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[发明专利]用于多量子比特量子门的并行实现的系统和方法-CN202080050264.1在审
发明人： H·皮査勒;H·J·莱文;M·D·卢金;A·奥莫兰;A·基斯林·康特莱拉斯;G·塞梅吉尼;V·武莱蒂克;M·格雷纳;T·王;S·伊巴迪 -专利权人： 哈佛学院院长等;麻省理工学院
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G06N10/20 文献下载
摘要：一种设备，包括N个量子比特的分组和相干光源，其中N等于或大于2，该相干光源被配置为在给定针对至少第一激光脉冲和第二激光脉冲的参数集的所选值的情况下，该参数选自相对相位偏移、激光频率、激光强度和脉冲持续时间：将至少第一激光脉冲和第二激光脉冲施加到N个量子比特的分组内的所有量子比特，从而将非相互作用的量子状态|1耦合到相互作用的激发状态|r，使得以量子状态|1开始的每个量子比特在至少第一激光脉冲和第二激光脉冲完成时返回到状态|1，并且使得分组中的量子比特被相互阻塞。
用于多量比特量子并行实现系统方法

[发明专利]免疫细胞捕获装置及其制备和使用方法-CN202111373327.X在审
发明人： O·A-R·阿里;D·J·穆尼 -专利权人： 哈佛学院院长等
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本文所述的实施方式提供了用于鉴定和收集在受试者体内的稀有细胞或以低频率存在的细胞，例如抗原特异性细胞或疾病特异性细胞的装置。更具体地，该装置可用于捕获免疫细胞，并且该装置含有生理上相容的多孔聚合物支架、多种抗原和免疫细胞募集剂，其中多种抗原和免疫细胞募集剂在装置中吸引和捕获免疫细胞。还提供了包含这种装置的药物组合物、试剂盒和包装。另外的实施方式涉及用于制造该装置、组合物和试剂盒/包装的方法。进一步的实施方式涉及在诸如自身免疫性疾病或癌症的疾病的诊断或治疗中使用该装置、组合物和/或试剂盒的方法。
免疫细胞捕获装置及其制备使用方法

[发明专利]用于调节免疫系统的生物工程化支架及其用途-CN201980092152.X在审
发明人： N·J·沙;A·S·毛;M·D·克尔;D·J·穆尼;D·T·斯卡登 -专利权人： 哈佛学院院长等;总医院公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明提供了调节受试者中免疫系统的组合物和方法。
用于调节免疫系统生物工程支架及其用途

[发明专利]基于CRISPR系统的液滴诊断系统和方法-CN201980088939.9在审
发明人： C·梅尔沃德;C·A·弗雷杰;H·梅特斯基;P·萨贝蒂;G·萨库;J·克赫;C·阿克曼;P·布莱尼;D·黄 -专利权人：博德研究所;哈佛学院院长等;麻省理工学院;总医院公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：靶向RNA的蛋白用于通过以渺摩尔级灵敏度在液滴中进行检测来提供基于CRISPR的稳健大规模多重诊断。在纳升体积下以相当的灵敏度水平检测DNA和RNA两者可基于单碱基对差异区分靶标与非靶标，可应用于人类健康的多种情形，包括例如病毒检测、细菌菌株分型和灵敏基因分型。
基于 crispr 系统诊断方法

[发明专利]新型CRISPR酶和系统-CN201980064619.X在审
发明人： F·张;I·史雷梅克;S·坎南;J·戈滕贝格;O·阿布达耶 -专利权人：博德研究所;麻省理工学院;哈佛学院院长等
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于靶向核酸的系统、方法和组合物。特别地，本发明提供了突变的Cas13蛋白及其在修饰靶序列中的用途，以及突变的Cas13核酸序列和编码突变的Cas13蛋白的载体，以及载体系统或CRISPR‑Cas13系统。
新型 crispr 系统

[发明专利]聚焦旋转喷射纺丝装置及其使用方法-CN202080008998.3在审
发明人：刘綦涵;K·K·帕克;常会宾 -专利权人： 哈佛学院院长等
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： D01D5/18 文献下载
摘要：本发明描述了用于微米或纳米尺寸聚合物纤维以及此类纤维材料的聚焦定向沉积的系统和方法。该系统和方法采用一股或多股气流来卷吸和偏转由旋转喷射纺丝系统产生的纤维，以形成聚集的纤维流。一些实施例能够以相对高的纤维通量来控制纤维的排列和分布。
聚焦旋转喷射纺丝装置及其使用方法

