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[发明专利]姜黄素的生物转化方法、产物及应用-CN201510702450.X有效
发明人：李晓帆;王立岩 -专利权人：深圳大学
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了姜黄素的生物转化方法、产物及应用，所述方法为：利用Fusarium sp.真菌进行微生物发酵姜黄素；收集发酵产物；用多种色谱学方法分离纯化目的产物。所述微生物发酵条件为：大米固体培养基、静置培养、室温发酵6～7周；所述分离纯化目的产物的过程为：先将收集的发酵产物用试剂溶解，然后与硅胶混合后进行柱色谱分离，获得各产物。本发明亦公开了所获得的产物的结构式，各产物具有比姜黄素更强的红细胞保护作用，可用于制备姜黄素类似物药品、保健食品。本发明获得的姜黄素衍生物克服了姜黄素在药物开发中存在的生物利用率极低的问题，相对于姜黄素具有更优的药用价值，有助于今后对姜黄素类似物药物的研究。
姜黄生物转化方法产物应用

[发明专利]一种用日本葡萄糖酸杆菌菌株HD1025生产二羟基丙酮的方法-CN201811353424.0有效
发明人：刘宇鹏;李华;肖延铭;杨生玉;杨卫华 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了利用日本葡萄糖酸杆菌菌株HD1025的游离细胞高效转化甘油生成DHA的方法，在初始甘油浓度为50～200g/L的条件下，甘油转化率最高达到100％，DHA产率可达90％以上。因而，在好氧条件下，以甘油为底物，采用HD1025的游离细胞转化法能显著地积累二羟基丙酮，最高可达到180g/L，可适用于DHA的工业化生产中。
一种日本葡萄糖杆菌菌株 hd1025 生产羟基丙酮方法

[发明专利]一种生物降解叶黄素生成8-甲基-α-紫罗兰酮的方法-CN201610785315.0有效
发明人：杨雪鹏;汪芳芳;叶建斌;马科;毛多斌 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物降解叶黄素生成8‑甲基‑α‑紫罗兰酮的方法，所述的方法是利用霍氏肠杆菌降解叶黄素生成8‑甲基‑α‑紫罗兰酮。本发明首次采用霍氏肠杆菌降解叶黄素，生成具有香味的物质8‑甲基‑α‑紫罗兰酮，开辟了微生物降解叶黄素生成香味物质的新途径，解决了传统使用物理化学方法降解叶黄素生成香味物质不易分离，试剂多，对环境造成负担的技术问题，具有反应条件温和、易分离、绿色环保等特点。本发明通过对比不同底物浓度的降解效果，发现叶黄素在发酵培养基中的浓度为400～700mg/L时，叶黄素降解最佳。
叶黄素降解紫罗兰酮生物降解香味物质肠杆菌物理化学发酵培养基微生物降解传统使用反应条件绿色环保新途径易分离底物发现

[发明专利]一种含混合糖浆香料的特异糖原培养基、制备方法及应用-CN201910476673.7在审
发明人：贾远敏 -专利权人：苏州凯祥生物科技有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本申请涉及微生物培养领域，具体涉及一种含混合糖浆香料的特异糖原培养基、制备方法及应用，所述培养基包括如下组份：特异糖源物质80‑120g；玉米浆8‑12g；酵母膏4‑6g；尿素2.4‑3.6g；磷酸氢二钾0.8‑1.2g；氯化钾0.4‑0.6g；硫酸镁0.08‑0.12g；添加水至1000mL，其中所述特异糖源物质为混合糖浆香料，所述混合糖浆香料包括鼠李糖和木糖。本发明提供的含混合糖浆香料的特异糖原培养基，使用简单，可有效提高乙偶姻的合成浓度和底物转化率，降低发酵成本，提高经济效益。
混合糖浆香料培养基糖原糖源制备氯化钾磷酸氢二钾微生物培养发酵成本酵母膏硫酸镁鼠李糖乙偶姻玉米浆底物木糖组份尿素应用合成申请

