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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种奈玛特韦利托那韦复方制剂及其制备方法-CN202310150656.0在审
发明人：何广卫;苏峰;李颖;湛常娟;刘为中 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种奈玛特韦利托那韦复方制剂及其制备方法，所述的奈玛特韦和利托那韦的一种复方制剂，剂型包括颗粒剂、干混悬剂、散剂等。复方制剂组分包括填充剂、矫味剂、粘合剂、载体聚合物、表面活性剂、助流剂、包衣剂等。本发明提供的奈玛特韦利托那韦复方制剂生物利用度高、稳定性好，同时口感好，提高了患者特别是儿童、老人、吞咽困难病人的安全性、顺应性、便利性。
一种奈玛特韦利托复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种硫酸羟氯喹口服溶液及其制备方法-CN202310328339.3在审
发明人：何广卫;苏峰;李颖;湛常娟;刘为中 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸羟氯喹口服溶液及其制备方法。所述硫酸羟氯喹口服溶液每1000mL含有以下成分：硫酸羟氯喹5～50g、矫味剂1～10g、防腐剂0.8～3g、pH调节剂调节pH为2.0～6.0。本发明的硫酸羟氯喹口服溶液用苯甲酸钠作为防腐剂，毒性小，安全，本发明制备的硫酸羟氯喹口服溶液稳定性高，口感良好，处方简单，易于工业化生产，同时是改良型创新制剂，更适合于青少年及儿童使用，剂量易分割、用量更精准，满足针对疾病治疗效果及不良反应情况灵活调整给药剂量。
一种硫酸氯喹口服溶液及其制备方法

[发明专利]一种光学纯的（R）-N-甲基-3-苯基-3-（邻-甲苯氧基）-丙胺盐酸盐制备方法-CN202010212925.8有效
发明人：何广卫;刘为中;王奎;张强;沈杰 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司;南京医工医药技术有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种(R)‑N‑甲基‑3‑苯基‑3‑(邻‑甲苯氧基)‑丙胺盐酸盐制备方法，属于化学技术领域。本发明将托莫西汀消旋体与稀盐酸成盐结晶后再经水重结晶即可制得高光学纯度的盐酸托莫西汀，步骤简单，未使用化学拆分剂以及有机溶剂，所得成品纯度高，适宜推广。
一种光学甲基苯基甲苯盐酸制备方法

[发明专利]一种磷酸奥司他韦口崩片及其制备方法-CN202211359978.8在审
发明人：何广卫;苏峰;余玲飞;吴迎莉;刘为中 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种磷酸奥司他韦口崩片及其制备方法。本发明所述的磷酸奥司他韦口崩片其特点在于包含活性成分磷酸奥司他韦、交联羧甲基纤维素钠及低取代羟丙纤维素作为崩解剂、三氯蔗糖等作为矫味剂、谷氨酸钠等作为苦味后味掩盖剂以及其它药学上可接受的辅料。所述磷酸奥司他韦口崩片片重在50～130mg以内，其中API所占百分比为16.4％～39.4％，口感良好，便于携带服用，该片剂在口腔内快速崩解，口腔内基本无吸收，药物主要在肠道内吸收；本发明另一方面提供了磷酸奥司他韦口崩片的制备方法，经放大验证工艺稳定且产品质量属性稳定，适合工业化生产。
一种磷酸韦口崩片及其制备方法

[发明专利]一种稳定的法维拉韦口服溶液制剂及其制备方法-CN202110873258.2有效
发明人：何广卫;刘为中;苏峰;毕东辉 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体的涉及一种稳定的法维拉韦口服溶液制剂及其制备方法。本发明的法维拉韦口服溶液制剂包含法维拉韦和媒介物以及其他药学上可接受的辅料；所述的媒介物包括水和pH调节剂，所述pH调节剂选自磷酸及其磷酸盐、柠檬酸及其柠檬酸盐、乳酸及其乳酸盐、碳酸及其碳酸盐、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种。本发明的法维拉韦口服液体制剂主要解决了法维拉韦片剂量较大服用不方便，所采用的pH调节剂种类少、安全性能好，口感好、制备工艺简单。
一种稳定法维拉韦口服溶液制剂及其制备方法

[发明专利]具有抗炎活性的苄基哌嗪类化合物、制法及医药用途-CN201910884803.0有效
发明人：李家明;何广卫;马晓东;刘万冬;刘为中;储昭兴;侯彩云;许勤龙;黄元政;金帆;莫佳佳 -专利权人：安徽中医药大学;合肥医工医药股份有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D295/192 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性的苄基哌嗪类化合物(I)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有COX‑2、NF‑κB以及p38 MAPK多靶点抑制功效，可用于预防和治疗炎症相关疾病。
具有活性苄基哌嗪类化合物制法医药用途

