本发明提供一种CD59基因编辑小鼠模型，它是定点敲入CD59‑增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达序列片段的小鼠。本发明还提供构建CD59‑EGFP基因编辑小鼠模型的方法，是利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术在小鼠基因ROSA26位点定点敲入CD59‑EGFP基因序列的方法，包括：设计并获得向导RNA，制备向导RNA与Cas9蛋白混合物；构建CD59‑EGFP打靶载体；显微共注射与F0代小鼠获得，F1代小鼠获得；CD59‑EGFP打靶载体中，CD59的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，EGFP的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的基因编辑小鼠模型对致突变化学物有应答，分离其肝细胞、生殖细胞，在荧光显微镜下通过绿色荧光可以显示CD59胞膜定位，可用于化学物的多器官细胞致突变性检测。
本发明涉及一种用于新型冠状病毒检测的引物探针、试剂盒及快速检测方法，引物探针包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的上游引物和下游引物，以及含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的探针，所述SEQ ID NO:3所示核苷酸序列中，自5′端起第32位碱基标记有FAM发光基团，第33位碱基后连接脱碱基位点，第35位碱基标记淬灭基团BHQ1。本发明提供的用于新型冠状病毒快速检测方法，使用微量核酸释放剂与RT‑RPA相结合的方法，对新型冠状病毒进行检测，30分钟内即可完成核酸提取和检测的全过程，大大缩短检测时间，提高检测效率，有效降低人力成本和时间成本。
