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[发明专利]一种长穗偃麦草机械化无性繁殖的方法-CN202210535251.4在审
发明人：李宏伟;郑琪;李滨;赵茂林;李振声 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A01G22/00 文献下载
摘要：本发明涉及种植领域，具体公开了一种长穗偃麦草机械化无性繁殖的方法，包括如下步骤：长穗偃麦草大苗培育，大苗分株并修整，保持每株3个以上茎，按照地上部长8‑10cm、根长0.5‑1cm修剪后用移栽机移栽。本发明的方法实现了长穗偃麦草裸苗机械化移栽，建立了长穗偃麦草规模化无性繁殖的技术体系。其优点在于移栽效率大大提高，可用于长穗偃麦草大面积快速扩繁与牧场快速建植。
一种长穗偃麦草机械化无性繁殖方法

[发明专利]小麦背景中长穗偃麦草染色体特异标记及其应用-CN201410226850.3无效
发明人：陈建民;秦树文;高勇;陈士强;张璐璐;刘广晓 -专利权人：扬州大学
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及小麦背景中长穗偃麦草染色体特异标记及其应用。本发明根据植物EST序列信息设计引物，利用PCR技术从小麦-长穗偃麦草附加系中扩增得到长穗偃麦草的特异DNA片段并进行测序，依据与小麦无同源性的序列重新设计引物而获得长穗偃麦草染色体特异的分子标记。这些标记可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定，可用于抗赤霉病基因的连锁分析，可作为特异分子标记鉴定长穗偃麦草染色质而用于小麦抗赤霉病和抗逆性育种中。本发明克服了通过RAPD，AFLP，SSR等分子标记发展技术获得了部分染色体特异标记，但发展的长穗偃麦草染色体特异分子标记不但数量少，远远满足不了小麦抗性育种实际的需要，而且染色体特异性及稳定性还不理想的缺陷
小麦背景中长麦草染色体特异标记及其应用

[发明专利]一种长穗偃麦草八氢番茄红素合成酶基因PSY-E2克隆转化的方法及其应用-CN202211015966.3在审
发明人：孔令让;周婷婷;马信;李文欣;赵微;侯冰倩 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种长穗偃麦草八氢番茄红素合成酶基因PSY‑E2克隆转化的方法及其应用。在对小麦‑长穗偃麦草(7D/7el2)易位系的材料表型分析发现，易位系材料小麦精面粉色泽为黄色，通过对长穗偃麦草(Thinopyrum elongatum)全基因组测序，酵母文库筛选，发现长穗偃麦草八氢番茄红素合成酶PSY‑E2基因可能参与调控小麦胚乳叶黄素的形成。根据长穗偃麦草基因组设计特异性引物，最终克隆得到PSY‑E2基因。通过转基因技术将长穗偃麦草PSY‑E2基因转入普通小麦品种Fielder中，发现转入PSY‑E2后的转基因小麦面粉显著变黄，叶黄素含量显著上升。
一种长穗偃麦草番茄合成基因 psy e2 克隆转化方法及其应用

[发明专利]基于SLAF-seq开发的长穗偃麦草1E染色体特异分子标记及应用-CN201210510939.3有效
发明人：陈建民;陈士强;高勇;黄泽峰;秦树文;戴毅;高营营 -专利权人：扬州大学
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于作物遗传育种领域，对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序，获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列，利用计算机软件进行序列数据比对分析，获得大量长穗偃麦草1E染色体特异片段序列，随机选择了8个序列，成功开发出5个长穗偃麦草1E染色体特异分子标记，如SEQIDNO.1、4、7、10、13之一。这些标记不仅可用于长穗偃麦草1E染色体的检测，还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外，基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功，也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴，为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。
基于 slaf seq 开发长穗偃麦草染色体特异分子标记应用

[发明专利]小麦背景中长穗偃麦草染色体特异标记及其应用-CN201110324880.4无效
发明人：陈建民;朱雪;高勇;陈士强;张超;葛江燕 -专利权人：扬州大学
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于作物遗传育种领域，具体为根据植物重复序列信息设计引物，利用PCR技术从小麦-长穗偃麦草附加系中扩增得到长穗偃麦草的特异DNA片段并进行测序，依据与小麦无同源性的序列重新设计引物而获得长穗偃麦草染色体特异的分子标记这些标记可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定，可用于抗赤霉病基因的连锁分析，可作为特异分子标记鉴定长穗偃麦草染色质而用于小麦抗赤霉病和抗逆性育种中。
小麦背景中长麦草染色体特异标记及其应用

