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[实用新型]一种穿戴式可调脊柱牵引支具-CN202022259536.9有效
发明人：王超;石志才;袁佳滨;王文涛;毛宁方 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61F5/042 文献下载
摘要：本实用新型属于脊椎矫正技术领域，具体涉及一种穿戴式可调脊柱牵引支具，包括防护服，所述防护服两侧之间安装有锁扣装置，所述锁扣装置与防护服固定连接，所述防护服远离锁扣装置的一侧设置有支撑杆，所述支撑杆的底端与防护服固定连接，所述支撑杆的顶端与防护服之间连接有连接绳，所述防护服上安装有轨道，所述轨道的一端与支撑杆固定连接，所述轨道上安装有多个按压块，多个所述按压块分别位于轨道上等距离垂直分布，本实用新型设置了螺杆与滑块组合的调节装置，通过设置多个调节装置，将调节装置移至需要调节的位置，旋转螺杆，在支撑杆的作用下调节装置与防护服位置处被向内挤压，实现了装置定点调节的能力。
一种穿戴可调脊柱牵引

[发明专利]一种用于治疗咳嗽的中药组合物及其提取方法与应用-CN201811208623.2有效
发明人：周婷婷;刘龙 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K36/8966 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗咳嗽的中药组合物，是由以下重量比的组分制成：地骨皮:桑白皮:川贝母:鱼腥草:金荞麦:桔梗:橘红:当归:生白芍为15:15:9:30:30:9:9:15:15。本发明还公开了一种所述用于治疗咳嗽的中药组合物在制备用于治疗咳嗽的药物中的应用。本发明提供的用于治疗咳嗽的中药组合物是在几十年的临床经验的基础上总结出来的，其止咳祛痰药优点体现在：配方科学合理，既符合中医的理法、方、药，又有现代医学药理学为依据，适用范围广，对治疗肺热气喘、肺热咳嗽、肺热伴有阴虚咳嗽等的效果明显；无药物依赖性，配方简单，使用方便；疗效显著，见效快，安全可靠，无明显毒副作用。
一种用于治疗咳嗽中药组合及其提取方法应用

[发明专利]一种含氧五元环的海松烷二萜类化合物、制备方法及其应用-CN201810289347.0有效
发明人：于豪冰;刘小宇;张艺馨;王晓丽;许维恒;卢小玲;焦炳华 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氧五元环的海松烷二萜类化合物，其化学结构如式(Ⅰ)所示：本发明的化合物经体外活性试验证明，对人胰腺癌细胞PANC‑1、人乳腺癌细胞MCF‑7、人结肠癌细胞HCT‑116、人慢性白血病细胞K562、人胰腺癌细胞SW1990等多种不同的肿瘤细胞均有强烈的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种含氧五元环海松烷二萜类化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种CCR2拮抗剂及其用途-CN201610168172.9有效
发明人：王慧;张卫东;姚文博;李晓光 -专利权人：中国科学院上海营养与健康研究所;中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的CCR2拮抗剂及其用途。具体而言，本发明下式I所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于在需要的对象中调节肿瘤微环境、降低巨噬细胞和骨髓细胞向原发性肿瘤的募集、抑制肿瘤生长、抑制血管形成、和/或增加CD8T细胞的药物或试剂中的用途，在制备用于治疗或预防对象的CCR2介导的疾病的药物的用途，或在制备用于抑制CCR2或CCL2‑CCR2通路的药物或试剂中的用途式中a、b、c、d、R1、R2、R3和R4如文中所述。
一种 ccr2 拮抗剂及其用途

[发明专利]一种除臭止汗爽足粉-CN201810012340.4有效
发明人：杨峰;李新方;王骐榕;汪晨;孙渺;胡鹏伟;陈敏;马志强 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种除臭止汗爽足粉，组分及各组分的质量份如下：氧化锌10～25份、滑石粉30～55份、硬脂酸镁5～15份、纳米介孔碳材料1～5份、苦参碱1～5份、矫味剂1～2份。所述纳米介孔碳材料为介孔碳球、石墨烯、碳纳米管中的一种或者几种。本发明以纳米介孔碳材料作为吸附剂，去味、除湿效果好，以天然提取物苦参碱作为杀菌剂，安全环保无毒副作用。本发明的爽足粉具有吸湿、收敛、除臭等功效，可以抑制细菌生长，不损伤鞋袜且对皮肤没有伤害，配制简单，携带和使用方便。
一种除臭止汗爽足粉

