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[发明专利]一种樟芝液体深层培养制备Antrodin C和Antrodin A的方法-CN202110291795.6在审
发明人：汪雯翰;贾薇;白旭;张赫男;张劲松;杨焱 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供一种樟芝液体深层培养制备Antrodin C和Antrodin A的方法，由由以下步骤组成：樟芝发酵种子液的制备；在发酵种子液中添加植物油及发酵前体物进行同步发酵，所述发酵前体物包括肌醇、苯丙氨酸、酪氨酸中的一种或几种。本发明在添加大豆油作为同步萃取剂时，同步添加发酵前体物的方法，能够显著提高发酵产物中樟芝Antrodin C和Antrodin A含量。
一种液体深层培养制备 antrodin 方法

[发明专利]一种合成内酰胺化合物的方法-CN202011645095.4在审
发明人：应汉杰;朱晨杰;付亚萍;庄伟;谭卓涛;张肖旺;李明;柳东;牛欢青 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成内酰胺化合物的方法，将氨基醇、醇脱氢酶、黄素分子、辅因子、过氧化氢酶于溶剂中反应。本发明构建了一种绿色环保的酶催化合成内酰胺化合物的方法。与一般有毒化学催化剂相比，本发明选择醇脱氢酶作为催化剂，具有高度的底物专一性，无污染，催化效率高等特点，溶剂为缓冲水溶液，无有毒溶剂使用，无副产物生成，产物易分离。
一种合成内酰胺化合物方法

[发明专利]一种L-肌肽合成酶的制备工艺-CN202011608198.3在审
发明人：张礼;秦振华 -专利权人：南通紫琅生物医药科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑肌肽合成酶的制备工艺，以β‑丙氨酸、L‑组氨酸盐酸盐为原料，MnCl2为催化剂，加入L‑肌肽水解酶，在pH 8.0‑8.5，35‑40℃温度条件下通过酶促反应催化合成L‑肌肽。本发明针对肌肽水解酶催化的酶法逆水解合成L‑肌肽中现有技术上的不足，对转化工艺条件进行了优化，提高了肽水解酶合成L‑肌肽的效率和产物浓度，该制备工艺具有原料价格低廉、酶转化时间短、操作简便，产物浓度高，转化效率高以及生产成本低等优点。
一种合成制备工艺

[发明专利]一种吡咯-2-羧酸的应用及制备方法-CN201711318227.0有效
发明人：王立岩;伍嘉慧;陈辉蓉;童晶;胡章立 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供一种吡咯‑2‑羧酸的应用及制备方法，涉及化合物制备技术领域。其中，吡咯‑2‑羧酸应用于抑藻或杀藻中。利用吡咯‑2‑羧酸抑制赤潮中藻类的生长，使藻类细胞停止生长，甚至杀灭藻类细胞，以对大量爆发的赤潮进行治理。
一种吡咯羧酸应用制备方法

[发明专利]麦角硒因的制造方法-CN201980039798.1在审
发明人：原精一;市川惠一 -专利权人：龟甲万株式会社
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种麦角硒因的制造方法，其即使在使用无机硒化合物作为硒化合物的情况下，也能够高产量地生产麦角硒因。上述目的通过麦角硒因的制造方法等来解决，所述麦角硒因的制造方法包括使组氨酸和硒化合物作用于转化体以得到麦角硒因的步骤，所述转化体被插入从由SatA基因、CysB基因和MetR基因组成的组中选出的至少1种基因和EgtA基因，并且过量表达该插入的基因。
麦角制造方法

[发明专利]一种利用L-氨基酸连接酶一步法合成L-肌肽的方法-CN201910040733.0有效
发明人：朱益波;张璐;孙安迪;包承润;邹锦涛;于志勇 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用L‑氨基酸连接酶一步法合成L‑肌肽的方法，该方法以β‑丙氨酸、L‑组氨酸、ATP和聚磷酸盐为原料，MgCl2为激活剂，加入L‑氨基酸连接酶和聚磷酸盐激酶，在pH值为6.5‑8.5,30‑45℃温度条件下通过酶促反应偶联催化合成L‑肌肽；本发明的方法，由序列优化过后的L‑氨基酸连接酶基因在大肠杆菌中成功获得表达，并能一步催化β丙氨酸和L‑组氨酸合成L‑肌肽。底物无需经过甲酯化或者基团保护；催化反应中所需要的ATP由聚磷酸激酶催化ADP磷酸化不断再生，只需消耗少量的ADP即可实现ATP的循环再生；且再生原料六偏磷酸钠来源广泛，成本低廉，操作简单，易于规模化生产。
一种利用氨基酸连接酶一步法合成方法