[发明专利]利用维生素B2提高乙偶姻产量的方法-CN201610969805.6有效
发明人：程景胜;刘蕾;元英进;代军军 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用维生素B2提高乙偶姻产量的方法，包括如下步骤：将保藏编号为CGMCC NO.7096的多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)CJX‑518培养获得的种子按生物量为0.1～0.4的接种密度接入发酵培养基中，在32～42℃、搅拌转速100～300rpm条件下发酵，在发酵0～24h时加入1～10g/L维生素B2，继续发酵，得到含乙偶姻的发酵液；CJX‑518在添加维生素B2的发酵培养基中培养，能提高乙偶姻的产量。
利用维生素 b2 提高乙偶姻产量方法

[发明专利]利用混菌发酵提高乙偶姻和2;3-丁二醇产量的方法-CN201610956788.2有效
发明人：程景胜;刘蕾;元英进;陈涛;赵学明 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用混菌发酵提高乙偶姻和2,3‑丁二醇产量的方法，包括如下步骤：将保藏编号为CGMCC NO.7096的多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)CJX‑518种子按生物量0.1‑0.4的接种密度接入发酵培养基中，培养10‑15h，再接入高产核黄素大肠杆菌工程菌株EC‑Rib 02种子，继续发酵；所述多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)CJX‑518与高产核黄素大肠杆菌工程菌株EC‑Rib 02的生物量比为1：1‑4；本发明的方法既可以节约生产成本又可以提高乙偶姻和2,3‑丁二醇产量。
利用发酵提高乙偶姻丁二醇产量方法

[发明专利]二氢查耳酮的生物技术生产方法-CN201310325521.X有效
发明人：延斯-迈克尔·希尔默;埃贡·格罗斯;格哈德·克拉默尔;雅各布·彼得·莱伊;梅希特希尔德·高尔;乌韦·博恩朔伊尔;马伦·汤姆森;克里斯廷·彼得斯;帕特里克·约恩齐克;萨沙·博伊特尔;托马斯·舍佩尔 -专利权人：西姆莱斯有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：给出了关于以下的描述：使用转基因微生物生产二氢查耳酮尤其是根皮素的方法，所述转基因微生物包含核酸区段(a)和/或核酸区段(a’)以及核酸区段(b)，所述核酸区段(a)包含编码细菌查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(a’)包含编码植物查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(b)包含编码细菌烯醇还原酶(enoate reductase)的基因或由其组成；相应的转基因微生物，其包含核酸区段(a)和/或核酸区段(a’)和/或核酸区段(b)，所述核酸区段(a)包含编码细菌查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(a’)包含编码植物查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(b)包含编码细菌烯醇还原酶的基因或由其组成；以及宿主细胞，其包含一种或更多种相同或不同的这样的载体。
二氢查耳酮生物技术生产方法

[发明专利]一种利用蓝藻合成根皮素的方法-CN201810566561.6在审
发明人：蒿飞;朱文博;陈贤情;夏文豪;杨月;王筱;王文;杨慧;江会峰 -专利权人：嘉兴欣贝莱生物科技有限公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本本发明提供一种以“光合细菌”—蓝藻为底盘生物来合成根皮素的技术方法，主要步骤是在蓝藻细胞里外源表达4香豆酸‑辅酶A连接酶（4 coumarate Coenzyme A Ligase，4CL）和查尔酮合成酶（Chalcone synthase，CHS）这两个根皮素合成关键酶，以对羟基苯丙酸（或称根皮酸）为底物来催化生成根皮素，4CL催化一分子对羟基苯丙酸生成对羟基苯丙酰辅酶A，然后CHS催化3个分子的丙二酰辅酶A（malonyl coA）与一分子对羟基苯丙酰辅酶A合成一分子根皮素。本方法通过一种可以进行光合作用的微生物来生产根皮素，从而创造了一种原料便宜、设备简单、环境污染低、产量高的根皮素生物合成途径，符合绿色化生产的方向。
根皮素催化对羟基苯丙酸丙酰辅酶A 对羟基苯合成蓝藻光合作用查尔酮合成酶生物合成途径丙二酰辅酶A 辅酶A连接酶合成关键酶绿色化生产本本发明光合细菌蓝藻细胞香豆酸底盘底物根皮微生物生产

