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[发明专利]使用酶工程法生产辅酶Q10的方法-CN200610078450.8有效
发明人：马开龙 -专利权人：上海方益生物工程有限公司
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明是有关于一种使用酶工程法生产辅酶Q10的方法，以辅酶Q0和十聚异戊二烯为原料、或者以辅酶Q1和茄尼醇为原料，其中，辅酶Q0、辅酶Q1、十聚异戊二烯进行磷酸化，茄尼醇进行溴化；在聚合酶的作用下，在40℃～60℃条件下，于反应器中进行辅酶Q10的合成反应，依次进行萃取，浓缩，结晶，干燥，得到成品。其中所述的聚合酶是通过以下步骤得到的：选择含有辅酶Q10的红假单胞光合菌，进行培养；破碎菌体细胞，用3％的盐水沉淀；分离沉淀物得到聚合酶。本发明的具有专一性，提高了反应效率，提高了产品质量。酶工程法生产的辅酶Q10，其侧链中不存在顺式结构的异戊二烯，产品的生物活性与微生物发酵法生产的产品相同，而生产成本大大降低。
使用工程生产辅酶 q10 方法

[发明专利]克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用-CN200710008930.1无效
发明人：沈月毛;黄珊珊;郑忠辉;杜希萍;黄耀坚;宋思扬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-04-29 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY－1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抑制酪氨酸酶活性，可用于制备酪氨酸酶抑制剂并应用于医药品、化妆品及食品中。可通过发酵制得，无原材料之忧，且提取精制方法简单，适合规模化生产。
克列维醇制备酪氨酸抑制剂应用

[发明专利]克列维醇在制备抗氧化剂的应用-CN200710008929.9无效
发明人：郑忠辉;黄珊珊;沈月毛;黄耀坚;宋思扬;杜希萍 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-04-29 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：克列维醇在制备抗氧化剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法及其在制备抗氧化剂中的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY－1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抗氧化作用，可用于制备抗氧化剂，并应用于医药品、化妆品及食品的制备中。由于本发明所述的来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇不仅可通过发酵制得，无原材料之忧，而且提取精制方法简单，适合规模化生产。
克列维醇制备抗氧化剂应用

[发明专利]克列维醇的制备方法及在制抗乙酰胆碱酯酶药物的应用-CN200710008928.4无效
发明人：郑忠辉;黄珊珊;杜希萍;黄耀坚;宋思扬;沈月毛 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-04-29 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：克列维醇的制备方法及在制抗乙酰胆碱酯酶药物的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法和应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY－1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。克列维醇对乙酰胆碱酯酶具有显著的抑制作用，是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于制备治疗早老性痴呆及其它与乙酰胆碱缺乏相关的疾病的药物。
克列维醇制备方法乙酰胆碱酯酶药物应用

[发明专利]一株枯草芽孢杆菌在制备3－羟基丁酮中的应用-CN200710013403.X有效
发明人：刘建军;赵祥颖;田延军;张家祥;韩延雷;韩丽 -专利权人：山东省食品发酵工业研究设计院
申请日： 2007-01-29 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了一株枯草芽孢杆菌在制备3－羟基丁酮中的应用。其中涉及的菌株已于2006年11月23日保藏在“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏号为CGMCC NO.1869。应用方法包括(1)菌种选择，(2)斜面培养活化，(3)种子培养，(4)发酵培养，(5)检测并收集发酵产物等步骤；所述方法具有操作简单，成本低，目的产物3－羟基丁酮产率高、纯度高、不产生丁二酮和2，3丁二醇等3－羟基丁酮常见联产化合物的特点，极具诱人的应用前景。
枯草芽孢杆菌制备羟基丁酮中的应用

[发明专利]一种异麦芽酮糖醇的制备方法-CN200510035439.9有效
发明人：贺鹰抟;梁超 -专利权人：万代生物技术（深圳）有限公司
申请日： 2005-06-22 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：一种异麦芽酮糖醇的制备方法，其工艺过程为：(1)以蔗糖溶液为原料，使蔗糖溶液通过固定化的α－葡糖基转移酶反应柱或罐，制得含有由酶转化而成的异麦芽酮糖和其他杂糖的转化液；(2)将所制得的转化液通入其中装有固定化酵母的去杂糖反应罐，以去除转化液中异麦芽酮糖以外的杂糖；(3)再将去杂糖后的转化液离心去残渣后得到含异麦芽酮糖的清液，再将该清液催化加氢制成异麦芽酮糖醇。本发明将第一步所得的转化液通过固定化酵母去掉杂糖，使转化液中的异麦芽酮糖含量提高到98％以上，再将这种转化液催化加氢生成异麦芽酮糖醇，大大提高了蔗糖原料的利用率；此外，新方法还可大幅度节约能源，提高生产效率。
一种麦芽酮糖醇制备方法