[发明专利]使用SHERLOCK检测方法对高度进化的病毒变体进行多重化-CN201980088945.4在审
发明人： C·A·弗雷杰;H·梅特斯基;P·萨贝蒂;C·梅尔沃德 -专利权人：博德研究所;哈佛学院院长等;麻省理工学院
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：提供了产生用于分析可能包含病原体靶序列的样品的引物和/或探针的方法，所述方法包括鉴定引物和/或探针的泛病毒组。
使用 sherlock 检测方法高度进化病毒变体进行多重

[发明专利]使用分子混合物存储信息-CN201980063502.X在审
发明人： G·M·怀特赛德斯;B·J·卡弗蒂;A·S·坦恩;M·J·芬克;D·J·普雷斯顿;M·M·梅克西奇;A·A·纳加卡 -专利权人： 哈佛学院院长等;西北大学
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C40B60/00 文献下载
摘要：公开了一种机器可读介质及其阅读和书写方法。该机器可读介质包括在其上具有可寻址位置阵列的基质，每个可寻址位置适应于与非聚合物分子的集合物理关联。每个集合中的分子选自可明确识别的分子的集，每个分子唯一地与数值中的预定位置相关联，其中集合中分子的存在指示相关联位置处的预定数字，且集合中所述分子的不存在指示所述相关联位置处的零。
使用分子混合物存储信息

[发明专利]基于CRISPR双切口酶的扩增组合物、系统和方法-CN201980055278.X在审
发明人： F·张;M·凯尔纳;J·戈滕贝格;O·阿布达耶 -专利权人：博德研究所;麻省理工学院;哈佛学院院长等
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本文所公开的实施方案利用靶向RNA的效应子以提供稳健的基于CRISPR的核酸扩增方法和系统。本文所公开的实施方案可扩增双链核酸靶标和单链核酸靶标两者。此外，本文所公开的实施方案可与各种检测平台例如CRISPR‑SHERLOCK结合，以实现具有渺摩尔级灵敏度的检测和诊断。此类实施方案可用于人类健康的多种情形，包括例如病毒检测、细菌菌株分型、灵敏基因分型，和疾病相关无细胞DNA的检测。
基于 crispr 切口扩增组合系统方法

[发明专利]基于CRISPR效应系统的扩增方法、系统和诊断-CN201980052855.X在审
发明人： F·张;M·凯尔纳;J·戈滕贝格;O·阿布达耶 -专利权人：麻省理工学院;博德研究所;哈佛学院院长等
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本文提供了用于扩增和/或检测靶双链或单链核酸的方法和系统。所述方法包括将包含所述靶核酸的样品与扩增反应混合物组合，扩增所述靶核酸，以及通过在等温条件下重复打开、解旋、退火和延伸来进一步扩增所述靶核酸。所述扩增反应混合物可包括扩增CRISPR系统、解旋酶、引物对和聚合酶。所述扩增CRISPR系统可包含第一CRISPR/Cas复合物和第二CRISPR/Cas复合物，所述第一CRISPR/Cas复合物和所述第二CRISPR/Cas复合物可包含第一CRISPR/Cas酶和将所述第一CRISPR/Cas复合物导向所述靶核酸的第一链的第一指导分子；所述第二CRISPR/Cas复合物可包含第二CRISPR/Cas酶和将所述第二CRISPR/Cas复合物导向所述靶核酸的第二链的第二指导分子。
基于 crispr 效应系统扩增方法诊断

