专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种反应容器稳定架-CN202221423297.9有效
  • 谭君成 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2022-06-08 - 2022-09-30 - B65D25/10
  • 本申请涉及实验仪器存放设备的技术领域,尤其涉及一种反应容器稳定架,其包括第一固定板,所述第一固定板顶面竖直设置有限位杆,所述第一固定板顶面位于限位杆周侧开设有多个限位槽,所述限位槽内滑移设置有抵接板,所述第一固定板上还设置有用于驱动所述抵接板朝向限位杆滑移的调节件。本申请具有稳定反应容器,保障实验的顺利进行的效果。
  • 一种反应容器稳定
  • [发明专利]一种2-氰基哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备方法-CN201910335585.5有效
  • 谭君成 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2019-04-24 - 2022-04-12 - C07D241/04
  • 本发明公开了一种2‑氰基哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法,涉及有机化学技术领域,其技术要点:步骤一,将N‑Boc‑乙二胺加入到有机醇溶液中,搅拌混合,冰水浴控制反应釜内温不超过20℃,滴加2‑氯丙烯腈,在28‑32分钟滴完,滴完后升至室温,不断进行搅拌11‑13小时,然后减压蒸掉有机醇溶液,得到中间体;步骤二,将中间体溶于有机溶剂中,加入碱,加热回流7.5‑8.5小时直至反应完全,然后降温至室温,过滤掉固体,减压蒸馏掉有机溶剂,得到粗产品;步骤三,将粗产品用甲基叔丁基醚打浆多次,减压蒸掉甲基叔丁基醚,得到2‑氰基哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯。本发明不仅步骤简短,而且有较高收率和纯度,还满足了批量生产的要求。
  • 一种氰基哌嗪羧酸叔丁酯制备方法
  • [实用新型]一种减压蒸馏容器用支撑架-CN202121138939.6有效
  • 谭君成;刘猛 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2021-05-25 - 2021-12-24 - B01L9/00
  • 本申请涉及真空蒸馏的领域,尤其是涉及一种减压蒸馏容器用支撑架,其包括底座,所述底座上设有竖直设置的支撑杆,所述支撑杆设置有两个,两个所述支撑杆分别位于底座同一表面的两侧;两个所述支撑杆上均设有水平设置的连杆,所述连杆远离对应支撑杆的一端设有固定板,所述固定板远离对应连杆的一侧设有第一弹性件,所述第一弹性件远离对应固定板的一侧设有夹持框。需要进行减压蒸馏加工时,将容器插入到两个夹持框中,容器挤压夹持框,使第一弹性件产生形变,并将容器夹持在两个夹持框之间;由于第一弹性能够产生形变,因此使支撑架中能够夹持不同尺寸的容器。本申请具有支撑架的灵活性高、减压蒸馏的便捷性高和支撑架夹持稳定性高的效果。
  • 一种减压蒸馏容器支撑架
  • [实用新型]一种反应容器储存装置-CN202121155023.1有效
  • 廖小敏;黄传华 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2021-05-25 - 2021-12-24 - B01L9/06
  • 本申请涉及一种反应容器储存装置,其包括底座,底座的两端均设有安装板,两个安装板之间设有插板,插板的一侧开设有若干半圆通槽;每个半圆通槽的两侧均设有开设有安装槽,安装槽中连接有弹性件;每个半圆通槽均对应设有一个夹持板,夹持板上开设有与对应半圆通槽连通的半圆通孔;半圆通孔的两侧均设有一个与夹持板连接的插杆,插杆与对应安装槽中的弹性件连接。插板上开设有半圆通槽,夹持板上开设有与半圆通槽对应的半圆通孔,便于插入试管;夹持板连接有弹性件,工作人员通过向远离插板的方向拉动夹持板,可以增大插板与夹持板之间的间距,从而便于插入半径更大的试管。本申请具有储存装置灵活性高和反应容器存放稳定性高的效果。
  • 一种反应容器储存装置
  • [实用新型]一种用于物料混合的反应釜-CN202121138936.2有效
  • 刘猛;姚金标 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2021-05-25 - 2021-12-21 - B01J19/18
  • 本申请涉及一种用于物料混合的反应釜,涉及反应釜的领域,其包括釜体、釜盖与搅拌杆;釜盖可拆设置于釜体的一端;搅拌杆转动设置于釜盖的中间处并延伸至釜体内部;搅拌杆的周侧设置有多个搅拌叶,搅拌杆的周壁处设置有用于将搅拌叶在搅拌杆的周壁进行安装的安装装置。本申请通过安装装置将多个搅拌叶沿搅拌杆的长度方向进行安装,使搅拌叶对各个深度的物料均能进行搅拌,增加对物料的搅拌效率,而便于根据物料的数量增加或减少安装在搅拌杆的搅拌叶的数量,使增加对物料的搅拌效率的同时减少搅拌过程中额外的能耗。