[发明专利]一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用-CN202010259997.8有效
发明人：何广卫;刘为中;苏峰;王会;储昭兴;莫佳佳 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用。本发明的口服液体制剂包含枸地氯雷他定和药学上可接受的辅料，所述枸地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.01％～1.0％(w/v)，pH范围为2.0～8.0，所述枸地氯雷他定口服液体制剂包括但不限于口服溶液剂、糖浆剂或口服滴剂。本发明的枸地氯雷他定口服液体制剂主要填补了6月‑11月年龄段儿童抗过敏药的市场空白，保障了儿童用药的安全性，同时亦可满足不同年龄段患者的需求。
一种口服液体制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种速效安全的替格瑞洛口腔喷雾剂及其制备方法-CN202010602889.6有效
发明人：何广卫;刘为中;陈娟娟;苏峰;王奎;李颖 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种速效安全的替格瑞洛口腔喷雾剂及其制备方法，包括活性成分替格瑞洛、助悬剂、润湿剂和口味调节剂及药学上可接受的其他辅料，其特征在于，其中替格瑞洛含量为5％～15％(w/v)，溶解度至少为0.02mg/mL，不溶解结晶体的粒径D90≤10μm。该口腔喷雾剂解决了与片剂()在同等给药剂量下，不同给药途径，实现体内暴露量一致的问题，且Tmax 1.0～1.5h≤片剂1.5h，快速起效，确保了用药有效性和安全性。
一种速效安全替格瑞洛口腔喷雾及其制备方法

[发明专利]一种枸地氯雷他定胶囊剂及其制备方法和应用-CN202010324476.6有效
发明人：何广卫;李丰;刘为中;苏峰;毕东辉 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种枸地氯雷他定胶囊剂及其制备方法和应用。所述胶囊剂由枸地氯雷他定颗粒和空心胶囊组成，所述枸地氯雷他定颗粒含有枸地氯雷他定、抗坏血酸、填充剂、润滑剂和粘合剂，重量百分比分别为(5‑12)∶(1‑3)∶(80‑150)∶(0.5‑2)∶(0.5‑3)。本发明还提供了一种枸地氯雷他定胶囊剂的制备方法及其在制备治疗鼻炎和荨麻疹药物中的应用。本发明的枸地氯雷他定胶囊剂配方合理、并且生产工艺简便；通过添加抗坏血酸成分，显著提升了枸地氯雷他定胶囊剂的溶出度和稳定性。
一种胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一类查尔酮芳氧乙酰胺化合物、制备方法及其应用-CN201610639939.1有效
发明人：李家明;何广卫;储昭兴;黄伟军;刘为中;朱盼虎;张阳;左健;刘会财;王玉骏 -专利权人：安徽中医药大学;合肥医工医药股份有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类查尔酮芳氧乙酰胺化合物(I)或(II)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有降糖、降甘油三脂和胆固醇的作用，可用于治疗糖脂代谢异常和肥胖症。
一类查尔酮芳氧乙酰化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种稳定的阿哌沙班口服溶液制剂及其制备方法-CN202110884872.9在审
发明人：何广卫;苏峰;刘为中;李颖 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体的涉及一种稳定的阿哌沙班口服溶液制剂及其制备方法。本发明的阿哌沙班口服溶液制剂包含阿哌沙班和媒介物以及其他药学上可接受的辅料；所述的媒介物包括水和新型增溶剂，所述新型增溶剂选自二乙二醇单乙基醚、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯中的一种或几种。本发明的阿哌沙班口服液体制剂主要解决了阿哌沙班在水性介质中溶解度低的问题，增溶剂种类少、浓度低，口感好、制备工艺简单。
一种稳定阿哌沙班口服溶液制剂及其制备方法

[发明专利]具有组胺受体双重拮抗活性的化合物及用途-CN201811122106.3有效
发明人：何广卫;许勤龙;储昭兴;李家明;莫佳佳;李丰;刘为中;赵炎;林高峰 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有组胺H1、H4受体双重拮抗活性的化合物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物具有拮抗组胺H1受体和H4受体的双重作用，本发明化合物不仅具有明显的抗过敏活性，还能抑制炎症因子释放，达到抗炎作用。
具有组胺受体双重拮抗活性化合物用途

[发明专利]秋水仙碱衍生物、其制备方法及医药用途-CN201710095068.6有效
发明人：徐云根;何广卫;刘坤;储昭兴;朱启华;赵炎;刘为中;王奎;张陆勇 -专利权人：中国药科大学;合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07C257/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一类秋水仙碱衍生物(I)，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物，药效学实验证明本发明的化合物具有治疗腰椎间盘突出症和肝纤维化方面的功效。
秋水衍生物制备方法医药用途

[发明专利]一种制备3-氨甲基-5-甲基己酸的方法-CN202010213475.4在审
发明人：何广卫;刘为中;李鑫源;王奎 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司;南京医工医药技术有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07C227/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3‑氨甲基‑5‑甲基己酸的方法，属于化学技术领域。本发明以3‑甲酸甲酯‑5‑甲基己酸为原料，经氨酯交换和还原2步反应即可制得目标产物。其有益效果是：工艺路线简洁、产品纯度高99.0％以上、三废少、无有毒化剂、反应条件温和、成本低廉，适用于工业化生产。
一种制备甲基己酸方法

[发明专利]一种采用脂质网状包合技术掩盖苦味的熊去氧胆酸制剂-CN201910274440.9在审
发明人：何广卫;刘为中;苏峰;李颖;湛常娟 -专利权人：合肥医工医药股份有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种采用脂质网状包合技术掩盖苦味的熊去氧胆酸制剂及其制备方法。本发明先将熊去氧胆酸与脂质载体材料和释放调节剂进行混合、直接干燥或者制粒后干燥，即制得掩味粉末，所得的掩味粉末再与常用药用辅料混合，制备成固体制剂。本发明的脂质包裹熊去氧胆酸制剂口感良好。
熊去氧胆酸包合技术苦味掩味脂质制备药物制剂领域释放调节剂掩盖固体制剂药用辅料脂质包裹脂质载体直接干燥制剂口感制粒

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