[发明专利]用于液滴产生和/或流体操纵的系统和方法-CN201610842741.3有效
发明人： R·A·斯珀林;A·R·阿巴特;D·A·韦茨 -专利权人： 哈佛学院院长等
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明通常涉及用于操纵流体和/或制造液滴的系统和技术。在某些方面，本发明通常涉及液滴产生。液滴可以由来自不同源的流体形成。在一组实施例中，本发明涉及一种微流体装置，该微流体装置包括多个液滴制造单元和/或其它流体单元，在一些示例中，这些液滴制造单元和/或其它流体单元基本相同。在某些实施例中，基本各流体单元可以与不同第一流体源和公共第二流体源流体连通。在一个方面，基本相同压力可以施加给基本全部的不同流体源，该压力可以用于使得流体从该不同流体源进入微流体装置内。在一些示例中，流体可以在流体单元内相互作用，例如通过反应，或者用于在微流体装置中产生液滴。在一些示例中，液滴可以例如用于形成液滴库。
用于产生流体操纵系统方法

[发明专利]基于CRISPR/CAS和转座酶的扩增组合物、系统和方法-CN201980043102.2在审
发明人： F·张;M·凯尔纳;J·戈滕贝格;O·阿布达耶 -专利权人：博德研究所;哈佛学院院长等;麻省理工学院
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本文提供了用于检测靶核酸序列的方法和系统。所述方法包括使包含所述靶核酸序列的寡核苷酸与转座子复合物接触；使用转座酶将一个或多个T7 RNA启动子插入所述寡核苷酸中；以及(c)扩增所述靶核酸序列。所述转座子复合物可包含转座酶和包含一个或多个T7 RNA启动子的转座子序列。可通过借助由所述插入的一个或多个T7 RNA启动子转录而生成包含所述靶核酸序列的RNA寡核苷酸来扩增所述靶核酸序列。可使用基于CRISPR Cas13的检测系统来检测所述扩增的靶核酸。
基于 crispr cas 转座酶扩增组合系统方法

[发明专利]中性原子量子信息处理器-CN201880059408.2在审
发明人： A·基斯林·康特莱拉斯;H·博南;S·施瓦茨;H·J·莱文;A·奥莫兰;M·D·卢金;V·武莱蒂克;M·恩德雷斯;M·格雷纳;H·皮査勒;L·周;王胜涛;崔淳元;金东圭;A·S·齐布罗夫 -专利权人： 哈佛学院院长等;麻省理工学院;加利福尼亚技术学院
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： B82Y10/00 文献下载
摘要：系统和方法涉及：将原子排列成1D和/或2D阵列；例如使用本文所述的激光操纵技术和高保真激光系统来将所述原子激发成里德伯态并使所述原子阵列演化；以及观察所得的最终状态。此外，可以进行改进，诸如提供对所述组装的原子阵列的高保真度和相干控制。示例性问题可以使用用于原子的排列和控制的系统和方法来解决。
中性原子量子信息处理器

[发明专利]基于CRISPR效应系统的诊断-CN201980019789.6在审
发明人： F·张;J·戈滕贝格;O·阿布达耶 -专利权人：博德研究所;麻省理工学院;哈佛学院院长等
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本文所公开的实施方案利用靶向RNA的效应子以提供具有渺摩尔级灵敏度的稳健的基于CRISPR的诊断。本文所公开的实施方案可以相当的灵敏度水平检测DNA和RNA两者，并且可基于单碱基对差异将标靶与非标靶区分开，并且包括通过比色和/或荧光偏移进行的检测。此外，本文所公开的实施方案可以冷冻干燥的形式制备，以便于分配和定点护理(POC)应用。此类实施方案可用于人类健康的多种情形，包括例如病毒检测、细菌菌株分型、灵敏基因分型，和疾病相关无细胞DNA的检测。
基于 crispr 效应系统诊断

[发明专利]组织工程化支架、仪器化生物反应器及其使用方法-CN201980020897.5在审
发明人： L·A·麦奎因;K·K·帕克;J·A·戈斯;C·钱特里 -专利权人： 哈佛学院院长等
申请日： 2019-02-05 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供了包括壳体的系统和方法，该壳体被构造成在壳体的流体室内接收并接合中空组织结构。壳体的第一对流动通道和第二对流动通道流体结合到流体室。壳体流体结合第一对流动通道并且经由第二流动路径流体结合第二对流动通道，使得第一流动路径中的第一流体与第二流动路径中的第二流体之间的流体压力差的变化使中空组织结构的至少一部分偏转，从而引起通过第一对流动通道的第一流体的流动变化或通过第二对流动通道的第二流体的流动变化。
组织工程支架仪器化生反应器及其使用方法