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[发明专利]一种丹参酮IIA衍生物及其制备和应用-CN201510344177.8有效
发明人：张宝华;史兰香;刘斯婕;郭瑞霞 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-06-22 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开一种丹参酮IIA衍生物。本发明的丹参酮IIA衍生物的结构如式（I）所示。式中，R1和R2各自独立的选自H、烃基、被卤素、磺酸酯基、羟基、氨基、羧基和烷氧基取代的烃基、氨基、取代氨基、NO、C1‑C10酰基、杂环、各种芳香环。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。
一种丹参 iia 衍生物及其制备应用

[发明专利]芳基乙醇胺槲皮素衍生物及其制备方法和用途-CN201710008422.7在审
发明人：张宝华;刘斯婕;史兰香 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及芳基乙醇胺槲皮素衍生物或其药学可接受的盐，包括其立体异构体或互变异构体。该类衍生物的制备方法首先用槲皮素与甲醛和氨制得槲皮素的Mannich碱，然后与芳基环氧乙烷反应制得芳基乙醇胺槲皮素衍生物。芳基乙醇胺槲皮素衍生物具有治疗哮喘的作用。
乙醇胺槲皮素衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种制备磺丁基醚‑β‑环糊精的方法-CN201610914297.1在审
发明人： 史兰香;张冀男;张宝华;刘斯婕;陈东 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备磺丁基醚‑β‑环糊精的方法。以水为溶剂，以β‑环糊精与1,4‑磺丁内酯为原料，以具有强碱性和相转移催化的双功能季铵碱为催化剂发生取代反应，经过超滤，活性炭脱色，冷冻干燥等操作，高收率高质量的得到了磺丁基醚‑β‑环糊精。本发明方法中所用季铵碱经简单处理可回收、循环利用。本发明的磺丁基醚‑β‑环糊精制备方法适合工业化生产。
一种制备丁基环糊精方法

[发明专利]5H‑[1,2,4]三氮唑并[5,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物及应用-CN201510286939.3有效
发明人：刘斯婕;周冉;肖霄;雷霓;史兰香;郭瑞霞 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-05-31 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式I的5H‑[1,2,4]三氮唑并[5,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中式I中的R1，R2分别独立的为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基。本发明的5H‑[1,2,4]三氮唑并[5,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用，用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。
三氮唑噻嗪类衍生物应用

[发明专利]氨基二硫代甲酸二氢青蒿素酯及其制备方法与应用-CN201510283471.2有效
发明人：张宝华;刘斯婕;史兰香;郭瑞霞 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明公开了通式I的氨基二硫代甲酸二氢青蒿素酯或其药学可接受的水合物、盐，其中，R1和R2为各自独立的H和烃基，所述烃基可以被卤素、氨基、取代氨基、羟基、羧基、酯基、氰基、硝基、芳基和取代芳基的取代基任意取代。本发明的氨基二硫代甲酸二氢青蒿素酯对小鼠肉瘤S180细胞有显著的抑制作用。因此，本发明的氨基二硫代甲酸二氢青蒿素酯可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。
氨基二硫代甲酸青蒿素及其制备方法应用

[发明专利]氨基酸二氢青蒿素衍生物及其制备方法与应用-CN201510285082.3有效
发明人：张宝华;史兰香;郭瑞霞;刘斯婕 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：一类氨基酸二氢青蒿素衍生物或其药学可接受的盐、水合物（I），包括其立体异构体或互变异构体。式中，R1，R2，R3为各自独立的H、烃基，所述烃基可以被氨基、取代氨基、羧基、羟基、巯基、酯基、芳基、取代芳基、芳杂环、取代芳杂环的取代基任意取代；n为0‑10的整数。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。
氨基酸青蒿素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]氨基脲二氢青蒿素衍生物及其制备方法与应用-CN201510283438.X有效
发明人：张宝华;史兰香;刘斯婕;郭瑞霞 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明涉及氨基脲二氢青蒿素衍生物（通式I）或其药学可接受的水合物、盐。其中，R为H、各种烃基，所述烃基可以被卤素、氨基、取代氨基、羧基、羟基、酯基、氰基、硝基、芳基和取代芳基的取代基任意取代；Z为O，S，NH。本发明的氨基脲二氢青蒿素对Hela和A549细胞有显著的抑制作用，因此，本发明的氨基脲二氢青蒿素有较好的抗肿瘤效果。本发明公开了其制法。
氨基脲二氢青蒿素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抗菌能力的化合物及其制备方法与用途-CN201510132552.2有效
发明人：刘斯婕;何敬宇;张宝华;贾鹏飞;史兰香 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式I的3‑芳基‑6‑芳基‑7H‑噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑7‑酮类衍生物在抗菌药物中的应用其中R1，R2分别独立的为甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、甲酰苯基、苄胺基甲酰基甲氧基、4‑甲基苯胺基甲酰基甲氧基或4‑氯苯胺基甲酰基甲氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌，大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用，可用于制备抗菌药物。
一种具有抗菌能力化合物及其制备方法用途

