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[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310064591.8在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L(式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310070449.4在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L (式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310066077.8在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L(式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310067824.X在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L(式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310066485.3在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L (式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]目标DNA的编辑方法、编辑了目标DNA的细胞的制备方法及用于它们的DNA编辑系统-CN202180054310.X在审
发明人： 佐久间哲史;山本卓;西堀奈穗子;吉间忠彦;堀込一彦 -专利权人：国立大学法人广岛大学;住友化学株式会社
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：一种编辑目标DNA的方法，其包括：使(1)含有TALE和核碱基转化酶的融合蛋白、以及(2)含有部分或全部丧失核酸酶活性的Cas9蛋白及其向导RNA的CRISPR‑Cas9系统与目标DNA接触，通过所述融合蛋白的核碱基转化酶活性，编辑所述目标DNA的目标位点的碱基的工序，所述融合蛋白中的TALE所识别的TALE识别序列或其互补序列经由7～31bp的链长的间隔区1存在于所述目标位点的5′侧，并且所述CRISPR‑Cas9系统中的向导RNA所识别的向导RNA目标序列以含有所述目标位点的互补碱基的方式存在。
目标 dna 编辑方法细胞制备用于它们系统

[发明专利]非人灵长类阿尔茨海默病模型动物及其制备方法-CN202080088476.9在审
发明人：佐佐木惠理佳;佐藤贤哉;汲田和歌子;笹栗弘贵;西道隆臣;永田健一;山本卓;佐久间哲史 -专利权人：国立研究开发法人理化学研究所;公益财团法人实验动物中央研究所
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供能够再现人AD病症的动物模型。在非人灵长类阿尔茨海默病模型中使与PSEN1基因的外显子9的剪接相关联的位点缺失。
非人灵长类阿尔茨海默病模型动物及其制备方法

[发明专利]使用环状DNA将抗原特异性受体基因导入至T细胞基因组的方法-CN202080090344.X在审
发明人：一户辰夫;山本卓;佐久间哲史;本庶仁子;川濑孝和;西泽正俊;铃木隆二;马郡健太;佐藤宽之 -专利权人：国立大学法人广岛大学;组库创世纪株式会社
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供将编码抗原受体的核酸导入靶标生物的免疫细胞所含的核酸中的规定部位的技术。在本发明的技术中，将包含编码抗原受体的核酸的载体和核酸酶导入至免疫细胞，核酸酶切断载体及免疫细胞的基因组序列，载体能够以如下方式构成：在该载体被核酸酶切断时，产生编码抗原受体的序列，该序列通过微同源介导的末端接合(MMEJ)被导入至免疫细胞的基因组序列的被核酸酶切断的部位。
使用环状 dna 抗原特异性受体基因导入细胞基因组方法

[发明专利]新的核酸酶结构域及其利用-CN201980071352.7在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;斋藤胜和 -专利权人：国立大学法人广岛大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：人工核酸切割酶，包含核酸酶结构域和核酸结合结构域，所述核酸酶结构域是包含序列号1的391～585位或序列号3的389～579位所示的氨基酸序列的多肽或其突变体多肽。
核酸酶结构及其利用

[发明专利]用于插入核酸的载体-CN201480059441.7有效
发明人：山本卓;铃木贤一;佐久间哲史;坂根祐人 -专利权人：国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供：一种载体，其用于在从5’末端到3’末端的方向依次包含由第1核苷酸序列构成的区、规定部位和由第2核苷酸序列构成的区的核酸的上述规定部位插入所期望的核酸，该载体在从5’末端到3’末端的方向依次包含由第1核苷酸序列构成的区、上述所期望的核酸和由第2核苷酸序列构成的区；包含该载体的试剂盒；核酸的插入方法，该方法包括向细胞中导入该载体的步骤；通过该方法获得的细胞；以及包含该细胞的生物。
用于插入核酸载体

