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[实用新型]易折式预灌封注射器-CN202120228326.5有效
发明人： 刘绪贵;周广芬;李福海;任传杰;王秀芝;王宏伟;丁珊珊;侯建国;李常惠;李赛梅;刘允政;杨晓林 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61M5/178 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种易折式预灌封注射器，属于医用设备技术领域，包括针筒，针筒内设有活塞，活塞外端连接有推杆，针筒的头部一体成型有锥头，锥头的外端部封闭，锥头中部外壁上设有易折端口，锥头外使用易撕式贴膜覆盖锥头表面，易撕式贴膜外侧壁中部和外端面中部均设有易撕端口。本实用新型的锥头尾部为封闭实心结构，能够保证药物的绝对密封不泄露；灌装药物后，能耐受高温灭菌，适用于灭菌的注射或冲洗药物包装，也适用于不需要灭菌的药物包装；锥头覆盖贴易撕式贴膜，保证使用前的无菌状态，临床使用安全；贴膜设计有易撕端口，临床使用方便。结构简单，成本低，易于大批量生产。
易折式预灌封注射器

[实用新型]一种阻隔包装的塑料安瓿排-CN201620938921.7有效
发明人： 刘绪贵;刘杰;栾亚菲;侯建国;郭元志 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： B65D77/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种阻隔包装的塑料安瓿排，其特征在于由若干个塑料安瓿瓶、阻隔腔、实焊部分、虚焊部分和吸氧剂组成。其中，塑料安瓿瓶位于阻隔腔内，吸氧剂位于阻隔腔和安瓿瓶之间，阻隔腔四周为实焊部分，阻隔腔之间为虚焊部分。该产品适用于易于氧化注射剂药物的包装，能够耐受121℃12min及以上过度杀灭高温灭菌工艺，产品无菌保证水平高；安瓿成排串联包装，各瓶又能形成独立的阻隔腔室，生产易于实现，节约成本；易于运输，贮存、使用方便。
一种阻隔包装塑料安瓿

[发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼注射剂及其制备方法-CN201510994528.X在审
发明人： 刘绪贵;李后涛;侯建国;王朋;郭丽娟 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸帕洛诺司琼注射剂及其制备方法，其特征在于包含帕洛诺司琼和渗透压调节剂。该制剂处方工艺简单，质量稳定易控，且可直接静脉滴注给药，临床使用方便，用药顺应性高，安全性好。
一种盐酸帕洛诺司琼注射及其制备方法

[发明专利]一种硫辛酸输液制剂及制备方法-CN201510928713.9在审
发明人：牛海岗;刘绪贵;陈璟;李后涛;唐欲晓 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫辛酸输液制剂及其制备方法，其特征在于每1000ml硫辛酸输液中包含硫辛酸3-6g、助溶剂0.5-1g、氢氧化钠0.005-0.05g。该硫辛酸输液可直接静脉滴注给药，解决了传统硫辛酸注射剂静脉或肌肉注射的不良反应问题。
一种辛酸输液制剂制备方法

[发明专利]一种奥硝唑输液制剂及其制备工艺-CN201510472067.X在审
发明人： 刘绪贵;李后涛;刘杰;郭元志;栾亚菲;肖芳;周玲玲 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药用制剂领域，具体涉及一种奥硝唑输液制剂及其制备工艺。所述的奥硝唑输液制剂，含有盐酸半胱氨酸稳定剂，能够控制降解杂质奥硝唑二醇的含量在0.3％以下，使奥硝唑输液耐受121℃高温灭菌工艺，F₀值不低于10，极大了提高了产品质量，保证了药物临床应用的安全性。本发明能够控制药物的pH值在3.5～4.0之间，减少对血管的刺激性。盐酸半胱氨酸是注射剂更常用的药用辅料，且盐酸半胱氨酸是人体内正常存在的氨基酸，作为药用辅料完全无毒性。同苹果酸、乙醇、丙二醇等其它辅料相比，使用盐酸半胱氨酸更能够保证临床用药的安全性。本发明制备方法简单易行，易于实现。
一种硝唑输液制剂及其制备工艺

[实用新型]一种复方氨基酸注射液生产在线取样器-CN201420755360.8有效
发明人： 刘绪贵;范立柱;柳新;郭丽娟;陈鸣远;刘素静 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： G01N1/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种复方氨基酸注射液生产在线取样器，其特征在于由直通阀（2）、取样检测池（1）、取样阀（3）依次通过卡箍连接组成，取样阀（3）下端设置取样阀螺母（4），直通阀（2）上端与三通接口（6）下端连接，取样阀（3）设置取样阀放料口（5），取样阀放料口（5）与软管（7）连接，三通接口（6）左右两端与工艺管道连接，软管（7）下端与配制罐体连接。该取样器方便快捷、取样量准确可靠，同时可减少药液浪费。
一种复方氨基酸注射液生产在线取样

[实用新型]新型注射用塑料安瓿瓶-CN201420744798.6有效
发明人： 刘绪贵;刘杰;李鹏;郭元志 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61J1/06 文献下载
摘要：新型注射用塑料安瓿瓶，包括瓶体(5)、瓶盖(2)、瓶底(6)、瓶颈(3)、扭断板(1)，瓶盖上下分别与扭断板(1)、瓶颈连接(3)，瓶颈与瓶盖连接形成易扭断结构，瓶颈与瓶体通过过渡部连接，其特征在于瓶底有穿刺点。该实用新型医护人员使用方便，且避免了药液受外界污染机率大的不足。
新型注射塑料安瓿

