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[实用新型]一种同源重组修复检测试剂盒-CN202222766989.X有效
发明人：王皎洁;徐佳;李强;陈钊;万冲;吴俊宁;付原;张峰;姚骏磊 -专利权人：嘉兴雅康博生物技术有限公司;北京雅康博生物科技有限公司;嘉兴雅康博医学检验所有限公司;北京莲和医学检验实验室有限公司;浙江清华长三角研究院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及检测领域，提供一种同源重组修复检测试剂盒，包括盒体、试剂管：盒体设置安装腔，安装腔的顶部设有盖体，盖体上设有第一区分部；试剂管放置在安装腔内，试剂管设置第二区分部；在盖体盖合在安装腔顶部时，第一区分部与第二区分部相匹配且位置对应。本实用新型将所有种类试剂的试剂盒放置在一个盒体内，结构简单、使用简单且成本低，通过盖体上第一区分部能够较快且准确地找到对应的第二区分部，进而找到其对应的试剂管，过程便捷、有序。
一种同源重组修复检测试剂盒

[发明专利]一种快速制备基因突变参考品的方法-CN201910421072.6有效
发明人：陈钊;莫敏俐;刘阳;张艳;李东霞;刘玉忠 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速制备基因突变参考品的方法。本发明所述的制备方法可从高突变比例参考品仅采用一步即可稀释至目标所需的低突变比例参考品，无需对稀释得到的参考品进行突变比例验证，相对于常规方法，也无需先稀释出多个突变比例梯度然后再逐一验证，具有快速、简单、验证费用低、重现性强的优点。
一种快速制备基因突变参考方法

[发明专利]人为突变程度评估方法及装置-CN202211382147.2有效
发明人：靳红帅;孙阳;侯光远;陈钊;莫敏俐;陈辉;何轩;刘阳;许军普 -专利权人：北京雅康博生物科技有限公司;嘉兴雅康博生物技术有限公司;北京莲和医学检验实验室有限公司;嘉兴雅康博医学检验所有限公司;浙江清华长三角研究院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种人为突变程度评估方法及装置，涉及基因测序技术领域。其中，该方法包括：基于测试样本的突变分析结果，获取测试样本的突变分布特征；基于测试样本的突变分布特征和多个正常样本的突变分布特征，获取测试样本的人为突变程度的评估结果；其中，突变分布特征包括第一特征、第二特征和第三特征；第一特征，用于指示各类型碱基突变的比例；第二特征，用于指示突变所属的各类型三联碱基motif的比例；第三特征，用于指示突变的突变频率。本发明提供的人为突变程度评估方法及装置，基于测试样本的突变分布特征和多个正常样本的突变分布特征，准确地进行测试样本的人为突变程度的评估，能有效地对人为造成的假阳性突变进行评估。
人为突变程度评估方法装置

[发明专利]用于检测EGFR基因C797S和T790M顺反式突变的引物、探针及试剂盒-CN201910307605.8有效
发明人：陈钊;莫敏俐;刘玉忠;李东霞;刘阳;张艳 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测EGFR基因C797S和T790M顺反式突变的引物、探针及试剂盒。本发明所述的引物、探针组合及试剂盒能够实现基于实时荧光PCR技术平台的EGFR基因C797S和T790M顺式双突变的准确检测，具有检测速度快、易于判读结果、检测试剂成本低、检测灵敏度高、特异性强的优点，同时适用于检测组织样本DNA和血浆游离DNA。
用于检测 egfr 基因 c797s t790m 反式突变引物探针试剂盒

[发明专利]细胞样本荧光原位杂交的前处理液、试剂盒及前处理方法-CN202011126403.2有效
发明人：丁凤;王芳;高梦娇;凌萧洁;李轶亢;陈皓媛 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞样本荧光原位杂交的前处理液、试剂盒及前处理方法。其中，前处理液包括：20～110mM的NaOH或KOH；及0.1～1.0％的非离子型表面活性剂。通过采用上述浓度范围的非离子型表面活性剂，一定程度上破坏细胞膜但又能保持细胞核的基本形态与结构。上述浓度范围的碱液对细胞样本进行处理，使细胞中的DNA及蛋白质变性，同时与蛋白质结合的核酸也被暴露出来。此外，非离子型表面活性剂也有助于增加细胞表面张力从而促进使整个细胞结构变得松散，便于后续使细胞核中的DNA有效地与荧光探针杂交。采用该前处理液处理时间短，成本低，处理效果稳定性好。
细胞样本荧光原位杂交处理试剂盒方法

