本发明涉及一种用于数字PCR方法检测转基因玉米Mon87403品系特异性基因成分的特异性引物对和荧光标记探针，所述特异性引物对由上游引物和下游引物组成，所述上游引物的序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物的序列如SEQ ID No.2所示，所述荧光标记探针的序列如SEQ ID No.3所示。本发明方法可用于转基因玉米品系Mon87403的精准定量和低含量灵敏定性检测，具有定量结果准确、检测灵敏度高、特异性强、结果稳定可靠且避免交叉污染造成假阳性的优点。
本发明公开了一种检测施马伦贝格病毒的单克隆抗体、试纸条及制备方法，属于病毒检测领域。所述单克隆抗体包括单克隆抗体4D6和单克隆抗体5D3，所述单克隆抗体4D6包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的重链和SEQ ID NO：2所示的轻链；所述单克隆抗体5D3包括氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示的重链和SEQ IDNO：6所示的轻链。以单克隆抗体4D6标记荧光微球溶液，以单克隆抗体5D3包被检测线，山羊抗鼠IgG包被质控线，制备用于检测样品中的施马伦贝格病毒的试纸条，经实验验证，该试纸条灵敏度高、特异性强，稳定性好且操作简单、成本低，适用于施马伦贝格病现场大批量样本的快速筛查和诊断。
本发明提供了一种检测基因编辑水稻wx突变基因的方法，所述方法包括将待测核酸与Cas12a蛋白、gRNA和单链DNA报告子接触，检测由Cas12a蛋白切割单链DNA报告子产生的可检测信号，所述gRNA包括与Cas12a蛋白结合的区域和与靶核酸杂交的导向序列，从而检测所述基因编辑水稻wx突变基因，所述单链DNA报告子不与所述gRNA杂交；所述gRNA的序列如SEQ ID No.10或SEQ ID No.11所示。
