“周禾”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果45个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种富血小板血浆凝胶、其制备方法及在制备治疗直肠黏膜溃疡药物中的应用-CN202311076177.5在审
发明人：梁洁;李瑞霞;吴桐;林俊超;李小飞;侯林倩;时艳婷;周禾;张甜甜;王芳;张嘉琦 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2023-08-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K35/16 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种富血小板血浆凝胶、其制备方法及在制备治疗直肠黏膜溃疡药物中的应用。所述富血小板血浆凝胶的制备方法简单快捷、成本低，仅需采用自体血液离心即可。富血小板血浆含有多种生长因子，可刺激细胞增殖，改变损伤部位的生物微环境，降低肠黏膜通透性，促进肠道黏膜溃疡愈合，实现组织的快速修复，为溃疡性结肠炎患者的诱导缓解治疗提供新的选择。此外，由于所述富血小板血浆凝胶来自自体血液，其能够降低免疫排斥、过敏等不良反应和输血传播感染的风险，是一种安全的治疗方法。
一种血小板血浆凝胶制备方法治疗直肠黏膜溃疡药物中的应用

[发明专利]用于结直肠癌和/或腺瘤诊断的DNA甲基化标志物、方法和试剂盒-CN202210280504.8在审
发明人：请求不公布姓名;苏松;周禾;时艳婷;李小飞;林俊超 -专利权人：周禾;杨永胜
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于结直肠癌和/或腺瘤的早期诊断、检测或筛查的DNA甲基化标志物，所述标志物包括SEQ ID NO.1所示的SFRP1基因中的CpG位点。本发明还提供了检测上述DNA甲基化标志物的方法、引物对、探针和试剂盒。本发明对早期结直肠癌和/或腺瘤的特异性好、灵敏度高，且检测成本低、操作简单，有利于早期结直肠癌和/或腺瘤筛查、术后及预后评估等的广泛应用。
用于直肠癌腺瘤诊断 dna 甲基化标志方法试剂盒

[发明专利]与抗人冠状病毒的中和抗体相关的方法和组合物-CN202180056031.7在审
发明人： L·施维泽;沈冰清;陈明杰;Y-Y·陆;周禾;F·艾德里安;章乾 -专利权人：高诚生物医药（杭州）有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本文描述的发明提供了用于治疗患有COVID‑19的人患者的针对SARS‑CoV‑2抗原(如S抗原的S1亚基)的中和抗体。
冠状病毒中和抗体相关方法组合

[发明专利]一种咪喹莫特中间体的合成方法-CN202110773492.8有效
发明人：计雄荣;马彦婷;周禾 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪喹莫特中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤一：在催化剂条件下，喹啉与NBS在溶剂中加热反应，得到化合物2；步骤二：在溶剂中，将化合物2与异丁胺混合，加入催化剂加热反应，得到化合物3；步骤三：化合物3与NBS在溶剂中加热反应，得到化合物4；步骤四：第一阶段，化合物4与甲酰胺在催化剂的作用下，加热反应；第二阶段，再以盐酸处理得到化合物1。与现有技术相比，本发明方法起始原料价格便宜，各步反应操作简单收率较高，三废少，生产效率高。
一种咪喹莫特中间体合成方法

[发明专利]促尿酸排泄的URAT1抑制剂-CN201810517139.1有效
发明人：史东方;朱江华;顾杰;承曦;杨艳;周禾;李鹏飞;吴帆 -专利权人：江苏新元素医药科技有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一类促尿酸排泄的URAT1抑制剂，它为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
尿酸排泄 urat1 抑制剂

[发明专利]一种人胆管癌细胞系及其应用-CN201610481503.4有效
发明人：郑亚新;过欣来;杨冰;谢付波;李利;林凯;汪宗宇;周禾 -专利权人：上海市东方医院;上海睿智化学研究有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种人胆管癌细胞系及其应用。该人胆管癌细胞保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C201662。该人胆管癌细胞系在保留主要临床生物学特征的前提下，具有成瘤率高，潜伏期短，均一性好等特点，丰富了人胆管癌细胞库，为基于中国人群遗传背景开展的研究提供了有力的科研资料，也为新药临床前研究体内体外实验提供新的试验材料。
一种胆管癌细胞系及其应用

[发明专利]一种氨氯地平中间体的制备工艺-CN201711453154.6有效
发明人：史卫明;周禾;王小亮 -专利权人：常州瑞明药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种安全高效的制备氨氯地平中间体的方法：具体步骤为：步骤1，以4‑氯乙酰乙酸乙酯和对甲苯磺酸钠为原料，在反应溶剂中，加热，反应得到化合物2；步骤2，化合物2与N‑羟乙基酞酰亚胺，加入碱性化合物为催化剂，同时加入相转移催化剂，加热，得到化合物1。本发明的中间体化合物2采用对甲苯磺酸保护的4‑羟基乙酰乙酸乙酯，由于采用对甲苯磺酸酯，使得醚化步骤的条件大大降低，同时避免使用危险或昂贵的试剂，使得生产安全性大大提高。
一种地平中间体制备工艺

[发明专利]一类URAT1抑制剂及其应用-CN201810517137.2有效
发明人：史东方;周禾;朱江华;李鹏飞;承曦;杨艳;顾杰;吴帆 -专利权人：江苏新元素医药科技有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一类URAT1抑制剂及其应用，它具体为式(I)或式(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
一类 urat1 抑制剂及其应用