[发明专利]基因扩增参考品及其应用-CN202010779311.8有效
发明人：陈钊;莫敏俐;李东霞;刘玉忠;刘阳;张艳 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因扩增参考品及其应用。该方法包括：将基因扩增阳性DNA与野生型基因组DNA按照1：S的体积比混合，得到初始扩增阳性参考品；基因扩增阳性DNA指仅含有发生基因扩增的靶基因的DNA；分别测定初始扩增阳性参考品和野生型基因组DNA中，靶基因的扩增倍数，并分别记为X和Y，扩增倍数指靶基因的拷贝数与参照基因的拷贝数的比值；将相同DNA质量体积浓度的初始扩增阳性参考品与野生型基因组DNA按1：T的体积比混合，获得扩增倍数为Z的基因扩增参考品，其中Z为满足0YZX的任意数值，且T＝S×(X‑Z)/[(1+S)×(Z‑Y)]。该方法具有快速、简单、验证费用低、重现性强的优点。
基因扩增参考及其应用

[发明专利]基因扩增参考品及其应用-CN202010780111.4有效
发明人：陈钊;莫敏俐;刘玉忠;李东霞;刘阳;张艳 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因扩增参考品及其应用。该方法包括：获取相同质量体积浓度的初始靶基因扩增阳性DNA和野生型DNA，初始靶基因扩增阳性DNA野生型DNA为基因组DNA或cfDNA；分别测定初始靶基因扩增阳性DNA和野生型DNA中靶基因的扩增倍数，并分别记为X和Y，扩增倍数指靶基因的拷贝数与参照基因的拷贝数的比值；将相同质量体积浓度的初始靶基因扩增阳性DNA和野生型DNA按1：V的体积比混合，获得扩增倍数为Z的基因扩增参考品，Z为满足0YZX的任意数值，V＝(X‑Z)/(Z‑Y)。该方法无需先稀释出多个扩增倍数梯度然后再逐一验证，具有快速、简单、验证费用低、重现性强的优点。
基因扩增参考及其应用

[发明专利]多重基因荧光原位杂交的方法及其应用-CN202011270855.8在审
发明人：丁凤;王芳;高梦娇;凌萧洁;李轶亢;陈皓媛;张峰 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明提供了一种多重基因荧光原位杂交的方法及其应用。该方法包括：将针对多个待测基因的多个荧光探针混合，得到混合探针；将混合探针与待测的样本进行荧光原位杂交，得到杂交后的样本；其中，多个待测基因的5’端的荧光探针的荧光标记相同，多个待测基因的3’端的荧光探针的荧光标记相同，且多个待测基因的5’端的荧光探针的荧光标记与多个待测基因的3’端的荧光探针的荧光标记不同。该方法通过将多个待测基因均采用相同的荧光标记进行合并检测，仅涉及2种荧光素，大大降低探针成本，且简化了检测步骤，解决了现有方法中步骤复杂、成本高的问题。
多重基因荧光原位杂交方法及其应用

[实用新型]一种微量样本分离实验台-CN201922315578.7有效
发明人：丁凤;陆晓霞;高梦娇;凌萧洁;单文力 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2019-12-21 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： B01L9/02 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种微量样本分离实验台，包括两个侧壁、底壁及试管架，所述试管架设有离心管放置孔，所述侧壁的上端设有可以稳定放置切片的凹槽。本实用新型的操作台上，收集管与切片的位置设计合理，样本自动落入收集管，简单准确快捷，可以将操作速度提高3倍以上。
一种微量样本分离实验

[发明专利]一种制备基因突变参考品的方法-CN201910431817.7在审
发明人：陈钊;莫敏俐;张艳;刘阳;李东霞;刘玉忠 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备基因突变参考品的方法。本发明所述的制备方法首先将突变型和野生型基因组DNA按至少两种比例混合，测定配出的参考品的突变比例，计算拟合直线的斜率和截距；随后即可按照目标所需，配制出不超过初始突变型基因组DNA突变比例的任意突变比例的突变参考品，无需对稀释得到的参考品进行突变比例验证。
一种制备基因突变参考方法

