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[发明专利]奥美沙坦酯制剂的制造方法-CN201811651051.5在审
发明人：阮诗文;蔡干;张薇;徐丽萍;牟秀霓;王颖;蒋雨彤;刘睿斌;王翔 -专利权人：重庆医药（集团）股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种奥美沙坦酯片剂的制备方法，该方法采用干法制粒工艺制备奥美沙坦酯片，操作简单，影响因素少，可控性强。
奥美沙坦酯制剂制造方法

[发明专利]一种从牛蒡子中分离牛蒡子油、牛蒡苷、牛蒡苷元、牛蒡酚E和牛蒡酚H的方法-CN201610129419.6有效
发明人： 刘睿斌;刘俊敏;周在富;张起辉;宋少辉;苏其果;蒋蒨;林泉松;吴华;孙宗良;张育珍;郑阳 -专利权人：重庆科瑞制药（集团）有限公司
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明提供一种从牛蒡子中分离牛蒡子油、牛蒡苷、牛蒡苷元、牛蒡酚E和牛蒡酚H的方法，所述方法先通过CO2超临界流体萃取对牛蒡子进行脱脂，分离得到牛蒡子油和脱脂牛蒡子粉，对脱脂牛蒡子粉进行水醇提取并浓缩得到提取浸膏，对提取浸膏进行CH2Cl2萃取并上硅胶柱色谱层析，采用二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱，并经过薄层色谱分析、纯化得到牛蒡苷元、牛蒡酚E、牛蒡苷和牛蒡酚H。本发明采用连续式的一条路线即可完成多种产物的分离，充分利用了原料，节约了资源，脱脂过程不会污染环境，得到的牛蒡子油营养价值高，牛蒡苷元、牛蒡苷、牛蒡酚E和牛蒡酚H纯度高，可单独或与其他物质混合作为原料应用于药食领域。
一种牛蒡分离方法

[实用新型]粉剂自动包装机内袋用纸牵引机构-CN201621363418.X有效
发明人：刘武;刘睿斌;虞文;陆林 -专利权人：重庆和平制药有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： B65B41/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种粉剂自动包装机内袋用纸牵引机构，包括机体、悬纸架、辊轮、角度调节杆和接近开关，在机体的顶面上固定悬纸架，该悬纸架的顶端安装齿轮箱，在齿轮箱的输出轴上套装第一齿轮，该第一齿轮与第二齿轮啮合，第二齿轮安装于托轮上，托轮空套于芯轴上，芯轴与悬纸架相固定，在悬纸架的前方并排设置前后两个支座，这两个支座共同支撑辊轮，支座固定于机体顶面，在所述辊轮的左侧设置接近开关，该接近开关通过支架安装于机体的顶面。本实用新型结构简单、紧凑，占用空间小，组装容易，能有效降低生产成本，在供纸的过程中不易受外界干扰，从而保障了供纸的稳定性；同时，接近开关不会与操作人员发生碰撞，安全性及可靠性好。
粉剂自动装机用纸牵引机构

[实用新型]粉剂自动包装机内供纸机构-CN201621366721.5有效
发明人：刘武;陆林;虞文;刘睿斌 -专利权人：重庆和平制药有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： B65B41/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种粉剂自动包装机内供纸机构，在机体的顶面上固定悬纸架，该悬纸架的顶端安装齿轮箱，齿轮箱的输入端与电机的输出轴连接，在齿轮箱的输出轴上套装第一齿轮，该第一齿轮与第二齿轮啮合，第二齿轮安装于托轮上，在悬纸架的前方并排设置前后两个支座，这两个支座共同支撑辊轮，支座固定于机体顶面，在所述悬纸架的中部设置悬臂，悬臂的右端与悬纸架相固定，在悬臂的左端设置与之垂直的角度调节杆。本实用新型一方面结构简单、紧凑，占用空间小，组装容易，能有效降低生产成本；另一方面，在供纸的过程中不易受外界干扰，从而保障了供纸的稳定性，具有设计巧妙、改造容易等特点，在各种类型的粉剂自动包装机上均适用。
粉剂自动装机内供纸机构

