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[发明专利]四色TORCH荧光检测试剂盒-CN201710315689.0在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了四色TORCH荧光检测试剂盒，包括热启动Taq酶系统、引物、荧光探针、阴性对照和阳性对照，荧光探针为TORCH特异性MGB探针。本发明的试剂盒适用于定性检测血清和血浆样本中弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹 I 型和 II 型病毒。本试剂盒应用多重荧光PCR技术实现了在同一管扩增体系中检测弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹 I 型和 II 型病毒五种病原体。本发明的检测试剂盒，检测通量高，大大降低了筛查成本。
torch 荧光检测试剂盒

[发明专利]一种全血DNA快速提取试剂盒-CN201611214264.2在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;张天海;邓金萍;曾烨;黄爽 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种全血DNA快速提取试剂盒，包括组分有裂解液、蛋白酶K、结合液、磁珠、洗涤液1、洗涤液2、洗脱液。采用的是96孔预分装深孔板模式，可配合核酸自动提取仪，自动提取核酸，可得大量、快速、有效地提取全血DNA。
一种 dna 快速提取试剂盒

[发明专利]HPV高危18型恒温检测试剂盒-CN201611214262.3在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;张天海;陆同山;邓利琼;刘孝礼 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种HPV高危18型恒温检测试剂盒，其使用的扩增反应试剂包括有Tris‑HCl（pH8.3）、KCl、二硫苏糖醇、甜菜碱、海藻糖、PEG、BSA、dNTPs、聚合酶Bsu、单链结合蛋白、重组酶（E.coli RecT）、氯化镁各适量。本发明的恒温扩增体系，不依赖于ATP、磷酸肌酸等高能能量分子，相对现有的恒温扩增体系，其组成更为简单，成本更为低廉，使用更为方便。本发明的恒温扩增体系适用于复杂模板的扩增，扩增速度快且稳定，可以在30 min以内完成扩增反应，扩增的灵敏度和准确性高，不易出现错配，扩增效果好。
hpv 高危 18 恒温检测试剂盒

[发明专利]一种针对医疗器械产品人工生产监控、GMP车间环境监控的人工智能监控及纠错系统-CN201710323739.X在审
发明人：刘淑园;丁渭;陈华云;肖湘文;宋分芳 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： B25J11/00 文献下载
摘要：本发明公开一种针对医疗器械产品人工生产监控、GMP车间环境监控的人工智能监控及纠错系统，包括机器人与计算机云系统，所述的机器人与计算机云系统数据相连。本发明通过机器人与计算机云系统数据同步，可有效保障医疗器械产品生产过程的规范化，有效减少人为因素造成的误差；亦可实现环境各指标的实时监测，有效保障医疗器械产品安全、规范生产，有效避免环境因素造成的产品质量问题。
一种针对医疗器械产品人工生产监控 gmp 车间环境人工智能纠错系统

[发明专利]一种TaqDNA聚合酶活性检测方法-CN201710310678.3在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;赵丽 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的一种Taq DNA聚合酶活性检测方法，该方法包括模板和引物的设计，PCR反应体系的配制、PCR反应条件的设置和TaqDNA聚合酶活性的判断。该方法操作简便，准确、灵敏度高，微弱的Taq DNA聚合酶活性也可以被有效检测。即解决了终点法的操作步骤多，耗时长，人为因素影响大的问题，也解决了荧光定量PCR检测法中受Taq酶活性的变化而影响检测准确性的问题。本发明的一种Taq DNA聚合酶活性检测方法，建立了Taq DNA聚合酶活性的检测标准，克服现有方法的主观性和随意性，客观、高效。本发明可促进Taq DNA聚合酶相关技术的发展，带动PCR相关技术的改进，具有较强的实用性；本发明不仅可以用于Taq DNA聚合酶活性的检测，还可以用于其他耐热DNA聚合酶的活性的检测，如Tth DNA聚合酶、pfu DNA聚合酶等。
一种 taqdna 聚合活性检测方法

[发明专利]一种血液游离DNA保护剂及其制备方法与应用-CN201710346482.X在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;曾烨;黄爽;邓金萍;张天海 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液游离DNA保护剂及其制备方法，该保护剂是由EDTA‑3K、IDU、glycine、bestain、AEBSF溶解在水中形成的溶液，其中EDTA‑3K、IDU、glycine、bestain、AEBSF在所述溶液中的浓度分别为30g~100g/L、200~600g/L、10~60g/L、0.05~0.3g/L、0.05~0.4g/L。本发明将采集的血液与血液游离DNA保护剂以100:2的比例缓慢充分混合均匀，在常温条件下能够保护血液游离DNA长达14天，可用于血液游离DNA的保护和储存。
一种血液游离 dna 保护及其制备方法应用