  • 一种用于物料混合反应
  • [实用新型]一种反应容器储存装置-CN202121143001.3有效
  • 刘猛 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2021-05-25 - 2021-12-21 - A47B81/00
  • 本申请涉及一种反应容器储存装置,涉及实验室仪器存放装置领域,其包括存放柜和设置于存放柜内部的置物架,所述存放柜的一侧设置有柜门,所述置物架包括两块相对设置的通风板,两所述通风板之间设置有承托板,所述通风板和承托板上开设有通风孔,所述通风板的上部设置有上挡板,所述上挡板的两边各自与一块通风板固定连接,所述存放柜内部设置有烘干组件,所述存放柜顶部设置有连通存放柜内腔和外界环境的通风组件。本申请具有在反应容器存放柜中直接烘干反应容器,简化操作流程的效果。
  • 一种反应容器储存装置
  • [实用新型]一种用于物料混合均匀的搅拌装置-CN202121143052.6有效
  • 姚金标;刘猛 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2021-05-25 - 2021-11-19 - B01F7/16
  • 本申请涉及一种用于物料混合均匀的搅拌装置,涉及物料混合设备的领域,其包括罐体,罐体内转动设置有主搅拌轴,主搅拌轴的周壁等距固定有多个搅拌单元,搅拌单元包括多个搅拌辐条,搅拌辐条的一端固定于主搅拌轴,搅拌辐条远离主搅拌轴的一端固定有副搅拌轴,副搅拌轴远离主搅拌轴的一端设置有多个抵接于罐体的搅拌片。本申请通过主搅拌轴驱动搅拌辐条、副搅拌轴与搅拌片对物料进行搅拌混合,同时通过搅拌片抵接罐体的侧壁,处于最下端的搅拌辐条抵接罐体的底壁,减少罐体内侧壁与底壁处物料的粘附,从而使对物料的搅拌混合效果更好。
  • 一种用于物料混合均匀搅拌装置
  • [发明专利]一种(2-甲胺-乙基)-氨基甲酸叔丁酯的制备方法-CN201910147681.7有效
  • 谭君成 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2019-02-27 - 2021-06-29 - C07C269/04
  • 本发明公开了一种(2‑甲胺‑乙基)‑氨基甲酸叔丁酯的制备方法,属于有机化学合成技术领域,其技术要点包括步骤一、将咪唑溶于二氯甲烷内,并在室温下加入二碳酸二叔丁酯,室温反应2‑3小时,水洗干燥后得到中间体;步骤二、将中间体溶于甲苯中,然后加入N‑甲基乙二胺,加热至60‑70℃,反应2‑4小时,然后减压蒸掉甲苯,随后提纯得到(2‑甲胺‑乙基)‑氨基甲酸叔丁酯。本发明在制备最终产品时不仅操作步骤少,而且能够在保证(2‑甲胺‑乙基)‑氨基甲酸叔丁酯的合成产率的基础上,能够降低副产物的含量,同时成本较低,符合批量生产的要求。
  • 一种甲胺乙基氨基甲酸叔丁酯制备方法
  • [实用新型]一种反应釜的出料装置-CN202020116756.3有效
  • 谭君成 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2020-01-17 - 2020-10-27 - B01J4/00
  • 本实用新型涉及一种反应釜的出料装置,包括釜体,所述釜体的顶部安装有用于对其进行密封的釜盖,所述釜体远离釜盖一侧的侧壁上设置有用于导料的导料管,所述导料管远离釜体的一端设置有与导料管相互垂直的出料管,所述导料管靠近釜体的一侧设置有用于控制出料的出料阀,所述导料管内转动安装有转动轴,所述转动轴的周侧壁上固定设置有螺旋桨,所述螺旋桨的旋向朝向其远离釜体的一端设置,所述转动轴远离釜体的一端固定连接有带动其转动的转动电机。本实用新型具有通过螺旋桨的转动对导料管内溶液的排出起到了促进作用,一方面提高了溶液的排出效率,另一方面使溶液排出更加彻底,防止在排出过程中溶液在导料管内产生堆积,有利于溶液的排出。
  • 一种反应装置
  • [发明专利]一种噻吩并[2,3-c]吡啶-7(6h)-酮的制备方法-CN201910028888.2有效
  • 谭君成 - 上海卡洛化学有限公司
  • 2019-01-12 - 2020-03-17 - C07D495/04
  • 本发明公开了一种噻吩并[2,3‑c]吡啶‑7(6h)‑酮的制备方法,属于一种噻吩并吡啶类化合物,其技术要点包括如下操作步骤:将3‑甲基噻吩‑2‑甲酰胺加入到四氢呋喃中,再加入DMF‑DMA,加热回流2‑3小时后反应完全,减压蒸除四氢呋喃和DMF‑DMA后得到油状物;然后将油状物加入到四氢呋喃中,然后分批加入碱,升温回流1.5‑3小时直至反应完全,蒸去四氢呋喃,然后加400‑500ml的水搅拌1‑2小时,过滤、干燥后得到噻吩并[2,3‑c]吡啶‑7(6h)‑酮。本发明不仅原材料价格相对低廉,操作步骤简单,提高了其制备过程中的安全性能。
  • 一种噻吩吡啶制备方法

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