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[发明专利]一种筛选鉴定与植物多亚基SCF E3连接酶协同工作E2的方法-CN202210697749.0在审
发明人：李家洋;王冰;刘会会;余泓;孟祥兵;刘贵富;陈明江;荆彦辉 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选鉴定与植物多亚基SCF E3连接酶协同工作E2的方法。本发明提供了一种鉴定待测泛素结合酶E2能否与植物多亚基SCF E3连接酶协同工作形成多聚泛素链，包括：配制反应体系，含有待测泛素结合酶E2、植物多亚基SCF E3连接酶、泛素活化酶E1和泛素蛋白Ubiquitin；将反应体系置于22‑37℃震荡反应1‑2h；检测，从而确定所述待测泛素结合酶E2是否能够与所述植物多亚基SCF E3连接酶协同工作形成多聚泛素链。本发明对于解析植物多亚基SCF E3连接酶的功能至关重要。本发明具有重要的理论及应用价值。
一种筛选鉴定植物多亚基 scf e3 连接酶协同工作 e2 方法

[发明专利]一种长穗偃麦草机械化无性繁殖的方法-CN202210535251.4在审
发明人：李宏伟;郑琪;李滨;赵茂林;李振声 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A01G22/00 文献下载
摘要：本发明涉及种植领域，具体公开了一种长穗偃麦草机械化无性繁殖的方法，包括如下步骤：长穗偃麦草大苗培育，大苗分株并修整，保持每株3个以上茎，按照地上部长8‑10cm、根长0.5‑1cm修剪后用移栽机移栽。本发明的方法实现了长穗偃麦草裸苗机械化移栽，建立了长穗偃麦草规模化无性繁殖的技术体系。其优点在于移栽效率大大提高，可用于长穗偃麦草大面积快速扩繁与牧场快速建植。
一种长穗偃麦草机械化无性繁殖方法

[发明专利]植物表型获取方法-CN202110196384.9在审
发明人：降雨强;王瑜;陈凡;薛如仙;秦亚强;黄璐;韩荣成;胡伟娟 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明属于植物研究技术领域，尤其涉及一种植物表型获取方法。其中，将植物静止放置，通过围绕植物移动内部结构表型成像装置以及外部性状表型成像装置和生理表型成像装置这两个中的一个或两个，来获取植物的内部结构表型图像以及外部性状表型图像和生理表型图像这两个中的一个或多个，如此，不用移动植物就能够实现植物活体的内部结构表型图像以及外部性状表型图像和生理表型图像这二者中的一个或两个的同一时间的原位采集，由此，从图像中继续获取的表型信息也是同时同位的，从而提高了植物表型获取的准确性，也提高了利用表型做研究的结果的准确性。
植物表型获取方法

[发明专利]偃麦草着丝粒区的特异探针及其应用-CN202210085617.2在审
发明人：郑琪;杨国堂;李宏伟;李滨;李振声 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了偃麦草着丝粒区的特异探针，该探针为pThp901，荧光标记的单链DNA，所述单链DNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述偃麦草为长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum)和/或中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)。本发明的pThp901可辅助识别小麦背景下的偃麦草染色体或其片段，相较于GISH分析，使用本发明的探针pThp901进行FISH鉴定，无需使用封阻，信号更强，因此更加方便快捷。探针pThp901还可用来探究整臂易位染色体的着丝粒组成。因此利用本发明的探针pThp901可推进偃麦草与小麦着丝粒序列的研究，助力小麦染色体工程育种。
麦草着丝粒区特异探针及其应用

[发明专利]一种植物表型无损采集系统及方法-CN202110171976.5在审
发明人：降雨强;苏航;陈凡;王瑜;薛如仙;秦亚强;韩荣成;黄璐 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所;爱奥思贝动力技术（苏州）有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明属于植物表型采集技术领域，尤其涉及一种植物表型无损采集系统及方法。该植物表型无损采集系统包括升降机构、旋转机构、待测植物放置座、内部结构表型成像装置和控制装置，还包括外部性状表型成像装置和生理表型成像装置中的一种或两种。旋转机构与升降机构连接，升降机构能够带动旋转机构在竖直方向上移动，旋转机构包括水平旋转架，内部结构表型成像装置以及外部性状表型成像装置和生理表型成像装置中的一种或两种固定在水平旋转架上，形成成像区域。由此，利用该植物表型无损采集系统，不用移动待测植物就能够实现待测植物的内部结构表型、外部性状表型和/或生理表型的同一时间的采集，提高了待测植物表型采集的准确性。
一种植物表型无损采集系统方法

