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[发明专利]磷酸铁锂/碳纳米管微球正极材料的制备方法、正极材料及水系锂离子电容器的优化方法-CN201910827824.9有效
发明人：秦川丽;吕世贤;孙立国;张朋雪;向俊羽 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： H01G11/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸铁锂/碳纳米管微球正极材料的制备方法、正极材料及水系锂离子电容器的优化方法，涉及电化学储能领域，具体方案为：制备碳纳米管微球和磷酸铁锂前驱液；将碳纳米管微球与磷酸铁锂前驱液进行负压真空渗透，得到前驱体，经干燥及高温碳化处理，得到磷酸铁锂/碳纳米管微球正极材料，并将其应用于优化水系锂离子电容器。本发明提供的制备方法选用原料充足且廉价、环境友好、容量值高、晶体结构稳定，降低了实验成本，并且产品对环境没有污染。所得正极材料比电容值高。材料用于优化电容器后，所得电容器倍率特性好且拥有良好的循环寿命，电容器的综合电化学性能获得了整体提高。
磷酸纳米管微球正极材料制备方法水系锂离子电容器优化

[发明专利]具有高效药物负载性能的聚合物的制备方法-CN201910563915.6有效
发明人：殷黎晨;吕世贤;程建军 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有高效药物负载性能聚合物的制备方法，该高分子以聚（乙二醇）‑b‑聚[（N‑2‑羟乙基）‑天冬酰胺]为基础，并通过苯硼酸修饰得到，高分子主体材料是具有良好生物相容性的聚乙二醇和聚氨基酸，聚氨基酸侧链的苯硼酸基团可以和含有氨基的药物通过配位相互作用达到高效的药物负载，对临床上常用的化疗药物如阿霉素、表阿霉素、伊立替康等具有超高的载药量（大于50%）和接近100%的包封率，而且载药胶束释放具有双氧水的响应性；载药胶束的冻干粉在水溶液中具有良好复溶性，形成的粒子粒径小且分布窄；同时制备简单，便于推广，在生物医用材料尤其是药物递送领域中具有巨大的开发前景。
具有高效药物负载性能聚合物制备方法

[发明专利]具有高效药物负载性能的聚合物及其制备方法与应用-CN201810016381.0有效
发明人：殷黎晨;吕世贤;程建军 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有高效药物负载性能的聚合物及其制备方法与应用，该高分子以聚（乙二醇）‑b‑聚[（N‑2‑羟乙基）‑天冬酰胺]为基础，并通过苯硼酸修饰得到，高分子主体材料是具有良好生物相容性的聚乙二醇和聚氨基酸，聚氨基酸侧链的苯硼酸基团可以和含有氨基的药物通过配位相互作用达到高效的药物负载，对临床上常用的化疗药物如阿霉素、表阿霉素、伊立替康等具有超高的载药量（大于50%）和接近100%的包封率，而且载药胶束释放具有双氧水的响应性；载药胶束的冻干粉在水溶液中具有良好复溶性，形成的粒子粒径小且分布窄；同时制备简单，便于推广，在生物医用材料尤其是药物递送领域中具有巨大的开发前景。
具有高效药物负载性能聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种水溶性的氨基酸嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201610340274.4有效
发明人：汤朝晖;吕世贤;于海洋;马胜;周卉聪;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种水溶性的氨基酸嵌段共聚物、其制备方法及应用，该氨基酸嵌段共聚物具有式I或式II结构；R1为氢、烷基或取代烷基；R2为‑NH‑或‑R5(CH2)rNH‑；R3为氢、疏水基团和活性药物基团中的一种或多种；R4为苯甲基、胆固醇甲酰基、乙酰基、胆酸基、脱氧胆酸基或C4～C20的烷基。该氨基酸嵌段共聚物为具有优良水溶性的多肽共聚物，可用于生物材料如药物递送领域。该材料冻干后复溶效果良好，能克服当前高分子材料或高分子纳米药物水溶性差的缺陷。当该材料通过修饰而含有疏水基团或者化学键合有生物活性的药物，即使修饰后的高分子材料或键合药仍能保持优异的水溶性和复溶能力，在生物材料领域有潜在应用前景。
氨基酸嵌段共聚物烷基高分子材料疏水基团复溶修饰制备方法和应用生物材料领域高分子纳米药物水溶性材料通过化学键合活性药物取代烷基生物材料生物活性脱氧胆酸药物递送苯甲基共聚物甲酰基乙酰基胆固醇胆酸冻干多肽键合可用式II 制备应用