[发明专利]一种手性氨基杂环化合物及其衍生物的制备方法-CN201610935777.6有效
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;卢江平;刘芳;张娜;刘冶;王祖建 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性氨基杂环化合物及其衍生物的制备方法，包括：在氨基转移酶催化剂的作用下，式Ⅰ的酮类化合物与氨基供体反应，得到式Ⅱ的手性胺。所述方法简单易行，由相应酮化合物一步生成手性氨基化合物，大大缩短反应步骤，收率达70％‑90％，产品光学纯度高，ee值稳定在96％以上，工艺条件稳定，与传统化学方法相比，反应条件温和，避免了强氧化剂、强还原剂以及危险试剂的使用，反应时间短，制备成本低，且条件温和，对环境污染小。反应路线如下：
一种手性氨基杂环化合物及其衍生物制备方法

[发明专利]手性醇的酶催化制备方法-CN201610887640.8有效
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;卢江平;李艳君;张娜;贺晓晗;高娟;史丙良 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性醇的酶催化制备方法，包括：将前手性酮化合物与本发明提供的酮还原酶、辅酶混合，控制体系pH和温度，进行还原反应。本发明提供的酮还原酶用于由前手性酮化合物不对称还原制备手性醇具有较高的转化率和立体选择性，产物的纯度高于95.0％，ee值可高于99％。本发明提供的手性醇的酶催化制备方法，反应步骤简单，缩短生产周期，节约生产成本；反应条件温和，收率高，工艺条件稳定，反应较安全，操作简单，具备规模化生产的能力；对环境友好，减少了有机溶剂对环境的污染。
手性催化制备方法

[发明专利]利用微反应器连续批量制备3-邻苯二甲酰亚胺丙醛的方法-CN202011059835.6在审
发明人：陈剑戈;张喜通 -专利权人：江苏暨明医药科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于3‑邻苯二甲酰亚胺丙醛制备技术领域，具体涉及利用微反应器连续批量制备3‑邻苯二甲酰亚胺丙醛的方法。该方法包括如下步骤：将邻苯二甲酰亚胺溶液、含猪肝脂酶的磷酸盐缓冲溶液和丙烯醛分别通过流量控制器泵入微反应器中混合反应，然后所述混合反应液进入产品收集罐，浓缩除去产品收集罐中的有机溶剂，过滤，干燥得目标产物。利用本发明提供的方法，使两相反应介质得到更充分的混合，反应效率大幅提高。
利用反应器连续批量制备二甲亚胺丙醛方法

[发明专利]一种酿酒酵母菌菌株产色醇的方法-CN202010857157.1在审
发明人：巩效伟;朱东来;赵伟;洪鎏;韩熠;李寿波;张霞;李廷华;吴俊 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开一种酿酒酵母菌菌株产色醇的方法，用酿酒酵母菌KMLY1‑2发酵生产色醇，在发酵培养基中经12～72h的发酵，发酵液中的色醇浓度达到0.052～0.633g/L；所述酿酒酵母菌KMLY1‑2，拉丁文学名：Saccharomyces cerevisiae KMLY1‑2，已于2018年7月6日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC M 2018457。本发明为研究色醇的工业化制备提供了新的理论依据，且生产的色醇安全可靠，是一种很有市场潜力的功能性产品，被广泛的应用于食品、纺织、医药等行业。本发明能高效地生产色醇，适于进行工业化生产的研究。
一种酿酒酵母菌菌株产色醇方法

[发明专利]一种促进牛樟芝液态发酵生产Antrodin C的方法-CN201810199956.7有效
发明人：张薄博;胡鹏飞;何鑫;陈磊;许赣荣 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进牛樟芝液态发酵生产Antrodin C的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明接种牛牛樟芝种子培养液于液态发酵培养基后，在20‑35℃发酵7‑21d，其在发酵开始后的144h内向发酵培养液中添加过氧化氢作为氧化胁迫剂，以促进牛樟芝在生长过程中合成活性物质Antrodin C。本发明通过这种有效调控，可以提高牛牛樟芝液态发酵Antrodin C的生物合成能力，仅通过较低的成本投入，就可显著提高发酵合成目标产物的浓度，方便实用，且具有很高的经济效益。
一种促进牛樟芝液态发酵生产 antrodin 方法