[发明专利]基于基因编辑技术的Wx突变型蛋白及其基因在植物育种中的应用-CN202210501884.3在审
发明人：杨杰;高彩霞;许扬;王芳权;张瑞;陈智慧 -专利权人：江苏省农业科学院;中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了水稻Wx突变型蛋白、突变型基因及其应用，本发明还公开利用基因编辑创制外观透明、直链淀粉含量适当降低的品质改良水稻的育种方法。本发明首次利用基因编辑技术，对Wx基因进行单碱基编辑，通过后代的筛选，在T2代就可以获得剔除T‑DNA的、外观透明、直链淀粉含量适当降低且品质得到改良、能稳定遗传的新材料。相对于化学诱变、杂交转育等育种，基因编辑定向改良分子育种技术具有快速、精准、高效等优点，结合基因功能标记基因型选择，或者直接利用其他成熟水稻品种为背景材料进行转化并获得相应材料，将会极大提高育种效率，大大加快育种进程。
基于基因编辑技术 wx 突变型蛋白及其植物育种中的应用

[发明专利]除草剂抗性植物-CN202080063995.X在审
发明人：高彩霞;陈宇航;冉毅东;张瑞;李超;陈沙;张康;徐虎 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所;天津吉诺沃生物科技有限公司
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明涉及植物基因工程领域。具体而言，本发明涉及能够在植物中特别是小麦和/或水稻植物中赋予除草剂抗性的乙酰乳酸合酶(ALS)突变体、原卟啉原氧化酶(PPO)突变体、乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)突变体和/或对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)突变体，以及产生包含所述乙酰乳酸合酶(ALS)突变体和/或原卟啉原氧化酶(PPO)突变体和/或乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)突变体和/或对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)突变体的除草剂抗性植物特别是小麦和/或水稻植物的方法。
除草剂抗性植物

[发明专利]砂姜黑土种植区域基于营养性干旱概念的种植方法-CN202110475849.4有效
发明人：邵立威;乔匀周;张喜英;吴丽芳;李晓鹏;曹建生 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A01G22/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于营养性干旱概念的砂姜黑土种植区域专用种植方法,以冬小麦和夏玉米或大豆一年两作为主体种植模式，冬小麦的种植沿用砂姜黑土种植区域现有的常规种植方案，在此基础上通过适时的措施，确保冬小麦在返青‑拔节期35‑40cm处土壤的体积含水量不低于23％。本发明打破了降雨充沛地区不需要灌溉的传统认知，显著提高了砂姜黑土区域的作物产量，具有十分重要的实用价值。
黑土种植区域基于营养干旱概念方法

[发明专利]一种使用融合蛋白体外重组多亚基SCF E3连接酶的方法及应用-CN202210696862.7在审
发明人：李家洋;王冰;刘会会;余泓;孟祥兵;刘贵富;陈明江;荆彦辉 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用融合蛋白体外重组多亚基SCF E3连接酶的方法及应用。本发明公开的使用融合蛋白体外重组多亚基SCF E3连接酶的方法，包括将设计改造的SKP1‑Cullin1‑RBX1融合蛋白质(简称为eSCR)与F‑box蛋白质在反应体系中进行反应，得到E3连接酶；eSCR融合蛋白质的氨基酸序列是SEQ ID No.2的第10‑1062位。实验证明，本发明在体外成功利用eSCR融合蛋白质重组了不同的多亚基SCF E3连接酶，且所得E3连接酶具有生物学活性，本发明在解析多亚基SCF E3连接酶分子作用机理的广泛潜在的应用。
一种使用融合蛋白体外重组多亚基 scf e3 连接酶方法应用

[发明专利]一种体外重组水稻SCF(D3)E3连接酶的方法及其应用-CN202210697914.2在审
发明人：李家洋;王冰;刘会会;孟祥兵;余泓;刘贵富;陈明江;荆彦辉 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外重组水稻SCF(D3)E3连接酶的方法及其应用。本发明运用从转基因愈伤组织中获取的SCFD3E3连接酶复合体，筛选鉴定到与SCFD3E3连接酶高效特异协同工作的E2蛋白：OsUBC14；本发明利用昆虫杆状病毒表达体系获取有活性的D3蛋白和Cullin1蛋白。本发明的以上两个方面是克服植物多亚基SCF E3连接酶体外活性重组体系建立中最大的困难。体外重组水稻SCFD3E3连接酶活性体系的建立，为深入研究独脚金内酯信号感知、传递等提供了一个高效、可靠的方法平台。本发明对于阐明植物激素信号途径的分子机理和多亚基E3连接酶的分子机理均具有重要的作用和广泛的潜在应用前景。
一种体外重组水稻 scf d3 e3 连接酶方法及其应用