[发明专利]复方氨基酸注射液及其制备工艺-CN201410174449.X在审
发明人： 刘绪贵;李洁;董旭;陈鸣远;张刚;范立柱 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K31/4172 文献下载
摘要：本发明属于药用制剂领域，具体涉及一种复方氨基酸注射液及其制备工艺。本发明所述的复方氨基酸注射液，包括L-亮氨酸、L-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-丙氨酸、L-蛋氨酸、L-脯氨酸、L-谷氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸、L-酪氨酸、L-门冬氨酸、L-色氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-组氨酸和甘氨酸共17种氨基酸，其还包括半胱氨酸。本发明的复方氨基酸注射液，解决了现有技术中的氨基酸注射液，在高温配制及灭菌过程中氧化降解的问题。本发明可使氨基酸注射液完全摆脱亚硫酸盐的使用，且配制过程中大大降低配制温度，保证了复方氨基酸注射液的稳定。
复方氨基酸注射液及其制备工艺

[发明专利]一种奥硝唑注射液质量控制方法-CN201310672149.X有效
发明人：路云;刘绪贵;陈鸣远;臧隽忻 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥硝唑注射液质量控制方法，具体涉及采用气相色谱法对奥硝唑注射液中助溶剂1,2-丙二醇及其杂质二甘醇进行定量测定，包括如下步骤：（1）对照品溶液的制备与气相色谱测试；（2）样品溶液的制备与气相色谱测试；（3）按外标法以峰面积计算含量。本发明可准确的检测到奥硝唑注射液中1,2-丙二醇及其杂质二甘醇的含量，保证了奥硝唑注射液的安全性；同时操作简便，安全可靠，是一种全新的奥硝唑注射液质量控制方法。
一种硝唑注射液质量控制方法

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺原料药的精制方法-CN201310286128.4有效
发明人： 刘绪贵;路云;黄国英;刘明明;宋彩香 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺原料的精制方法，该方法包括以下过程：将丙氨酰谷氨酰胺粗品加入水中，搅拌至全溶，加碱调节pH值；再加入活性炭搅拌吸附，过滤脱色得澄清料液后加入极性溶剂结晶过滤，干燥得丙氨酰谷氨酰胺精品。本发明有效的控制了丙氨酰谷氨酰胺杂质和细菌内毒素的含量，达到了供静脉给药的目的，提高了丙氨酰谷氨酰胺静脉注射制剂的安全性。
一种丙氨酰谷氨酰胺原料药精制方法

[发明专利]一种盐酸托烷司琼中杂质α-托品醇的检测方法-CN201110454723.5有效
发明人：郑家晴;黄国英;张建礼;刘绪贵 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸托烷司琼中杂质α-托品醇的检测方法，其特征在于采用气相色谱法进行检测，具体包括如下步骤：（1）配制浓度10mg/ml~30mg/ml的供试品盐酸托烷司琼溶液；（2）配制浓度0.02mg/ml~0.06mg/ml的对照品α-托品醇溶液；（3）顶空进样，采集色谱图；（4）以峰面积按外表法计算结果。本发明的方法具有简便、量化、灵敏的特点，可广泛应用于该药品质量的控制和提高。
一种盐酸托烷司琼中杂质托品醇检测方法

[发明专利]盐酸托烷司琼原料及制剂中杂质3-吲哚甲酸的检测方法-CN201110381957.1有效
发明人：李洁;于黎鑫;刘绪贵;于海云;牛海岗;高希波 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-11-26 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及3-吲哚甲酸的检测方法，具体涉及一种盐酸托烷司琼原料及制剂中杂质3-吲哚甲酸的检测方法。包括如下步骤：(1)取盐酸托烷司琼原料或制剂，用初始流动相溶解并稀释定容，配制每1ml中含盐酸托烷司琼0.5mg的溶液，以托烷司琼计，作为供试品溶液；(2)取3-吲哚甲酸对照品，加初始流动相溶解并稀释定容，配制每1ml中含0.5μg的溶液，作为对照品溶液；(3)取步骤(1)中制备的供试品溶液与步骤(2)中制备的对照品溶液各50μl分别注入高效液相色谱仪，进行梯度洗脱；本发明具有专属性强、定量准确、灵敏度高、方法稳定的特点，对药品质量的检测限度提高到很高的标准。
盐酸托烷司琼原料及制剂杂质吲哚甲酸检测方法

[发明专利]盐酸托烷司琼注射液中α-托品醇的检测方法-CN201110382231.X无效
发明人：黄国英;刘绪贵;于海云;周海洋;刘杰 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-11-26 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及α-托品醇的检测方法，尤其涉及一种盐酸托烷司琼注射液中α-托品醇的检测方法。包括如下步骤：分别配制供试品溶液与对照品溶液后，再分别点于同一高效硅胶GF254薄层板上经展开、取出晾干、采用碘铋酸钾溶液染色，最后检视结果。供试品溶液如显示与对照品溶液中α-托品醇相同位置的斑点，可确定供试品溶液中含α-托品醇；α-托品醇的含量是通过对供试品溶液所显斑点颜色与对照品溶液所显斑点颜色进行强弱比较来确定的。本发明具有分辨率高、灵敏度高、方法简单、速度快等特点，利用本发明可以检测到盐酸托烷司琼注射液中0.30μg量以下的α-托品醇，为盐酸托烷司琼注射液制备过程中的质量控制提供了保障。
盐酸托烷司琼注射液托品醇检测方法

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