[发明专利]一种高分子抗肿瘤前药及其制备方法-CN201410417521.7有效
发明人：汤朝晖;孙环娇;于海洋;吕世贤;张大为;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K47/65 文献下载
摘要：本申请提供了一种高分子抗肿瘤前药，具有式(I)、式(II)或式(III)所示结构。本申请提供的高分子抗肿瘤前药包括PEG衍生物和阿霉素，PEG衍生物和阿霉素通过间隔基丙氨酸‑丙氨酸‑天冬酰胺‑亮氨酸(Ala‑Ala‑Asn‑Leu)相连，所述Ala‑Ala‑Asn‑Leu为对肿瘤内蛋白酶敏感的多肽。本申请提供的高分子抗肿瘤药物在延长药物半衰期和降低药物毒副的同时保证了药物在病灶部位的快速释放，而从提高了药物治疗效果。实验结果表明，在本申请提供的高分子抗肿瘤前药为10μg/mL时，正常细胞的存活率高于65％，癌细胞的存活率低于25％。
一种高分子肿瘤及其制备方法

[发明专利]一种醋酸纤维素/聚甲基丙烯酸核壳纤维的制备方法及其应用-CN201510201259.7无效
发明人：赵冬梅;任德财;郝天文;吕世贤;张敬茹;张小娜 -专利权人：黑龙江东方学院
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： D01F8/10 文献下载
摘要：一种醋酸纤维素/聚甲基丙烯酸核壳纤维的制备方法及其应用，它涉及一种核壳纤维的制备方法及其应用。本发明的目的是要解决现有方法制备的表面改性醋酸纤维素吸附重金属离子操作困难、方法复杂、吸附效果不佳和经过一次吸附后纤维形貌变化较大的问题。制备方法：一、制备纺丝溶液；二、采用高压静电纺丝技术将步骤一中得到的纺丝原液纺制在铝箔上，得到醋酸纤维素/聚甲基丙烯酸核壳纤维。一种醋酸纤维素/聚甲基丙烯酸核壳纤维可以吸附溶液中的金属阳离子。1g本发明制备的醋酸纤维素/聚甲基丙烯酸核壳纤维吸附CuCl₂溶液中Cu²⁺离子的质量高达98mg。本发明可获得一种醋酸纤维素/聚甲基丙烯酸核壳纤维。
一种醋酸纤维素甲基丙烯酸纤维制备方法及其应用

[发明专利]氨基酸嵌段共聚物及其制备方法和复合物-CN201310009638.7有效
发明人：汤朝晖;吕世贤;陈学思;李明强;宋万通;于海洋 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-01-10 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C08G69/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式（Ⅰ）或式（Ⅱ）结构的氨基酸嵌段共聚物及其制备方法，本发明还提供了包括上述氨基酸嵌段共聚物和水性介质的复合物。该共聚物中的聚（乙二醇）为亲水段，可保护纳米粒子在血液循环稳定性，苯丙氨酸单元提供强的π-π堆积效应及疏水作用来稳定纳米粒子的组装，防止纳米粒子在血液循环中解体，谷氨酸单元则提供有效的药物运载基团。该嵌段共聚物具有制备简单、生物相容性好、稳定性好；易于与许多生物活性成分进行复合实现高效的药物运载；能够在体内控制释放这些活性药物成分。这些复合物纳米粒子在生物医学领域尤其是肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。
氨基酸共聚物及其制备方法复合物

[发明专利]共担载顺铂和阿霉素的复合物、胶束及胶束的制备方法-CN201310039396.6有效
发明人：汤朝晖;李明强;林坚;宋万通;吕世贤;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供一种共担载顺铂和阿霉素的复合物，胶束及胶束的制备方法。所述复合物由顺铂、阿霉素与嵌段共聚物复合而成，顺铂与嵌段共聚物通过配位作用复合，阿霉素与嵌段共聚物通过静电作用复合，所述嵌段共聚物具有式（I）或式（II）结构。共担载顺铂和阿霉素的复合物胶束，包括所述共担载顺铂和阿霉素的复合物和水性介质。所述复合物胶束的制备方法为将阿霉素、顺铂和具有式（I）或式（II）结构的嵌段共聚物在水性介质中反应，得到共担载顺铂和阿霉素的胶束。所述复合物胶束在生理条件下可稳定担载顺铂及阿霉素，并且其释放具有pH值敏感性。
共担载顺铂阿霉素复合物胶束制备方法