[发明专利]用于制备去甲伪麻黄碱的方法-CN201480032090.0有效
发明人： D.罗特尔;M.波尔;T.泽尔;A.G.巴赖巴 -专利权人：于利奇研究中心有限公司
申请日： 2014-05-17 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备去甲伪麻黄碱（(1S,2S)–去甲伪麻黄碱）的方法，其中在第一反应步骤中借助(S)‑选择性裂解酶使苯甲醛与式(1)的乙酰基给体反应生成式(2)和(3)的对映异构体混合物，并且在第二步骤中借助(S)‑选择性转氨酶使式(3)的化合物与胺给体反应生成(1S,2S)–去甲伪麻黄碱。
用于制备去甲伪麻黄碱方法

[发明专利]一种木霉属真菌挥发物的收集和鉴定方法-CN201811446538.X在审
发明人：文超;王偲;熊鸿鹏;温秀军 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种木霉属真菌挥发物的收集与鉴定方法，涉及木霉属真菌挥发物检测技术领域。本发明采用改进后的固相微萃取SPME富集木霉属真菌挥发物，然后采用气相色谱‑质谱GC‑MS检测木霉属真菌挥发物组分。解决了现有技术中由于木霉属真菌挥发物量少，收集难，以致于检测不到挥发物组分或检测到的挥发物组分种类甚少的问题。本发明快速准确地测定木霉属真菌挥发物真实的化学信息，为后续开展昆虫学实验提供全面可信的数据，有利于动态监测和防治地下害虫，同时为研究木霉属真菌与其它生物的互作关系提供理论基础。
挥发物木霉属真菌霉属真菌种木检测技术领域固相微萃取地下害虫动态监测关系提供化学信息理论基础气相色谱富集检测质谱可信防治改进研究

[发明专利]一种把根皮苷转化为根皮素的方法-CN201811201681.2在审
发明人：杨文国;杨美英;谢永富;赵军 -专利权人：桂林莱茵生物科技股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明提供一种把根皮苷转化为根皮素的方法，包括如下步骤：将含根皮苷的原料溶解于乙醇或水溶液中，加入纤维素复合酶与果胶复合酶的混合酶，酶解温度为45～55℃，酶解时间10～96小时，酶解结束后灭活，固液分离，得到根皮素产品。本发明通过混合酶的使用，解决单一酶酶解不完全的问题，提高根皮苷转化率，实现了根皮苷转化率提高至95％以上；本发明得到的根皮素为白色，省略了传统的工艺如酸解工艺需脱色的步骤，进一步降低生产成本。
根皮苷根皮素酶解混合酶纤维素复合酶果胶复合酶脱色固液分离酸解工艺原料溶解传统的单一酶省略乙醇灭活转化

[发明专利]一种化合物及其应用-CN201510973209.0有效
发明人：莫明和;刘亚君;吴凡亮;李静;张克勤 -专利权人：云南大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物及其应用，属微生物生物农药技术领域。本发明的化合物用保藏号：CGMCC No.6351的ZKB4‑4菌株，经试管斜面种子培养、液体培养、发酵罐大量培养、及层析分离的制备步骤得到。所述的化合物3甲氧基环丁烷1,2‑二酮在制备毒杀根结线虫制剂中的应用。所述的化合物3甲氧基环丁烷1,2‑二酮0.5mg溶于甲醇，再用Tween‑20水溶液稀释得到甲醇的终浓度不超过5％、Tween‑20的终浓度不超过0.3％的乳浊液，该乳浊液在制备毒杀根结线虫制剂中的应用。本发明与现有的杀植物寄生线虫药相比，具有高效、低毒及低残留的优点。
制备根结线虫甲氧基环乳浊液应用丁烷二酮甲醇试管斜面种子培养农药技术领域微生物生物保藏层析分离寄生线虫液体培养低残留发酵罐杀植物稀释菌株