[发明专利]一种萝卜红色素的制备方法-CN201410171192.2有效
发明人：周在富;宋少辉;林泉松;伍剑兵;刘睿斌;刘俊敏 -专利权人：重庆科瑞制药（集团）有限公司
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C09B61/00 文献下载
摘要：本发明属于天然色素制备领域，涉及一种萝卜红色素的制备方法，采用红心萝卜作为原料，在萝卜红色素生产工艺中应用氧化絮凝技术，制备得到无味且萝卜红色素溶解后溶液澄清度高的萝卜红色素产品；具体制备方法包括1）原料前处理；2）压榨或者浸提处理；3）氧化絮凝处理；4）吸附树脂柱层析；和5）浓缩、干燥处理步骤，其中氧化絮凝处理步骤可以脱除萝卜红色素的异味物质，又能增加产品溶解后溶液的澄清度。本发明通过选择适宜的氧化絮凝剂，在保证产品质量符合GB25536-2010的同时，解决因萝卜红色素异味物质难以脱除、产品溶解后水溶液浑浊等难题，相对于现有技术本发明得到的萝卜红色素具有色价高、无萝卜臭味，且无“返味”现象、萝卜红色素溶解后溶液澄清度高的优点。
一种萝卜红色素制备方法

[发明专利]一种非布索坦的合成方法-CN201410167928.9有效
发明人：李强;刘睿斌;刘俊敏;李荣;程鹏;王翔;李飞 -专利权人：重庆科瑞制药（集团）有限公司
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种非布索坦的合成方法，主要包括：1)以式Ⅱ化合物4-羟基硫代苯甲酰胺为原料，通过环化反应制备得到式Ⅲ化合物；2)使式Ⅲ化合物发生亲核芳香取代反应，得到式Ⅳ化合物；3)使式Ⅳ化合物发生取代反应，得到式Ⅴ化合物；4)使式Ⅴ化合物发生氰基化反应，得到式Ⅵ化合物；5)使式Ⅵ化合物发生水解反应，得到式Ⅰ化合物非布索坦。本发明的制备方法具有工艺简单、适于工业化生产的优点，所合成的产品非布索坦具有纯度高、收率高的优点。
一种非布索坦合成方法

[发明专利]一种琥珀酸索利那新的制备方法-CN201410167437.4有效
发明人：李强;刘睿斌;刘俊敏;秦家川;程鹏;傅青云;朱志平;李荣 -专利权人：重庆科瑞制药（集团）有限公司
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种琥珀酸索里那新（(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2-(1H)-羧酸酯琥珀酸盐）的制备方法，包括以下步骤：1）以式Ⅳ化合物(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉为原料，制备得到式Ⅲ化合物(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸乙酯；2）将式Ⅲ化合物(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸乙酯在离子液体中合成式Ⅱ化合物(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2-(1H)-羧酸酯；3)将式Ⅱ化合物(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2-(1H)-羧酸酯在有机溶剂中成盐，得到式Ⅰ化合物琥珀酸索里那新（(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2-(1H)-羧酸酯琥珀酸盐）；该制备方法具有工艺简单、适于工业化生产、产品收率高、产品纯度高的优点。
一种琥珀酸制备方法

[发明专利]金钱草总黄酮及金钱草总黄酮和总多糖的制备方法-CN201310359013.3无效
发明人：周在富;刘睿斌;刘俊敏;苏其果;吴华 -专利权人：重庆科瑞制药（集团）有限公司
申请日： 2013-08-16 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明提供了金钱草总黄酮，所述总黄酮中，黄酮含量以芦丁计为50%～60%w/w，槲皮素和山奈素总含量为4%～5%w/w。本发明还提供了从金钱草中同时提取总黄酮和总多糖的方法。本发明还提供了金钱草总黄酮和总多糖的用途。本发明通过对提取、纯化方法的考察，成功地从同一批药材中同时提取分离得到金钱草总黄酮和总多糖，有效利用了药材资源，节省了生产成本，更适于工业化生产。同时，本发明还发现，金钱草总黄酮和总多糖具有良好的利尿、排石、利胆作用，为临床用药提供了指导。
金钱草黄酮多糖制备方法