[发明专利]一种聚乙二醇-聚β-胺酯嵌段共聚物及其制备方法-CN201210311209.0无效
发明人：汤朝晖;宋万通;吕世贤;于海洋;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明提供一种如式（I）所示的聚乙二醇-聚β-胺酯嵌段共聚物。本发明提供了一种聚乙二醇-聚β-胺酯嵌段共聚物的制备方法为将具有式（II）结构的化合物、一级胺和具有式（III）结构的化合物在有机溶剂中发生迈克尔加成反应，得到如式（I）所示的聚乙二醇-聚β-胺酯嵌段共聚物。本发明制备的聚乙二醇-聚β-胺酯嵌段共聚物成本低，侧链可变性强，pH值响应区间的可调性大。另外，由于聚乙二醇链具有亲水性，而聚β-胺酯链具有pH响应的疏水性，因此所述嵌段共聚物在溶液中可以形成自组装颗粒，以其作为药物载体可以实现药物的pH响应快速释放。
一种聚乙二醇胺酯嵌段共聚物及其制备方法

[发明专利]阿霉素纳米粒及其制备方法-CN201210034414.7有效
发明人：汤朝晖;李明强;宋万通;吕世贤;陈学思;庄秀丽 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿霉素纳米粒，由阿霉素与具有式(I)或式(II)结构的嵌段共聚物通过静电作用复合而成。所述阿霉素纳米粒的制备方法为阿霉素与具有式(I)或式(II)结构的嵌段共聚物在水性介质中静电复合，得到阿霉素纳米粒。在水性介质中，由于所述嵌段共聚物含有的聚(γ-丙炔基-L-谷氨酸酯-g-巯基丁二酸)段和聚乙二醇段将阿霉素包裹于纳米粒内核，因此阿霉素复合物粒子的稳定性好。该纳米粒有望在血液循环中通过“增强的渗透和滞留效应”在肿瘤部位聚集，提高阿霉素对肿瘤部位的靶向作用。同时，所述嵌段共聚物的羧基与阿霉素的氨基之间的静电作用在细胞内低pH值条件下容易解除，可加快胞内释放，并提高药效。
阿霉素纳米及其制备方法

[发明专利]一种汽油机动车尾气净化装置-CN99105487.3无效
发明人： 吕世贤 -专利权人： 吕世贤
申请日： 1999-04-08 - 公布日： 2000-10-18 - 主分类号： F01N3/24 文献下载
摘要：本发明的目的是要提供一种汽油机动车尾气净化装置,属环境保护类产品。该装置主要是采用前端燃油助燃净化技术;中端氧化催化净化技术,后端电子净化技术及分子筛吸附过滤净化技术四为一体。全方位的对机动车尾气中的一氧化碳CO、碳氢化合物HC、氮氧化合物NOx、二氧化碳CO2、烃类等有害污染物、噪音、火种、粉尘等进行最为有效的净化处理。使其有害污染的排放减少到最低的限度,真正实现净化机动车尾气的目的。该净化装置设计合理、结构简单、造价适中、使用寿命长、安全性高,具有广泛的实用价值。
一种汽油机动车尾气净化装置

[实用新型]一种汽油机动车尾气净化装置-CN99208751.1无效
发明人： 吕世贤 -专利权人： 吕世贤
申请日： 1999-04-08 - 公布日： 2000-05-31 - 主分类号： F01N3/28 文献下载
摘要：一种汽油机动车尾气净化装置,属环境保护类产品,是在9汽车前部的发动机1上,化油器2的进油口处;燃油导管6上,扣合安装上一个前端磁效应燃油净化器3,之后在发动机排气管4的后端接口处,通过对接法兰21安装上一中端金属圆筒型催化净化器5,然后再在与催化净化器5;排气管30对接上的尾气导管7的后端接口处,安装上一后端金属圆筒型电子净化和分子筛吸附过滤净化器10,并悬挂固定在汽车底盘上的固定挂钩上。
一种汽油机动车尾气净化装置

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