专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种基因序列检测仪-CN201921224165.1有效
  • 俞炎琴;刘婉莎;陈琦敏;叶文燕 - 杭州甄元医学检验实验室有限公司
  • 2019-07-31 - 2020-05-26 - C12M1/34
  • 本实用新型公开了一种基因序列检测仪,包括外壳和外盖,所述外壳的顶部与外盖卡接,所述外壳的底部固定连接有卡接装置,所述卡接装置上卡接有底座,所述底座内部上表面固定有基因探针,所述底座外圈上表面插接有固定罩,所述固定罩中间固定连接有送检装置,所述外壳内壁固定连接有紫外线杀菌灯,此基因序列检测仪,内部设置成一个密封的空间,并且在外壳的内部设置了紫外线杀菌灯,整个仪器的内部成为一个无菌密封环境,使检测的结果更加的准确。
  • 一种基因序列检测
  • [发明专利]一种双链RNA的制备方法-CN201210368291.0无效
  • 马文明;俞炎琴;庄浩瀚;钱叶青;杨劲树;杨帆;杨卫军 - 浙江大学舟山海洋研究中心
  • 2012-09-28 - 2013-01-16 - C12N15/113
  • 本发明公开了一种双链RNA的制备方法。现有体外制备siRNA的方法价格高,定制周期长,实验规模受限制。本发明方法首先利用PCR扩增的方法克隆目的基因分子;利用pET-T7质粒构建含有目的基因片段的表达载体;将含有基因片段插入的pET-T7表达载体转化到表达型菌株E.coliHT115中,选取含有目的载体的阳性菌落;接种于LB液体培养基中,加入IPTG诱导培养;抽提总RNA,溶解于RNaseA缓冲液变性,冷却复性,加入RNaseA酶切,去除单链RNA,纯化双链RNA,溶解沉淀,所得溶液即为纯化后的双链RNA样品。本发明制备方法简单,实施步骤快捷,操作重复性强,样品合成量不受限制。
  • 一种rna制备方法
  • [发明专利]一种虾类胚胎的细胞核染色方法-CN201210245038.6有效
  • 马文明;杨卫军;钱叶青;俞炎琴;杨帆;杨劲树;庄浩瀚 - 浙江大学舟山海洋研究中心
  • 2012-07-16 - 2012-10-24 - G01N1/30
  • 本发明公布了一种虾类胚胎的细胞核染色方法。本发明方法首先取虾类胚胎置于3~5倍胚胎体积的A溶液中,静置分层后移除上层液相;加入2倍胚胎体积的正庚烷和4倍胚胎体积的甲醇,静置分层后移除上层溶液和中间层膜状组织;加入3~5倍胚胎体积的甲醇进行洗涤,重复洗涤3~5次;加入3~5倍胚胎体积的缓冲液进行洗涤,重复洗涤3~5次;避光浸泡在1~2倍胚胎体积的浓度为5~10μg/ml的DAPI溶液中进行细胞核染色,静置分层后移除液相;加入3~5倍胚胎体积的磷酸缓冲液进行洗涤,重复洗涤3~5次,得到最终的胚胎。本发明操作方法简单,实施步骤快捷,染色效果清晰。
  • 一种胚胎细胞核染色方法
  • [发明专利]一种虾苗显微注射方法-CN201110341372.7无效
  • 马文明;杨卫军;俞炎琴;肖金星;钱叶青 - 浙江大学舟山海洋研究中心
  • 2011-11-02 - 2012-06-20 - A01K61/00
  • 本发明涉及一种虾苗显微注射方法。现有注射方法穿刺创口面积大,注射后极易造成动物个体的死亡。本发明方法首先利用手动微操作仪和纳升微量注射器,将定量液体吸取在显微注射针内;然后虾苗置于铺有纱布的培养皿中,将培养皿移至显微镜视野中,调节显微注射针的针头进入显微镜视野,通过手动微操作仪调节显微注射针位置,确定腹膜皮下注射穿刺点,显微注射针的针头进入穿刺点的腹膜皮下组织进行体内药液的微量注射;确认注射完成后,停留1~3秒钟,退出显微注射针;最后培养皿水平移出显微镜视野,将虾苗放回水体中。本发明操作方法简单、注射创口小、注射成功率高。
  • 一种显微注射方法
  • [发明专利]虾类动物微量注射方法-CN201110341371.2无效
  • 马文明;杨卫军;俞炎琴;肖金星;钱叶青 - 浙江大学舟山海洋研究中心
  • 2011-11-02 - 2012-06-20 - A61D7/00
  • 本发明涉及一种虾类动物微量注射方法。现有注射方法穿刺创口面积大,注射后极易造成动物个体的死亡。本发明方法首先将定量液体抽入微量注射针内,然后将虾置于水平台面上,吸干水分,确定腹膜皮下组织注射穿刺点,穿刺点位置为虾体头胸部与腹部交接处,微量注射针针头进入穿刺点的腹膜皮下组织进行体内药液的微量注射;注射液体全部进入虾体内后停留1~3秒钟,退出微量注射针,同时将虾体蜷缩,堵住穿刺孔;虾体保持蜷缩状态浸入水中,完成微量注射操作。本发明方法可以在野外或养殖场所对虾类个体进行穿刺、微量注射和抽空处理,实现外源物质快速简便高效注射。本发明操作方法简单、注射创口小、注射成功率高。
  • 类动物微量注射方法

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