[发明专利]一种发酵生产辅酶Q₁₀的方法-CN200610035726.4无效
发明人：董加喜;张高贤;陆勇军;熊辉华;张添元;李运南 -专利权人：广州市微生物研究所;中山大学
申请日： 2006-05-31 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明涉及微生物发酵领域，具体涉及一种发酵生产辅酶Q₁₀的方法。现有发酵方法采用红假单胞菌，发酵生产时必须使用光照，培养时间较长，生产成本高。本发明采用农杆菌LQ10用于发酵生长辅酶Q₁₀，其生长过程不需要光照，并能高密度发酵，发酵成本低。
一种发酵生产辅酶 sub 10 方法

[发明专利]微生物发酵制备单体香料2,3－丁二酮的方法-CN200610043817.2无效
发明人：胡文效;魏彦锋;渊辛华 -专利权人：山东省九州食品生产力促进中心
申请日： 2006-04-19 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：微生物发酵制备单体香料2，3－丁二酮的方法，属于生物化工技术领域。本发明利用农副产品如玉米、豆饼等廉价原料，利用高抗产物阻遏的地衣芽孢工程菌株，应用酶工程、发酵工程和生化工程技术，先液体发酵，制备2，3－丁二酮发酵培养物；再常压蒸馏浓缩，馏出液加入氧化剂氧化，转入精馏塔精馏，控制回流比，得高纯度的单体香料2，3－丁二酮。本发明发酵工艺条件温和，所得产品风味自然、安全性高，产品应用于食品、化工等行业。
微生物发酵制备单体香料丁二酮方法

[发明专利]从酮基异佛尔酮生产放线醇的方法-CN03823205.7无效
发明人：星野达雄;濑户口丰;清水昌;田畑和之 -专利权人： DSMIP资产公司
申请日： 2003-09-16 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：公开了从酮基异佛尔酮生产放线醇的方法，包括在反应混合物中用重组微生物或其无细胞提取物接触酮基异佛尔酮，并从反应混合物中分离生产的放线醇，其中所述重组微生物通过转化宿主微生物获得，所述宿主微生物例如，选自由糖酵母属、接合糖酵母属和假丝酵母属的微生物构成的组，例如商业上可获得的面包酵母、酿酒酵母ATCC7754、鲁氏糖酵母(鲁氏接合糖酵母)HUT7191(IFO0494)、戴耳克氏糖酵母HUT7116(单孢糖酵母IFO0298)、戴耳克氏糖酵母(戴耳凯氏有孢圆酵母)HUT7102、魏莱氏糖酵母HUT7106、拜列氏接合糖酵母ATCC11486、热带假丝酵母IFO1403和它们的突变株，其能用左旋二酮还原酶基因将酮基异佛尔酮还原为左旋二酮，所述左旋二酮还原酶基因例如来源于棒杆菌属的微生物的左旋二酮还原酶基因，所述棒杆菌属的微生物例如水生棒杆菌AKU611(FERM BP－6448)或其突变株。
酮基异佛尔酮生产放线方法

[发明专利]一种辅酶Q₁₀生产原料的加工方法-CN200610009696.X无效
发明人：祖元刚;赵春建;李春英;祖柏实;付玉杰;赵修华;张颜滨;张军 -专利权人：东北林业大学;祖元刚
申请日： 2006-02-09 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种辅酶Q₁₀生产原料的加工方法。本发明通过如下过程实现：取烟草叶片，去掉主脉，加入水，置于匀浆装置中匀浆，将烟叶打碎成组织块，组织块与水的混合物转入培养容器，加入促进辅酶Q₁₀合成的化合物，用磷酸盐缓冲溶液调节至一定pH值，在16～32℃下培养10～40小时，其后加入微生物和有机、无机营养物质再培养5～20小时，将混合物固液分离，获得高辅酶Q₁₀含量的固形物。
一种辅酶 sub 10 生产原料加工方法

