本发明公开了一种来自枯草芽孢杆菌的裂解性多糖单加氧酶及其应用，由455个氨基酸残基构成，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。重组BsLPMO10A在50℃和pH5.0时具有最佳活性。底物特异性研究表明，该酶表现出广泛的活性底物谱。与此同时BsLPMO10A在本研究中首次显示出对阿拉伯聚糖的活性。它与一系列糖苷水解酶的协同作用表明BsLPMO10A显着加速了葡聚糖、木聚糖、纤维素和几丁质的糖化。此外，通过六种天然饲料的降解进一步验证了BsLPMO10A和GHs的协同作用。
本发明公开了一种内含肽Wir Gp071，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。还公开了内含肽Wir Gp071变体，其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，还公开了其编码基因以及在制备九肽‑1中的应用。本发明中提供了一种新的内含肽Wir Gp071序列及内含肽Wir Gp071变体序列，可将其与九肽‑1组成融合蛋白，表达获得高纯度的无修饰九肽‑1。本发明中的九肽‑1可以基于内含肽Wir Gp071‑九肽‑1重组表达载体得到，其制备方法简单，仅需经过细胞破碎、内含肽切割等简单的步骤，就可以高效地获得高纯度的九肽‑1，且构建成功后可持续生产，产出量大，适用于九肽‑1的大规模工业化量产，具有较大的市场价值。
本发明涉及一种烯酮还原酶及其制备方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种烯酮还原酶，所述烯酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；所述烯酮还原酶能够以β‑紫罗兰酮为底物高效催化合成二氢‑β‑紫罗兰酮，具有催化专一性高，产物转化率高，反应副产物少，反应时间短等优势；所述烯酮还原酶的最佳反应条件为：4.0U/mL的酶浓度、1mM的底物β‑紫罗兰酮浓度、1mM的辅酶因子NADH浓度、6.0的反应pH、60℃的反应温度、30min的反应时间；在该最佳反应条件下，所述烯酮还原酶(KaDBR1)在30min内可以产生0.98mM的二氢‑β‑紫罗兰酮，转化率为98.0％。
本发明涉及一种硫氧还蛋白还原酶重组蛋白，是通过密码子优化的方式得到硫氧还蛋白还原酶编码基因，如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.4所示，并将其在大肠杆菌和哺乳细胞中进行表达，得到重组蛋白，将重组蛋白通过免疫手段得到单克隆抗体对，本发明的硫氧还蛋白还原酶重组蛋白序列完整，得到的重组蛋白作为标准品制备标准曲线，通过酶动力学法可检测样本TrxR活性，将重组蛋白通过免疫得到的单克隆抗体对，三者形成特异性高的封闭检测体系，可以精准的检测TrxR含量，方法简单，应用广泛。