[发明专利]一种FGF19过表达的人肝癌细胞系及其应用-CN201610487846.1有效
发明人：郑亚新;过欣来;杨冰;谢付波;李富;林凯;汪宗宇;周禾 -专利权人：上海市东方医院;上海睿智化学研究有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种FGF19过表达的人肝癌细胞系及其应用。该FGF19过表达的人肝癌细胞保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C201663。该人肝癌细胞性状稳定，可稳定多次传代，成瘤率高，潜伏期短，均一性好，为肝癌研究提供了新的更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料。同时其具有接种于裸小鼠体内后成瘤的能力，与传代亲本肿瘤相比较，可用来分析体外、体内药物敏感性，进而建立药物筛选平台，是人肝癌基础研究和临床前期应用的理想细胞。
一种 fgf19 表达肝癌细胞系及其应用

[发明专利]一类URAT1抑制剂及其应用-CN202210131754.5在审
发明人：史东方;周禾;朱江华;李鹏飞;承曦;杨艳;顾杰;吴帆 -专利权人：江苏新元素医药科技有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一类URAT1抑制剂及其应用，它具体为式(I)或式(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
一类 urat1 抑制剂及其应用

[发明专利]一种(1R)-5-溴-2,3-二氢-1-甲基-1H-异吲哚的制备方法-CN201911250935.4有效
发明人：张力;方靖;舒恺;周禾;宋兴昌;余增辉;吴晓东;刘郝敏 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种(1R)‑5‑溴‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑1H‑异吲哚的制备方法，包括：将3‑溴苯甲醛溶于第一溶剂中，加入氨水和催化剂后在氢气气氛下进行反应，经过滤、浓缩，得第一反应产物；将第一反应产物溶于第二溶剂中，降温至‑20～20℃，滴加无机酸，再加入乙醛水溶液，升温至回流温度反应5～15h，之后减压浓缩到1/3体积，调节pH至9～10后搅拌过夜，经抽滤、重结晶，得第二反应产物；将第二反应产物溶于第三溶剂中，滴加拆分剂，然后40～80℃保温1～7h，减压浓缩至1/2体积，室温搅拌过夜后进行抽滤、洗涤，将得到的固体加入水中微热溶解，再调节pH至9～10，降温至10℃搅拌过夜，经抽滤，即制得目标产物。本发明的制备方法操作简单，原料易得，节约了成本，适用于工业化生产。
一种甲基吲哚制备方法

[发明专利]一种加雷沙星中间体的合成方法-CN202110773638.9有效
发明人：计雄荣;马彦婷;周禾 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种加雷沙星中间体(1R)‑5‑溴‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑1H‑异吲哚的合成方法，包括以下步骤：步骤1：以R(+)‑α‑苯乙胺为原料，以路易斯酸为催化剂，经过溴素溴代反应得到化合物2；步骤2：将化合物2置于溶剂中，加入盐酸、多聚甲醛和催化剂，通过氯甲基化反应得化合物3；步骤3：将化合物3溶于溶剂中，加入碱，升温反应，得化合物1。本方法反应简单路线短，三废少环境友好，而且各步骤收率较高，原料和试剂浪费少，特别适合工业化生产。
一种加雷沙星中间体合成方法

[实用新型]一种实验室用蒸馏设备固定调节装置-CN202121548746.8有效
发明人：计雄荣;马彦婷;周禾 -专利权人：江苏法安德医药科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： B01L9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种实验室用蒸馏设备固定调节装置，包括支架、底座、连接杆、夹套、夹套紧固栓、连接杆滑槽、连接杆紧固栓、紧固栓滑槽、第二紧固栓和卡扣，所述支架固定在底座的上部，并且表面设有连接杆滑槽和紧固栓滑槽；连接杆水平方向穿过支架，并且能够通过连接杆滑槽上下滑动，连接杆为可伸缩设计，外端依次连接夹套和夹套紧固栓，夹套能够以连接杆为轴旋转，并且内部为中空结构；连接杆紧固栓设于支架表面，与连接杆垂直设置，并且能够通过紧固栓滑槽上下滑动；第二紧固栓设于支架表面，并且与连接杆的内端相连接，支架表面还有供第二紧固栓上下滑动的滑槽；卡扣可拆卸设置于支架表面和连接杆滑槽附近。该装置调节方式灵活，使用方便。
一种实验室蒸馏设备固定调节装置

[发明专利]一种2-羟基苯基苯丙酮的制备方法-CN201711453417.3有效
发明人：史卫明;周禾;王小亮 -专利权人：常州瑞明药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟基苯基苯丙酮的制备方法，具体步骤为：在N2保护下，以苯乙烯和2‑羟基苯甲醛为原料，加入有机溶剂，在贵金属催化剂的存在下发生偶联反应，同时加入无机盐作为辅助催化剂，反应得到2‑羟基苯基苯丙酮。本发明的反应为一步反应，步骤短，反应后处理简单；以常见的氯化钯代替昂贵而且罕见的催化剂，使工业化成为可能；通过加入辅助催化剂，使反应时间大大缩短。
一种羟基苯基丙酮制备方法

[发明专利]R-5-(2-氨基丙基)-1-(3-羟基丙基)-7-腈基吲哚啉的制备方法-CN201711453155.0有效
发明人：史卫明;王小亮;周禾 -专利权人：常州瑞明药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及R‑5‑(2‑氨基丙基)‑1‑(3‑羟基丙基)‑7‑腈基吲哚啉的制备方法，其制备方法为：所使用的原料均为市售品，价格便宜，成本低；本发明简化合成步骤，合成路线较短，各步反应收率较高，总体收率高，降低了工业生产的成本；所使用的试剂没有毒害或危险，各步骤操作简单，便于工业化。
氨基丙基羟基吲哚制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 45 条