[发明专利]苝醌化合物的生物合成方法-CN200510010612.X无效
发明人：李聪;陈远腾;台虹;欧灵澄;荷严萍 -专利权人：云南大学
申请日： 2005-01-17 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明属化合物的生物催化合成技术，具体为苝醌化合物的生物合成方法，特别涉及其生物合成过程中发酵工艺的优化。以云南西部山区生长的，鉴定为子囊菌纲，肉座菌科，菌寄生菌属的真菌Ascomycetes Hypomyces(Fr)Tul.sp为菌种，以包含有玉米粉、麦麸和豆渣的固体混合物为固态培养基。将固态培养基灭菌后接入菌种，在24～26℃温度下发酵不低于7天，可得到含苝醌化合物的砖红色固体发酵物，即通过生物合成得到了含苝醌化合物的菌块，菌块中含有本发明的生物合成产物痂囊腔菌素、竹红菌甲素、竹红菌乙素、寄生菌菌素A和B等苝醌类化合物。将菌块干燥粉碎后经提取分离，即可得到苝醌化合物产品。本发明提高产物中苝醌化合物的总量。
化合物生物合成方法

[发明专利]L－醛糖内酯的生产方法-CN03821889.5有效
发明人：星野达雄;新城雅子 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明提供了通过属于Pseudomonas属或Gluconobacter属的微生物从L－己醛糖生产L－醛糖内酯的方法，尤其是从L－古洛糖生产L－古洛糖酸－1，4－内酯或L－古洛糖酸的方法，以及从L－半乳糖生产L－半乳糖酸－1，4－内酯或L－半乳糖酸的方法。
内酯生产方法

[发明专利]生产佛尔烯醇的方法-CN03815593.1无效
发明人：星野达雄;田畑和之;濑户口丰;清水昌 -专利权人： DSMIP资产有限公司
申请日： 2003-05-09 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明涉及从2，6，6－三甲基－2－环己烯－1，4－二酮(酮基异佛尔酮)生产(4S)－4－羟基－2，6，6－三甲基－2－环己烯－1－酮(佛尔烯醇)的方法，包括将酮基异佛尔酮与能够从左旋二酮产生旋光醇的微生物或其无细胞提取物接触，或与能够从左旋二酮产生旋光醇的重组微生物或其无细胞提取物接触，或与左旋二酮还原酶接触，并从反应混合物中分离产生的佛尔烯醇。
生产佛尔烯醇方法

[发明专利]左旋二酮的微生物生产方法-CN200410102099.2无效
发明人：福冈正束;平贺光晖;关原达 -专利权人： DSMIP资产公司
申请日： 2000-08-01 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：生产(6R)－2，2，6－三甲基环己烷－1，4－二酮(左旋二酮)的方法，包括使2，6，6－三甲基－2－环己烯－1，4－二酮与至少一种能够将2，6，6－三甲基－2－环己烯－1，4－二酮转化为(6R)－2，2，6－三甲基环己烷－1，4－二酮的酵母接触，该酵母选自说明书所述的种类。接触是在水、水可混溶性有机溶剂或水与所述水可混溶性有机溶剂的混合物中进行的，其中含有至少一种可同化的碳源。在反应完成后从反应介质中分离所得(6R)－2，2，6－三甲基环己烷－1，4－二酮。左旋二酮是一种有用的中间体，用于类胡萝卜素、特别是(3R，3’R)－玉米黄质的制备。
左旋二酮微生物生产方法

[发明专利]使用2－羟基－3－含氧酸合酶制备手性的芳族a－羟基酮的方法-CN03806402.2无效
发明人： D·M·奇普曼;Z·巴拉克;S·恩格尔;M·韦亚兹门斯基 -专利权人：内盖夫本格里昂大学
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：描述了使用2－羟基－3－含氧酸合酶，如AHAS或TSAS，高产量地制备手性的芳族－羟基酮的生物转化方法。在这个方法中任选地取代的芳基醛和含氧酸反应以提供纯对映体，该对映体可在各种药物如(R)－苯乙酰基甲醇生产中用作合成子。
使用羟基含氧酸制备手性方法

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