[发明专利]一种快速检测埃博拉病毒的荧光恒温检测试剂盒-CN201710320505.X有效
发明人：刘淑园;陈华云;丁渭;肖湘文;张天海;曾烨;邓金萍 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测埃博拉病毒的荧光恒温检测试剂盒，该试剂盒是一种基因在恒定温度下进行荧光扩增和检测的试剂盒。本发明的荧光恒温扩增反应试剂配合一种双色荧光标记的探针，适合对埃博拉病毒(埃博拉‑扎伊尔型（Ebola‑Zaire，EBOV‑Z）、埃博拉‑苏丹型（Ebola‑Sudan，EBOV‑S）、埃博拉‑本迪布焦型（Ebola‑Bundibugyo，EBOV‑B）、埃博拉‑莱斯顿型（Ebola Reston，EBOV‑R）和埃博拉‑科特迪瓦型（Ebola Coast，EBOV‑C）)进行快速荧光检测。本发明的恒温扩增体系，真正实现在同一个温度下进行基因扩增反应，其组成更为简单，成本更为低廉，使用更为方便。本发明的恒温扩增体系适用于复杂模板的扩增，扩增速度快且稳定，可以在30min以内完成扩增反应，扩增的灵敏度和准确性高，不易出现错配，扩增效果好。
一种快速检测埃博拉病毒荧光恒温试剂盒

[发明专利]一种I‑IV型登革热病毒的即时恒温检测试剂盒-CN201710320507.9在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;邓金萍;曾烨 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种I‑IV型登革热病毒的即时恒温扩增检测试剂盒，该试剂盒是一种基因在恒定温度下进行扩增和检测的试剂盒。本发明的恒温扩增反应试剂配合一种双色荧光标记的探针，适合对登革热病毒(I，II，III 和IV 型)进行快速荧光检测。本发明的恒温扩增体系，真正实现在同一个温度下进行基因扩增反应，反应体系不依赖于ATP、磷酸肌酸等高能能量分子，相对现有的恒温扩增体系，其组成更为简单，成本更为低廉，使用更为方便。本发明的恒温扩增体系适用于复杂模板的扩增，扩增速度快且稳定，可以在15 min以内完成扩增反应，扩增的灵敏度和准确性高，不易出现错配，扩增效果好。
一种 iv 登革热病毒即时恒温检测试剂盒

[发明专利]一种肺炎支原体恒温检测试剂盒-CN201710320480.3在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;张天海;邓金萍 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎支原体恒温检测试剂盒，该试剂盒是一种基因在恒定温度下进行扩增和检测的试剂盒。本发明的恒温扩增体系，真正实现在同一个温度下进行基因扩增反应，反应体系不依赖于ATP、磷酸肌酸等高能能量分子，相对现有的恒温扩增体系，其组成更为简单，成本更为低廉，使用更为方便。本发明的恒温扩增体系适用于复杂模板的扩增，扩增速度快且稳定，可以在15 min以内完成扩增反应，扩增的灵敏度和准确性高，不易出现错配，扩增效果好。
一种肺炎支原体恒温检测试剂盒

[发明专利]一种提取单组织样本核酸以及测OD值的自动提取仪-CN201710306823.0在审
发明人：刘淑园;陈华云;丁渭;肖湘文;黄爽;曾烨;张天海;邓金萍 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取单组织样本核酸以及测OD值的自动提取仪，包括提取仪的舱体及在舱体内底座上设置的用于提取单组织样本核酸的试管筒，试管筒包括8孔试管，正对试管筒的尾端设有微小孔装置和用于发射紫外光测OD值的紫外光装置。此提取单组织样本核酸以及测OD值的自动提取仪通过试管筒实现单组织样本核酸的提取，并且可以在提取完样本后，通过紫外光装置对提取的核酸进行测OD值，显示核酸浓度，更方便核酸后续的使用，具有效率高、成本低、重复性好、稳定性强等特点。本发明适用于生物学装置领域。
一种提取组织样本核酸以及 od 自动