[发明专利]5;5’-去氢二香草乙酮的漆酶催化合成方法-CN201510142163.8有效
发明人：谢慧芳;赵林果;李琦;惠娟;沈锦优 -专利权人：南京理工大学;南京林业大学
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种5,5’‑去氢二香草乙酮的漆酶催化合成方法。包括如下步骤：将香草乙酮溶解于水或pH为3.5~6.0的缓冲溶液中，配制成溶液，控制温度在20~60°C，加入重组漆酶，于摇床中反应；反应结束后静置沉淀，洗涤沉淀物，于不高于50℃下干燥，得到产品5,5’‑去氢二香草乙酮。本发明的反应原料和重组漆酶本身均为天然产物，无毒，反应过程中利用空气中的氧，不需要添加其他氧化剂；本发明反应条件温和，室温下即可进行，产物单一，易于纯化，纯化步骤中不涉及酸碱等化学药剂，产品纯度高。
香草漆酶乙酮去氢催化合成氧化剂洗涤沉淀物产品纯度反应条件反应原料化学药剂缓冲溶液静置沉淀天然产物酸碱摇床溶解无毒

[发明专利]在代谢工程化的乳酸菌中高水平生产双乙酰-CN201680071433.3在审
发明人：克里斯汀·索利姆;彼得·鲁达尔·詹森;刘建民 -专利权人：丹麦技术大学
申请日： 2016-10-07 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种在有氧条件下能够生产双乙酰的基因修饰的乳酸菌。此外，本发明提供了一种在含铁卟啉源和选自Fe3+、Fe2+和Cu2+的金属离子的存在下，在有氧条件下使用基因修饰的乳酸菌生产双乙酰的方法。该乳酸菌通过缺失其编码具有乳酸脱氢酶(E.C.1.1.1.27/E.C.1.1.1.28)、α‑乙酰乳酸脱羧酶(E.C 4.1.1.5)、形成水的NADH氧化酶(E.C.1.6.3.4)、磷酸转乙酰酶(E.C.2.3.1.8)活性的多肽的基因组中的那些基因而被基因修饰；并且可选地缺乏或缺失编码具有双乙酰还原酶((R)‑乙偶姻形成；EC：1.1.1.303)、D‑乙偶姻还原酶、丁二醇脱氢酶((R,R)‑丁烷‑2,3‑二醇形成；E.C.1.1.1.4/1.1.1‑)和乙醇脱氢酶(E.C.1.2.1.10)活性的多肽的基因。本发明提供了该基因修饰的乳酸菌用于生产双乙酰和食品的用途。
乳酸菌双乙酰基因修饰多肽乙酰乳酸脱羧酶磷酸转乙酰酶乙偶姻还原酶代谢工程化高水平生产乳酸脱氢酶乙醇脱氢酶金属离子缺失编码丁二醇还原酶基因组脱氢酶乙偶姻基因丁烷二醇含铁可选卟啉生产

[发明专利]一种由微生物发酵液制备DHA干粉的方法-CN201711324501.5在审
发明人：谢光蓉 -专利权人：常州斯迈科生物科技有限公司
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明涉及生化分离工程技术领域，特别是涉及一种由微生物发酵液制备DHA干粉的方法，包括以下步骤：(1)以氧化葡萄糖酸杆菌催化甘油产生DHA的发酵液为原料，通过膜过滤去除菌体和部分蛋白质；(2)加入活性炭，吸附脱色、去除杂质；再通过膜过滤；(3)通过大孔吸附树脂再次进行吸附脱色、除盐、除杂质；(4)减压蒸发浓缩；(5)喷雾干燥，得到DHA干粉。该方法，降低了DHA的生产成本，提高了DHA产品的品质。
干粉微生物发酵液吸附脱色膜过滤去除制备氧化葡萄糖酸杆菌大孔吸附树脂减压蒸发浓缩生化分离工程活性炭催化甘油喷雾干燥除杂质发酵液除盐菌体生产成本蛋白质