[发明专利]一种含吲达帕胺药物的缓释片制备方法-CN201210090098.5无效
发明人：马滔;刘睿斌;苏其果;刘俊敏;罗川萍;王平;郑磊 -专利权人：重庆科瑞制药(集团)有限公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种含吲达帕胺药物的缓释片制备方法。实现了采用水为润湿剂对HPMC湿法制粒，所制HPMC颗粒致密规整、表面多孔、流动性好。采用常规混合方式即可实现HPMC颗粒和微量的吲达帕胺混合均匀，完成缓释片的制备。不需另加其它多种辅料，不需使用有机溶剂制粒，所制片剂释放度控制缓释效果良好，采用常规制粒设备即能完成。
一种含吲达帕胺药物缓释片制备方法

[发明专利]一种稳定的辛伐他汀口服片剂及其制备方法-CN201110033578.3无效
发明人：王雪峰;刘睿斌;刘俊敏;苏其果;王平 -专利权人：重庆科瑞制药有限责任公司
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定的辛伐他汀口服片剂，按重量百分比由10～20%的辛伐他汀，0.01～0.04％的抗氧化剂、0.5～2.0％的致酸剂、70～80％的填充剂、5～10％的崩解剂、1～1.2％的润滑剂、0.5～2％的粘合剂组成。本发明还包括制备所述片剂的方法，通过严格控制最终成品的水分，显著的减少了组分中抗氧化剂和致酸剂的用量，产品稳定性更好，安全性更高。
一种稳定辛伐他汀口服片剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗结石症的中药颗粒剂及其制备方法-CN201010516364.7无效
发明人：吴华;周在富;刘睿斌;刘俊敏;李静;林泉松;蒋倩 -专利权人：重庆科瑞制药有限责任公司
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗结石症的中药颗粒剂，该中药颗粒剂以金钱草为原料，适用于任何结石症的患者，用于胆道结石、尿路结石、胆囊炎等病症。是一种安全有效的药物，特别适用于糖尿病患者的结石症治疗。本发明还涉及制备所述中药颗粒剂的方法。
一种治疗结石中药颗粒及其制备方法

[发明专利]一种掩味组合物及其在血塞通咀嚼片中的应用-CN200910191286.5有效
发明人：周在富;李静;田雪玲;罗川萍;刘睿斌;刘俊敏;苏其果 -专利权人：重庆科瑞制药有限责任公司
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明提供一种掩味组合物及其在血塞通咀嚼片中的应用。所述掩味组合物，由主药三七总皂苷分散在分散载体中形成混合固体分散物，其制备方法包括：溶解、浓缩和干燥。本发明采用乙基纤维素、丙烯酸树脂、明胶或/和阿拉伯胶等作为分散载体，能够使三七总皂苷以分子状态分散在具有良好韧性结构的分散载体中，可以有效避免唾液溶解及咀嚼破坏其结构，避免药物分子与味蕾的接触或减少接触时间，从而起到掩味的目的。本掩味组合物，能有效的掩盖三七总皂苷的苦味，减少三七总皂苷的吸湿性，为临床应用提供方便。由于该分散组合物更好的解决了药物的不良口味问题，提高患者顺应性，更有利于三七总皂苷系列制剂的推广应用，尤其适用血塞通咀嚼片的应用。
一种组合及其血塞通咀嚼中的应用

[发明专利]普卢利沙星的制备方法-CN200910103996.8有效
发明人： 刘睿斌;刘俊敏;苏其果;李强;李荣;陈立虹;罗川萍 -专利权人：重庆科瑞制药有限责任公司
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：一种普卢利沙星的制备方法，包括如下步骤：以化合物[(3，4-二氟苯基)氨基](乙硫基)亚甲基丙二酸二乙酯为起始原料，二甲苯或离子液体作为反应介质，路易斯酸为催化剂，合成式(IV)化合物6，7-二氟-4-羟基-2-(乙硫基)喹啉-3-甲酸乙酯；用式(IV)化合物在离子液体中依次和醋酸酐、氯磺酸、碳酸钠经多次投料“一锅法”反应合成式(II)化合物；将式(II)化合物和式(V)哌嗪在离子液体中进行取代反应，生成相应的式(VI)化合物，式(VI)化合物经水解后得到式(VII)化合物，将式(VII)化合物与式(IX)化合物反应得到式(I)化合物普卢利沙星。本方法具有收率高，产品纯度高，工艺简单适合于工业化的特点。
普卢利沙星制备方法

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