[发明专利]使用铂TALEN的T细胞受体的完全取代技术-CN201880079381.3在审
发明人：一户辰夫;山本卓;佐久间哲史;本庶仁子;川濑孝和;美山贵彦;铃木隆二 -专利权人：国立大学法人广岛大学;组库创世纪株式会社
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种排除在导入TCR基因时因内源性TCR导致的影响的技术。本发明使用基因组编辑酶来编辑TCR基因，作为基因组编辑酶的特征之一在于，其DNA结合结构域所包含的DNA结合模块中的两个特定的位置的氨基酸呈现出按4个DNA结合模块各不相同的重复模式。避免因与内源性TCR的错配导致的导入TCR表达效率的降低和/或自身反应性TCR的出现。
使用 talen 细胞受体完全取代技术

[发明专利]细胞膜穿透肽-CN201880079296.7在审
发明人：远藤英树;石坂幸人;石黑亮;高品智记;山本卓;佐久间哲史 -专利权人：安斯泰来制药株式会社;国立研究开发法人国立国际医疗研究中心;国立大学法人广岛大学
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供具有向细胞内的迁移性的细胞膜穿透肽。本发明人提供由序列号1所示的氨基酸序列构成的细胞膜穿透肽、由序列号2所示的氨基酸序列构成的细胞膜穿透肽和由序列号3所示的氨基酸序列构成的细胞膜穿透肽、以及包含该细胞膜穿透肽和功能性分子的复合物。
细胞膜穿透

[发明专利]使用效应T细胞(Teff)抗原受体的抗原特异性调节性T细胞(Treg)的制作技术-CN201880079385.1在审
发明人：一户辰夫;山本卓;佐久间哲史;本庶仁子;川濑孝和;美山贵彦;铃木隆二 -专利权人：国立大学法人广岛大学;组库创世纪株式会社
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备对所期望的抗原特异的调节性T细胞的技术。该方法包括：针对存在于效应性T细胞供体中的抗原特异性的效应T细胞群中的T细胞受体(TCR)克隆进行鉴定的步骤；以及将包括在克隆中的TCRα基因的全部或部分核酸序列和TCRβ基因的全部或部分核酸序列引入调节性T细胞的步骤，所述步骤以该TCRα和该TCRβ成对表达的方式进行引入，通过上述方法生产抗原特异性的调节性T细胞。
使用效应细胞 teff 抗原受体特异性调节 treg 制作技术

[发明专利]鸟类、鸟类的生产方法和鸟类的卵-CN201680049500.1在审
发明人：堀内浩幸;江崎僚;山本卓;佐久间哲史;半田明弘;笹原亮;児玉大介 -专利权人：国立大学法人广岛大学;丘比株式会社
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种鸟类，所述鸟类产下的卵在其基因组中不含人为导入的外来基因，并且卵类粘蛋白含量比野生型低。一种鸟类的生产方法，包括如下步骤：修饰步骤，用可编程的核酸内切酶切割鸟类的多能干细胞的卵类粘蛋白基因座并进行修饰；以及移植步骤，将修饰了卵类粘蛋白基因座的上述多能干细胞移植到鸟类的胚中。一种鸟类的卵，在其基因组中不含人为导入的外来基因，并且卵类粘蛋白含量比野生型低。
鸟类卵类粘蛋白修饰多能干细胞外来基因含量比基因组基因座野生型移植核酸内切酶可编程切割生产

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN201480035686.6在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07K4/10 文献下载
摘要：基于PPR基序所具有的RNA识别规则也能够用于DNA识别的推测，设定了如下课题：对于在DNA结合中起作用的PPR蛋白质进行分析，探寻具有这种特征的PPR蛋白质。本发明中明确了，利用一种能够选择性地结合DNA碱基或者能够特异性地结合DNA碱基序列的蛋白质能够解决上述课题，该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(-2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)-X-(螺旋B)-L(式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

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