[发明专利]一株水稻根际克雷伯氏菌及其应用-CN202011588422.7有效
发明人：白洋;张婧赢;白波;刘永鑫;曲宝原 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株克雷伯氏菌及其应用。本发明的克雷伯氏菌为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)，其菌株号为R1452，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.21199。该菌能够水解无机不可溶磷和有机磷，能促进植物吸收磷，可用于土壤改良。该菌对人、畜安全，没有环境污染问题，培养条件简单、容易保存，适合开发应用。
水稻根际克雷伯氏菌及其应用

[发明专利]一种调控植物基因组DNA特定区域甲基化水平的方法-CN202110046860.9在审
发明人：李家洋;宋晓光;余泓;孟祥兵 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控植物基因组DNA特定区域甲基化水平的方法。本发明提供了用于调控植物基因组DNA特定区域甲基化水平的产品，包含1)甲基化调控融合蛋白(包含核酸酶失活的Cas9结构域和甲基化调控结构域)或其表达构建体；和2)向导RNA或其表达构建体；所述甲基化调控结构域是Tet1cd结构域或OsSUVH2结构域。本发明对于深入研究物种间及物种内DNA甲基化的不同特征及其对重要农艺性状的调控作用，及DNA甲基化的维持机制等具有重要意义。通过在不改变基因序列前提下调控基因时空表达模式和水平能精细调控作物在不同环境条件及逆境压力下的表型特点及胁迫响应，从而培育优良的作物品种，有助于保障世界粮食安全。
一种调控植物基因组 dna 特定区域甲基化水平方法

[发明专利]一种梨形番茄材料的制备方法-CN202010092539.X有效
发明人：李传友;朱强;邓磊;蒋红玲;黄婷婷 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所;青岛市农业科学研究院
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种梨形番茄材料的制备方法。本发明提供了一种蛋白质，获自番茄，命名为SlOVATE蛋白，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码SlOVATE蛋白的基因，命名为SlOVATE基因，也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：对植物中SlOVATE基因进行基因编辑，从而得到果实形状为梨形的植物。本发明对于梨形番茄育种具有重要的应用推广价值。
一种番茄材料制备方法

[发明专利]水稻OsREIN1T219I-CN202110118542.9在审
发明人：张劲松;阴翠翠;曹务强;张万科;韦伟;林晴;陶建军;陈受宜 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了水稻OsREIN1T219I蛋白及其编码基因与应用。本发明所要保护的OsREIN1T219I蛋白为序列表中序列1所示的蛋白或由序列1衍生的或与序列1中所示蛋白具有80％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质。本发明的实验证明，含有OsREIN1T219I蛋白纯合编码基因的水稻材料MC41与含有野生型OsREIN1蛋白编码基因的水稻材料Nip相比，对稻瘟菌具有更高的抗性，OsREIN1T219I可应用于分子设计育种培育高抗病水稻。
水稻 osrein1 base sup t219i

[发明专利]毛白杨PtPRP1基因及其应用-CN201911404507.2有效
发明人：胡赞民;孙宝成;范成明;苏晓华;丁昌俊;朱一杭;陈宇红 -专利权人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所;中国林业科学研究院林业研究所
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及毛白杨PtPRP1基因及其应用，本发明扩增得到的毛白杨PtPRP1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过CRISP/CAS9系统，设计gRNA敲除杨树中的PtPRP1基因，发现敲除了PtPRP1基因的杨树抗旱性提高，同时过表达毛白杨PtPRP1基因的拟南芥脯氨酸含量降低，抗旱性下降。由此本发明得出结论毛白杨PtPRP1基因可以负调控植物的抗旱性，通过降低毛白杨PtPRP1基因的表达量，能够有效提高植物的抗旱性。本发明提供的毛白杨PtPRP1基因可用于杨树及多种植物的抗旱株系的选育中。
毛白杨 ptprp1 基因及其应用