本发明公开了一种百合LlKnat13基因克隆及其在控制百合珠芽形成中的应用方法，根据转录组数据设计引物，以cDNA为模板，经PCR扩增，获得其CDS区，扩增CDS序列引物如下，上游Llknat13‑F：5′‑ATGAGAGAGTCATACCACCCC‑3′，下游Llknat13‑R：5′‑CTATGTGTAGCGTTCGGAGT‑3′，扩增出的CDS序列进行测序，并与转录组序列比对，获得LlKnat13基因含完整ORF的cDNA序列，碱基序列具体如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一种百合LlKnat13基因克隆及其在控制百合珠芽形成中的应用方法，本发明首次克隆的百合LlKnat13基因属于Class II KNOX，通过VIGS技术诱导百合LlKnat13基因沉默，显著降低了珠芽诱导率。因此，本发明不仅丰富了ClassII KNOX基因研究的信息，且利用本发明所述的LlKnat13基因可对百合珠芽形成进行有效的人工干预，在提高百合繁殖效率方面将有广阔的应用前景。