[发明专利]一种丙型肝炎病毒（HCV）恒温检测试剂盒-CN201710320487.5在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;张天海 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙型肝炎病毒（HCV）恒温检测试剂盒，该试剂盒是一种在恒定的常温下进行荧光扩增和检测的试剂盒。本发明可对HCV核酸进行快速荧光检测，真正实现在同一个温度下进行基因扩增反应，其组成更为简单，成本更为低廉，使用更为方便。本发明的恒温扩增体系适用于复杂模板的扩增，扩增速度快且稳定，可以在30min以内完成扩增反应，操作简单和准确性高，不易出现错配，扩增效果好。
一种肝炎病毒 hcv 恒温检测试剂盒

[发明专利]移液枪（器）磁贴-CN201710280784.1在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;邓利琼;曾烨 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： B01L9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种移液枪（器）磁贴，包括两种设计方案。方案1包括磁铁、片体、粘带。方案2包括磁铁、片体。方案1所述磁铁被片体固定，所述磁贴含一个或多个磁铁。所述粘带连接在片体两侧，一侧是带钩的刺毛层，另一侧是与刺毛层粘接的圆毛层，圆毛层与刺毛层相粘轴向固定在移液枪（器）上。方案2所述磁铁被片体固定，所述磁贴含一个或多个磁铁，所述片体整体形状为似半环状，用于卡在移液枪（器）上。本发明用于移液枪（器）固定在任何含磁性的表面，具有结构简单，占用空间小，方便拆换，可重复使用的优点。
移液枪磁贴

[发明专利]一种保护和稳定病毒DNA的采血管-CN201611214244.5在审
发明人：刘淑园;陈华云;丁渭;肖湘文;刘孝礼;邓利琼;陆同山;张天海 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种保护和稳定病毒DNA的采血管，该采血管原理为对所采血液进行前处理，释放出核酸，沉降杂质，病毒DNA保护剂与病毒DNA快速结合，更快更有效保护其中的病毒DNA。该采血管含有添加剂，所述添加剂是由异硫氰酸胍、chelex‑100、病毒DNA保护剂、IDU、glycine、bestain按照一定的比例溶解在水中形成的，血液与添加剂以102的比例混合，采血后立即颠倒采血管，使血液与添加剂混匀，室温保存。使得血液中的病毒DNA能够在常温下稳定保存15天。
一种保护稳定病毒 dna 血管

[发明专利]一种脆性X综合征快速检测试剂盒-CN201611214263.8在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;张天海;刘孝礼;邓利琼;陆同山 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种脆性X综合征快速检测试剂盒。一种脆性X综合征快速检测试剂盒，包括1）设计FMR‑1基因5'端非翻译区（CGG重复区）的上游引物和下游引物；2）上、下游引物与高保真酶、10×PCR buffer等混合，进行PCR扩增；3）将扩增产物进行琼脂糖电泳，通过判断扩增产物的片段大小来判断CGG的大致拷贝数，从而判断检测者是否为脆性X染色体综合征病人或携带者。正常人的扩增产物片段<300bp，若存在>700bp的扩增产物，则为前突变者或完全突变者。本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；采用的琼脂糖电泳方法判断结果，更进一步降低检测成本，大大提高了临床实用性。
一种脆性综合征快速检测试剂盒

[发明专利]一种血液游离RNA保护剂及其制备方法与应用-CN201611214245.X在审
发明人：刘淑园;陈华云;丁渭;肖湘文;张天海;邓金萍;黄爽;曾烨 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液游离RNA保护剂及其制备方法，该保护剂是护剂不仅能防止血液凝固，而且能够抑制RNA酶保护其中游离的RNA。该保护剂是由EDTA‑3K、IDU、bestain、glycine、AEBSF、核糖核苷复合物按照一定的比例溶解于DEPC水中配制而成，其中各组分在所述溶液中的浓度分别为EDTA‑3K（30g‑100g/L）、IDU（200‑600g/L）、bestain（0.05‑0.3g/L）、glycine（10‑60g/L）、AEBSF（0.05‑0.4g/L）、核糖核苷复合物（0.2ml‑1ml/L）。本发明将采集的血液与血液游离RNA保护剂以401 的比例缓慢充分混匀后，血液游离RNA在常温条件下可保存3天，‑20℃至‑80℃可长期保存，适用于各种血液游离RNA的保护和储存。
一种血液游离 rna 保护及其制备方法应用