[发明专利]3‑苯甲酰基‑5,7‑二苯基‑5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶类衍生物及其应用-CN201510162650.0有效
发明人：刘斯婕;张宝华;史兰香;何敬宇;贾鹏飞 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式I的3‑苯甲酰基‑5,7‑二苯基‑5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶类衍生物在抗菌药物中的应用其中R1，R2，R3分别独立的为氢，甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌，大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用，可用于制备抗菌药物。
苯甲酰基苯基噻唑嘧啶衍生物及其应用

[发明专利]2H,6H‑嘧啶并[2,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物及其应用-CN201510178641.0有效
发明人：刘斯婕;张宝华;何敬宇;史兰香;周冉;岳红坤 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了具有通式I的2H,6H‑嘧啶并[2,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物在抗菌药物中的应用式I中的R1，R3分别独立的为氢，甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基；R2为甲基或乙氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌，大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用，可用于制备抗菌药物。
嘧啶噻嗪类衍生物及其应用

[发明专利]一种含有聚乙二醇基的丹参酮IIA衍生物及其制备和应用-CN201510344165.5有效
发明人：张宝华;史兰香;刘斯婕;郭瑞霞 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-06-22 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有聚乙二醇基的丹参酮IIA衍生物及其制备方法和应用。本发明的有益效果在于，提供了一种新的丹参酮衍生物，其可用于心脑血管疾病的治疗；本发明的含有聚乙二醇基的丹参酮IIA衍生物具备较好的水溶性，有利于进入血脑屏障，增加疗效，大大提高丹参酮IIA的生物利用度。
一种含有聚乙二醇丹参 iia 衍生物及其制备应用

[发明专利]一种（S）-1，4-二氢吡啶钙离子拮抗剂的制备方法-CN201510281540.6在审
发明人：张宝华;刘斯婕;史兰香;郭瑞霞 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗高血压药物（S）-1，4-二氢吡啶钙离子拮抗剂式（I）的制备方法。包括手性磷酸式（Ⅳ）或式（Ⅴ）催化的取代苯亚甲基乙酰乙酸酯与β-氨基巴豆酸酯缩合的步骤。反应条件温和，收率和光学纯度高，适合工业化生产。
一种二氢吡啶离子拮抗剂制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考琥珀酸钠微晶体的制备方法-CN201410094540.0在审
发明人：张宝华;史兰香;陈东 -专利权人：河北润普兽药有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：一种氟苯尼考琥珀酸钠的制备方法，是氟苯尼考在丙酮中，用三甲基氯硅烷或三氟甲磺酸铜为催化剂，反应温度为0-50℃，与琥珀酸酐反应制得氟苯尼考琥珀酸单酯，氟苯尼考琥珀酸单酯在无水乙醇中，与氢氧化钠的乙醇溶液作用，反应温度为0-15℃，生成氟苯尼考琥珀酸钠。在0-10℃条件下，将含稳定剂的乙醇溶液滴入氟苯尼考琥珀酸钠的水溶液中，通过筛选合适的工艺条件，使氟苯尼考析出得到溶解性能好的氟苯尼考琥珀酸钠微晶体。所用原料氟苯尼考、三甲基氯硅烷（或三氟甲磺酸铜）、琥珀酸酐、氢氧化钠的摩尔比为1：0.01-0.03：1-2.5:1-1.1。所得氟苯尼考琥珀酸钠微晶体总收率75%，在水中的溶解度达到560mg/mL。本品可以制成注射液、水溶液、冻干粉针，可用于畜禽类疾病的防治。
一种氟苯尼考琥珀酸晶体制备方法

[实用新型]一种具有防划伤功能的方便撕断的胶带-CN201320705866.3有效
发明人： 史兰香 -专利权人： 史兰香
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C09J7/00 文献下载
摘要：一种具有防划伤功能的方便撕断的胶带，包括粘胶层、防划伤层、剥离层和撕断结构，所述防划伤层设在第一剥离层的外部，所述防划伤层与第一剥离层之间通过粘合剂粘结，所述防划伤层的材质为PP材质，粘胶层包含上表面和下表面，第一剥离层与上表面粘贴，第二剥离层与下表面粘贴，第二剥离层每个相同距离设置有撕断结构，粘胶层对应第二剥离层相应撕断位置也设有撕断结构，该粘胶层的厚度8-180微米，防划伤层的厚度为9-190微米,所述第一剥离层和第二剥离层为PVC材质。所述第一剥离层和第二剥离层的厚度一致。本实用新型提供的胶带不包含基材，方便粘贴各种位置，方便撕断的，并且防划伤，具有非常好的实用价值。
一种具有划伤功能方便胶带

[发明专利]一种2-氨基-5-甲基吡啶的制备方法-CN201210088363.6无效
发明人：张宝华;史兰香 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效制备式（I）化合物的方法，其中采用2-氯-5-甲基吡啶为原料，在有机溶剂存在下，以铜粉或铜化合物为催化剂，在145-155℃，压力3.5-4.0MPa下氨解，经后处理得到式（I）化合物。本发明工艺简单，产品纯度和收率高。
一种氨基甲基吡啶制备方法