[发明专利]一种多靶点抗肿瘤活性的烟酰胺磷酸核糖转移酶氮芥类抑制剂及其制备与应用-CN201811586978.5有效
发明人：盛春泉;董国强;黄亚辉;武善超;刘娜 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种多靶点抗肿瘤活性的烟酰胺磷酸核糖转移酶氮芥类抑制剂及其制备与应用。本发明提供了一种基于NAMPT/DNA两个靶点抑制的化合物，其结构通式如下式(I)所示。本发明所述的化合物，对NAMPT酶表现出了优秀的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤活性和优秀的体内抑瘤效果，且毒性小，表现出高效低毒的特点，是一种优越的抗肿瘤药物。本发明还提供了上述衍生物的制备方法，以及在制备NAMPT抑制剂、DNA抑制剂、NAMPT/DNA双靶点抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。
一种多靶点抗肿瘤活性烟酰胺磷酸核糖转移酶氮芥类抑制剂及其制备应用

[发明专利]一种五环三萜类甘草次酸衍生物及制备方法与应用-CN201911257603.9有效
发明人：金永生;乔丽名;张开霞;钱汐晶;蔡孟成;董家潇;王瀚萱 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种五环三萜类甘草次酸衍生物，具有以下式1所示通式或式7所示结构：各取代基定义详见说明书。本发明还公开了所述五环三萜类甘草次酸衍生物在制备抗HCV病毒的药物中的应用。Huh7细胞毒活性结果显示，甘草次酸衍生物，低细胞毒性，具有研究价值。体外抗HCVcc结果显示，甘草次酸抗HCVcc活性较弱，但其五环三萜类甘草次酸衍生物有较好抗HCV活性。
一种三萜类甘草衍生物制备方法应用

[发明专利]一种裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的分离培养方法-CN201710318385.X有效
发明人：崔淑芳;丛薇;李周桐;杨文静;余琛琳;赵善民;林丽芳;程继帅;刘攀;徐晨 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的分离培养方法，采用胰酶联合胶原酶及中性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁获得裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得可供科学研究的裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞，从而为进一步深入研究裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞在低氧的生理情况下的功能变化提供了可能。
一种鼹鼠骨骼肌细胞分离培养方法

[发明专利]染色质免疫共沉淀中裸鼹鼠组织的超声破碎方法-CN201611196712.0有效
发明人：崔淑芳;肖邦;程继帅;赵善民;林丽芳;杨文静;余琛琳;丛薇;徐晨;蔡丽萍;孙伟 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及免疫沉淀领域，具体是一种染色质免疫共沉淀中裸鼹鼠组织的超声破碎方法，所述超声破碎方法为首先向裸鼹鼠组织中加入体积比为1:1:1的胶原酶Ⅱ溶液、透明质酸酶溶液、DPBS缓冲液的混合溶液，37℃震荡消化组织，离心去除上清，然后进行下面的常规超声破碎步骤。使用该方法可以更好地获得片段大小合适的DNA‑蛋白质复合物，为后面整个ChIP实验的成功奠定了良好的基础。
染色质免疫共沉淀鼹鼠组织超声破碎方法

[发明专利]一种裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的分离培养方法-CN201710317965.7有效
发明人：崔淑芳;丛薇;李周桐;杨文静;余琛琳;赵善民;林丽芳;程继帅;刘攀;徐晨 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的分离培养方法，采用胰酶联合弹性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁、IgG抗体筛选纯化获得裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得纯度很高的裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞，从而为进一步深入研究肺泡II型上皮细胞的增殖、分化、液体转运、合成分泌及其在肺损伤、修复等病理生理情况下的功能变化提供了可能。
一种鼹鼠肺泡 ii 上皮细胞分离培养方法