[发明专利]金针菇基因Fvegt1、Fvegt2和Fvegt3在合成麦角硫因中的应用-CN201811332635.6有效
发明人：林俊芳;林硕欣;杨雪琴;郭丽琼 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开一种金针菇基因Fvegt1、Fvegt2和Fvegt3在合成麦角硫因中的应用，属于生物合成领域。本发明通过同源克隆法和基因合成法从金针菇菌丝体中克隆了麦角硫因合成途径中的3个基因，进行了体外表达，实现了体外生物合成金针菇麦角硫因。FvEgt1能将His、Cys、SAM和FeSO4等底物催化形成AdoHcy和HerSul；FvEgt2能与Cys结合，激活半胱氨酸的SH形成硫阴离子；而FvEgt3则催化PLP与HerSul形成酮亚胺复合物；前者活化的硫阴离子亲核攻击酮亚胺复合物后便可形成麦角硫因。本发明首次阐明了除细菌、子囊菌等以外的担子菌金针菇中麦角硫因的生物合成途径。
金针菇基因 fvegt1 fvegt2 fvegt3 合成麦角中的应用

[发明专利]一种酮还原酶生产4-AA中间体的方法-CN202010210225.5在审
发明人：张欣;王新峰;张书汁;门保全;李飞;王姗 -专利权人：焦作健康元生物制品有限公司
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮还原酶生产4‑AA中间体的方法，包括以下步骤：S1，酶催化：在搪瓷反应釜内加入酶催化反应原料，所述反应原料配比为：C3为15％‑25％，酮还原酶为5％‑15％，异丙醇为5％‑10％，辅酶为0.01％‑0.05％，溶剂为去离子水，定容后混合均匀，搅拌反应待液相检测C3反应完后，加盐酸调节PH至4.0‑5.0终止反应；S2，浓缩：待反应结束后，在40℃‑50℃环境下浓缩反应液至完全干燥；S3，萃取：加入乙酸乙酯萃取产物；S4，浓缩结晶：将萃取完成后的有机相转入浓缩结晶釜，有机相加入饱和食盐水水洗后分液，浓缩有机相，浓缩完成后结晶，放入离心机离心得到产物；本发明较国外的酶法工艺，具有转化率高、制备工艺简单、安全环保等显著优势，更适合工业化规模生产，更符合当前国家安全环保政策。
一种还原酶生产 aa 中间体方法

[发明专利]一种细胞松弛素类化合物Aspochalasin D的制备方法及应用-CN201710198576.7有效
发明人：徐金钟;王品美;丁婉婧;李昕阳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞松弛素类化合物Aspochalasin D的制备方法及应用，属于医药技术领域。所述制备方法包括：将保藏号为CCTCC NO:M 2013631的黄柄曲霉Z‑4接入大米培养基中进行发酵培养，再从发酵液中分离得到细胞松弛素类化合物Aspochalasin D。本发明首次利用海洋真菌黄柄曲霉Z‑4在大米培养基中发酵培养，提取分离得到Aspochalasin D，为该化合物的生产提供新的制备方式，而且该方法简便易于操作，生产成本低廉，适合规模化生产；本发明从黄柄曲霉Z‑4发酵产物中获得的化合物Aspochalasin D具有显著的抑制前列腺癌细胞增殖的活性，因此可将其开发应用于抗前列腺癌药物或前列腺癌预防保健食品当中。
一种细胞松弛素化合物 aspochalasin 制备方法应用

[发明专利]一种冠突散囊菌黑色素发酵制备方法-CN202010120095.6在审
发明人：张国广;费鹏;黄冰晴 -专利权人：闽南师范大学
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供一种冠突散囊菌黑色素发酵制备方法，从茯砖茶中分离的高产黑色素的冠突散囊菌株发酵液除去菌丝体后，加入3 mol/L盐酸使pH=3，低温下放置4h，黑色素分子自然沉淀出来，离心后收集存留在沉淀中的黑色素，用0.01 mol/L的NaOH溶液溶解黑色素，再次加入3 mol/L盐酸使pH=3，沉淀黑色素分子，通过3‑5次的沉淀和复溶解过程，黑色素分子得到纯化，最后一次的沉淀用超纯水洗涤3~5次后，冷冻干燥使得黑色素分子彻底干燥。黑色素分子通过结构表征证实为真黑色素，进一步的动物实验表明冠突散囊菌的黑色素具有一定的降血脂的功效。
一种冠突散囊菌黑色素发酵制备方法