[发明专利]十倍体长穗偃麦草专化分子标记与探针的开发及其应用-CN201710728665.8有效
发明人：郑琪;刘利勤;罗巧玲;滕婉;李滨;李宏伟;李振声 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了十倍体长穗偃麦草专化分子标记与探针的开发及其应用。本发明利用特异性长度扩增片段测序技术(SLAF‑seq)对普通小麦、普通小麦‑十倍体长穗偃麦草易位系和十倍体长穗偃麦草进行测序，通过序列数据比对分析获得十倍体长穗偃麦草特异序列，并以十倍体长穗偃麦草特异序列为基础，开发了长穂偃麦草的专化分子标记和专化荧光探针。本发明开发的分子标记不仅可以用于快速检测十倍体长穂偃麦草染色质及长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定，而且为分子标记辅助选择改良小麦遗传特性提供重要途径，也为小麦分子育种、系统进化和种质资源鉴定提供重要的应用基础
十倍体长麦草化分标记探针开发及其应用

[发明专利]小麦-长穗偃麦草抗赤霉病7E染色体长臂易位系的培育方法-CN201510019098.X无效
发明人：陈建民;张璐璐;高勇;陈士强;刘慧萍;黄泽峰;秦树文;黄帅 -专利权人：扬州大学
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明涉及小麦-长穗偃麦草7E染色体长臂抗赤霉病易位系的培育方法。本研究利用60Co辐射处理小麦-长穗偃麦草7E代换系与扬麦16杂交的F2代种子，在辐射后代的繁殖过程中，首先进行田间赤霉病抗性筛选，选择赤霉病抗性高又具有长穗偃麦草相关特征的植株单株种植。在此基础上利用长穗偃麦草7E染色体长臂特异标记对获选单株进行检测，最后通过细胞学进行小麦-长穗偃麦草抗赤霉病易位系确认。利用田间表现型筛选、分子标记鉴定和细胞学确认三种方法相结合，创建了小麦-长穗偃麦草7E染色体长臂抗赤霉病易位系；所获抗赤霉病易位系为小麦品种改良和遗传研究提供新种质或基础材料，可作为亲本参与抗赤霉病小麦的培育
小麦长穗偃麦草赤霉病染色体长臂易位培育方法

[发明专利]十倍体长穂偃麦草蓝粒性状专化分子标记和荧光原位杂交探针的开发及应用-CN201810399771.0有效
发明人：郑琪;刘利勤;张静;罗巧玲;李宏伟;李滨;李振声 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了十倍体长穂偃麦草蓝粒性状专化分子标记和荧光原位杂交探针的开发及应用。本发明利用特异性位点扩增片段测序技术对普通小麦、蓝粒小麦(蓝58)和长穗偃麦草进行测序，通过序列数据比对分析获得长穗偃麦草4Ag染色体特异DNA序列，以长穗偃麦草4Ag染色体特异序列为基础，开发出来源于长穂偃麦草本发明提供的分子标记和探针可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中蓝粒表型的鉴定，不仅为蓝粒基因的定位及克隆奠定基础，也为蓝粒性状的分子标记辅助选择提供依据。
十倍体长麦草性状化分标记荧光原位杂交探针开发应用

[发明专利]十倍体长穗偃麦草分子标记及其串联重复探针的开发与应用-CN202210059282.7在审
发明人：郑琪;杨国堂;佟春艳;李宏伟;李滨;李振声 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了十倍体长穗偃麦草分子标记及其串联重复探针的开发与应用。本发明所公开的长穗偃麦草分子标记，为序列表中序列1所示的DNA分子，其探针的序列为序列表中序列1、序列4、序列5、序列6或序列7，带有荧光基团或荧光染料。本发明通过特异位点扩增片段测序(SLAF‑seq)的方法，开发长穗偃麦草特异分子标记及串联重复序列探针，进而获得长穗偃麦草特异的寡核苷酸(Oligo)探针，该探针为在小麦背景下高效鉴定偃麦草染色体片段奠定基础
十倍体长麦草分子标记及其串联重复探针开发应用

[发明专利]一种多年生小黑偃麦的培育方法-CN201010234296.5无效
发明人：沈天民 -专利权人：沈天民
申请日： 2010-07-22 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多年生小黑偃麦的培育方法，包括以下步骤：(1)以小麦为桥梁材料，培育成“小黑麦1号”，与长穗偃麦草杂交；(2)10月份将长穗偃麦草移栽至温室内，到二月中下旬时夜间加光，到4月25日时长穗偃麦草开花散粉，得到“兰小黑麦1号”；(3)将小黑麦的植株移栽到花盆内，抽穗，待雌蕊柱头发育成熟后，搬进长穗偃麦草丛内让其自由授粉，得到F0；(4)6月初将F0穗子按组合收回晒干，脱粒，收藏；(5)9月上旬小黑麦与长穗偃麦草杂交，所结F0种子催芽得到幼苗，9月下旬移栽到田间网室内，培育得到F1幼苗；(6)11月下旬将F1幼苗取回室内进行染色体加倍；(7)加倍后移栽至温室内加强管理，加倍成活即为多年生小黑偃麦。本发明可培育出易与普通小麦杂交的多年生小黑偃麦新种质。
一种多年生小黑偃麦培育方法