[发明专利]一种裸鼹鼠骨髓间充质干细胞的原代分离培养方法-CN201710318412.3有效
发明人：崔淑芳;丛薇;李周桐;杨文静;余琛琳;赵善民;林丽芳;程继帅;刘攀;徐晨 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞培养领域，具体是一种裸鼹鼠骨髓间充质干细胞的原代分离培养方法，包括以下步骤：1)冲洗裸鼹鼠骨髓；2)骨髓冲出物过细胞筛；3)破除红细胞；4)直接铺板。本发明建立了裸鼹鼠骨髓间充干细胞的分离培养方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性进行了评估，证实该培养方法能够获得纯度很高的有分化能力的裸鼹鼠骨髓间充质干细胞，从而为进一步深入研究裸鼹鼠干细胞特性以及探讨裸鼹鼠不易分离但可以由干细胞转化的体细胞的特征提供了可能性。
一种鼹鼠骨髓间充质干细胞分离培养方法

[发明专利]一种栀子豉汤有效部位及其在制备神经保护药物中的应用-CN201710624693.5有效
发明人：周婷婷;姚媛;马鑫;闻俊;果卉;刘佳琳;常瑞蕊 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K36/744 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是一种从栀子豉汤中分离纯化具有神经保护作用活性的有效部位的方法，包括：用水或乙醇水溶液浸泡或回流制备栀子豉汤粗体物，再采用大孔树脂分别以少量水和乙醇水溶液洗脱纯化，收集洗脱液，浓缩，真空干燥。本发明还涉及所述的栀子豉汤有效部位提取物在制备神经保护药物中的应用。本发明制备的栀子豉汤有效部位可明显抑制谷氨酸诱导的PC12细胞的损伤，阻止细胞LDH释放，提高细胞的存活率，能降低细胞内氧自由基水平，提高谷胱甘肽还原酶和超氧化物歧化酶活性。本发明制备工艺简单，得率高，不污染环境，且药效非常明显，适合工业化生产。
一种栀子有效部位及其制备神经保护药物中的应用

[发明专利]小分子组合在制备治疗慢性肝损伤的药物中的应用-CN201910327437.9有效
发明人：鄢和新;黄伟健;王红阳 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是小分子组合在制备治疗慢性肝损伤的药物中的应用。本发明首次发现联合培养基中的小分子HGF、Y‑27632、A‑83‑01和CHIR99021(HACY)，可有效增加小鼠肝脏体内的CD24+肝前体细胞的数量，并具有逆转由CCL4诱导的肝纤维化，恢复受损的肝功能。与肝前体细胞移植治疗相比，小分子组合HACY的体内应用将更具有临床实用价值，为干细胞移植治疗慢性肝损伤提供了新的思路和替代治疗方案，对中止慢性肝纤维化进一步恶化演变为肝硬化肝癌进程具备一定治疗应用意义。
分子组合制备治疗慢性损伤药物中的应用

[发明专利]红花CtACO1基因、其编码蛋白质及应用-CN201910216897.4有效
发明人：郭美丽;涂燕华;何贝轩;刘飞;郭丹丹;贾鑫磊 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体是红花CtACO1基因及其编码蛋白质在提高红花中黄酮醇类化合物含量中的应用。本发明首次提供了红花CtACO1参与红花黄酮醇类化合物生物合成途径相关基因的调控，CtACO1通过转基因的方法转入红花中，可以刺激大部分黄酮合成通道结构酶基因的表达，同时，可以提高黄酮醇类化合物的含量。
红花 ctaco1 基因编码蛋白质应用

[发明专利]一种硫酯订书肽及其制备方法与应用-CN201710944067.4有效
发明人：李翔;邹燕;胡宏岗;陆五元 -专利权人： 中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酯订书肽，其特征在于，肽链上含有式(I)或式(II)所示的片段，所述片段位于肽链的端部或中间段，式(I)和式(II)中，各y独立地选自20种蛋白质氨基酸中的一种。本发明还公开了一种制备硫酯订书肽的方法。本发明首次将DTC合成反应引入到α‑螺旋构象锁定多肽的制备中，通过在肽段侧链形成二硫代氨基甲酸酯链接臂以稳定多肽的α‑螺旋构象，达到构象锁定的目的。该多肽构象锁定策略可有效避免产物异构化、水溶性差及依赖固相环合等问题。
一种硫酯订书肽及其制备方法应用