[发明专利]用于检测POLE基因突变的引物、探针及试剂盒-CN201910325814.5在审
发明人：陈钊;莫敏俐;李东霞;刘玉忠;刘阳;张艳 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测POLE基因突变的引物、探针及试剂盒。本发明所述的引物、探针组合及试剂盒能够基于实时荧光PCR技术平台实现POLE基因突变的准确检测，具有检测速度快、易于判读结果、检测试剂成本低、检测灵敏度高、特异性强的优点，同时适用于检测组织样本DNA和血浆游离DNA。
基因突变试剂盒引物检测探针实时荧光PCR 血浆游离DNA 检测灵敏度技术平台检测试剂判读结果探针组合特异性强准确检测组织样本

[实用新型]组织破碎微量离心管-CN201821685470.6有效
发明人：丁凤;薛璞;王琦;余佶彦;王皎洁 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： B01L3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种组织破碎微量离心管。所述离心管的内壁具有锥形齿，所述锥形齿从管口到管底纵向排列。每个锥形齿底部直径大约为1mm，高度大约为1mm，锥形齿间隔大约为3mm。所述离心管可广泛用于动植物组织样本的机械法破碎过程中。所述离心管在保留了对生物样品进行离心的同时，提供了一种安全、简便、价廉的机械破碎样本的方法。
锥形齿离心管微量离心管组织破碎样本本实用新型动植物组织机械法破碎机械破碎生物样品纵向排列管口内壁保留安全

[发明专利]一种荧光原位杂交的前处理液及前处理方法-CN201910155573.4在审
发明人：丁凤;薛璞;王琦;余佶彦;王皎洁;许佳波;王芳 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光原位杂交的前处理液及前处理方法。所述前处理液包含弱酸缓冲液、1‑5％的非离子表面活性去污剂及10‑30％的甘油。优选地，所述弱酸缓冲液是柠檬酸盐溶液，包含柠檬酸三钠二水和柠檬酸一水。所述前处理方法包括对石蜡包埋的组织切片进行烤片处理之后，用本发明的前处理液处理切片，用一步处理取代常规操作中的三步二甲苯脱蜡、三步乙醇梯度复水、预处理等7个步骤。本方法在保证实验效果的前提下，缩短了前处理时间、简化了操作流程，并且用安全的试剂取代了二甲苯等有毒性的试剂，安全环保。
前处理液前处理荧光原位杂交缓冲液弱酸预处理非离子表面活性柠檬酸盐溶液柠檬酸二甲苯脱蜡柠檬酸三钠安全环保操作流程常规操作石蜡包埋实验效果一步处理乙醇梯度组织切片甘油二甲苯去污剂复水烤片切片优选保证安全

[发明专利]用于检测EGFR基因2319-2320位突变的引物、探针及试剂盒-CN201711060308.5在审
发明人：莫敏俐;丁凤;陈钊;李晖 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测EGFR基因2319‑2320位突变的引物、探针及试剂盒。所述引物如SEQ ID No.1‑SEQ ID No.2所示，所述探针如SEQ ID No.3所示。利用本发明的试剂盒进行实时荧光PCR，可以检测EGFR基因2319‑2320位插入CACCCCCAC碱基突变。
试剂盒探针引物检测突变实时荧光PCR 碱基突变

[发明专利]用于检测EGFR基因2312-2313位突变的引物、探针及试剂盒-CN201711060381.2在审
发明人：莫敏俐;丁凤;陈钊;李晖 -专利权人： 嘉兴雅康博医学检验所有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测EGFR基因2312‑2313位突变的引物、探针及试剂盒。所述引物如SEQ ID No.1‑SEQ ID No.2所示，所述探针如SEQ ID No.3所示。利用本发明的试剂盒进行实时荧光PCR，可以检测EGFR基因2312‑2313位插入ACCCCA碱基突变。
试剂盒探针引物检测突变实时荧光PCR 碱基突变

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