[发明专利]一种多年生小偃麦的培育方法-CN201010236197.0有效
发明人：沈天民 -专利权人：沈天民
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多年生小偃麦的培育方法，包括以下步骤：(1)越冬期将长穗偃麦草播种区搭建温棚，2月下旬开始用白炽灯加光，四月底长穗偃麦草抽穗开花；(2)将“兰考矮早八”的植株整穗去雄后，移栽至花盆内，放入长穗偃麦草温棚内种子播种在沙盘内，放在光照培养箱中育苗；(5)9月底10月初将F0移栽到网室内，分蘖，壮苗，得到F1幼苗；(6)11月下旬室内对F1幼苗进行染色体加倍处理，使其成为双二倍体，加倍后移栽至田间得到多年生小偃麦本发明合成了一种小麦-长穗偃麦草杂交而成的多年生小偃麦新物种。
一种多年生小偃麦培育方法

[发明专利]一种长穗偃麦草E组染色体特异ISSR-SCAR标记-CN201110002677.5无效
发明人：郭长虹;徐国辉;束永俊;司亮;王晓萍 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种长穗偃麦草E组染色体特异ISSR-SCAR标记。本发明提供了一种检测长穗偃麦草E组染色体的试剂盒，包括如下引物对：所述引物对中的一条引物为序列表中的序列3所示的核苷酸，所述引物对中的另一条引物为序列表中的序列4所示的核苷酸。二倍体长穗偃麦草E组染色体是组成偃麦草属多倍体物种的基本染色体组，携带有对小麦遗传育种有益的基因，小麦中外源E染色质的检测是鉴定小麦-长穗偃麦草重组系、渐渗系的关键，大量杂交后代的筛选和鉴定工作非常繁杂，本发明的实验证明，本发明开发的ISSR-SCAR分子标记能够为快速、准确地鉴定小麦遗传背景下的外源长穗偃麦草E组染色质或染色体奠定基础。
一种长穗偃麦草染色体特异 issr scar 标记

[发明专利]一种促进长穗偃麦草种子萌发的方法-CN202010378565.9有效
发明人：孟林;田小霞;毛培春;孟庆沂;郑明利;郭强 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A01C1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种促进长穗偃麦草种子萌发的方法，所述方法包括将长穗偃麦草种子置于25℃、光照16h/黑暗8h条件下培养，同时进行赤霉素GA3处理，所述赤霉素GA长穗偃麦草种子发芽率，还大大提高了其萌发效率，仅需7天，发芽率即可达96.67％。本发明的方法操作简单，易于掌握，可为长穗偃麦草人工草地规模化和规范化高效建植提供重要技术指导。
一种促进长穗偃麦草种子萌发方法

[发明专利]一种长穗偃麦草Ee-CN201910357064.X有效
发明人：康厚扬;张桔维;李三月;习玲;周永红;徐黎黎;王益;曾建;凡星;沙莉娜;张海琴 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种长穗偃麦草Ee基因组特异分子标记及其应用，具体为对二倍体长穗偃麦草、四倍体长穗偃麦草、硬粒小麦‑四倍体长穗偃麦双二倍体8801和普通小麦‑四倍体长穗偃麦草1Ee‑7Ee染色体代换系进行测序，进行序列比对，获得了四倍体长穗偃麦草3Ee染色体特异序列，开发了长穗偃麦草3Ee染色体的特异分子标记，并在小麦及其近缘属物种中进行了验证。本发明开发的特异分子标记不仅可用于二倍体、四倍体、十倍体长穗偃麦草Ee基因组的快速检测，也可用于小麦族所有包含Ee基因组物种的染色体或染色体片段鉴定
一种长穗偃麦草 base sup

[发明专利]十倍体长穗偃麦草串联重复序列特异探针的开发与应用-CN201710728863.4有效
发明人：郑琪;刘利勤;滕婉;罗巧玲;李滨;李宏伟;李振声 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了十倍体长穗偃麦草串联重复序列特异探针的开发与应用。本发明利用特异性长度扩增片段测序技术(SLAF‑seq)对普通小麦、普通小麦‑十倍体长穗偃麦草易位系和十倍体长穗偃麦草进行测序，通过序列数据比对分析获得十倍体长穗偃麦草特异序列，并以十倍体长穗偃麦草特异序列为基础本发明的串联重复序列特异探针不仅可以用于快速鉴定十倍体长穂偃麦草染色体及长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定，而且为分子标记辅助选择改良小麦遗传特性提供重要途径，也为小麦分子育种、系统进化和种质资源鉴定提供重要的应用基础
十倍体长麦草串联重复序列特异探针开发应用

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