轻便充气装置，充气装置采用低电压微型气泵，通过电源开关控制对气囊的充气，可根据需要将人体不同部位托升至需要高度。充气装置具有充气、放气控制手柄、压力显示功能和标准快速管路接头，本装置配备有连接手动充气球的接口，也可以通过手动充气球对气囊进行充气和微调，充气装置亦可应用在医疗行业其它需要加压充气的医疗设备上。
轻便手术体位调节装置

[发明专利]驱动蛋白样蛋白KIF1B的转移相关功能和预测肿瘤患者预后的标志物用途及其应用方法-CN200910133809.0无效
发明人：冯玉梅;李林;李晓青;郝希山 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2009-04-01 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：发明的名称：驱动蛋白样蛋白KIF1B的转移相关功能和预测肿瘤患者预后的标志物用途及其应用方法。所属的技术领域：肿瘤分子生物学。发明公开了驱动蛋白样蛋白KIF1B(kinesin family member 1B)的肿瘤转移相关功能；公开了KIF1B表达水平预测乳腺癌患者预后的标志物用途；公开了基于KIF1B表达水平预测肿瘤患者预后的检测及应用方法：实时定量RT-PCR检测KIF1B mRNA表达水平的方法，定量PCR扩增包括相对定量PCR扩增和绝对定量PCR扩增，KIF1B表达水平检测还可用分子杂交方法检测KIF1B mRNA表达水平，采用免疫染色和/或免疫印迹方法检测KIF1B蛋白表达水平，根据肿瘤患者复发转移阳性病例和复发转移阴性病例的原发癌组织中KIF1B基因或蛋白表达水平，确定其用于预后判断的临界值，高于阈值的患者判断为预后好，而低于临界值的患者判断为预后差。
驱动蛋白 kif1b 转移相关功能预测肿瘤患者预后标志用途及其应用方法

[发明专利]对DNA损伤敏感的抑癌基因序列-CN200910067829.2无效
发明人：李政 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2009-02-06 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一段对DNA损伤敏感的抑癌基因序列，属于生物技术领域。该序列位于肿瘤基因组中的一个高频缺失区域，在多种癌细胞中表达异常。该编码蛋白的氨基酸序列在进化上高度保守，在肿瘤基因组中缺失频率高达70％，在多种癌细胞中表达沉默，并参与DNA损伤反应信号传导，具有维持细胞周期节点的功能，并具有抗肿瘤活性，用小分子RNA干扰技术抑制FATS基因的表达后，导致正常细胞的基因组稳定性被破坏，表现为DNA损伤后细胞周期G2节点功能受损。本发明为进一步的肿瘤基因治疗和分子机制研究、以及与FATS蛋白三维结构为基础的抗癌药物开发提供了一个新的基础。
dna 损伤敏感基因序列

[发明专利]抑癌基因编码蛋白序列及其融合表达载体-CN200910067828.8无效
发明人：李政 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2009-02-06 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一段抑癌基因编码蛋白序列及其融合表达载体，属于生物技术领域。基于对DNA损伤敏感抑癌基因(mini-FATS)中的微型抑癌基因区域编码的氨基酸顺序进化上保守，利用mini-FATS与pcDNA3载体连接构建pcDNA3-FATS表达载体，将pcDNA3-FATS转染HeLa癌细胞后能显著抑制Hela癌细胞的体外生长和恶性转化，并抑制HeLa癌细胞在裸鼠异体移植瘤模型中的生长。本发明提供了FATS蛋白具有的体外和体内抗肿瘤功能，为肿瘤基因治疗和模拟mini-FATS编码蛋白三维结构的抗癌化学药物设计提供了基础。
基因编码蛋白序列及其融合表达载体

[发明专利]具有结合组蛋白去乙酰化酶1特性的氨基酸序列及其表达载体-CN200910070689.4无效
发明人：李政 -专利权人： 天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一段具有结合组蛋白去乙酰化酶1特性的氨基酸序列及其表达载体，属于生物技术领域。该氨基酸顺序进化上保守，具有特异性结合组蛋白去乙酰化酶1特性，所述氨基酸序列构建的表达载体pcDNA3-FATS转染细胞后，特异性诱导细胞周期抑制性蛋白p21的表达水平上升；抑制结合组蛋白去乙酰化酶1与p21的结合，从而增加p21蛋白的乙酰化修饰，抑制p21蛋白的降解。本发明证实目前进入临床实验的抑制组蛋白去乙酰化酶的小分子化合物的抗癌作用，为新一代更特异的抗HDAC1化学药物的研发提供了天然模拟靶点。
具有结合组蛋白乙酰化特性氨基酸序列及其表达载体

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